Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Rabeprazole sodium 10 mg

Yhteensä 2583 tulosta

Eisai Co., Ltd.

Valmis

Rabepratsolinatriumin kliininen farmakologinen tutkimus japanilaisilla terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla miehillä (tutkimus E3810)

Terve

Japani
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Eisai Inc.

Valmis

Rabepratsolin turvallisuus ja teho vauvoilla, joilla on gastroesofageaalinen eroosiivinen refluksitauti (GERD)

Gastroesofageaalinen refluksi

Yhdysvallat, Belgia, Israel, Puola, Australia, Alankomaat, Etelä-Afrikka, Unkari, Bulgaria, Tanska
Damanhour University

Rekrytointi

Natriumglukoosin kuljetus 2:n estäjät (SGLT2i) HFrEF-potilailla

Sydämen vajaatoiminta | Vähentynyt ejektiofraktio sydämen vajaatoiminta

Egypti
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Valmis

Ilapratsoli pohjukaissuolihaavan hoitoon kiinalaisilla potilailla

Pohjukaissuolihaava
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Ei vielä rekrytointia

Empagliflotsiini no-reflow-ilmiöön PCI:ssä STEMI:lle (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow -ilmiö
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Balcinrenonin/Dapagliflotsiinin teho, turvallisuus ja siedettävyys verrattuna dapagliflotsiiniin aikuisilla, joilla on krooninen munuaissairaus. (MIRO-CKD)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Itävalta, Italia, Espanja, Kanada, Malesia, Taiwan, Puola, Bulgaria
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus balcinrenonin/dapagliflotsiinin vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta (BalanceD-HF)

Sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat, Kanada, Suomi, Ranska, Saksa, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Thaimaa, Vietnam, Korean tasavalta, Meksiko, Peru, Filippiinit, Turkki, Kiina, Taiwan, Itävalta, Slovakia, Chile, Argentiina, Japani, Tšekki, Kreikka ja enemmän
Medical University of Vienna
Vienna Dialysis Center

Rekrytointi

SGLT2:n esto hemodialyysissä (DAPA-HD)

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Hemodialyysi | Krooninen munuaissairaus | Munuaisten vajaatoiminta | Vasemman kammion hypertrofia

Itävalta
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Valmis

Tutkimus ertugliflotsiinin tehosta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, joilla on vaiheen 3 krooninen munuaissairaus ja joilla on riittämätön verensokerin hallinta antihyperglykeemisessä terapiassa (MK-8835-001)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Dapagliflozin 10 mg -tablettien bioekvivalenssi syömisolosuhteissa

Terveet aiheet

Kanada
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Dapagliflozin 10 mg -tablettien bioekvivalenssi paastoolosuhteissa

Terveet aiheet

Kanada
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...

Tuntematon

SGLT-2:n esto, aineenvaihdunta ja sydän- ja verisuonisairaudet/munuaistaudit

Tyypin 2 diabetes mellitus

Espanja
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK-0941:n farmakokinetiikan ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes (MK-0941-009)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Linagliptiini lisänä empagliflotsiiniin 10 mg tai 25 mg japanilaisille potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
Ligand Pharmaceuticals

Valmis

LGD-6972-tutkimus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 koe 5 × 10 mg:n tabletin ja 2 × 25 mg:n daridoreksanttitabletin välisen bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä ja naisilla

Terve

Yhdysvallat
Hope Pharmaceuticals

Lopetettu

Laskimonsisäinen nitriitti-infuusio aivovasospasmin poistamiseksi subaraknoidaalisen verenvuodon jälkeen

Subaraknoidiverenvuoto

Yhdysvallat
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Rekrytointi

Kaksinkertaisen empapagliflotsiiniannoksen tehokkuus metabolisen oireyhtymän hoidossa (DEMETER)

Metabolinen oireyhtymä

Puola
University of Mississippi Medical Center
Eli Lilly and Company

Rekrytointi

Empagliflotsiini ESKD:ssä - Toteutettavuustutkimus

Sydämen vajaatoiminta | Munuaisten vajaatoiminta, krooninen

Yhdysvallat
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Turvallisuuden ja siedettävyyden laajennuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekin tasavalta, Unkari, Puola, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Organon and Co

Valmis

Kliininen tutkimus MK-0653C:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemia | Heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia
Zeria Pharmaceutical

Valmis

Arvioida Z-215:n farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä miehillä

Terve

Japani
Insmed Incorporated

Valmis

INS1007:n arviointi osallistujilla, joilla on ei-kystinen fibroosi keuhkoputkentulehdus

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia, Singapore, Bulgaria, Saksa, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kaksiosainen tutkimus MK-1029:n vaikutuksista allergeenisille astmaatikoille (MK-1029-003)

Astma
SINA Health Education and Welfare Trust

Valmis

Empagliflotsiini vs metformiini aineenvaihduntahäiriössä munasarjojen monirakkulaoireyhtymässä.

Munasarjojen monirakkulaoireyhtymä | Painonnousu | HbA1c

Pakistan
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrytointi

PK ja turvallisuus osallistujille, jotka käyttävät obicetrapibia, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta verrattuna normaaliin maksan toimintaan

Terve | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Zavegepantin pitoisuutta suonesta otettujen näytteiden ja potilaskeskeisen mikronäytteenoton kanssa

Terve

Yhdysvallat
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2011 ja AD-2012 välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Rehab Werida
University of Alexandria

Rekrytointi

Dapagliflotsiini tyypin 2 diabetes mellituspotilailla (T2DM), joilla on alkoholiton rasvamaksatauti (NAFLD)

Tyypin 2 diabetes | Alkoholiton rasvamaksasairaus

Egypti
Natrogen Therapeutics International, Inc

Tuntematon

Natura-Alfan teho- ja siedettävyystutkimus potilaiden hoidossa, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Firas El Chaer, MD

Rekrytointi

Pilottikoe, jossa isatuksimabia käytettiin verihiutaleiden siirtoon vastustuskyvyn voittamiseksi ihmisen leukosyyttiantigeenilla alloimmunisoiduilla potilailla (SuppCare 001)

Hematologinen pahanlaatuisuus | Verihiutaleiden tulenkestävyys

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Ruoan vaikutusta koskeva tutkimus TS-142:sta terveillä henkilöillä

Ruoan vaikutus

Japani
Yale University
Boehringer Ingelheim

Rekrytointi

Empagliflotsiinin vaikutus vatsakalvon ja munuaisten toimintaan loppuvaiheen munuaissairaudessa (EMPA-PD)

Dialyysin loppuvaiheen munuaissairaus

Yhdysvallat
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus dapagliflotsiini/metformiini XR:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä.

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Medical University of Warsaw
Medical University of Graz; Medical University of Vienna; Poznan University... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Empagliflotsiini ja dapagliflotsiini potilailla, jotka on viety sairaalaan akuutin dekompensoituneen sydämen vajaatoiminnan vuoksi (EMPATHY)

Akuutti dekompensoitu sydämen vajaatoiminta

Puola
Insmed Incorporated

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Brensocatibin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on ei-kystinen fibroosin bronkiektaasi (ASPEN)

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Uusi Seelanti, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Tanska, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Irlanti, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Latvia, Malesia, Meksiko, Ala... ja enemmän
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Ferring Pharmaceuticals

Lopetettu

26 viikon teho- ja turvallisuuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Israel, Belgia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola, Brasilia, Kanada, Tšekin tasavalta, Etelä-Afrikka
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridorexant) pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, jotka kärsivät univaikeuksista

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Tanska, Puola, Espanja, Sveitsi, Belgia, Bulgaria, Suomi, Ranska, Unkari, Korean tasavalta, Ruotsi
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Eisai Inc.

Valmis

BLOSSOM: Behavioral Modification and Lorcaserin Toinen liikalihavuuden hallintaa koskeva tutkimus

Lihavuus

Yhdysvallat
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Ei vielä rekrytointia

PET-tutkimus ITI-1284:n aivoreseptorien käytön, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Rekrytointi

Tinengotinib VS:n tutkimus. Lääkärin valinta potilaiden hoitoon, joilla on FGFR-muutos kolangiokarsinoomassa (FIRST-308)

Kolangiokarsinooma

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Taiwan, Espanja, Ranska, Belgia, Saksa, Italia, Portugali, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Puola
Yokohama City University

Rekrytointi

Pitkäaikainen elobiksibaatti krooniseen ummetukseen (TANK-27)

Krooninen ummetus

Japani

3

Tilaa