Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Mykobakteeriperäiset rekombinanttiallergeenit 0,1 μg

Yhteensä 206 tulosta

St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Valmis

Rekombinanttituberkuloosi-allergeenin siedettävyys- ja reaktogeenisuuskoe terveillä vapaaehtoisilla

Tuberkuloosi | Ihotestit

Venäjän federaatio
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center; Air Force Military Medical University... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Phase I Clinical Human Tolerability Study of Recombinant Mycobacterium Tuberculosis Allergen ESAT6-CFP10

Terve
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center; Air Force Military Medical University... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Vaiheen IIa kliininen tutkimus rekombinantti Mycobacterium Tuberculosis -allergeenista ESAT6-CFP10

Tuberkuloosi
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Valmis

ACC-001:n amyloidikuvaus- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Judit Pich Martínez

Valmis

Vaihe I, avoin annoskorotustutkimus iHIVARNA-01:n turvallisuuden arvioimiseksi kroonisesti HIV-tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat stabiilia yhdistettyä antiretroviraalista hoitoa

HIV-infektio

Espanja
Leiden University Medical Center
Göteborg University; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); PATH; European... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

InvaplexAR-Detox ja dmLT Adjuvant Alankomaissa ja Sambiassa (SUNSHINE)

Shigelloosi | Basillaarinen punatauti

Alankomaat
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; United States Agency for International Development (USAID) ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus sen määrittämiseksi, ovatko 2 tutkittavaa malariarokotetta turvallisia, suojaavatko malariaa aikuisilla

Malaria

Yhdysvallat
CHA Vaccine Institute Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kolmannen sukupolven hepatiitti B -rokotteen reaktogeenisyyden, turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

Terve
General Hospital of Ningxia Medical University

Valmis

Ennaltaehkäisevä norepinefriini-infuusio yhdistettynä kolloidin yhteiskuormitukseen postspinaalianestesian hypotensiossa

Haitallinen Tapahtuma

Kiina
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Rekombinantin SARS-CoV-2-fuusioproteiinirokotteen peräkkäisen immunisoinnin immunogeenisyys ja turvallisuus (COVID-19)

Covid-19-pandemia

Kiina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan HSK21542-injektion turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja tehoa hemodialyysipotilailla

Ureeminen kutina

Kiina
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Valmis

HSK21542:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveissä vapaaehtoisissa

Terveet vapaaehtoiset

Kiina
Zagazig University

Valmis

Nenän desmopressiini verrattuna paikalliseen epinefriiniin endonasaalisessa dakryokystorhinostomiassa

Anestesia

Egypti
Chengdu CoenBiotech Co., Ltd
Beijing Friendship Hospital; Beijing Chest Hospital, Capital Medical University

Valmis

Vaiheen I kliininen tutkimus rekombinantin Mycobacterium Tuberculosis -fuusioproteiinin (EEC) turvallisuuden arvioimiseksi terveillä 18–65-vuotiailla aikuisilla ja keuhkotuberkuloosipotilailla

Tuberkuloosi

Kiina
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Valmis

Tutkimus ehdokkaiden ihmisen sytomegalovirusrokotteen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Sytomegalovirusinfektiot

Kanada
University Hospital of Patras

Valmis

Brintsolamidi/brimonidiini-yhdistelmä vs. brimonidiini 0,2 % silmänpaineen nousun estämisessä Nd-YAG-laserkapsulotomian jälkeen

Silmän hypertensio | Takaosan kapselin sameus

Kreikka
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen IV kliininen tutkimus rekombinantti Mycobacterium Tuberculosis -fuusioproteiinista

Piilevä tuberkuloosi-infektio

Kiina
National Medical Research Center of Phthisiopulmonology...

Valmis

Rekombinanttituberkuloosi-allergeenin spesifisyyskoe BCG-rokotetuilla terveillä vapaaehtoisilla

Tuberkuloosi

Venäjän federaatio
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shenzhen Third People's Hospital; Wuhan Institute for Tuberculosis Control

Rekrytointi

Rekombinantti Mycobacterium Tuberculosis -fuusioproteiinin kliininen tutkimus 65-vuotiaille ja sitä vanhemmille

Piilevä tuberkuloosi-infektio

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Safety and Immunogenicity of 2 Formulations of Tuberculosis Vaccine GSK692342 Given at 0,1 Months to Healthy Adults

Tuberkuloosi

Belgia
Seinajoki Central Hospital

Valmis

Botuliinitoksiini vastaan aktiivinen voimaharjoittelu lateraalisen epikondyliitin hoidossa (BooST)

Tenniskyynärpää | Epikondyliitti, lateraalinen olkaluu

Suomi
Allergopharma GmbH & Co. KG

Valmis

Teho ja turvallisuus Bet v 1:n yhdistelmätaitettavasta vaihtoehdosta

Allergia

Saksa
Novartis Vaccines

Valmis

B-ryhmän Streptococcus-rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys ei-raskaana oleville ja raskaana oleville naisille 18-40-vuotiaille

Streptokokki-infektiot

Etelä-Afrikka
Enimmune Corporation

Valmis

Tutkimus EV71-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi 3–6-vuotiailla ja 6–35 kuukauden ikäisillä lapsilla

Enterovirusinfektiot

Taiwan
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan HSK21542-ruiskeen tehoa ja turvallisuutta analgesiaa varten potilailla, joille tehdään kolonoskopia

Analgesia

Kiina
Enimmune Corporation

Valmis

Tutkimus EV71-rokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi lapsipotilailla

Enterovirusinfektiot

Taiwan
Yonsei University

Valmis

Aikasarja-analyysi leikkausta edeltävän paikallisen diklofenaakin ja ketorolaakin ennaltaehkäisevästä analgesiasta fotorefraktiivisessa keratektomiassa (PRK)

Myoppeja, joille on tehty PRK.

Korean tasavalta
Dompé Farmaceutici S.p.A

Valmis

RhNGF:n turvallisuuden ja tehon arviointi potilailla, joilla on vaiheen 2 ja 3 neurotrofinen keratiitti. (REPARO)

Keratiitti | Neurotrofinen keratiitti | Sarveiskalvon haavauma

Saksa, Italia, Ranska, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
BMI Korea

Valmis

Arvioi BMI2004 Inj:n kerta-annoksen turvallisuus ja siedettävyys.

Terveys, subjektiivinen

Korean tasavalta
Medical University of Vienna

Valmis

Intranasaalisten anti-IgE-vasta-aineiden vaikutus IgE:n tuotantoon

Allergia

Itävalta
Baiya Phytopharm Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Baiya SARS-CoV-2 Vax 2:n turvallisuuden, siedettävyyden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisuuden arviointi COVID-19:n tehosteena

COVID-19 | Covid-19-rokote

Thaimaa
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida rokotteen turvallisuutta ja kykyä indusoida vasta-aineita respiratory syncytial virusta vastaan terveillä aikuisilla

Respiratory Syncytal Virus (RSV)

Belgia
Jon Simmons
University of South Alabama

Rekrytointi

Vaiheen 2 kokeilu rhDNaasilla vähentämään kuolleisuutta COVID-19-potilailla, joilla on hengitysvajaus (DAMPENCOVID)

Covid19

Yhdysvallat
University of Liege

Valmis

G-CSF myrkyllisen epidermaalisen nekrolyysin hoidossa (NeupoNET)

Stevens-Johnsonin oireyhtymä

Belgia
BioAegis Therapeutics Inc.

Ei vielä rekrytointia

Rhu-pGSN akuuttiin hengitysvaikeusoireyhtymään (ARDS)

Infektiot | Äkillinen hengitysvaikeusoireyhtymä
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Peruutettu

Anakinra allergisen tulehduksen pelastushoitona

Astma, allerginen
Phoenix Tissue Repair, Inc.
Phoenix Tissue Repair, a BridgeBio company

Valmis

PTR-01-002:n laajennustutkimus (tutkimus resessiivisestä dystrofisesta epidermolyysibullosa-potilaista (RDEB), joita on aiemmin hoidettu PTR-01:llä)

Resessiivinen dystrofinen epidermolyysi bullosa

Yhdysvallat
Phoenix Tissue Repair, Inc.

Valmis

Tutkimus PTR-01:stä resessiivisessä dystrofisessa epidermolyysibullosassa

Resessiivinen dystrofinen epidermolyysi bullosa

Yhdysvallat
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

HSK21542:n teho ja turvallisuus postoperatiivisen analgesian aikaansaamisessa elektiivisessä laparoskooppisessa leikkauksessa

Analgesia

Kiina
BioAegis Therapeutics Inc.

Ei vielä rekrytointia

Rhu-pGSN lievittää tulehdusreaktioita dekompressioon terveillä sukeltajilla

Dekompressiosairaus
Tissa Hata, MD

Valmis

Ihonalaisen hyaluronidaasin antamisen vaikutukset psoriaattisiin plakkeihin

Psoriasis

Yhdysvallat
BioAegis Therapeutics Inc.

Valmis

Vaiheen 1b/2a tutkimus Rhu-plasmagelsoliinin turvallisuudesta ja farmakokinetiikasta sairaalahoidetuilla potilailla, joilla on CAP

Yhteisön hankkima keuhkokuume

Australia, Georgia
Binhai Hospital of Fujian Medical University
Shanghai Yuansong Biotechnology Co., LTD

Rekrytointi

Rekombinantin L-IFN-adenovirusinjektion turvallisuus- ja siedettävyystutkimus potilailla, joilla on uusiutuva glioblastooma (YSCH-01)

Toistuva glioblastooma

Kiina
Phoenix Tissue Repair, Inc.

Valmis

PTR-01:n vaiheen 1/2 koe aikuispotilailla, joilla on resessiivinen dystrofinen epidermolyysibullosa (RDEB) (PTR-01-001)

Resessiivinen dystrofinen epidermolyysi bullosa

Yhdysvallat
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Peruutettu

Anakinran varhaisen vaiheen antaminen pelastushoitona hengitetyn allergeenihaasteen aiheuttamaan hengitystietulehdukseen (EarlyAna)

Astma
Swiss Neonatal Network
Swiss National Science Foundation

Valmis

Parantaako erytropoietiini tuloksia hyvin keskosilla?

Aivohalvaus | Periventrikulaarinen leukomalacia | Intrakraniaalinen verenvuoto | Kehityksen psykomotoriset häiriöt

Sveitsi
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); University of California, Los Angeles; Merck... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

HPV-rokoteterapia korkea-asteisten kohdunkaulan leesioiden vähentämiseen HIV- ja HPV-potilailla (COVENANT)

HIV-infektio | AIDSiin liittyvä ihmisen papilloomavirusinfektio | Korkea-asteinen kohdunkaulan levyepiteelinen intraepiteliaalinen neoplasia

Uganda, Kenia, Zimbabwe, Etelä-Afrikka, Malawi
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Rekombinantti SARS-CoV-2-fuusioproteiinirokote (V-01) vaihe III (COVID-19)

Covid-19-pandemia

Filippiinit, Indonesia, Venäjän federaatio
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus idelalisibin tutkimiseksi yhdistelmänä kemoterapeuttisten aineiden, immunomoduloivien aineiden ja monoklonaalisten anti-CD20-vasta-aineiden (mAb) kanssa potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktiivinen indolentti B-solun non-Hodgkinin lymfooma, manttelisolulymfooma tai krooninen solulymfooma

Vaippasolulymfooma | Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Indolent Non-Hodgkinin lymfooma

Yhdysvallat
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Valmis

Rekombinantti SARS-CoV-2-fuusioproteiinirokote (V-01) -tehostetutkimus (COVID-19)

Covid-19-pandemia

Malesia, Pakistan

3

Tilaa