Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Nirmatrelvir 150 mg Ritonavir 100 mg (Reference second dose)

Yhteensä 1729 tulosta

Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Valmis

Nirmatrelvirin ja ritonaviirin bioekvivalenssitutkimus Copaxid 150 + 100 mg tableteista (Eva Pharma, Egypti) verrattuna Paxlovid 150 + 100 mg kalvopäällysteisiin tabletteihin (Pfizer Europe, Belgia)

Terve

Egypti
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Valmis

Yhden nousevan suun kautta annettavan annoksen tutkimus OCT461201:n vaikutusten tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Rigel Pharmaceuticals

Ei ole enää käytettävissä

Fostamatinibin laajempi saatavuus potilailla, joilla on jatkuva tai krooninen uusiutuva/refraktaarinen ITP

Immuuni trombosytopeeninen purppura
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen M4344:n ihmistutkimuksessa osallistujilla, joilla on kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain | Edistynyt kiinteä kasvain

Espanja, Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Warner Chilcott

Valmis

Erektiohäiriön hoito – pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

ZSP1273:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Influenssa

Kiina
AstraZeneca
Parexel

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 verrattuna gefitinibiin tai erlotinibiin potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (FLAURA)

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen EGFR-herkistävä mutaatiopositiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Belgia, Yhdysvallat, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Brasilia, Japani, Turkki, Kiina, Malesia, Saksa, Espanja, Australia, Unkari, Portugali, Sveitsi, Israel, Filippiinit, Venäjän federaatio ja enemmän
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
AstraZeneca

Valmis

AZD5069 Neutrofiilien toimintatutkimus

Kemokiinireseptorin 2 (CXCR2) antagonisti

Yhdistynyt kuningaskunta
Revogenex, Inc.

Keskeytetty

Neljäkätinen tutkimus kolmen eri RVX-100-annoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, johon liittyy ripulia (IBS-D)

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

BAY73-4506:n jatkuva annostelu potilaille, joilla on edennyt pahanlaatuinen kasvain

Kasvain

Yhdysvallat
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

TPN-101:n vaiheen 2a tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
Warner Chilcott

Valmis

Viivästyneen vapautumisen (DR) risedronaatti verrattuna välittömään vapautumiseen (IR) postmenopausaalisilla naisilla

Postmenopausaalinen osteoporoosi

Yhdysvallat
NEURALIS s.a.

Rekrytointi

Estetrolin (E4) kerta- ja toistuva laskimonsisäinen annostelu terveille aikuisille vapaaehtoisille

Farmakokinetiikka | Turvallisuus

Bulgaria
Takeda

Valmis

TAK-792:n kerta-annoksen 1. vaiheen tutkimus

Terveet miespuoliset aikuiset osallistujat

Japani
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

Tutkimus TMC310911:n antiviraalisen vaikutuksen määrittämiseksi, kun sitä annettiin yhdessä ritonaviirin kanssa hoitoon saamattomilla ihmisen immuunikatovirus - tyypin 1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla potilailla

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1

Saksa
Nocion Therapeutics

Valmis

Plasebokontrolloitu, kerta- ja usean annoksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja refraktorisilla kroonisista yskäpotilailla arvioiden kahden NTX-1175-formulaation turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa

Tulenkestävä krooninen yskä

Yhdysvallat
Rigel Pharmaceuticals

Valmis

Fostamatinibin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus immunoglobiini A (IgA) -nefropatian hoidossa

IGA-nefropatia

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Hong Kong, Taiwan, Itävalta, Saksa
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Juventas Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Tutkimus JVS-100:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisille, joilla on iskeeminen sydämen vajaatoiminta. (STOP-HF)

Iskeeminen sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus MBX-8025:n vaikutusten arvioimiseksi HoFH-potilailla

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Kanada, Ranska, Alankomaat, Norja
Pfizer

Valmis

Tutkimus maksan vajaatoiminnan vaikutuksen arvioimiseksi glasdegibin farmakokinetiikkaan

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Catherine Shu

Valmis

SGI-110 Plus Durvalumab/Tremelimumab SCLC:ssä

Laaja-asteinen pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kerta- ja usean annoksen terveet kiinalaiset koehenkilöt

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Flibanseriinin farmakokinetiikka postmenopausaalisilla naisilla, joilla on hypoaktiivinen seksuaalisen halun häiriö (HSDD)

Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Yhdysvallat
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Flibanseriini vs. lumelääke Premenopausaalisilla naisilla, joilla on HSDD

Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Itävalta, Belgia, Tšekin tasavalta, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Alankomaat, Norja, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Rekrytointi

Pilottitutkimus 129Xe:n ja 1H MRI:n käytöstä mepolitsumabin eosinofiileihin liittyvän tulehduksen modulaation mittaamiseen COPD:ssä (SUMMER)

COPD

Yhdistynyt kuningaskunta
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Valmis

Nucalan käyttö vaikeassa astmassa (UNISA)

Astma Vaikea Jatkuva Hallitsematon

Alankomaat
Pfizer

Valmis

PF-05231023:n moniannostutkimus aikuisilla, joilla on huono rasvatasapaino tyypin 2 diabeteksen kanssa ja ilman sitä

Diabetes Melliuts, tyyppi 2

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-05297909:n ja proteiinien turvallisuuden ja pitoisuuksien tarkkailemiseksi sekä veressä että aivo-selkäydinnesteessä yhden PF-05297909-annoksen jälkeen terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Rigel Pharmaceuticals

Peruutettu

Fostamatinibin avoin tutkimus IgA-nefropatian hoidossa

IGA-nefropatia
AstraZeneca

Valmis

PET-tutkimus Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Ruotsi
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
Pfizer

Valmis

Glasdegibin munuaisten vajaatoimintatutkimus

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus Tominersenin turvallisuuden, biomarkkereiden ja tehon arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on prodromaali ja varhain ilmeinen Huntingtonin tauti.

Huntingtonin tauti

Yhdysvallat, Australia, Argentiina, Kanada, Saksa, Italia, Espanja, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Portugali, Uusi Seelanti, Itävalta, Puola, Sveitsi, Tanska
Valenta Pharm JSC

Valmis

Tutkimus XC221:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on komplisoitumaton influenssa tai muu akuutti virusperäinen ylähengitysteiden infektio

Influenssa | Viruksen aiheuttama hengitystieinfektio | Akuutit virusperäiset ylähengitysteiden infektiot

Venäjän federaatio
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaihe I/II, yksihaarainen, avoin tutkimus ofatumumabista (GSK1841157) potilailla, joilla on aiemmin hoidettu krooninen lymfosyyttinen leukemia

Leukemia, lymfosyyttinen, krooninen

Korean tasavalta, Japani
National and Kapodistrian University of Athens

Rekrytointi

Mepolitsumabin tehokkuus potilailla, joilla on krooninen rinosinusiitti, nenäpolyypit ja samanaikainen vaikea eosinofiilinen astma (MepoRiNaPAs)

Krooninen rinosinuiitti ja nenäpolyypit | Krooninen rinosinusiitti ilman nenäpolyyppeja | Vaikea eosinofiilinen astma

Kreikka
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Valmis

Solarplast®:n vaikutus aktiivisten tupakoijien ja tupakoimattomien immuniteettiin

Immuniteetti | Tupakointi, tupakka

Yhdysvallat
AbbVie

Valmis

Tutkimus suun ubrogepantin arvioimiseksi migreenin akuutissa hoidossa prodromin aikana aikuisilla osallistujilla (UBR Prodrome)

Migreeni

Yhdysvallat
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Ginsenosidiyhdiste K (GCK) -tabletin kokeilu nivelreumapotilailla

Varhainen nivelreuma

Kiina
University of Liverpool
University of Cape Town; Desmond Tutu HIV Foundation; Infectious Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Atatsanaviirin farmakokinetiikka erityisissä populaatioissa (VirTUAL WP5)

HIV/AIDS | Tuberkuloosi

Uganda, Etelä-Afrikka
Galapagos NV

Valmis

GLPG1205:n kiinteän formulaation oraalinen hyötyosuus ruoan kanssa ja ilman

Terve

Belgia
University of Crete

Rekrytointi

Epiteelin esteen eheyden rooli vaikeiden astmaatikoiden biologisessa hoitovasteessa, joilla on krooninen rinosinuiitti ja nenäpolyypit (CRSwNP).

Vaikea eosinofiilinen astma ilman CRSwNP:tä

Kreikka
Temple University
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Immunologiset perusteet mepolitsumabiaktiivisuudelle COPD:ssä

COPD
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Mepolitsumabin vaikutus vaikeaan eosinofiiliseen astmaan (EMESEA)

Astma | Eosinofiilinen astma

Espanja
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Lopetettu

Tutkimus terveillä koehenkilöillä ACT-541478:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä sekä siitä, mitä ACT-541478 tekee keholle ja tapaa, jolla keho ottaa, levittää ja päästää eroon ACT-541478:sta

Terve

Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: Nirmatrelvir 150 mg Ritonavir 100 mg (Reference second dose)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit