Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Vericiguat (BAY1021189) (1,25 mg)

Yhteensä 495 tulosta

Bayer

Valmis

Vaiheen IIb turvallisuus- ja tehotutkimus neljällä BAY1021189-annosohjelmalla potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja heikentynyt ejektiofraktio ja jotka kärsivät kroonisen sydämen vajaatoiminnan pahenemisesta (SOKRATES-REDUCED)

Sydämen vajaatoiminta

Belgia, Ranska, Sveitsi, Yhdysvallat, Espanja, Kreikka, Japani, Singapore, Itävalta, Saksa, Korean tasavalta, Puola, Tanska, Israel, Alankomaat, Taiwan, Bulgaria, Kanada, Ruotsi, Tšekki, Australia, Italia, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta
Bayer

Valmis

Vaiheen IIb turvallisuus- ja tehotutkimus neljällä BAY1021189-annosohjelmalla potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja säilynyt ejektiofraktio, jotka kärsivät pahenevasta kroonisesta sydämen vajaatoiminnasta (SOKRATES-SÄILYTETTY)

Sydämen vajaatoiminta

Belgia, Ranska, Espanja, Kreikka, Portugali, Japani, Yhdysvallat, Singapore, Itävalta, Saksa, Korean tasavalta, Puola, Australia, Israel, Alankomaat, Sveitsi, Taiwan, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Tanska, Unkari, Italia, Ruotsi, Yhdistynyt...
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrytointi

Tutkimus, jolla kerrotaan, kuinka turvallista Vericiguatin aloittaminen 5 milligramman annoksella on osallistujille, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta ja pienentynyt ejektiofraktio

Krooninen sydämen vajaatoiminta, johon liittyy vähentynyt ejektiofraktio

Espanja, Yhdysvallat, Argentiina, Unkari, Italia, Puola, Ruotsi
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus terveillä aikuisilla miehillä, joilla opittiin kuinka Vericiguat imeytyy ruoan kanssa ja ilman sitä, kun se otetaan kerta-annoksena nestemäisessä muodossa, joka sopii lapsille, verrattuna 10 milligramman (mg) tablettiin, joka vapauttaa vaikuttavan aineen välittömästi

Sydämen vajaatoiminta | Lapset

Saksa
Bayer

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus Vericiguatilla, jotta voidaan luonnehtia lasten formulaatiota terveillä aikuisilla

Farmakokinetiikka

Saksa
Bayer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Havaintotutkimus, jossa opitaan lisää Vericiguat-hoitotavoista ja sen turvallisuudesta kroonista sydämen vajaatoimintaa sairastavilla ihmisillä, joilla on vähentynyt ejektiofraktio rutiinihoidossa Yhdysvalloissa (HOVER)

Krooninen sydämen vajaatoiminta, johon liittyy vähentynyt ejektiofraktio

Yhdysvallat
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
Bayer

Rekrytointi

Havainnointitutkimus, jonka tarkoituksena on oppia lisää Vericiguatin käytöstä korealaisilla ihmisillä, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta ja alentunut ejektiofraktio (HFrEF) tosielämässä

Krooninen sydämen vajaatoiminta, johon liittyy vähentynyt ejektiofraktio

Korean tasavalta
Bayer

Rekrytointi

Tutkimus, jolla opitaan kuinka hyvin huume Vericiguat toimii ja kuinka turvallinen se on todellisissa olosuhteissa intialaisilla osallistujilla pitkäaikaisen sydänsairauden pahenemisen jälkeen, jossa sydämen vasen puoli ei pumppaa verta niin hyvin kuin sen pitäisi (krooninen Sydämen vajaatoiminta pienentyneen ejektiofraktion kanssa)

Krooninen sydämen vajaatoiminta, johon liittyy vähentynyt ejektiofraktio | Sydämen vajaatoiminnan paheneminen

Intia
Bayer

Rekrytointi

Havaintotutkimus, nimeltään VERI-China, saadakseen lisätietoja siitä, kuinka hyvin Vericiguat toimii ja kuinka turvallinen se on todellisessa ympäristössä ihmisillä, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta, jolla on vähentynyt ejektiofraktio (HFrEF) Kiinassa (VERI-China)

Krooninen sydämen vajaatoiminta, johon liittyy vähentynyt ejektiofraktio

Kiina
Bayer

Rekrytointi

Tutkimus, jonka tarkoituksena on oppia lisää Vericiguat-lääkkeen turvallisuudesta japanilaisista, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta ja jotka saavat Vericiguatin todellisissa olosuhteissa

Krooninen sydämen vajaatoiminta

Japani
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kokeilu, jolla opitaan kuinka turvallinen Vericiguat (BAY1021189) on ja miten keho imeytyy, levittää ja päästää eroon Vericiguatista maksasairauksia sairastavilla ja iän, painon ja sukupuolen mukaan terveillä osallistujilla

Sydämen vajaatoiminta

Saksa
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kokeilu, jolla opitaan kuinka turvallinen Vericiguat (BAY1021189) on ja miten keho imeytyy, levittää ja päästää eroon Vericiguatista munuaissairauspotilailla sekä iän, painon ja sukupuolen mukaan terveillä osallistujilla

Sydämen vajaatoiminta

Saksa
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Vericiguat-lääkkeiden vuorovaikutus nitroglyseriinin kanssa stabiileilla sepelvaltimotautipotilailla (VENICE)

Sepelvaltimotauti

Saksa
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus Vericiguatin QT/QTc-välin pidentymispotentiaalin arvioimiseksi

Sepelvaltimotauti

Saksa, Moldova, tasavalta, Alankomaat
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Valmis

Tutkimus NPT520-34:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Vericiguatin lääke- ja lääkevuorovaikutustutkimus isosorbiittimononitraatin kanssa stabiileilla sepelvaltimotautipotilailla (VISOR)

Sepelvaltimotauti

Saksa
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125:n turvallisuustutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Alzheimerin tauti | Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Finerenonin tutkimus terveiden miesten vapaaehtoisten lasten formulaatioiden tutkimiseksi

Farmakokinetiikka

Saksa
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Tuntematon

Kahden AQX-1125-annoksen teho ja turvallisuus potilailla, joilla on interstitiaalinen kystiitti / virtsarakon kipuoireyhtymä (LEADERSHIP 301)

Interstitiaalinen kystiitti | Kivulias virtsarakon oireyhtymä | Virtsarakon kipuoireyhtymä | Krooninen interstitiaalinen kystiitti

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekki, Tanska, Unkari, Latvia, Alankomaat, Puola, Romania, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Lopetettu

AQX-1125:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on krooninen eturauhastulehdus/krooninen lantionkipuoireyhtymä (CP/CPPS)

Krooninen eturauhastulehdus | Krooninen lantion kivun oireyhtymä

Kanada, Yhdysvallat
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrytointi

Homoarginiinilisä potilailla aivohalvauksen jälkeen (HiS)

Puute; Ruokavalio

Saksa
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kohdennettua syöpähoitoa saavien aikuisten syöpäpotilaiden ripulin ehkäisy (OnTARGET)

Aikuisen kiinteä kasvain | Syöpähoitoon liittyvä ripuli | Kemoterapiaan liittyvä ripuli | Ripulin ehkäisy | Ripulin oireiden lievitys | Kohdennettu hoitoon liittyvä ripuli

Yhdysvallat, Taiwan, Georgia, Serbia, Argentiina
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
University of Alabama at Birmingham

Ei vielä rekrytointia

TÄRKEÄ VAIKUTUS: Mustaihoisten kardiometabolisen terveyden parantaminen syklisen guanosiinimonofosfaattisignalointireitin terapeuttisen lisäyksen avulla (VITAL-IMPACT)

Sydän-ja verisuonitaudit | Lihavuus | Insuliiniherkkyys/resistenssi | Metabolinen sairaus | Energiankulutus | Aineenvaihdunta

Yhdysvallat
George Medicines PTY Limited

Valmis

GMRx2:n teho ja turvallisuus verrattuna kaksoisyhdistelmiin hypertension hoidossa (GMRx2_ACT)

Hypertensio

Australia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Sri Lanka, Uusi Seelanti, Tšekki
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

Simufilami (PTI-125), 100 mg, lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti potilaille (PTI-125)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada
Janssen Sciences Ireland UC

Lopetettu

JNJ-53718678:n vaikutukset aikuisille ja nuorille osallistujille, joille on tehty hematopoieettinen kantasolusiirto ja jotka ovat saaneet hengityselinten syntiaaliviruksen (RSV) tartunnan (FREESIA)

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Belgia, Taiwan, Israel, Japani, Argentiina, Malesia, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Australia, Italia, Brasilia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Bulgaria
Vifor Pharma

Valmis

Tutkimus fosfaattitasoista potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (PA21)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Sveitsi, Romania, Kroatia, Bulgaria, Saksa, Tšekin tasavalta, Puola, Venäjän federaatio
Actavis Inc.

Valmis

Griseofulviini 125 mg/5 ml suspension suhteellinen hyötyosuus paasto-olosuhteissa

Terve

Kanada
George Medicines PTY Limited

Valmis

GMRx2:n tehokkuus ja turvallisuus plaseboon verrattuna verenpainetaudin hoidossa (GMRx2_PCT)

Hypertensio

Australia, Yhdysvallat, Nigeria, Sri Lanka, Yhdistynyt kuningaskunta
Solvay Pharmaceuticals

Lopetettu

ESTRATEST®-tablettien teho vaihdevuosien oireiden lievittämisessä estrogeenisillä naisilla, joilla ei ole kohdunpoistoa postmenopausaalisilla naisilla

Vaihdevuodet

Yhdysvallat
McNeil AB

Valmis

Kolmen lääkkeen vertailu aikuisten ripulin hoitoon.

Ripuli

Intia, Meksiko
Grünenthal GmbH

Valmis

Klaritromysiinin hyväksyminen pillissä verrattuna siirappiin lapsilla, joilla on ylähengitysteiden tulehdus (DoSe iT)

Välikorvatulehdus | Keuhkoputkentulehdus | Nielurisatulehdus | Nielutulehdus

Saksa, Puola
Novartis

Valmis

Fingolimodin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on relapsoiva MS-tauti (FREEDOMS)

Relapsoiva MS-tauti

Kanada, Australia, Israel, Belgia, Tšekin tasavalta, Suomi, Ranska, Saksa, Kreikka, Liettua, Alankomaat, Puola, Venäjän federaatio, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Sveitsi, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta
Geropharm

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Bosentan 125 mg tableteista välittömästi vapautuvista (IR) verrattuna Tracleer® 125 mg tabletteihin IR terveillä koehenkilöillä

Bioekvivalenssi

Venäjän federaatio
Actelion

Valmis

Bosentaani digitaalisissa haavaumissa (RAPIDS 2 OL)

Digitaaliset haavat

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Saksa, Italia, Sveitsi
Novartis

Valmis

Fingolimodin (FTY720) pitkäaikainen teho ja turvallisuus potilailla, joilla on uusiutuva ja remittoiva MS-tauti

Multippeliskleroosi

Kreikka, Venäjän federaatio, Sveitsi, Saksa, Israel, Irlanti, Belgia, Suomi, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Kanada, Romania, Unkari, Puola, Tšekin tasavalta, Australia, Viro, Ranska, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Turkki
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Tutkiva lääketutkimus potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus) (MK-0873-005)

Keuhkosairaudet | Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

Traclear 62,5 mg -tablettien ja HGP1206 125 mg:n 1 tabletin farmakokinetiikan vertailu terveissä miehisissä vapaaehtoisissa

Keuhkovaltimon hypertensio

Korean tasavalta
Seton Healthcare Family

Valmis

Tyrosiinin teho levottomat jalat -oireyhtymässä

Levottomat jalat -oireyhtymä (RLS)

Yhdysvallat
Jaeb Center for Health Research
National Eye Institute (NEI); Genentech, Inc.; Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Intravitreaalisen afliberseptin, bevasitsumabin ja ranibizumabin vertaileva tehokkuustutkimus diabeettisen makulaedeeman hoidossa (Protocol T)

Diabeettinen makulaturvotus

Yhdysvallat
Qanatpharma Canada LTD

Valmis

Lumacaftor-kalvopäällysteisten tablettien bioekvivalenssi ja ruoan vaikutus biosaatavuustutkimus

Terve Vapaaehtoinen

Kanada
BioLineRx, Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe III, BL-8040:n ja G-GSF:n yhdistelmähoidon turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus verrattuna lumelääkkeeseen ja G-CSF:ään hematopoieettisten kantasolujen mobilisoimiseksi autologiseen siirtoon MM-potilailla (GENESIS)

Multippeli myelooma

Yhdysvallat, Espanja, Unkari, Saksa, Italia
Yale University

Valmis

AZD0530:n siedettävyys ja vaikutukset henkilöillä, joilla on tai ei ole suvussa alkoholismia

Alkoholismi

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Aliskireenin turvallisuus ja teho 6-17-vuotiailla hypertensiivisillä lapsipotilailla

Hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Unkari, Turkki, Guatemala, Slovakia, Saksa, Puerto Rico, Puola
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Staccato Loxapine Single Dose PK

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Actelion

Valmis

Oraalisen bosentaanin teho ja turvallisuus digitaalisten (sormi) haavaumien parantamisessa/ehkäisyssä sklerodermapotilailla (RAPIDS-2)

Systeeminen skleroosi | Digitaaliset haavat

Yhdysvallat, Kanada

Hae kliinisistä tutkimuksista: Vericiguat (BAY1021189) (1,25 mg)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit