Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: REGN1500 250 mg SC / 15 mg/kg IV / 450 mg SC

Yhteensä 2121 tulosta

Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

(C2013-0302) SAN-300-annosten suurentamisen turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Estetra

Valmis

Estetrolin (E4) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä naispuolisilla vapaaehtoisilla kerta- ja useiden suun kautta otettavien annosten jälkeen

Vaihdevuodet | Ehkäisy

Bulgaria
University of California, Davis
Mars, Inc.

Valmis

Kaakaoflavanolin saannista riippuvainen vaikutus ihmisten imeytymiseen, aineenvaihduntaan ja erittymiseen

Terve

Yhdysvallat
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Valmis

Ivakaftorin turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kystinen fibroosi

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat, Kanada, Saksa
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 655066/ABBV-066:n (risankitsumabi) pitkäaikainen jatkotutkimus potilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen Crohnin tauti

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Saksa, Korean tasavalta, Alankomaat, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Grünenthal GmbH

Valmis

Klaritromysiinin hyväksyminen pillissä verrattuna siirappiin lapsilla, joilla on ylähengitysteiden tulehdus (DoSe iT)

Välikorvatulehdus | Keuhkoputkentulehdus | Nielurisatulehdus | Nielutulehdus

Saksa, Puola
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Ministry of Health, France

Valmis

Kohti abataseptin tai tocilitsumabin pienintä tehokasta annosta (TOLEDO)

Nivelreuma

Ranska
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus kapmatinibistä intialaisilla potilailla, joilla on MET Exon 14 ohitettava mutaatiopositiivinen kehittynyt NSCLC.

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Intia
Epicentre
Médecins Sans Frontières, France; Embassy of France in Uganda; National Sleeping...

Lopetettu

Kolmen lääkeyhdistelmän satunnaistettu kliininen tutkimus gambiense-ihmisen myöhäisvaiheen afrikkalaiselle trypanosomiaasille

Trypanosomiasis, afrikkalainen

Uganda
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Armodafiniili vähentää syöpään liittyvää väsymystä potilailla, joilla on korkea-asteinen gliooma

Väsymys

Yhdysvallat
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus olaparibista ja pieniannoksisesta sädehoidosta pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa

Pienisoluinen keuhkosyöpä | Pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat
EA Pharma Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1/2 tutkimus toistuvasta suonensisäisestä E6011:n antamisesta japanilaisille Crohnin tautia sairastaville henkilöille

Crohnin tauti

Japani
Jiaxing AnDiCon Biotech Co.,Ltd

Rekrytointi

ADC189-tabletit influenssa A -virusinfektioon/influenssa B -virusinfektioon (ADC)

Turvallisuus asiat | Lääkkeen vaikutus

Kiina
PHARMENTERPRISES LLC

Valmis

Tutkimus Treamidin turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Metabolinen oireyhtymä
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrytointi

MAM01:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja suojaava teho terveillä aikuisilla

Malaria

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Mukautuva vaiheen II tutkimus GSK2586184:n tehon, farmakodynamiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Systeeminen lupus erythematosus

Viro, Saksa, Etelä-Afrikka, Peru, Ruotsi, Ranska, Korean tasavalta, Hong Kong, Espanja, Romania, Tšekki, Argentiina, Chile, Unkari, Kreikka, Puola
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

PGDM1400:n ja PGT121:n ja VRC07-523LS:n monoklonaalisten vasta-aineiden kliininen tutkimus HIV-tartunnan saaneilla ja HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus CAN106:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, tehokkuudesta, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta PNH-potilailla

Hemolyysi | PNH

Kiina
RemeGen Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus RC48-ADC:stä potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä

Pitkälle edennyt rintasyöpä

Kiina
NYU Langone Health

Aktiivinen, ei rekrytointi

Nivolumabi yhdistettynä BMS-986253:n kanssa HCC-potilailla

Maksasolukarsinooma

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Peruutettu

CR8020:n ja CR6261:n, monoklonaalisten vasta-aineiden, influenssainfektion tehokkuuden arviointi

Influenssa

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Ranska, Saksa, Espanja, Belgia, Bulgaria, Alankomaat, Brasilia, Etelä-Afrikka, Ruotsi
Rockefeller University
University of Cologne

Valmis

Tutkimus turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja antiretroviraalisesta aktiivisuudesta 10-1074

Terve | HIV

Saksa, Yhdysvallat
Massachusetts General Hospital

Valmis

Solriamfetolin kontrolloitu tutkimus ADHD:tä varten aikuisilla

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

AVL-292:n turvallisuus ja farmakokinetiikka useiden annosten jälkeen ja ruoan vaikutus AVL-292:n kerta-annoksen farmakokinetiikkaan

Terve

Yhdysvallat
AO GENERIUM

Rekrytointi

Monikohorttitutkimus GNR-055:n turvallisuudesta, tehokkuudesta, PK:sta ja PD:stä potilailla, joilla on tyypin II mukopolysakkaridoosi

Metaboliset sairaudet | Mukopolysakkaridoosi tyyppi II

Venäjän federaatio
R-Pharm International, LLC
IQVIA Pvt. Ltd; OCT Clinical Trials

Valmis

Olokitsumabin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen nivelreuma (CREDO 4)

Nivelreuma

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Saksa, Unkari, Bulgaria, Puola, Taiwan, Meksiko, Tšekki, Argentiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Valko-Venäjä, Brasilia, Kolumbia, Viro, Latvia, Liettua, Venäjän federaatio
Bayer
Amgen

Valmis

Sorafenibin turvallisuuden, suurimman siedetyn annoksen ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus (BAY43-9006)

Karsinooma

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

Onartutsumabin (MetMAb) farmakokinetiikka ja turvallisuus kiinalaisilla potilailla, joilla on paikallisesti edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia

Neoplasmat

Kiina
Corcept Therapeutics

Valmis

Tutkimus CORT125134:n nykyisen kapseliformulaation farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

Vaihto efavirentsistä atatsanaviiri/ritonaviiriin HIV-tartunnan saaneilla potilailla, joilla on hyvä virologinen suppressio

HIV-infektio | Mitokondrioiden toimintahäiriö

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Tutkimus IV GSK2251052:n kerta- ja toistuvien annosten arvioimiseksi terveillä miehillä japanilaisilla ja valkoihoisilla koehenkilöillä ja IV GSK2251052:n supraterapeuttisten annosten toistuvilla annoksilla terveillä vapaaehtoisilla

Yhteisön hankkima infektio

Yhdysvallat
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
ReAlta Life Sciences, Inc.

Peruutettu

Tutkimus RLS-0071:stä potilailla, joilla on COVID-19-keuhkokuumeen aiheuttama akuutti keuhkovaurio varhaisessa hengitysvajauksessa

COVID-19 | Akuutti keuhkovaurio | ALI

Yhdysvallat
McMaster University
Heart and Stroke Foundation of Ontario

Valmis

Kiinteän annoksen hepariinitutkimus

Syvä laskimotromboosi | Laskimotromboembolia | Keuhkoveritulppa

Kanada, Uusi Seelanti
Centocor, Inc.

Valmis

Tutkimus suonensisäisesti (IV) annetun CNTO 888:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilaille, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Keuhkofibroosi

Yhdysvallat, Kanada, Alankomaat, Belgia, Saksa
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg kalvotabletista (World Medicine Ilac, Turkki) paastoolosuhteissa (Orvical)

Bioekvivalenssi

Turkki
GlaxoSmithKline

Ei ole enää käytettävissä

Myötätuntoinen käyttö ihonalaiselle (SC) belimumabille

Systeeminen lupus erythematosus

Yhdysvallat
Cephalon

Valmis

Armodafiniili (CEP-10953) obstruktiiviseen uniapneaan/hypopneaoireyhtymään (OSAHS) liittyvän liiallisen uneliaisuuden hoidossa

Obstruktiivinen uniapnea | Hypopnea
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

KL1333:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

MELAS-oireyhtymä | Mitokondrioiden hengitysketjun puutteet

Korean tasavalta
Warner Chilcott

Valmis

Erektiohäiriön hoito – pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Useita nousevia MEDI6012-annoksia potilailla, joilla on vakaa ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus

Sydän-ja verisuonitauti | Ateroskleroosi

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Ibuprofeeni 250 mg / asetaminofeeni 500 mg turvallisuus- ja tehokkuustutkimus leikkauksen jälkeisen hammaskivun hoidossa (SDDP)

Leikkauksen jälkeinen kipu poskihampaiden poiston jälkeen

Yhdysvallat
Taipei Medical University

Valmis

PG2:n vaikutukset väsymiseen liittyviin oireryhmiin

Syöpään liittyvä väsymys

Taiwan
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Vaihe 2b monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, lumelääke- ja aktiivikontrolloitu rinnakkaisryhmätutkimus kolmen annoksen (PB1023) injektion PD-vasteen ja turvallisuuden arvioimiseksi 20 viikon viikoittaisen SC-annoksen jälkeen T2DM-potilailla

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Celltrion

Lopetettu

Tutkimus CT-P27:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi akuutissa komplisoitumattomassa influenssa A -infektiossa

Influenssa A

Korean tasavalta
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Valmis

Nirmatrelvirin ja ritonaviirin bioekvivalenssitutkimus Copaxid 150 + 100 mg tableteista (Eva Pharma, Egypti) verrattuna Paxlovid 150 + 100 mg kalvopäällysteisiin tabletteihin (Pfizer Europe, Belgia)

Terve

Egypti
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Single-Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of AMG 827

Psoriasis
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus tehosta ja turvallisuudesta LMF237 potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus (T2DM), jota ei ole saatu riittävästi hallintaan vildagliptiinimonoterapialla (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
Shanghai JMT-Bio Inc.

Valmis

JMT103:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on luumetastaaseja kiinteistä kasvaimista

Luu metastaasit kiinteistä kasvaimista

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: REGN1500 250 mg SC / 15 mg/kg IV / 450 mg SC

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belgium

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit