Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Midazolam PF-03716539 (50 mg)

Yhteensä 1215 tulosta

Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PF-03716539:n kerta-annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Belgia
Pfizer

Valmis

Tutkimus 14C PF-06882961:n massatasapainon, absoluuttisen biologisen hyötyosuuden, imeytyneen fraktion ja farmakokinetiikkaa luonnehtimiseksi

Terve Vapaaehtoinen

Alankomaat
Pfizer

Valmis

Tavoitteena oleva käyttöastetutkimus Ritlesitinibin kanssa.

Terve

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06480605:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolentulehdus

Keskivaikea tai vaikea haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Australia, Thaimaa, Puola, Venäjän federaatio, Japani, Kolumbia, Espanja, Turkki, Romania, Intia, Slovakia, Ranska, Unkari, Etelä-Afrikka, Belgia, Bulgaria, Saksa, Italia, Meksiko, Serbia, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

PF-05231023:n moniannostutkimus aikuisilla, joilla on huono rasvatasapaino tyypin 2 diabeteksen kanssa ja ilman sitä

Diabetes Melliuts, tyyppi 2

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

PF-06865571:n modifioidun vapautumisen suhteellinen biologinen hyötyosuus terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Belgia
Pfizer

Valmis

Tutkimusaineen (PF-04937319) tehon ja turvallisuuden ymmärtämiseksi hyväksyttyyn aineeseen (glimepiridiin) verrattuna diabetespotilailla metformiinilla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Taiwan, Yhdysvallat, Unkari, Kanada, Slovakia, Intia, Bulgaria
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06473871:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi normaaleissa terveissä aikuisissa

Terve

Belgia
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06412562:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-06412562-annosten suun kautta antamisen aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-05297909:n ja proteiinien turvallisuuden ja pitoisuuksien tarkkailemiseksi sekä veressä että aivo-selkäydinnesteessä yhden PF-05297909-annoksen jälkeen terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04995274:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-04995274-annosten annon aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla ja terveillä iäkkäillä vapaaehtoistyöntekijöillä.

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06649751:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-06649751-annosten suun kautta antamisen aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla länsimaisilla ja japanilaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus turvallisuudesta ja veren pitoisuuksista useiden PF-03382792-annosten jälkeen terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terve
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus PF-06342674:n (RN168) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on multippeliskleroosi (MS)

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus PF-06826647:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

12 viikon tutkimus PF-00734200:sta tyypin 2 diabeteksen hoitoon metformiinilla hoidetuilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Kolumbia, Espanja, Saksa, Ruotsi, Italia
Pfizer

Lopetettu

PF-06649751:n turvallisuus ja siedettävyys Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti motorisilla vaihteluilla

Yhdysvallat
Zydus Lifesciences Limited

Aktiivinen, ei rekrytointi

ZYIL1:n teho, turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Intia
Pfizer

Valmis

Tutkimus D1-reseptorin käyttöasteen (RO) arvioimiseksi PF-06412562:n kerta-annoksen jälkeen terveillä miehillä (PET)

Terve

Ruotsi
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Valmis

Dolutegraviirin ja rilpiviriinin eri kiinteäannosyhdistelmien suhteellinen oraalinen biologinen hyötyosuus terveillä henkilöillä

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista PF-07081532-muotoa ylipainoisilla tai lihavilla aikuisilla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa testataan suonen kautta annettua radioaktiivista yhdistettä ei-radioaktiivisen yhdisteen kanssa ja ilman, suun kautta annettuna, kudosjakauman karakterisoimiseksi positroniemissiotomografiaa käyttämällä

Terve

Yhdysvallat
9 Meters Biopharma, Inc.

Lopetettu

VIBRANT Tutkimus vurolenatidista aikuispotilailla, joilla on lyhytsuolen oireyhtymä.

Lyhyen suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Skitsofrenian dopamiinireseptorin 1 osittaisen agonistin translaatio- ja neurocomputational arviointi

Varhaisvaiheen skitsofreniaspektrihäiriö

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

PF-06649751:n teho, turvallisuus ja siedettävyys Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Ranska, Japani, Saksa
Alcon Research

Valmis

RTH258:n turvallisuus ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Flibanseriini vs. lumelääke Premenopausaalisilla naisilla, joilla on HSDD

Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Itävalta, Belgia, Tšekin tasavalta, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Alankomaat, Norja, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Tutkimus 14C PF-06826647:n massatasapainon ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä miehillä

Terve

Alankomaat
Eisai Korea Inc.

Rekrytointi

Markkinoinnin jälkeinen seurantatutkimus Equfina-tabletista 50 milligrammaa (mg)

Parkinsonin tauti

Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06651600:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta ja terveillä vapaaehtoisilla

Maksan vajaatoiminta | Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

ANNOSVAIHTOEHTOINEN TUTKIMUS PF-06700841:N TEHOKKUUDEN JA TURVALLISUUDEN arvioimiseksi SYSTEEMISESSÄ LUPUS ERYTHEMATOSUKSESSA (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus

Espanja, Yhdysvallat, Taiwan, Belgia, Tšekki, Japani, Unkari, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Ranska, Australia, Bulgaria, Hong Kong, Korean tasavalta, Kolumbia, Argentiina, Kanada, Kreikka, Italia, Meksiko, Puola, Portugali, Roman... ja enemmän
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus MBX-8025:n vaikutusten arvioimiseksi HoFH-potilailla

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Kanada, Ranska, Alankomaat, Norja
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridoreksantin) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on unettomuushäiriö

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Australia, Kanada, Tanska, Italia, Puola, Serbia, Espanja, Sveitsi
Zambon SpA

Valmis

Yksi- ja usean annoksen tutkimus, jolla arvioidaan lääkkeen pääsyä kehoon, kulkeutuminen kehon läpi ja sieltä pois, safinamidin turvallisuus ja siedettävyys terveillä aikuisilla kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
Pfizer

Valmis

TUTKIMUS PF-06882961:stä OSALLISTUJILLE, jolla on TYYPIN 2 DIABETES MELLITUS, JOLLA ON ERIASTEISET MUUNUNAISVAIKUTUS, JA OSALLISTUJILLE, joilla ei ole munuaisten vajaatoimintaa

Terve | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus TOUR006:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi kilpirauhasen silmäsairautta sairastavilla 18–75-vuotiailla osallistujilla (spiriTED)

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat, Jordania
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Monikeskustutkimus arvioi Proellex®:n turvallisuutta premenopausaalisilla naisilla, joilla on kohdun fibroimia

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Arthrosi Therapeutics

Rekrytointi

Vaihe 3: AR882:n tehon ja turvallisuuden arviointi kihtipotilailla

Hyperurikemia | Kihti | Niveltulehdus, kihti | Krooninen kihti

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK962040:n kerta-annosten arviointi kriittisesti sairailla potilailla, joilla on enteraalinen rehu-intoleranssi

Gastropareesi

Australia
Sagimet Biosciences Inc.

Valmis

Vaihe I, avoin, farmakokineettinen tutkimus TVB-2640:stä (Denifanstaatti) potilailla, joilla on lievä, keskivaikea tai vaikea maksan vajaatoiminta verrattuna potilaisiin, joilla on normaali maksan toiminta

Kirroosi | Maksan vajaatoiminta | Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Unkari
Pfizer

Valmis

Moniannostutkimus PF-04360365:stä potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Ruotsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus tehosta ja turvallisuudesta LMF237 potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus (T2DM), jota ei ole saatu riittävästi hallintaan vildagliptiinimonoterapialla (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
AstraZeneca

Valmis

AZD5069 Neutrofiilien toimintatutkimus

Kemokiinireseptorin 2 (CXCR2) antagonisti

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

PF-03882845:n antimineralokortikoidiaktiivisuuden kerta-annostutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus sen selvittämiseksi, kuinka hyvin kerran päivässä otetut Semaglutidi-tabletit toimivat itäaasialaisilla ylipainoisilla tai liikalihavilla ihmisillä (OASIS 2)

Ylipaino ja lihavuus

Japani, Korean tasavalta
Ardelyx

Rekrytointi

Tutkimus Tenapanorin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi IBS-C:n hoidossa

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus (IBS-C)

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus Daridorexantin vaikutuksesta vartalon asentoon yöaikaan, heräämiseen vaadittavaan melutasoon ja kykyyn muistaa aiemmin esitellyt sanat

Terve

Alankomaat
PHARMENTERPRISES LLC

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus XC243:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kroonisen kystiitin paheneminen

Kystiitti

Venäjän federaatio
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridorexant) pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, jotka kärsivät univaikeuksista

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Tanska, Puola, Espanja, Sveitsi, Belgia, Bulgaria, Suomi, Ranska, Unkari, Korean tasavalta, Ruotsi

Hae kliinisistä tutkimuksista: Midazolam PF-03716539 (50 mg)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit