Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: PA-824 50 mg

Yhteensä 4061 tulosta

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Valmis

AD16-tablettien turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla kerta-annoksen jälkeen (AD16)

Alzheimerin tauti

Kiina
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Ruoan vaikutustutkimus PA-824-tablettien biologisesta hyötyosuudesta ja PK:sta terveillä aikuisilla (CL-009) (CL-009)

Tuberkuloosi

Yhdysvallat
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Valmis

MW151-101: Ensimmäinen ihmisessä tehty MW151-tutkimus

Lääkkeiden toksisuus

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Lopetettu

Pretomanid aikuisilla, joilla on maksan vajaatoiminta

Tuberkuloosi

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

A Study of the Safety, Tolerability, and Absorption, Metabolism, and Excretion of PA-824 in Healthy Adult Male Subjects. (CL-004)

Tuberkuloosi

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ei vielä rekrytointia

Kerta-annostutkimus Pretomanidin PK-arvojen arvioimiseksi munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä potilailla verrattuna potilaisiin, joilla on normaali munuaisten toiminta

Munuaisten vajaatoiminta | Tuberkuloosi

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Tutkimus kahdessa terveiden aikuisten osallistujien paneelissa arvioimaan pretomanidin kerta-annoksen välittömästi vapautuvia ja kerta-annoksena dispergoituvia formulaatioita

Monelle lääkkeelle resistentti tuberkuloosi

Yhdysvallat
Genor Biopharma Co., Ltd.

Tuntematon

Vaihe Ⅰ Gerilimtsumabi-injektion kliininen tutkimus terveillä henkilöillä

Nivelreuma

Kiina
Maxinovel Pty., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus MAX-40279:stä yhdistettynä KN046:een potilailla, joilla on edennyt/metastaattinen kiinteä kasvain

Edistyneet / metastaattiset kiinteät kasvaimet
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Ruoan vaikutustutkimus PA-824-tablettien biologisesta hyötyosuudesta ja PK:sta terveillä aikuisilla (CL-003)

Tuberkuloosi

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

PA-824-CL-007: Vaihe IIa, keuhkotuberkuloosin varhaisen bakteereja tappavan aktiivisuuden arviointi

Keuhkotuberkuloosi

Etelä-Afrikka
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Varhaisen bakteereja tappavan toiminnan arviointi keuhkotuberkuloosissa (CL-010)

Keuhkotuberkuloosi
AstraZeneca

Valmis

4 viikon tutkimus AZD5069:n turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (CIRRUS)

Tieteellinen terminologia Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) | Maallikoiden terminologia Krooninen keuhkoputkentulehdus ja emfyseema

Bulgaria, Saksa, Unkari, Ukraina
GlaxoSmithKline

Peruutettu

GSK2190915 Pediatric Study

Astma
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

HCP1306-tabletin teho/turvallisuus verrattuna HGP0816-tablettiin potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia

Primaarinen hyperkolesterolemia

Korean tasavalta
Bayer

Valmis

BAY94-9027:n turvallisuus ja tehokkuus aiemmin hoidetuilla miespuolisilla lapsilla, joilla on hemofilia A

Hemofilia A

Belgia, Uusi Seelanti, Alankomaat, Kreikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Yhdysvallat, Italia, Romania, Bulgaria, Kanada, Israel, Puola, Liettua, Norja, Argentiina, Espanja
MitoImmune Therapeutics

Valmis

Kliininen tutkimus MIT-001:n farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi SC-antamisen jälkeen terveillä henkilöillä

Terveellisiä aiheita

Korean tasavalta
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus KH607-tableteista

Terve

Kiina
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Valmis

AD16-tablettien turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka MAD:n jälkeen terveillä kiinalaisilla aikuisilla (MAD)

Alzheimerin tauti

Kiina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

Tutkimus, jossa arvioidaan SYHA1402:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja ruoan vaikutusta terveillä henkilöillä

Diabeettinen perifeerinen neuropatia
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Zydena Alzheimerin tautia sairastavien potilaiden kognitiivisista toiminnoista

Alzheimerin tauti

Korean tasavalta
Bio-Thera Solutions

Valmis

BAT4306F:n vaiheen I kliininen tutkimus potilaiden turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikkasta

Non-Hodgkinin lymfooma

Kiina
SK Chemicals Co., Ltd.

Valmis

YKP10811:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus (YKP)

Ärtyvän suolen oireyhtymä | Ummetus

Korean tasavalta
Abivax S.A.

Valmis

ABX464:n turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus HIV-1-seronegatiivisilla ja seropositiivisilla aikuisilla

HIV-infektiot | Terveys vapaaehtoiset

Espanja
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP0678:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP0678:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti

Kiina
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Varhaisen bakteereja tappavan aktiivisuuden arviointi keuhkotuberkuloosissa klofatsimiinin (C)-TMC207 (J)-PA-824 (Pa)-pyratsinamidin (Z) kanssa (NC-003)

Keuhkotuberkuloosi

Etelä-Afrikka
Inmagene LLC

Valmis

Tutkimus IMG-004:n arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
The Catholic University of Korea
Pfizer

Tuntematon

Korealainen AMADEUS-tutkimus

Diabetes mellitus, hyperkolesterolemia

Korean tasavalta
Xention Ltd

Valmis

XEN-D0103:n syötöpaasto, yksi- ja usean nousevan annoksen kokeilu

Eteisvärinä

Yhdistynyt kuningaskunta
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Kolmannen vaiheen tutkimus, jossa arvioidaan Bedaquiline Plus PA-824 Plus linetsolidin turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on lääkeresistentti keuhkotuberkuloosi

Keuhkotuberkuloosi

Etelä-Afrikka
Lee's Pharmaceutical Limited

Valmis

Tutkimus tekarfariinin turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Tekarfariinin farmakokineettinen ja farmakodynaaminen profiili

Hong Kong
New Cancer Cure-Bio Co.,Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus KN510:n, KN713:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Korean tasavalta
Vietstar Biomedical Research

Valmis

Polycan yhdessä glukosamiinin kanssa polven nivelrikon hoitoon

Polven nivelrikko

Vietnam
Kresge Eye Institute

Keskeytetty

Fluoreseiiniangiografia täydellä annoksella verrattuna puoleen annokseen suonensisäistä fluoreseiinia

Fluoreskeiiniangiografia

Yhdysvallat
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2071:n ja AD-2072:n välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
TYK Medicines, Inc

Valmis

Tutkimus TY-9591:stä edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) potilailla, joilla on EGFR-positiivinen mutaatio

NSCLC

Kiina
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrytointi

Tutkimus DWP14012:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on ei-eroosioinen gastroesofageaalinen refluksitauti (NERD)

Ei-eroosiota aiheuttava refluksitauti | Ei-eroosioinen gastroesofageaalinen refluksitauti | Ei-eroosioinen ruokatorven refluksitauti

Korean tasavalta
Mackay Memorial Hospital
OBI Pharma, Inc

Tuntematon

Kokeilu aktiivisesta immunoterapiasta Globo H-KLH:lla (OPT-822/821) naisilla, joilla on ei-progressiivinen munasarjasyöpä

Munasarjasyöpä

Taiwan
Wei Liu
AstraZeneca; University of Washington; Beijing Clinstech-med consulting Co...

Tuntematon

Tutkimus rosuvastatiinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi kaulavaltimon ateroskleroottisten plakkien hoidossa

Kaulavaltimon ateroskleroosi

Kiina
Nivalis Therapeutics, Inc.

Valmis

Turvallisuustutkimus, jossa arvioidaan N6022:ta moninkertaisina nousevina annoksina terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Linezolid Plus Bedaquiliinin ja Pretomanidin eri annosten ja hoidon kestojen turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on keuhko-, XDR-TB, pre-XDR-TB tai ei-responsiivinen/intolerantti MDR-TB (ZeNix) (ZeNix)

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä | Tuberkuloosi, monilääkeresistentti | Laajasti lääkkeille vastustuskykyinen tuberkuloosi | Tuberkuloosi, MDR | XDR-TB | Pre-XDR-TB

Etelä-Afrikka, Venäjän federaatio, Georgia, Moldova, tasavalta
St. Justine's Hospital

Rekrytointi

Dynamo: Räätälöity elintapoja edistävä interventio lapsipotilaiden keskuudessa, joilla on kardiometabolisia riskitekijöitä (CIRCUIT)

Ylipainoinen

Kanada
Rush University Medical Center
University of Illinois at Chicago; Michigan State University

Aktiivinen, ei rekrytointi

Istuvien naisten fyysisen aktiivisuuden parantamiseen sopeutuvien toimenpiteiden testaaminen

Liikunta

Yhdysvallat
Ben-Gurion University of the Negev

Valmis

Ruokavalio ja kehon koostumus (CENTRAL)

Lihavuus

Israel
Hospices Civils de Lyon
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Centre... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Prismaattinen sovitus aivohalvauksen jälkeisen asennon epätasapainon korjaamiseen (PEQUIE)

Krooninen oikea supratensoraalinen aivohalvauspotilaat

Ranska
Bukwang Pharmaceutical

Valmis

Avoin tutkimus Clevudine-monoterapian tai adefoviirin ja clevudiinin yhdistelmän tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B

Krooninen hepatiitti B

Korean tasavalta
Prof. Stephen Lee
Pfizer; Queen Mary Hospital, Hong Kong

Valmis

Virtuaalisen histologian löydökset ja atorvastatiinihoidon vaihtelevien annosten vaikutukset (VENUS)

Sepelvaltimotauti | Hydroksimetyyliglutaryyli-CoA-reduktaasin estäjät | Ultraääni, interventio

Kiina
Shanghai Henlius Biotech

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan HLX10:n käyttöä yhdessä HLX04:n kanssa pitkälle edenneen hepatosellulaarisen karsinoomapotilaiden (HCC) hoidossa

Maksasolukarsinooma

Kiina
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Arvio 8 viikon hoidosta moksifloksasiinin, PA-824:n ja pyratsiiniamidin yhdistelmällä potilailla, joilla on lääkkeille herkkä ja useille lääkkeille resistentti keuhkotuberkuloosi (NC-002)

Keuhkotuberkuloosi

Tansania, Etelä-Afrikka
Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
University of Bologna

Valmis

Ajalliset häiriöt vasemmalla ja oikealla aivovaurioituneilla potilailla

Aivosairaus

Italia

Hae kliinisistä tutkimuksista: PA-824 50 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit