Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Telmisartaani/amlodipiini/klooritalidoni 40/5/12,5 mg

Yhteensä 294 tulosta

Yuhan Corporation

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus YH22162 vs. telmisartaani/amlodipiini potilailla, joiden verenpainetauti ei ole hallinnassa telmisartaani/amlodipiinihoidolla

Hypertensio

Korean tasavalta
Yuhan Corporation

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus TEL/AML/CTD:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi iäkkäillä potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio

Essential Hypertensio

Korean tasavalta
George Medicines PTY Limited

Valmis

GMRx2:n teho ja turvallisuus verrattuna kaksoisyhdistelmiin hypertension hoidossa (GMRx2_ACT)

Hypertensio

Australia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Sri Lanka, Uusi Seelanti, Tšekki
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Valsartaanin ja amlodipiinin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio

Essential Hypertensio

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

Telmisartaani 40 mg plus hydroklooritiatsidi (HCTZ) 12,5 mg vs. Telmisartan 40 mg yksinään potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio ja jotka eivät reagoi riittävästi telmisartaanimonoterapiaan

Hypertensio

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

Telmisartaani 80 mg/HCTZ 12,5 mg ja Telmisartaan 40 mg/HCTZ 12,5 mg hypertensiopotilailla

Hypertensio

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

Telmisartaani (Micardis) ja amlodipiini (Norvasc) - Tehdassuunnittelututkimus kohonneen verenpaineen hoitoon

Hypertensio

Yhdysvallat, Argentiina, Brasilia, Meksiko, Etelä-Afrikka
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrytointi

EDG-5506:n vaiheen 2 tutkimus Beckerin lihasdystrofiassa (CANYON)

Beckerin lihasdystrofia

Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD2516:n kerta-annoksen farmakodynaamisen vaikutuksen tutkimiseksi terveillä miehillä

Refluksi

Alankomaat, Belgia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Avoin tutkimus Telmisartaani ja amlodipiini hypertensiossa

Hypertensio

Belgia, Kanada, Tanska, Suomi, Ranska, Korean tasavalta, Alankomaat, Norja, Filippiinit, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Taiwan
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

RDEA3170 ja febuksostaatin yhdistelmätutkimus kihtipotilailla

Kihti

Yhdysvallat
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrytointi

MAM01:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja suojaava teho terveillä aikuisilla

Malaria

Yhdysvallat
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

Tutkimus verenpaineen hallinnan vaikutuksen LVH:n paranemiseen arvioimiseksi hypertensiopotilailla, joilla on AV-sairaus

Hypertensio | Aortan ahtauma | Aortan regurgitaatio | Vasemman kammion hypertrofia | LVM

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmäarvio Telmisartan 40mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg (Micardis Plus) -valmisteen turvallisuudesta ja tehosta verrattuna Losartan 50mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg:aan taiwanilaisilla potilailla, joilla on millondiagnoosi tai keskivaikea

Hypertensio

Taiwan
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on mitokondriaalinen myopatia - MOTOR

MIokondriaaliset myopatiat

Yhdysvallat, Tanska
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/metformiini kiinteän annoksen yhdistelmien (FDC) biologinen hyötyosuus terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
Novartis

Lopetettu

Kardiovaskulaaristen tapahtumien välttäminen yhdistelmähoidolla potilailla, joilla on systolinen hypertensio (ACCOMPLISH)

Hypertensio

Yhdysvallat, Tanska, Suomi, Norja, Ruotsi
Boehringer Ingelheim

Valmis

Vertailu Japanissa T80/A5 (telmisartaani 80 mg ja amlodipiini 5 mg) ja T40/A5 (telmisartaani 40 mg ja amlodipiini 5 mg)

Hypertensio

Japani
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Tutkimus JNJ-42847922:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä osallistujilla

Terve

Saksa
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Kerta-annostutkimus terveillä japanilaisilla miehillä, joilla arvioitiin E5501 5 mg -tabletin farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa (tutkimus E5501-J081-015)

Terve

Japani
Bioprojet

Valmis

Annosalueen etsintätutkimus BF2.649:stä verrattuna lumelääkkeeseen liiallisen päiväuniisuuden hoitamiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti | Liiallinen uneliaisuus päivällä

Ranska
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiivinen, ei rekrytointi

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on Friedreichin ataksia - MOXIe

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

RDEA3170 Monoterapia kihtipotilailla

Kihti

Yhdysvallat
Modern Biosciences Ltd

Valmis

MBS2320:n vaiheen 2b tutkimus osallistujilla, joilla on metotreksaattirefraktiivinen RA

Nivelreuma

Bosnia ja Hertsegovina, Bulgaria, Chile, Tšekki, Guatemala, Meksiko, Puola, Serbia
Actavis Inc.

Valmis

Griseofulviini 125 mg/5 ml suspension suhteellinen hyötyosuus paasto-olosuhteissa

Terve

Kanada
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan AZD9567:n useiden nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa.

Nivelreuma

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Abbott

Valmis

12 viikon tutkimus fenofibraatti/simvastatiini 145/20 mg ja fenofibraatti/simvastatiini 145/40 mg tablettien kiinteiden yhdistelmien tehokkuuden ja turvallisuuden vertaamiseksi fenofibraatti- tai simvastatiinimonoterapioihin potilailla, joiden riski ja lipidipitoisuus on korkea Sydän-ja verisuonitauti

Dyslipidemia

Argentiina, Tšekin tasavalta, Saksa, Meksiko, Puola, Romania, Venäjän federaatio
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Valmis

Vaiheen 1 suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus Ambrisentaanin ja Tadalfilin kiinteäannoksista yhdistelmätabletteja terveillä henkilöillä

Hypertensio, keuhko

Yhdistynyt kuningaskunta
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Hydroklooritiatsidi olmesartaanin/amlodipiinin lisänä hypertensiossa

Essential Hypertensio

Ranska, Puola, Ukraina, Belgia, Saksa, Espanja, Bulgaria, Romania, Tanska, Venäjän federaatio, Alankomaat, Itävalta, Slovakia, Tšekki
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Valmis

Veliparibi ja temozolomidi hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva glioblastooma

Aivojen ja keskushermoston kasvaimet

Yhdysvallat
California Medical Clinic for Headache

Valmis

Zolmitriptan Nenäsumute verrattuna Eletriptaaniin migreenin akuutissa hoidossa

Päänsärkyhäiriöt | Migreeni | Akuutti migreeni

Yhdysvallat
Prakash Pandalai

Rekrytointi

Tasainen annos vs. painoon perustuva IP-kemoterapia CRS/HIPEC:lle

Peritoneaalinen karsinomatoosi

Yhdysvallat
Cingulate Therapeutics

Valmis

CTx-1301:n vertaileva hyötyosuustutkimus

ADHD

Yhdysvallat
Novartis

Valmis

Aliskireenin/amlodipiinin tai aliskireeni/amlodipiini/hydroklooritiatsidin yhdistelmähoidon teho ja turvallisuus potilailla, joilla on vaiheen II hypertensio (ACADEMY)

Vaiheen II hypertensio

Thaimaa
Montreal Heart Institute
Pfizer

Lopetettu

Suuriannoksinen kinapriili verrattuna pieniannoksiseen Quinapril Plus amlodipiiniin korkean riskin hypertensiivisten potilaiden hoidossa

Hypertensio

Kanada
Yuhan Corporation

Valmis

PK-tutkimus YH22162 FDC:stä verrattuna Twynstan ja Hygrotonin yhdistelmään

Hypertensio

Korean tasavalta
National Heart Foundation of Bangladesh
Johns Hopkins University; National Heart Foundation Hospital and Research... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Dyskalemian esiintyminen hypertension hoidossa (OK)

Hypertensio | Kaliumin epätasapaino

Bangladesh
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Kerran päivässä annettavan amlodipiini/valsartaani 5/80:n turvallisuus, siedettävyys ja teho verrattuna amlodipiini/valsartaani 5/40:een tai amlodipiini 5 mg monoterapiaan 65-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio

Hypertensio

Tšekin tasavalta, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Puola, Slovakia, Espanja, Ruotsi
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

CKD-828:n teho ja turvallisuus vaiheen 2 hypertensioon

Hypertensio

Korean tasavalta
General and Veteran Hospital Croatian Pride Knin
Clinical Hospital Centre Zagreb; School of Public Health Andrija Štampar

Rekrytointi

Ultraääniohjattu dekstroosiinjektio vs. dekstroosi metyyliprednisolonilla rannekanavaoireyhtymässä

Rannekanavan oireyhtymä

Kroatia
George Medicines PTY Limited

Valmis

GMRx2:n tehokkuus ja turvallisuus plaseboon verrattuna verenpainetaudin hoidossa (GMRx2_PCT)

Hypertensio

Australia, Yhdysvallat, Nigeria, Sri Lanka, Yhdistynyt kuningaskunta
Beni-Suef University

Rekrytointi

Fosfodiesteraasin tyypin 5 estäjät potilailla, joilla on ryhmän 2 keuhkoverenpainetauti

Ryhmän 2 keuhkoverenpainetauti

Egypti
University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Valmis

Tadalafiilin kerta-annoksen vaikutukset virtsaputken ja peräaukon sulkemistoimintoon

Ulosteen pidätyskyvyttömyys | Virtsankarkailu, stressi

Tanska
University Hospital, Grenoble

Valmis

"Tarvittaessa" Suun kautta otettava sildenafiili Raynaud'n ilmiössä (PROFIL)

Raynaudin ilmiö

Ranska
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Eletriptaani vs Sumatriptaani: kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, moninkertainen migreenikohtaustutkimus

Migreeni auralla tai ilman
Pfizer

Valmis

Tutkimus Quinapril- tai Quinapril Plus -hydroklooritiatsidin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen verenpainetauti

Hypertensio

Turkki
University of Ioannina

Valmis

Simvastatiinin ja simvastatiinin/esetimibin vertailu pieneen tiheään matalatiheyksiseen lipoproteiiniin (LDL)

Hyperkolesterolemia

Kreikka
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Vertaileva tutkimus suun kautta otettavasta eletriptaanista (40 mg ja 80 mg), oraalisesta sumatriptaanista (25 mg ja 50 mg) ja lumelääkkeestä

Migreeni auralla tai ilman
Procter and Gamble
ARYx Therapeutics

Lopetettu

ATI 7505:n annosvaihtelututkimus potilailla, joilla on aterian jälkeinen ahdistusoireyhtymä

Postprandiaalinen ahdistusoireyhtymä

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Rabepratsolinatriumin kliininen farmakologinen tutkimus japanilaisilla terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla miehillä (tutkimus E3810)

Terve

Japani

Hae kliinisistä tutkimuksista: Telmisartaani/amlodipiini/klooritalidoni 40/5/12,5 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit