Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Telmisartaani/amlodipiini 80/5 mg (FDC)

Yhteensä 151 tulosta

Yuhan Corporation

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus YH22162 vs. telmisartaani/amlodipiini potilailla, joiden verenpainetauti ei ole hallinnassa telmisartaani/amlodipiinihoidolla

Hypertensio

Korean tasavalta
Yuhan Corporation

Valmis

PK-tutkimus YH22162 FDC:stä verrattuna Twynstan ja Hygrotonin yhdistelmään

Hypertensio

Korean tasavalta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Valsartaanin ja amlodipiinin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio

Essential Hypertensio

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

Telmisartaani (Micardis) ja amlodipiini (Norvasc) - Tehdassuunnittelututkimus kohonneen verenpaineen hoitoon

Hypertensio

Yhdysvallat, Argentiina, Brasilia, Meksiko, Etelä-Afrikka
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus HR20033:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Tyypin II diabetes
Boehringer Ingelheim

Valmis

Avoin tutkimus Telmisartaani ja amlodipiini hypertensiossa

Hypertensio

Belgia, Kanada, Tanska, Suomi, Ranska, Korean tasavalta, Alankomaat, Norja, Filippiinit, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Taiwan
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/metformiini kiinteän annoksen yhdistelmien (FDC) biologinen hyötyosuus terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus amlodipiinin ja losartaanin FDC5/50 ja FDC5/100 kahden kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) tablettiformulaatioiden bioekvivalenssin määrittämiseksi paastoolosuhteissa

Hypertensio

Etelä-Afrikka
Boehringer Ingelheim

Valmis

Vertailu Japanissa T80/A5 (telmisartaani 80 mg ja amlodipiini 5 mg) ja T40/A5 (telmisartaani 40 mg ja amlodipiini 5 mg)

Hypertensio

Japani
Research Institute for Complex Problems of Cardiovascular...

Valmis

Vasemman eteisen mekaanisen toiminnan parantaminen eteisvärinän katetriablaation jälkeen

Eteisvärinä
AstraZeneca

Valmis

Saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiini XR:n (pidennetty vapautuminen) ja dapagliflotsiini/metformiini XR:n yhdistelmätablettien bioekvivalenssitutkimus suhteessa yksittäisiin ainesosiin terveillä henkilöillä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdistynyt kuningaskunta
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on mitokondriaalinen myopatia - MOTOR

MIokondriaaliset myopatiat

Yhdysvallat, Tanska
Yuhan Corporation

Lopetettu

PK-tutkimus YH22189 FDC:stä verrattuna telmisartaanin/amlodipiinin ja rosuvastatiinin yhdistelmään

Hypertensio | Hyperlipidemia

Korean tasavalta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Valsartan Plus -amlodipiinin ja valsartaanin teho/turvallisuus yksinään hypertensiopotilailla

Hypertensio

Kiina
Novartis

Valmis

Valsartan Plus -amlodipiinin ja amlodipiinin teho/turvallisuus yksinään hypertensiopotilailla

Hypertensio

Kiina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Kahden kiinteän annoksen linagliptiinin/metformiinin yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus dapagliflotsiini/metformiini XR:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä.

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

RDEA3170 ja febuksostaatin yhdistelmätutkimus kihtipotilailla

Kihti

Yhdysvallat
Yuhan Corporation

Valmis

Tutkimus telmisartaanin/amlodipiinin ja rosuvastatiinin farmakokineettisten lääkkeiden yhteisvaikutusten ja turvallisuuden tutkimiseksi

Hypertensio | Hyperlipidemia

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Telmisartaanin bioekvivalenssitutkimus telmisartaanin 80 mg/amlodipiini 5 mg/hydroklooritiatsidi 12,5 mg (T80/A5/H12,5 mg) kiinteän annoksen yhdistelmätabletin (FDC) ja T80/H12,5 mg Tab ja A5 mg (Encap A5 mg.5) välillä mg Tab x2) Samanaikainen käyttö

Terve

Japani
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiivinen, ei rekrytointi

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on Friedreichin ataksia - MOXIe

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Fed-tutkimus Nadolol/Bendroflumethiazide-tableteista 80 mg/5 mg ja Corzide®-tableteista 80 mg/5 mg

Terve

Yhdysvallat
EMS

Valmis

Bromopridin ja simetikonin teho verrattuna bromopridiin funktionaalisessa dyspepsiassa

Dyspepsia

Brasilia
Deutsches Herzzentrum Muenchen
German Federal Ministry of Education and Research; Technical University... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Intrakoronaarinen stentointi ja antitromboottinen hoito: Leesion verihiutaleadheesio endovenoosin revaseptin selektiivisenä kohteena (ISAR-PLASTER)

Stabiili sepelvaltimotauti

Saksa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Nadolol/Bendroflumethiazide 80 mg/5 mg tablettien ja Corzide® 80 mg/5 mg tablettien paastotutkimus

Terve

Yhdysvallat
Addpharma Inc.

Valmis

Rosuvastatiinin/etsetimibin ja telmisartaanin/amlodipiinin tehon ja turvallisuuden arviointi

Hypertensio | Hyperkolesterolemia

Korean tasavalta
George Medicines PTY Limited

Valmis

GMRx2:n teho ja turvallisuus verrattuna kaksoisyhdistelmiin hypertension hoidossa (GMRx2_ACT)

Hypertensio

Australia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Sri Lanka, Uusi Seelanti, Tšekki
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Kerran päivässä annettavan amlodipiini/valsartaani 5/80:n turvallisuus, siedettävyys ja teho verrattuna amlodipiini/valsartaani 5/40:een tai amlodipiini 5 mg monoterapiaan 65-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio

Hypertensio

Tšekin tasavalta, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Puola, Slovakia, Espanja, Ruotsi
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus telmisartaanin/amlodipiinin/rosuvastatiinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Dyslipidemia ja hypertensio

Korean tasavalta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Amlodipiini/valsartaani kiinteän annoksen yhdistelmän vaikutus keskusaortan verenpaineeseen hallitsemattomassa essentiaalisessa hypertensiossa amlodipiinin 5 mg kanssa (EXPLOR)

Hypertensio

Ranska
Nantes University Hospital

Lopetettu

Anti-proteinuurinen vaste ACEI:n, ARB:n ja diureettien yhdistelmälle.

Raskas proteinuria

Ranska
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Eletriptaani vs Sumatriptaani: kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, moninkertainen migreenikohtaustutkimus

Migreeni auralla tai ilman
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Vertaileva tutkimus suun kautta otettavasta eletriptaanista (40 mg ja 80 mg), oraalisesta sumatriptaanista (25 mg ja 50 mg) ja lumelääkkeestä

Migreeni auralla tai ilman
University Hospital, Grenoble

Valmis

"Tarvittaessa" Suun kautta otettava sildenafiili Raynaud'n ilmiössä (PROFIL)

Raynaudin ilmiö

Ranska
Brigham and Women's Hospital

Ei vielä rekrytointia

Atomoksetiini-plus-oksibutyniinin nielulihasten hallintamekanismit obstruktiivisessa uniapneassa

OSA

Yhdysvallat
Procter and Gamble
ARYx Therapeutics

Lopetettu

ATI 7505:n annosvaihtelututkimus potilailla, joilla on aterian jälkeinen ahdistusoireyhtymä

Postprandiaalinen ahdistusoireyhtymä

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta
Heart Care Foundation

Valmis

Italialainen tutkimus systolisen verenpaineen hallinnan vaikutuksista sydän- ja verisuonisairauksiin – kardioositutkimus

Hypertensio

Italia
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Keskeytetty

Copanlisib ja Venetoclax uusiutuneen tai tulenkestävän vaippasolulymfooman hoitoon

Toistuva vaippasolulymfooma | Tulenkestävä vaippasolulymfooma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Amlodipiinin ja enalapriilin kiinteän annoksen yhdistelmän hyötyosuustutkimus

Hypertensio

Australia
Sun Yat-sen University

Tuntematon

S1 vs. Pemetrexed Plus Carboplatin potilailla, joilla on EGFR:n villityypin vaiheen IIIB tai IV nonsquamous NSCLC

NSCLC

Kiina
Yuhan Corporation

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus TEL/AML/CTD:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi iäkkäillä potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio

Essential Hypertensio

Korean tasavalta
Actelion

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus, jossa verrataan macitentan- ja tadalafiil-monoterapioiden tehoa ja turvallisuutta vastaavaan kiinteäannoksiseen yhdistelmähoitoon potilailla, joilla on keuhkovaltimon hypertensio (PAH) (A DUE)

Keuhkovaltimoverenpaine (PAH) (WHO:n ryhmä 1 PH)

Yhdysvallat, Japani, Taiwan, Turkki, Kanada, Kiina, Saksa, Espanja, Italia, Malesia, Unkari, Venäjän federaatio, Brasilia, Australia, Bulgaria, Tšekki, Meksiko, Puola, Etelä-Afrikka
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Valmis

Vaiheen 1 suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus Ambrisentaanin ja Tadalfilin kiinteäannoksista yhdistelmätabletteja terveillä henkilöillä

Hypertensio, keuhko

Yhdistynyt kuningaskunta
Sunovion

Valmis

Lasten skitsofrenian tehokkuus- ja turvallisuustutkimus

Skitsofrenia

Ranska, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Puola, Espanja, Puerto Rico, Kolumbia, Unkari, Bulgaria, Meksiko, Malesia, Filippiinit, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus Macitentan/Tadalafiili-yhdistelmästä, jossa annettiin kiinteän annoksen yhdistelmävalmistetta verrattuna macitentanin ja tadalafiilin vertailuvapaaseen yhdistelmään

Terve

Belgia
Novartis

Valmis

Osoittaakseen, että 5 mg amlodipiinia/80 mg valsartaania yhdistelmä 160 mg yksinään valsartaania ei ole huonompi

Hypertensio | Korkea verenpaine

Taiwan
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Valmis

Kokeilu S-1-ylläpitohoidosta metastasoituneessa esophagogastrisessa syövässä (MATEO)

Ruokatorven kasvaimet | Mahalaukun adenokarsinooma | Ruokatorven adenokarsinooma | Gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma | Mahalaukun kasvain | Ei leikattavissa, paikallisesti edennyt tai metastaattinen, mahalaukun tai ruoansulatuskanavan liitoksen adenokarsinooma

Saksa
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan AZD9567:n useiden nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa.

Nivelreuma

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY,... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus AZVUDINEn turvallisuudesta ja kliinisestä tehosta COVID-19-potilailla (SARS-CoV-2-tartunnan saaneet)

COVID-19

Brasilia
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY,... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus AZVUDINE:n turvallisuudesta ja kliinisestä tehosta alkuvaiheen COVID-19-potilailla (SARS-CoV-2-tartunnan saaneet)

COVID-19

Brasilia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Telmisartaani/amlodipiini 80/5 mg (FDC)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit