Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Venitol Tabin lumelääke.

Yhteensä 30802 tulosta

Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen 4 tutkimus Entelon Tab.150mg:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen laskimotauti (CVD)

Krooninen laskimotauti

Korean tasavalta
National Institute of Pediatrics, Mexico
Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez

Lopetettu

Sinkin käytön vaikutus suun mukosiitin ehkäisyyn lapsipotilailla, joilla on lymfoblastinen akuutti leukemia.

Suun mukosiitti

Meksiko
Dong-A ST Co., Ltd.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus DA-5219:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on akuutti tai krooninen gastriitti

Akuutti gastriitti | Krooninen gastriitti

Korean tasavalta
Kwang-Ha Yoo
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Arvioi Bronpassin akuutin keuhkoputkentulehduksen oireiden paranemisen tehokkuus ja turvallisuus Tab. Verrattuna Erdos-kapseliin

Akuutti keuhkoputkitulehdus

Korean tasavalta
Beijing Anzhen Hospital

Ei vielä rekrytointia

Henagliflotsiini potilailla, joilla on eteisvärinä (HENA-AF)

Eteisvärinä

Kiina
VA Office of Research and Development
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Humanetics...

Valmis

NIC5-15:n kehittäminen Alzheimerin taudin hoidossa

Dementia | Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Humanetics Corporation
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); James...

Valmis

Yhden paikan, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu NIC5-15-tutkimus potilailla, joilla on Alzheimerin tauti

Dementia | Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-671:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja tehon arvioimiseksi koronavirustaudin (COVID) 2019 hoidossa aikuisilla

Koronavirustauti
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Valmis

Ivermektiinin ja doksisykliinin teho ja turvallisuus yhdistelmänä tai IVE yksinään potilailla, joilla on COVID-19-infektio.

COVID-19-potilaat

Bangladesh
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Rekrytointi

NIH vapautus/uudelleenlukitusliitin

Alaraajan amputaatio polven alapuolelta (vamma)

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-951:stä terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-951:stä terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

TAK-137:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö.

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Tutkimus TAK-875:stä aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes ja sydän- ja verisuonitauti tai sydän- ja verisuonitautien riskitekijät

Sydän-ja verisuonitauti | Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Ukraina, Saksa, Hong Kong, Taiwan, Argentiina, Israel, Meksiko, Bulgaria, Malesia, Romania, Kanada, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Peru, Viro, Filippiinit, Venäjän federaatio, Tšekin tasavalta, Unkari, Brasil... ja enemmän
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-925:n kerta-infuusioannoksesta potilaille, joilla on idiopaattinen hypersomnia

Idiopaattinen hypersomnia

Yhdysvallat, Japani
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-988:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan (PK) ja farmakodynamiikan (PD) arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Oraalisen TAK-831:n useiden annosten teho, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on Friedreich-ataksia

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Vaihe 1 TAK-906 yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla terveillä miehillä

Japanilaiset terveet aikuiset miespuoliset osallistujat

Japani
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-994:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-418:n nousevan oraalisen kerta-annoksen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

TAK-438:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä miespuolisilla osallistujilla

Annosmääritystutkimus
Hôpital le Vinatier

Ei vielä rekrytointia

Kannabidioli juomisen vähentämiseen alkoholinkäyttöhäiriössä (CARAMEL)

Alkoholin käytön häiriö

Ranska
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-079:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) arvioimiseksi yhdistettynä tavalliseen taustahoitoon potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus | Lupus erythematosus, systeeminen

Yhdysvallat
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-954:stä maha-suolikanavan toimintahäiriön hoitoon aikuisilla leikkauksen jälkeen

Leikkauksen jälkeinen maha-suolikanavan toimintahäiriö

Yhdysvallat, Saksa
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Vaihe 1 TAK-041 Ensimmäinen turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus

Skitsofrenia | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

TAK-653 Eskaloiva kerta- ja moniannostutkimus terveillä osallistujilla

Masennushäiriö

Yhdistynyt kuningaskunta
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-954:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) tutkimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Lopetettu

Useita nousevia annoksia koskeva tutkimus annosformulaatiovertailukohortilla TBA-354:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla henkilöillä

Tuberkuloosi
Takeda

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen tutkimus TAK-063:n useista nousevista annoksista osallistujille, joilla on stabiili skitsofrenia ja terveet osallistujat

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Tutkimus päivittäisen suun kautta otettavan TAK-875 25 ja 50 mg tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi Aasian ja Tyynenmeren tyypin 2 diabetesta sairastavilla aikuisilla (GRAND-307)

Tyypin 2 diabetes mellitus

Taiwan, Kiina, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Australia
Takeda

Valmis

TAK-438 - Turvallisuus, veriarvot ja toistuvien annosten vaikutukset (TAK-438_107)

Gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD) | Erosiivinen esofagiitti (EE)

Yhdistynyt kuningaskunta
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Lopetettu

Tutkimus TAK-018:sta Crohnin taudin uusiutumisen estämisessä leikkauksen jälkeen

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Saksa, Itävalta, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Tutkimus TAK-418:n kerta- ja toistuvan suun kautta otettavan annoksen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) arvioimiseksi terveillä naispuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-079:stä ihmisillä, joilla on yleistynyt myasthenia gravis

Myasthenia Gravis

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Serbia, Italia, Puola
Sadat City University

Rekrytointi

Fosfodiesteraasi 4:n estäjä roflumilasti masennuslääkkeiden lisänä vakavaa masennusta sairastavilla potilailla

Masennustila

Egypti
Seung-Jung Park
CardioVascular Research Foundation, Korea; Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Lopetettu

Fimasartaanin vaikutus aterooman haavoittuvuuden modifiointiin lykätyssä sepelvaltimotaudissa (FIMA-DEFER)

Sepelvaltimotauti

Korean tasavalta
Rhizen Pharmaceuticals SA
Incozen Therapeutics Pvt Ltd

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan RP7214:n, DHODH-estäjän, tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on oireinen lievä COVID-19-infektio.

SARS-CoV-2-infektio

Intia
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-105:stä terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Neurocrine Biosciences
Takeda

Lopetettu

TAK-831-1001, yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus terveillä osallistujilla

Skitsofrenia, pikkuaivojen ataksia

Yhdistynyt kuningaskunta
Region Örebro County
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Odense University Hospital; Göteborg University ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

SGLT2-inhibiittorihoito potilailla, jotka odottavat sepelvaltimon ohitusleikkausta vähentääkseen leikkauksen jälkeistä AF:ää (STENOTYPE)

Eteisvärinä | Krooninen sepelvaltimotauti

Tanska, Ruotsi, Tšekki
Chinese University of Hong Kong

Rekrytointi

SGLT2i estämään maksakomplikaatioita potilailla, joilla on sepelvaltimotauti ja diabetes mellitus

Krooninen hepatiitti B

Hong Kong
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Valmis

Fimasartan Achieving SBP Target (FAST) -tutkimus (FAST)

Essential, Hypertensio

Korean tasavalta
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus SB26:sta terveissä vapaaehtoisissa

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Woman's Health University Hospital, Egypt

Valmis

Simetikoni: Parantaako se leikkauskenttää ja leikkauksen jälkeistä kipua?

Simetikoni
SK Chemicals Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus SID142:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen valtimon tukossairaus

Ääreisvaltimotauti

Korean tasavalta
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-861:stä potilailla, joilla on tyypin 2 narkolepsia

Narkolepsia tyyppi 2

Espanja, Yhdysvallat, Japani, Italia, Ranska, Saksa, Australia, Alankomaat, Suomi, Norja, Ruotsi, Sveitsi
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus TAS-205:stä Duchennen lihasdystrofiaa varten

Duchennen lihasdystrofia

Japani
Takeda

Valmis

Vaihe 1 TAK-925 -tutkimus terveillä aikuisilla ja iäkkäillä vapaaehtoisilla ja narkolepsiaa sairastavilla osallistujilla

Terveet osallistujat ja narkolepsiapotilaat

Japani
Takeda

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan TAK-994:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan (PK) arvioimiseksi akuutin univaiheen viivästysparadigmassa terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-935:stä lisähoitona osallistujille, joilla on kehityshäiriöitä ja/tai epileptisiä enkefalopatioita

Kehitys- ja/tai epileptiset enkefalopatiat

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Venitol Tabin lumelääke.

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Myanmar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit