Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Keskiannos ANAVEX2-73

Yhteensä 219 tulosta

Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH; Anavex Canada Ltd.

Valmis

ANAVEX2-73 varhaisen Alzheimerin taudin hoitoon

Alzheimerin tauti

Australia, Kanada, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Germany GmbH

Valmis

ANAVEX2-73 Parkinsonin taudin dementiatutkimus

Parkinsonin tauti ja dementia

Espanja, Australia
Anavex Life Sciences Corp.

Valmis

ANAVEX2-73:n vaiheen 2a annosmääritys, PK/PD ja 12 kuukauden tutkiva tehokkuustutkimus Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla (ANAVEX)

Alzheimerin tauti

Australia
Anavex Life Sciences Corp.

Valmis

ANAVEX2-73:n laajennustutkimus potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Australia
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 2b/3 tutkimuksen ANAVEX2-73-AD-004 OLE (ATTENTION-AD)

Alzheimerin tauti

Australia, Kanada, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH

Valmis

OLE-tutkimus Parkinsonin tautia ja dementiaa sairastaville potilaille, jotka on otettu mukaan tutkimukseen ANAVEX2-73-PDD-001

Parkinsonin taudin dementia

Espanja, Australia
Anavex Life Sciences Corp.

Valmis

ANAVEX2-73 -tutkimus Rett-oireyhtymää sairastavilla potilailla (AVATAR)

Rettin syndrooma

Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
Anavex Life Sciences Corp.
International Rett Syndrome Foundation Rettsyndrome.org

Valmis

Tutkimus ANAVEX2-73:sta potilailla, joilla on Rett-oireyhtymä

Rettin syndrooma

Yhdysvallat
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH

Valmis

ANAVEX2-73 -tutkimus lapsipotilailla, joilla on Rett-oireyhtymä (EXCELLENCE)

Rettin syndrooma

Kanada, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus inhaloidun CHF6001:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten (CHF6001Ext)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Ocugen

Rekrytointi

Tutkimus OCU400:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi retinitis Pigmentosassa ja Leberin synnynnäisessä amauroosissa (OCU400)

Verkkokalvorappeuma | Leberin synnynnäinen amauroosi

Yhdysvallat
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Valmis

Vaiheen 1 SAD- ja MAD-tutkimus 7HP349:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja PK:sta normaaleilla terveillä miehillä

Kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Aclaris Therapeutics, Inc.

Valmis

ATI-501 oraalisuspensio verrattuna lumelääkkeeseen potilailla, joilla on Alopecia Areata, Alopecia Universalis tai Alopecia Totalis

Hiustenlähtö

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus GS-9620:n arvioimisesta kroonista B-hepatiittia sairastavilla potilailla, jotka eivät ole hoitaneet

B-hepatiitti | HBV

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin GS-9620:tä virologisesti estyneillä henkilöillä, joilla on krooninen hepatiitti B -virusinfektio

B-hepatiitti

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti
Oblato, Inc.

Rekrytointi

Suun kautta otettavan OKN-007:n turvallisuutta ja farmakokineettisiä ominaisuuksia koskeva tutkimus potilailla, joilla on toistuva korkea-asteinen gliooma

Astrosytooma | Glioblastoma Multiforme | Oligodendrogliooma | Korkealaatuinen Glioma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Taiwan, Korean tasavalta, Japani, Tšekki, Unkari, Puola, Venäjän federaatio
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioitiin kahden annoksen CHF5993:a yhdistettynä CHF1535 BID:hen BID:n sydänturvallisuutta verrattuna CHF1535 BID:hen potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD (CARSAF)

Keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Bulgaria, Saksa, Unkari, Puola, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

24 tunnin keuhkojen toiminta potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea keuhkoahtaumatauti PT003- ja lumelääke-MDI-hoidon jälkeen

COPD
Lexeo Therapeutics

Rekrytointi

Geeniterapia Friedreichin ataksiaan liittyvään kardiomyopatiaan

Friedreich Ataksia | Kardiomyopatia, toissijainen

Yhdysvallat, Kanada
University of Oxford

Valmis

Tutkimustutkimus uusien Chikungunya- ja Zika-rokotteiden arvioimiseksi terveillä aikuisilla Meksikossa.

Chikungunya | Zika

Meksiko
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus suun kautta annetun SA001:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi potilailla, joilla on kuivasilmäisyysoireyhtymä.

Kuivan silmän oireyhtymä

Korean tasavalta
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD) (DISCOVER)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Emmecell

Rekrytointi

Tutkimus EO2002:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä sarveiskalvon turvotuksen hoidossa

Endoteelin toimintahäiriö | Sarveiskalvon turvotus | Fuchsin dystrofia | Sarveiskalvon endoteelin dystrofia | Rakkuloinen keratopatia | Pseudofakinen rakkulakeratopatia | Sarveiskalvon endoteelin toimintahäiriö | Fuchsin endoteelin sarveiskalvon dystrofia | Keskivaikea sarveiskalvon endoteelin dekompensaatio

Yhdysvallat
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus suun kautta annetun SA001:n tehon tutkimiseksi potilailla, joilla on primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Primaarinen Sjögrenin oireyhtymä (pSS)

Korean tasavalta
University of Missouri-Columbia
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office...

Valmis

Valvottu tutkimus Lessertia Frutescensin turvallisuudesta ja tehosta HIV-tartunnan saaneilla eteläafrikkalaisilla aikuisilla

HIV-infektiot

Etelä-Afrikka
Oncocross Australia Pty Ltd.

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimus, jossa arvioitiin OC514:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynaamisia vaikutuksia

Syöpäkakeksia

Australia
Frontera Therapeutics

Rekrytointi

Geeniterapia potilailla, joilla on kaksialleelinen RPE65-mutaatioon liittyvä verkkokalvon dystrofia

Bialleelinen RPE65-mutaatioon liittyvä verkkokalvon dystrofia

Kiina
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 1b/2a monikeskustutkimus, jolla arvioidaan KPG-818:n turvallisuutta ja siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehoa potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus (Lupus)

SLE; Lääke

Yhdysvallat
Genocea Biosciences, Inc.

Valmis

Profylaktisen Streptococcus Pneumoniae -rokotteen turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus

Streptococcus Pneumoniae

Yhdysvallat
Kolon TissueGene, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus TG-C:n turvallisuuden ja siedettävyyden määrittämiseksi potilailla, joilla on selkäkipua välilevysairauden vuoksi

Rappeuttava levysairaus
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

24 tunnin keuhkotoiminta potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea keuhkoahtaumatauti PT003-hoidon, avoimen Spiriva® Respimat®:n aktiivisena kontrollina ja plasebohoidon jälkeen

COPD
Pfizer

Valmis

A Study To Examine The Safety, Pharmacokinetics And Pharmacodynamics Of PF-03635659 In Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Hengityselinten sairaudet | Keuhkosairaudet | Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen | COPD | Krooninen obstruktiivinen hengitystiesairaus

Saksa
The University of Texas Health Science Center,...

Lopetettu

Annosaluetutkimus suun kautta annetun lyofilisoidun ulosteen mikrobiotatuotteen (PRIM-DJ2727) turvallisuudesta ja tehokkuudesta toistuvan Clostridium Difficile -infektion (CDI) hoidossa

Toistuva C. Difficile -infektio

Yhdysvallat
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Valmis

Monikeskustutkimus AZR-MD-001:n arvioimiseksi potilailla, joilla on Meibomin rauhasten toimintahäiriö ja haihtuva kuivasilmäsairaus (DED)

Kuivat silmät | Meibomin rauhasten toimintahäiriö

Kanada, Australia, Uusi Seelanti
Reistone Biopharma Company Limited

Lopetettu

Arvioi SHR0302-voiteen tehokkuus ja turvallisuus aikuispotilailla, joilla on vitiligo

Vitiligo

Kiina
Duke University
National Institutes of Health (NIH)

Ei vielä rekrytointia

Lapsuuden astman sisäänhengitysharjoittelun mekaaninen tutkimus (MICA) (MICA)

Lihavuus | Lasten liikalihavuus | Astma lapsilla | Lasten astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Efficacy and Safety Study of Two Dose Levels of AZD2115 in Subjects With Moderate to Severe COPD

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Allena Pharmaceuticals

Valmis

Arvioi ALLN-177:n vaikutus virtsan oksalaatin vähentämiseen potilailla, joilla on hyperoksaluria ja munuaiskiviä

Munuaiskivitauti | Munuaiskiviä | Hyperoksaluria | Toissijainen hyperoksaluria | Ruokavaliohyperoksaluria

Yhdysvallat
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

LX3305:n tutkimus stabiililla metotreksaatilla potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat, Bulgaria, Tšekin tasavalta, Unkari, Puola, Serbia
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Valmis

Tutkimus MVC-COV1901-rokotteen arvioimiseksi COVID-19:ää vastaan iäkkäillä aikuisilla

Covid19-rokote

Taiwan
Cellular Biomedicine Group Ltd.
RenJi Hospital

Valmis

Autologinen rasvakudoksesta johdettu mesenkymaalinen kantasoluterapia potilaille, joilla on polven nivelrikko

Polven nivelrikko

Kiina
Alkermes, Inc.

Valmis

A Study of ALKS 9072 in Subjects With Chronic Stable Schizophrenia

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Oryn Therapeutics, LLC

Peruutettu

Tutkimus ORTD-1:stä COVID-19:ään liittyvän keuhkokuumeen vuoksi sairaalahoidossa

COVID-19

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Seltorexantin (JNJ-42847922) tutkimus kerta-annoksen antamisen jälkeen terveille osallistujille

Terve

Yhdysvallat
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Valmis

Kumulatiivinen annostutkimus albuterolin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kuivajauheinhalaattorissa ja HFA MDI:ssä (Hydrofluoroalkane Metered Dose Inhaler)

Astma

Yhdysvallat
Sun Yat-sen University

Tuntematon

Lieväannoksinen IMRT varhaisvaiheen ekstranodaaliseen nenätyyppiseen NK/T-solulymfoomaan, jossa on CR-kasvain GELOX-kemoterapian jälkeen

Lymfooma, | Non-Hodgkin-lymfooma, | Ekstranodaalinen NK/T-solulymfooma, nenätyyppinen,

Kiina
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus YRA-1909:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi nivelreumapotilailla

Nivelreuma

Korean tasavalta
Medipost Co Ltd.

Valmis

Arvioi turvallisuutta ja tutki SMUP-IA-01:n tehoa potilailla, joilla on polven nivelrikko

Polven nivelrikko

Korean tasavalta
Medipost Co Ltd.

Rekrytointi

Turvallisuuden ja tehon seurantaarvio koehenkilöillä, jotka päättivät vaiheen I kliinisen tutkimuksen

Polven nivelrikko

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Keskiannos ANAVEX2-73

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit