Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: immunogenicity and safety of vaccine

Yhteensä 492921 tulosta

Teva takeda

Aktiivinen, ei rekrytointi

Takedan Tetravalent Dengue -rokotteen (TDV) teho, turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä lapsilla (TIDES)

Terveet vapaaehtoiset

Thaimaa, Brasilia, Kolumbia, Dominikaaninen tasavalta, Nicaragua, Panama, Filippiinit, Sri Lanka
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Valmis

COVID-19-rokotteen (Vero Cell), inaktivoidun (Omicron-variantti) tehosterokotteen immunogeenisyys ja turvallisuus terveillä 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla

COVID-19

Kiina
GlaxoSmithKline

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksiarvoisen influenssan A/Astrakhan/3212/2020 kaltaisten (H5N8) virusrokotteiden, joissa on AS03-adjuvanttijärjestelmä, turvallisuus ja immunogeenisyys lääketieteellisesti vakailla aikuisilla

Influenssa, ihminen

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

V116:n turvallisuus ja immunogeenisyys aiemmin rokottamattomilla japanilaisilla vanhemmilla aikuisilla (V116-009, STRIDE-9)

Pneumokokkitauti

Japani
Novavax

Valmis

Vaiheen 2/3 avoin tutkimus XBB.1.5 (Omicron Subvariant) SARS CoV-2 rS -rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi. (COVID-19)

COVID-19

Yhdysvallat
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus 20vPnC:n turvallisuuden ja immunogeenisyyden kuvaamiseksi pikkulapsilla Intiassa ja Taiwanissa

Pneumokokkitauti

Taiwan, Intia
Minervax ApS
Iqvia Pty Ltd

Valmis

Tutkimus kolmen GBS-rokoteannoksen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi iäkkäillä osallistujilla

Ryhmän B streptokokki-infektiot

Belgia
University of Peshawar
Hayatabad Medical Complex

Valmis

Lihakseen ja ihonsisäisesti annetun puhdistetun Verocell Rabies -rokotteen PVRV:n turvallisuus ja immunogeenisyys

Raivotauti

Pakistan
Seqirus

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus adjuvanttia sisältävän neliarvoisen influenssarokotteen tehon, turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi verrattuna adjuvanttia sisältämättömään neliarvoiseen influenssarokotteeseen aikuisilla ≥ 65-vuotiailla

Influenssa, ihminen

Turkki, Belgia, Bulgaria, Tšekki, Suomi, Georgia, Italia, Korean tasavalta, Liettua, Alankomaat, Puola, Romania, Espanja, Taiwan
Health Institutes of Turkey

Valmis

TURKOVAC-rokotteen teho, immunogeenisyys ja turvallisuus verrattuna CoronaVac-rokotteeseen COVID-19:ää vastaan terveillä nuorilla (16–18-vuotiailla)

COVID-19 | Sars-CoV-2-infektio

Turkki
Seqirus

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe 1 Turvallisuus-, reaktogeenisuus- ja immunogeenisuustutkimus itsevahvistuvasta mRNA-influenssarokotteesta terveillä aikuisilla

Influenssa, ihminen

Australia
Sinovac Biotech Co., Ltd
Pontificia Universidad Catolica de Chile; Sinovac Biotech Co., Ltd

Valmis

Inaktivoidun, neliarvoisen influenssarokotteen (split-virion) immunogeenisuus- ja turvallisuustutkimus

Kausi-influenssa

Filippiinit, Chile
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus V116:n turvallisuuden, siedettävyyden, immunogeenisyyden ja erän johdonmukaisuuden arvioimiseksi 18–49-vuotiailla aikuisilla (V116-004, STRIDE-4)

Pneumokokkitauti

Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Tanska, Suomi, Israel, Puola, Espanja
Health Institutes of Turkey

Valmis

Havainnollinen kansallinen rokotetutkimus

Covid-19-tartunta

Turkki
PharmaJet, Inc.
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Peruutettu

Ihonsisäisesti ja lihakseen neulattomalla injektiojärjestelmällä annetun HPV-rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys

Rokotereaktio

Indonesia
Novartis Vaccines

Valmis

Kahden influenssarokotteen ja lumelääkkeen tehokkuustutkimus terveillä aikuisilla

Influenssa

Suomi, Yhdysvallat, Puola
Pfizer

Valmis

Koe moniarvoisen B-ryhmän streptokokkirokotteen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, kun sitä annetaan samanaikaisesti Tdap:n kanssa terveille ei-raskaana oleville naisille

B-ryhmän streptokokki-infektiot

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

9-arvoisen ihmisen papilloomavirus (9vHPV) -rokotteen immunogeenisyys ja turvallisuus japanilaisilla pojilla ja tytöillä (V503-066)

Papilloomavirusinfektiot

Japani
PharmaJet, Inc.
United States Department of Defense

Aktiivinen, ei rekrytointi

Venezuelalaisen hevosen enkefaliitti-DNA-rokotteen turvallisuus, reaktogeenisyys ja immunogeenisyys suihkuruiskeena

Rokotereaktio

Yhdysvallat
Dynavax Technologies Corporation
United States Department of Defense

Valmis

Tutkimus rF1V-rokotteen immunogeenisuudesta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä CpG 1018® -adjuvantilla verrattuna rF1V-rokotteeseen 18–55-vuotiailla aikuisilla

Rokotteilla ehkäistävissä olevat sairaudet | Rutto | Rutto, keuhkokuume

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus V114:n turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, kun sitä annetaan samanaikaisesti influenssarokotteen kanssa terveille, 50-vuotiaille tai sitä vanhemmille aikuisille (V114-021/PNEU-FLU)

Pneumokokki-infektiot

Yhdysvallat
Vaxart

Valmis

Adenovirus tyyppi 5 (AD5) -pohjaisten oraalisten norovirusrokotteiden immunogeenisyys- ja turvallisuustutkimus (VXA-NVV-105)

Norovirusinfektiot

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus RSV-rokotteen immuunivasteesta ja turvallisuudesta, kun se annetaan 50-vuotiaille ja sitä vanhemmille aikuisille, jotka ovat saaneet keuhko- tai munuaissiirron ja joilla on lisääntynyt riski saada hengitysteiden synytiavirus alahengitysteiden sairaus ja verrattuna terveisiin 50-vuotiaisiin aikuisiin Ikä ja vanhempi (RSV OA=ADJ-023)

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Espanja, Japani, Italia, Yhdysvallat, Australia, Kanada, Korean tasavalta, Saksa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

GLA-SE:llä adjuvantoitujen EnvSeq-1:n ja CH505 M5:n gp120 Envs:n turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi terveillä HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus 50–59-vuotiaille aikuisille, mukaan lukien aikuisille, joilla on kohonnut riski saada hengitysteiden synteettinen virus, verrattuna 60-vuotiaisiin ja yli 60-vuotiaisiin aikuisiin.

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Argentiina, Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Puola, Kanada, Japani, Alankomaat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK Biologicalsin malariaehdokasrokotteen (SB257049) tehokkuus-, turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus, jossa arvioidaan aikatauluja fraktionannosta, varhaisen annoksen 4 ja vuosiannoksen kanssa tai ilman niitä 5–17 kuukauden ikäisillä lapsilla

Malaria

Ghana, Kenia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Sm-p80 + GLA-SE (SchistoShield(R)) -rokotteen turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus terveillä aikuisilla

Skistosomiaasi

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kolmen V181 Dengue -rokotteen tehokkuuden turvallisuus ja immunogeenisyys aikuisilla (V181-003)

Dengue-virus | Dengue-tauti

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Suomi, Saksa, Israel, Taiwan
Hipra Scientific, S.L.U

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tehosterokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys mukautetulla rokotteella

SARS-CoV2-infektio

Espanja
VBI Vaccines Inc.

Valmis

COVID-19-rokoteehdokkaiden VBI-2902a ja VBI-2905a turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys

Covid19

Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Rekombinantin elävien heikennettyjen hengitysteiden synsytiaaliviruksen (RSV) kerta-annoksen turvallisuus ja immunogeenisyys rokotteet RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L, RSV 6120/ΔNS2/1030s, RSV 276 tai No lumelääkettä, toimitettu RSVse-Selegatiivisena lapsille 24 kuukauden ikäinen

Respiratory Syncytal Virus (RSV)

Yhdysvallat
Seqirus
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus eri aloitus- ja tehostehoito-ohjelmien turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi aikuisilla adjuvantoidulla H5N8- ja/tai H5N6-influenssarokotteella

Infektiot | Virussairaudet | Hengitysteiden infektiot | Influenssa, ihminen | Virusinfektio

Yhdysvallat
University of Oxford
Malaria Research and Training Center, Bamako, Mali

Aktiivinen, ei rekrytointi

R21/Matrix-M:n yksittäisen injektiopullon turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi ja yhteisannostelu EPI-rokotteiden kanssa

Malaria

Mali, Yhdistynyt kuningaskunta
Novavax

Valmis

Tutkimus COVID-19- ja influenssayhdistelmärokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi (COVID-19)

COVID-19 | Influenssa

Australia, Uusi Seelanti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Lopetettu

Arvioi yhden tai kahden Sing2016 M2SR H3N2 -influenssarokotteen annoksen turvallisuus ja immunogeenisyys

H3N2 influenssa

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus kahdella eri hoito-ohjelmalla tetravalenttista Ad26.Mos4.HIV Prime -valmistetta, jota seurasi Boost tetravalentilla Ad26.Mos4.HIV:llä yhdessä joko Clade C gp140 Plus -adjuvantin kanssa TAI Mosaic- ja Clade140-adjuvantin yhdistelmällä Clade C Plus Terveet HIV-tartunnan saamattomat aikuiset (IPCAVD-012)

Terve

Yhdysvallat, Ruanda, Kenia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Quadrivalentin influenssa-mRNA-rokotteen MRT5413 turvallisuus ja immunogeenisyys aikuisilla 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla

Influenssarokotus

Australia, Yhdysvallat, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Alatutkimus 01 - Yhden yksiarvoisen modifioidun mRNA-rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys, joka koodaa influenssahemagglutiniinia LNP:n kanssa, aikuisilla 18–49-vuotiailla ja 60-vuotiailla ja sitä vanhemmilla.

Influenssarokotus

Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus V116:n turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi pneumokokkirokotteen saaneilla aikuisilla (V116-006, STRIDE-6)

Keuhkokuume, Pneumokokki

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Espanja, Taiwan
IrsiCaixa
José Moltó Marhuenda, PhD, MD; Beatriz Mothe Pujadas PhD,MD; Susana Benet... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Vaiheen I, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus ehdokkaiden HIV-1-rokotteista ChAdOx1.HTI ja MVA.HTI yhdistelmä-HV-1-kuoriproteiini ConM SOSIP.v7 gp140 -rokotteella, jossa on adjuvanttia MPLA-liposomeilla ART-suppressoiduissa HIV-1-positiivisissa yksilöissä

HIV-infektio

Espanja
IrsiCaixa
Hospital Clinic of Barcelona; University of Oxford; Fundación FLS de Lucha... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

ChAdV63.HIVconsv- ja MVA.HIVconsv-ehdokkaiden HIV-1-rokotteiden turvallisuus ja immunogeenisyys äskettäin HIV-1-tartunnan saaneilla henkilöillä

HIV

Espanja
Butantan Institute
Valneva Austria GmbH

Valmis

Monikeskustutkimus elävällä heikennetyn Chikungunya-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi nuorilla

Chikungunya

Brasilia
International AIDS Vaccine Initiative
Emory University; Fred Hutchinson Cancer Center; George Washington University ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus eOD-GT8 60mer -mRNA-rokotteen (mRNA-1644) ja Core-g28v2 60-meerisen mRNA-rokotteen (mRNA-1644v2-Core) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

Hiv

Yhdysvallat
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kohortti, joka arvioi COVID-19-rokotteen Janssenin immunogeenisyyttä ja turvallisuutta terveillä vapaaehtoisilla kahdessa ikäryhmässä: 65-vuotiaat tai sitä vanhemmat - 55-65-vuotiaat. Covicompare-Janssen (CoviCompare_J)

Terveet vapaaehtoiset

Ranska
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Moderna TX, Inc

Aktiivinen, ei rekrytointi

Annoksen eskalointi, avoin kliininen tutkimus Nipah-viruksen (NiV) mRNA-rokotteen, mRNA-1215, turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Nipah-virusinfektio

Yhdysvallat
WestVac Biopharma Co., Ltd.
West China Hospital

Valmis

Kliininen tutkimus yhdistelmä-COVID-19-rokotteen (Sf9-solu) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi tehosteena

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Kiina
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

V114:n turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä vauvoilla Etelä-Koreassa (V114-036) (PNEU-PED-KOR)

Pneumokokkitauti

Korean tasavalta
ModernaTX, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus mRNA-1647 sytomegalovirus (CMV) -rokotteen tehon, turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä 16–40-vuotiailla osallistujilla

Sytomegalovirusinfektio

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Ranska, Belgia, Saksa, Israel, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Viro, Suomi, Japani
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Valmis

Yhdistelmä-COVID-19-rokotteen (Sf9-solu) turvallisuus ja immunogeenisyys tehosteena

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Filippiinit
Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus SARS-CoV-2-variantin (BA.4/5) mRNA-rokotteen tehon, turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

COVID-19

Filippiinit, Pakistan, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, Indonesia

Hae kliinisistä tutkimuksista: immunogenicity and safety of vaccine

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jordan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit