Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Lumelääke (0 mg)

Yhteensä 63545 tulosta

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Valmis

AD16-tablettien turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla kerta-annoksen jälkeen (AD16)

Alzheimerin tauti

Kiina
Genor Biopharma Co., Ltd.

Tuntematon

Vaihe Ⅰ Gerilimtsumabi-injektion kliininen tutkimus terveillä henkilöillä

Nivelreuma

Kiina
J2H Biotech

Valmis

Vaihe 1 -tutkimus terveillä miehillä J2H-1702:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK/PK:n tutkimiseksi

Alkoholiton steatohepatiitti

Korean tasavalta
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Valmis

MW151-101: Ensimmäinen ihmisessä tehty MW151-tutkimus

Lääkkeiden toksisuus

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

OPC-131461:n annoksen vaihtelututkimus sydämen turvotuksessa (kongestiivinen sydämen vajaatoiminta [CHF])

Sydänturvotus (CHF)

Japani
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yhden nousevan annoksen / usean nousevan annoksen ENN0403 -tutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Australia
Inmagene LLC

Valmis

Tutkimus IMG-004:n arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Valmis

Hamppuperäisen suun kautta otettavan tuotteen kerta-annoksen farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka CBD:CBD-A-suhteella 1:1

Kannabis

Yhdysvallat
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

PGDM1400:n ja PGT121:n ja VRC07-523LS:n monoklonaalisten vasta-aineiden kliininen tutkimus HIV-tartunnan saaneilla ja HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus KH607-tableteista

Terve

Kiina
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Tuntematon

Tutkimus HZBio1:n farmakokinetiikasta, farmakodynamiikasta, turvallisuudesta ja immunogeenisuudesta terveillä henkilöillä

Terveet osallistujat

Kiina
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus DWN12088:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on IPF

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat, Korean tasavalta
Nivalis Therapeutics, Inc.

Valmis

Turvallisuustutkimus, jossa arvioidaan N6022:ta moninkertaisina nousevina annoksina terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Valmis

AD16-tablettien turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka MAD:n jälkeen terveillä kiinalaisilla aikuisilla (MAD)

Alzheimerin tauti

Kiina
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Valmis

MT-8554 vasomotoristen oireiden vähentämiseen postmenopausaalisilla naisilla

Vaihdevuodet kuumat aallot

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

4 viikon tutkimus AZD5069:n turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (CIRRUS)

Tieteellinen terminologia Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) | Maallikoiden terminologia Krooninen keuhkoputkentulehdus ja emfyseema

Bulgaria, Saksa, Unkari, Ukraina
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus ZPL389:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Unkari, Venäjän federaatio, Taiwan, Belgia, Alankomaat, Japani, Itävalta, Suomi, Slovakia, Tšekki, Kanada, Islanti, Puola
Anji Pharma
Covance

Valmis

Todiste käsitetutkimuksesta Pradigastatista potilailla, joilla on toiminnallinen ummetus

Toiminnallinen ummetus

Kiina, Yhdysvallat
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP0678:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP0678:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti

Kiina
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Zydena Alzheimerin tautia sairastavien potilaiden kognitiivisista toiminnoista

Alzheimerin tauti

Korean tasavalta
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

HCP1306-tabletin teho/turvallisuus verrattuna HGP0816-tablettiin potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia

Primaarinen hyperkolesterolemia

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Atorvastatiinin ja glimepiridin kiinteän annoksen yhdistelmän ja atorvastatiinin ja glimepiridin löysä yhdistelmän vertailu tyypin 2 diabetesta sairastavien potilaiden hoidossa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta, Malesia, Filippiinit, Thaimaa, Venäjän federaatio, Meksiko
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Farmakodynaaminen tutkimus TPN171H-tableteista potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen erektiohäiriö

Erektiohäiriö

Kiina
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2 annoksen löytämistutkimus TS-172:sta hemodialyysissä olevilla hyperfosfatemiapotilailla

Hyperfosfatemiapotilaat hemodialyysissä

Japani
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

HSK16149-kapselin tehon ja turvallisuuden arviointi kiinalaisilla potilailla, joilla on postherpeettinen neuralgia

Postherpeettinen neuralgia

Kiina
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus QY201-tabletista potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Valmis

Phase I Study of Ascending Doses of MMV390048 in Healthy Adult Volunteers

Malaria

Etelä-Afrikka
Yuhan Corporation

Valmis

YH12852:n vaiheen 1/2a kokeilu terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on toiminnallinen ummetus

Toiminnallinen ummetus

Korean tasavalta
Galera Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida suonensisäisesti annetun superoksididismutaasimimeetin GC4711 turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Australia
Gladwin, Mark, MD
National Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)

Valmis

Nitriitit, luustolihasten mitokondrioiden bioenergetiikka ja fyysinen aktiivisuus vanhuudessa (Nitrite)

Istuva elämäntapa | Hauras | Ikääntyminen

Yhdysvallat
Can-Fite BioPharma

Valmis

CF101:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus psoriaasin hoidossa

Plakkipsoriaasi

Israel
J2H Biotech

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus J2H-1702:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK/PD:n tutkimiseksi terveillä naisilla

Alkoholiton steatohepatiitti

Korean tasavalta
Xentria, Inc.

Valmis

XTMAB-16:n yksittäisen suonensisäisen infuusion turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Shanghai Henlius Biotech

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan HLX10:n käyttöä yhdessä HLX04:n kanssa pitkälle edenneen hepatosellulaarisen karsinoomapotilaiden (HCC) hoidossa

Maksasolukarsinooma

Kiina
BeBetter Med Inc

Valmis

Tutkimus suun kautta annetusta BEBT-503:sta terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Australia
Maxinovel Pty., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus MAX-40279:stä yhdistettynä KN046:een potilailla, joilla on edennyt/metastaattinen kiinteä kasvain

Edistyneet / metastaattiset kiinteät kasvaimet
Lee's Pharmaceutical Limited

Valmis

Tutkimus tekarfariinin turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Tekarfariinin farmakokineettinen ja farmakodynaaminen profiili

Hong Kong
SK Chemicals Co., Ltd.

Valmis

YKP10811:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus (YKP)

Ärtyvän suolen oireyhtymä | Ummetus

Korean tasavalta
MitoImmune Therapeutics

Valmis

Kliininen tutkimus MIT-001:n farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi SC-antamisen jälkeen terveillä henkilöillä

Terveellisiä aiheita

Korean tasavalta
Vigonvita Life Sciences

Valmis

TPN171H-tablettien teho- ja turvallisuustutkimus erektiohäiriöissä.

Erektiohäiriö

Kiina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin ZSP1603:n kerta-annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla

Kiinteä kasvain | Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Kiina
Amgen

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, AMG 162:n (denosumabi) annosvastetutkimus japanilaisilla postmenopausaalisilla osteoporoottisilla potilailla

Osteoporoosi
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Valmis

Belviqin farmakokineettinen tutkimus aikuisilla korealaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Arvioi AD-35-tabletin turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti (WAY)

Alzheimerin tauti

Kiina
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrytointi

Tutkimus DWP14012:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on ei-eroosioinen gastroesofageaalinen refluksitauti (NERD)

Ei-eroosiota aiheuttava refluksitauti | Ei-eroosioinen gastroesofageaalinen refluksitauti | Ei-eroosioinen ruokatorven refluksitauti

Korean tasavalta
Amgen

Valmis

Vaiheen II tutkimus AMG 317:n tehokkuuden arvioimiseksi

Astma
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Maailmanlaajuinen tutkimus osimertinibin vaikutusten arvioimiseksi kemosäteilyhoidon jälkeen potilailla, joilla on vaiheen III ei-leikkauskelvoton ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (LAURA) (LAURA)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (vaihe III)

Yhdysvallat, Espanja, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Turkki, Korean tasavalta, Brasilia, Unkari, Intia, Japani, Meksiko, Peru, Venäjän federaatio, Kiina, Malesia, Argentiina
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Kerta-annostutkimus terveillä japanilaisilla miehillä, joilla arvioitiin E5501 5 mg -tabletin farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa (tutkimus E5501-J081-015)

Terve

Japani
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

ZSP1273:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Influenssa

Kiina
Alvogen Korea

Valmis

DP-R207-tabletin teho/turvallisuus verrattuna CRESTOR-tablettiin potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (ROSE)

Primaarinen hyperkolesterolemia

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Lumelääke (0 mg)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit