Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Evaluation of the pharmacokinetics equivalence

Yhteensä 446119 tulosta

Samyang Biopharmaceuticals Corporation
Chungnam National University Hospital

Valmis

Crossover-tutkimus SYP-1512 Tabin ja Revlimid Capin farmakokineettisten ominaisuuksien vertaamiseksi terveillä miehillä

Terve mies
Samyang Biopharmaceuticals Corporation
Severance Hospital

Valmis

Crossover Study to Compare Pharmacokinetic Property of SYO-1126 and Glivec Film Coated Tab in Healthy Male Volunteers

Terve

Korean tasavalta
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Rekrytointi

IM Letrotsole LEBE:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi terveillä postmenopausaalisilla naisilla (LEILA-1)

Terve

Tšekki
Transcend Therapeutics

Rekrytointi

Yhden nousevan annoksen arvio metylonin turvallisuudesta ja farmakokinetiikasta terveillä henkilöillä

Posttraumaattinen stressihäiriö

Australia
Peking University Third Hospital

Rekrytointi

Mikroannoksen midatsolaamin, dabigatraanin, pitavastatiinin, atorvastatiinin ja rosuvastatiinin farmakokinetiikan arviointi diabetespotilailla

Diabetes

Kiina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrytointi

HNEi vaiheen I/IIa tutkimus

Bronkiektaasi

Yhdistynyt kuningaskunta
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Laskimonsisäisesti annetun ravulitsumabin farmakokinetiikan, farmakodynamiikan, tehon, turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi lapsille, joilla on yleistynyt myasthenia gravis (gMG)

Yleistynyt myasthenia gravis | gMG

Espanja, Italia, Yhdysvallat, Ranska, Sveitsi, Serbia, Japani, Alankomaat
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Rekrytointi

Laskimonsisäisen laronidaasin farmakokinetiikan arviointi ennen ja jälkeen hematopoieettisten solujen siirron potilailla, joilla on tyypin IH mukopolysakkaridoosi.

Mukopolysakkaridoosi tyyppi I | Hematopoieettisten solujen siirto

Yhdysvallat
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.
The First Hospital of Jilin University

Rekrytointi

GST-HG121-tablettien turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisten ominaisuuksien arviointi

Farmakokinetiikka | Ruoka vaikuttaa | Yksittäinen nouseva annos | Suurin sovellettava annos

Kiina
Imperial College London

Rekrytointi

Prednisolonin suuren annoksen farmakokinetiikan arviointi akuutissa ja kroonisessa tilassa (EHD-Pred PK)

Vaskuliitti | Astma | Kilpirauhasen silmäsairaus | Tulehduksellinen sairaus | Akuutti COPD:n paheneminen

Yhdistynyt kuningaskunta
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Rekrytointi

IDG-16177 sen turvallisuuden ja farmakokinetiikan arviointia varten

Tyypin 2 diabetes

Saksa
Seoul National University Hospital
Pharos iBio Co., Ltd.

Rekrytointi

Evaluation of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of PHI 101 for the Treatment of AML

Relapsoitunut tai refraktaarinen akuutti myelooinen leukemia

Korean tasavalta
PENTA Foundation
ViiV Healthcare; Hospital Universitario 12 de Octubre; Cromsource; PHPT Foundation

Rekrytointi

Fostemsavir+:n (OBT) turvallisuus- ja farmakokinetiikkaarvio HIV-1-tartunnan saaneilla lapsilla ja nuorilla, jotka eivät saa CART-hoitoaan ja joilla on kahden tai kolmen luokan antiretroviraalinen resistenssi

HIV-infektiot, joissa on useita lääkkeitä resistenttejä viruksia

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Meksiko, Espanja
United BioPharma

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ihonalaisen UB-421-formulaation turvallisuuden, farmakokinetiikan ja antiviraalisen vaikutuksen arvioimiseksi HIV-tartunnan saaneilla aikuisilla

HIV-1-infektio
Hospices Civils de Lyon

Rekrytointi

Posakonatsolin (PCZ) ja sen glukuronidimetaboliitin farmakokinetiikan vaihtelu induktio- ja konsolidointihoidon aikana potilailla, joilla on akuutti myelooinen leukemia (AML): kovariaattianalyysi tablettien kanssa Formulaatio ja mahdollisen maksatoksisuuden riskin arviointi (Posa-Pk)

Leukemia, myelooinen, akuutti

Ranska
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Rekrytointi

Terapeuttisen vasteen arviointia ja hoitoon sitoutumista koskeva kokeilu (TREAT) (TREAT)

Anemia, sirppisolu

Yhdysvallat
University of Virginia
University of Florida; Rutgers, The State University of New Jersey

Valmis

Virtsan kolorimetria tuberkuloosin farmakokinetiikan arvioimiseksi lapsilla ja aikuisilla (PEE-TB)

Tuberkuloosi

Yhdysvallat
ESM Technologies, LLC
The University of Texas Health Science Center, Houston

Aktiivinen, ei rekrytointi

CurQ+ Curcumin Formulaation biologisen hyötyosuuden arviointi

Biologinen hyötyosuus

Yhdysvallat
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Valmis

VX 548:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden arviointi potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta

Kipu

Yhdysvallat
Vicore Pharma AB
Orphan Reach

Valmis

C21:n turvallisuus, tehokkuus ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on IPF

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdistynyt kuningaskunta, Intia, Ukraina, Venäjän federaatio
MediBeacon

Valmis

MB-102:n (Relmapiratsiini) ja MediBeaconin transdermaalisen GFR-mittausjärjestelmän farmakokinetiikka ja turvallisuus munuaisten toiminnan arvioinnissa normaaleilla ja munuaisvaurioituneilla henkilöillä

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Kiina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan monoklonaalisten vasta-aineiden (mAb) turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on IPF

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Pohjois-Makedonia, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Pliant Therapeutics, Inc.

Valmis

Vaihe 2a PLN-74809:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arviointi potilailla, joilla on primaarinen sklerosoiva kolangiitti (PSC)

Primaarinen sklerosoiva kolangiitti

Yhdysvallat, Belgia, Australia, Kanada, Alankomaat, Saksa, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska
Electra Therapeutics Inc.

Valmis

ELA026:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arviointi kerta- ja useissa annoksissa terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat, Itävalta
Pfizer
Allergan

Lopetettu

Keftatsidiimi-avibaktaamin farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi vastasyntyneillä ja imeväisillä. (NOOR)

Gram-negatiivinen bakteeri-infektio

Yhdysvallat, Unkari, Slovakia, Taiwan, Intia, Viro, Kreikka, Italia
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK3858279:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa (PK) ja kohdennetusta (TE) koskeva tutkimus terveillä osallistujilla ja toistuvien annosten tehokkuuden arviointi potilailla, joilla on nivelrikko (OA)

Kipu, tulehdus

Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola
Pfizer

Valmis

PF-06480605:n kerta-annoksen farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi terveillä kiinalaisilla osallistujilla

Tulehduksellinen suolistosairaus

Kiina
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Valmis

Omepratsolin ja rifampiinin vaikutusten arviointi VX-548:n farmakokinetiikkaan terveillä osallistujilla

Kipu

Australia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Valmis

VX-548:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden arviointi potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta

Kipu

Yhdysvallat
Bellus Health Inc. - a GSK company

Valmis

Arviointi rifampiinin ja rabepratsolin vaikutuksesta kamlipiksantin farmakokinetiikkaan

Terve

Kanada
Biogen

Valmis

Tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi BIIB113:n tavoitekäyttötutkimuksella terveillä osallistujilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi
BeiGene

Valmis

Dinutuximab Betan turvallisuuden ja farmakokinetiikan arviointi ylläpitohoitona kiinalaisilla potilailla, joilla on korkean riskin neuroblastooma

Korkean riskin neuroblastooma

Kiina
Bellus Health Inc. - a GSK company

Valmis

BLU-5937:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden arviointi terveillä aikuisilla japanilaisilla ja valkoihoisilla koehenkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Valmis

Fentanyylin NoL-indeksin ja PK:n ohjaama nosiseption arviointi yleisanestesiassa olevilla lapsipotilailla (NoLPedFenta)

Kipu | Pediatriset KAIKKI | Anestesia

Chile
BioNTech SE

Lopetettu

BNT141:n turvallisuus, farmakokinetiikka, farmakodynamiikka ja alustava tehokkuuskoe potilailla, joilla on ei-leikkauskelpoisia tai metastaattisia CLDN18.2-positiivisia maha-, haima-, munasarja- ja sappiteiden kasvaimia

Mahasyöpä | Haimasyöpä | Kiinteä kasvain | Metastaattinen syöpä | Kolangiokarsinooma | Ruokatorven adenokarsinooma | Sappiteiden syöpä | Gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma

Yhdysvallat, Kanada
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Brimonidiinitartraatin 0,025 %/ketotifeenifumaraatti 0,035 % oftalmisen yhdistelmäliuoksen turvallisuuden ja farmakokinetiikan arviointi

Allerginen sidekalvotulehdus

Yhdysvallat
University of Nebraska
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Levonorgestreeli-implanttien ja antiretroviraalisen hoidon farmakokineettinen arviointi

HIV | Ehkäisy

Uganda
VectivBio AG

Valmis

Vaihe 1, avoin arvio apraglutidin kerta-annoksen farmakokinetiikasta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on normaali ja heikentynyt maksan toiminta

Maksan vajaatoiminta

Saksa, Slovakia
Usona Institute

Valmis

Arviointi psilosybiinin vaikutuksesta sydämen repolarisaatioon

Farmakokinetiikka | QTc-väli

Yhdysvallat
Washington State University
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Farmakokineettisen Goldenseal-metformiinin vuorovaikutuksen kliininen arviointi diabetespotilailla

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Vuorovaikutus, haitallinen yrtti-lääke

Yhdysvallat
Michael Hoelscher
Radboud University Medical Center; German Federal Ministry of Education... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

PanACEA Sutezolid Annoksen löytäminen ja yhdistelmän arviointi (SUDOCU)

Keuhkotuberkuloosi | Muu määritelty keuhkotuberkuloosi

Etelä-Afrikka, Tansania
United BioPharma
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Kaohsiung Veterans... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus ihonalaisen UB-421-formulaation turvallisuuden, farmakokinetiikan ja antiviraalisen vaikutuksen arvioimiseksi HIV-1-tartunnan saaneille potilaille, jotka eivät ole saaneet hoitoa

HIV-1-infektio

Taiwan
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Keskeytetty

Arviointi HEC121120 Toleranssi terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B, farmakokinetiikan ominaisuudet ja antiviraalinen aktiivisuus Ⅰ tutkimusvaiheessa

Hepatiitti B, krooninen

Kiina
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Valmis

Freetiadiinitoleranssin arviointi terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B, farmakokinetiikan ominaisuudet ja antiviraalinen aktiivisuus Ⅰ tutkimusvaiheessa

Hepatiitti B, krooninen

Kiina
Jazz Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus rifampisiinin, ketokonatsolin ja omepratsolin vaikutuksen arvioimiseksi Sativexin farmakokinetiikkaan

Sativexin farmakokinetiikan arviointi tunnetun CYP3A4:n indusoijan puuttuessa ja läsnä ollessa | Sativexin farmakokinetiikan arviointi tehokkaan CYP3A4:n estäjän puuttuessa ja läsnä ollessa | Sativexin farmakokinetiikan arviointi CYP2C19-inhibiittorin puuttuessa ja läsnä ollessa

Yhdistynyt kuningaskunta
Moleculin Biotech, Inc.

Valmis

Tutkimus WP1122:n turvallisuuden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Prestige Biopharma Limited

Valmis

Vaiheen III koe HD201:n tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikkaa vertaamaan Herceptin®:iin HER2+:n varhaisvaiheessa rintasyöpäpotilailla (TROIKA)

HER2-positiivinen rintasyöpä

Espanja, Malesia, Viro, Unkari, Thaimaa, Valko-Venäjä, Bulgaria, Ranska, Georgia, Italia, Puola, Venäjän federaatio, Ukraina
Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Valmis

Deksametasonin biologisen hyötyosuuden arviointi terveillä henkilöillä

Tulehdus | Terveet aiheet | Suonensisäinen huumeiden käyttö | Deksametasonin hallinto | Nenänsisäinen anto

Meksiko
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

Turvallisuus- ja farmakokinetiikka-arviointitutkimus kamostaattimesylaatin annoksen mukaan terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Pliant Therapeutics, Inc.

Lopetettu

PLN-74809:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arviointi osallistujilla, joilla on akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS), joka liittyy vähintään vakavaan COVID-19:ään

Äkillinen hengitysvaikeusoireyhtymä | SARS-CoV-2

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Evaluation of the pharmacokinetics equivalence

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit