Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: TAK-625

Yhteensä 11729 tulosta

Takeda

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus TAK-625:stä Alagillen oireyhtymän (ALGS) hoitoon

Alagillen oireyhtymä (ALGS)

Japani
Takeda

Aktiivinen, ei rekrytointi

TAK-625:n tutkimus progressiivisen familiaalisen intrahepaattisen kolestaasin (PFIC) hoitoon

Progressiivinen familiaalinen intrahepaattinen kolestaasi (PFIC)

Japani
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-925:n kerta-infuusioannoksesta potilaille, joilla on idiopaattinen hypersomnia

Idiopaattinen hypersomnia

Yhdysvallat, Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Harjoituksen kestävyystutkimus kroonista obstruktiivista keuhkoahtaumatautia (COPD) sairastavien potilaiden hoidon vaikutusten arvioimiseksi kaksoiskeuhkoputkia laajentavilla lääkkeillä: GSK573719/GW642444. Tutkimus B (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Etelä-Afrikka, Yhdysvallat, Kanada, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Tšekki
GlaxoSmithKline

Valmis

24 viikkoa kestänyt tutkimus GSK573719/GW642444 125/25 mcg ja 62,5/25 mcg inhalaatiojauheen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Taiwan, Thaimaa, Kiina, Filippiinit, Korean tasavalta
Takeda

Valmis

Vaihe 1 TAK-925 -tutkimus terveillä aikuisilla ja iäkkäillä vapaaehtoisilla ja narkolepsiaa sairastavilla osallistujilla

Terveet osallistujat ja narkolepsiapotilaat

Japani
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

TAK-925-tutkimus osallistujilla, joilla on obstruktiivinen uniapnea (OSA), jotka kokevat liiallista päiväuniutta (EDS) huolimatta jatkuvan positiivisen hengitysteiden paineen (CPAP) riittävästä käytöstä

Obstruktiivinen uniapnea

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-925:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla ja narkolepsiapotilailla

Terveet osallistujat | Narkolepsia

Japani
Takeda

Valmis

Tutkimus Danavorextonista (TAK-925) aikuisilla, joilla on obstruktiivinen uniapnea

Uniapnea

Australia
Takeda

Valmis

REPLAGAL®-tutkimus Fabryn tautia sairastavilla kiinalaisilla osallistujilla, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa

Fabryn tauti

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Harjoituksen kestävyystutkimus kroonista obstruktiivista keuhkoahtaumatautia (COPD) sairastavien potilaiden hoidon vaikutusten arvioimiseksi kaksoiskeuhkoputkia laajentavilla lääkkeillä: GSK573719/GW642444. Tutkimus A (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Bulgaria, Viro, Yhdistynyt kuningaskunta
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus TAK-755:stä (rADAMTS13), jossa on vähän tai ei lainkaan plasmanvaihtoa (PEX) aikuisilla, joilla on immuunivälitteinen tromboottinen trombosytopeeninen purppura (iTTP)

Tromboottinen trombosytopeeninen purppura (TTP)

Yhdysvallat, Espanja, Italia, Kreikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Puola, Itävalta
Takeda
Shire; Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus TAK-755:stä osallistujilla, joilla on synnynnäinen tromboottinen trombosytopeeninen purppura

Tromboottinen trombosytopeeninen purppura (TTP)

Kiina, Yhdysvallat, Ranska, Japani, Puola, Saksa, Itävalta, Espanja, Italia, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Grifols Therapeutics LLC

Valmis

Suonensisäinen immuuniglobuliini (IGIV) uusiutuvan, etenevän multippeliskleroosin hoitoon (PRIVIG)

Multippeliskleroosi, uusiutuva-remitoiva

Kanada, Israel, Yhdysvallat, Itävalta, Tšekin tasavalta, Saksa, Kreikka, Unkari, Puola, Slovakia, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Henan Cancer Hospital

Ei vielä rekrytointia

Douyinin käyttö potilailla, joilla on luun ja pehmytkudosten pahanlaatuisia kasvaimia perikemoterapian aikana

Kemoterapia | Pahanlaatuinen kasvain
Henan Cancer Hospital

Ei vielä rekrytointia

Douyinin käyttö pahanlaatuisten kasvainpotilaiden perioperatiivisessa jaksossa

Perioperatiivinen kausi | Luun pahanlaatuinen kasvain
Takeda

Rekrytointi

Danavorextonin tutkimus ihmisillä, joilla on obstruktiivinen uniapnea vatsaleikkauksen yleisanestesian jälkeen

Uniapnea

Yhdysvallat
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Valmis

Metastaattinen kolorektaalisyöpä, jota hoidetaan regorafenibillä ja FOLFIRI:llä

Peräsuolen syöpä

Taiwan
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrytointi

BAX 930 -tutkimus lapsilla, teini-ikäisillä ja aikuisilla, joilla on tromboottinen trombosytopeeninen purppura (TTP)

Tromboottinen trombosytopeeninen purppura (TTP)

Yhdysvallat, Espanja, Puola, Italia, Saksa, Ranska, Sveitsi, Itävalta, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta
Takeda

Peruutettu

TAK-137:n 1. vaiheen kerta- ja moniannostutkimus

Terve japanilainen aikuinen mies

Japani
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan Maribavirin turvallisuutta ja siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja antiviraalista aktiivisuutta CMV-infektion saaneiden lasten ja teini-ikäisten siirtopotilaiden hoidossa

Sytomegalovirus (CMV)

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Saksa, Espanja, Belgia, Kiina, Brasilia, Yhdysvallat, Japani
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Valmis

Maribavirin ruoan vaikutustutkimus terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Bionomics Limited

Valmis

BNC210:n vaiheen 2 tutkimus sosiaalisen ahdistuneisuushäiriön akuuttiin hoitoon (PREVAIL)

Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö

Yhdysvallat
Statens Serum Institut

Valmis

Kokeilu uuden liposomaalisen adjuvanttijärjestelmän, CAF01, turvallisuudesta, kun sitä annetaan tuberkuloosi-alayksikkörokotteen Ag85B-ESAT-6 kanssa kahtena injektiona kahden kuukauden välein terveille aikuisille vapaaehtoisille

Tuberkuloosi

Alankomaat
Takeda

Valmis

Maribaviirin tutkimus japanilaisilla ihmisillä, joilla on sytomegalovirus (CMV) -infektio

Sytomegalovirus (CMV)

Japani
POINT Biopharma, a wholly owned subsidiary of Eli...
Eli Lilly and Company

Rekrytointi

[(A)c-225]-PSMA-62 Vaiheen I/II kliininen tutkimus tehon, turvallisuuden, siedettävyyden ja dosimetrian karakterisoimiseksi biokemiallisesti uusiutuvassa ja metastaattisessa kastraatioresistentissä eturauhassyövässä (ACCEL)

Eturauhassyöpä | Biokemiallisesti toistuva eturauhassyöpä | Metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Kanada
Takeda

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin TAK-925-tutkimuksen turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa (PK) ja farmakodynamiikkaa (PD) unipuutteellisilla terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Cross-over-tutkimus keuhkojen toiminnan vasteen arvioimiseksi 62,5 mikrogrammaa (UMEC) 62,5 mikrogrammaa (mcg), vilanterolia (VI) 25 mikrogrammaa ja Umeclidinium/vilanterolia (UMEC/VI) 62,5/25 mikrogrammaa sisältävillä hoidon jälkeen potilailla kerran päivässä. Obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Ukraina, Slovakia
Takeda

Valmis

Ramelteonin teho ja turvallisuus krooniseen unettomuuteen

Krooninen unettomuus
GlaxoSmithKline

Valmis

Cross-over tutkimus potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti, arvioi keuhkojen toimintavastetta hoidon jälkeen, kun annettiin kerran päivässä 62,5 mikrogrammaa umeklidiniumia, 25 mikrogrammaa vilanterolia ja 62,5/25 mikrogrammaa umeklidiniumia/vilanterolia

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Viro
St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Valmis

Transplant and Addiction Project (TAP) - 1

Aineisiin liittyvät häiriöt | Loppuvaiheen maksasairaus | Loppuvaiheen munuaissairaus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Keuhkojen toiminnan arviointi keuhkoputkia laajentavan lääkkeen kertahengityksen jälkeen kahdesta kuivajauheinhalaattorin kokoonpanosta.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
Takeda

Valmis

TAK-792:n kerta-annoksen 1. vaiheen tutkimus

Terveet miespuoliset aikuiset osallistujat

Japani
Neurocrine Biosciences
Takeda

Lopetettu

TAK-831-1001, yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus terveillä osallistujilla

Skitsofrenia, pikkuaivojen ataksia

Yhdistynyt kuningaskunta
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-079:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) arvioimiseksi yhdistettynä tavalliseen taustahoitoon potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus | Lupus erythematosus, systeeminen

Yhdysvallat
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-954:stä maha-suolikanavan toimintahäiriön hoitoon aikuisilla leikkauksen jälkeen

Leikkauksen jälkeinen maha-suolikanavan toimintahäiriö

Yhdysvallat, Saksa
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Vaihe 1 TAK-041 Ensimmäinen turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus

Skitsofrenia | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

TAK-653 Eskaloiva kerta- ja moniannostutkimus terveillä osallistujilla

Masennushäiriö

Yhdistynyt kuningaskunta
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-954:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) tutkimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen tutkimus TAK-063:n useista nousevista annoksista osallistujille, joilla on stabiili skitsofrenia ja terveet osallistujat

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Tutkimus päivittäisen suun kautta otettavan TAK-875 25 ja 50 mg tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi Aasian ja Tyynenmeren tyypin 2 diabetesta sairastavilla aikuisilla (GRAND-307)

Tyypin 2 diabetes mellitus

Taiwan, Kiina, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Australia
Takeda

Valmis

TAK-438 - Turvallisuus, veriarvot ja toistuvien annosten vaikutukset (TAK-438_107)

Gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD) | Erosiivinen esofagiitti (EE)

Yhdistynyt kuningaskunta
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-951:stä terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-951:stä terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

TAK-137:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö.

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Tutkimus TAK-875:stä aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes ja sydän- ja verisuonitauti tai sydän- ja verisuonitautien riskitekijät

Sydän-ja verisuonitauti | Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Ukraina, Saksa, Hong Kong, Taiwan, Argentiina, Israel, Meksiko, Bulgaria, Malesia, Romania, Kanada, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Peru, Viro, Filippiinit, Venäjän federaatio, Tšekin tasavalta, Unkari, Brasil... ja enemmän
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-988:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan (PK) ja farmakodynamiikan (PD) arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Oraalisen TAK-831:n useiden annosten teho, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on Friedreich-ataksia

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Vaihe 1 TAK-906 yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla terveillä miehillä

Japanilaiset terveet aikuiset miespuoliset osallistujat

Japani
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-994:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: TAK-625

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit