- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Hae kliinisistä tutkimuksista: Genetic deafness
Yhteensä 19617 tulosta
-
Khondrion BVEi vielä rekrytointiaMitokondrioiden sairaudet | Mitokondriaalinen DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Äidin perimä diabetes ja kuurous (MIDD) | Mitokondriaalinen enkefalomyopatia, maitohappoasidoosi ja aivohalvauksen kaltaiset episodit (MELAS)
-
SensorionEi vielä rekrytointiaOtorinolaryngologiset sairaudet | Korvan sairaudet | Kuulohäiriöt | Kuurous | Kuulonalenema, Sensorineuraalinen | Synnynnäinen kuurous | DFNB9 | OTOF-geenimutaatioRanska
-
Dan BingEi vielä rekrytointiaSynnynnäinen kuulonalenema | Synnynnäinen kuurous
-
SensorionEi vielä rekrytointiaPoikkileikkaus- ja tulevaisuudentutkimus varhaisen alkavan presbykusuksen karakterisoimiseksi (SONG)Sensorineuraalinen kuulonalenema, kahdenvälinenRanska
-
Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityShanghai Rehabilitation Institute for the Exceptional ChildrenRekrytointiKuulon menetys | Geneettinen sairaus | Puheen HavaintoKiina
-
Leigh R. Hochberg, MD, PhD.National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrytointiAmyotrofinen lateraaliskleroosi | Lihasdystrofiat | Selkäytimen vammat | Tetraplegia | Dysartria | Aivorungon infarktit | Lukittu oireyhtymä | AnartriaYhdysvallat
-
UK Kidney AssociationRekrytointiVaskuliitti | AL Amyloidoosi | Mukula-skleroosi | Fabryn tauti | Kystinuria | Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | IgA-nefropatia | Bartterin oireyhtymä | Pure Red Cell Aplasia | Membraaninen nefropatia | Epätyypillinen hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä | Autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti | Kystinoos... ja muut ehdotYhdistynyt kuningaskunta
-
Omeicos Therapeutics GmbHRekrytointiPrimaarinen mitokondriaalinen sairausAlankomaat, Saksa, Italia
-
Tobias MoserRekrytointiKuulovamma | Otoferliiniin liittyvä auditiivinen synaptopatiaSaksa
-
Hereditary Neuropathy FoundationRekrytointiCharcot-Marie-Toothin tauti | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IA | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IB | Charcot-Marie-Toothin tauti tyyppi 2 | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2C | Charcot-Marie-Toothin tautityyppi 2A2B | Charcot-Marie-Toothin... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Regeneron PharmaceuticalsRekrytointiOtoferliinigeenin kaksialleelisille mutaatioille toissijainen synnynnäinen kuulonmenetys (OTOF)Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
-
Leigh R. Hochberg, MD, PhD.National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrytointiAmyotrofinen lateraaliskleroosi | Lihasdystrofiat | Selkäytimen vammat | Tetraplegia | Dysartria | Aivorungon infarktit | Lukittu oireyhtymään | AnartriaYhdysvallat
-
Ospedale San RaffaeleRekrytointiWolframin oireyhtymäItalia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrytointiOsteogenesis ImperfectaRanska
-
Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RekrytointiIkään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvorappeuma | Usherin syndrooma | Kartion dystrofia | Rod dystrofia | Kartiovarren dystrofia | Hydroksiklorokiiniretinopatia | Myöhäinen verkkokalvon rappeuma | Rod Cone dystrofiaYhdysvallat
-
Centre d'Etude des Cellules SouchesGenethonRekrytointiWolframin oireyhtymäRanska, Espanja
-
Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrytointiUsherin oireyhtymä | SisäkorvaistutusYhdysvallat
-
Inspire Medical Systems, Inc.National Institutes of Health (NIH); National Institute on Deafness and...RekrytointiObstruktiivinen uniapnea | Downin oireyhtymäYhdysvallat
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrytointiUsherin syndroomaRanska
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrytointiSeksuaalisen kehityksen häiriöt | Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Mukula-skleroosi | Kallmannin oireyhtymä | Prader-Willin oireyhtymä | Neurofibromatoosi | Rettin syndrooma | 22q11-deleetio-oireyhtymä | Turnerin syndrooma | Noonanin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Saethre-Chotzenin oireyhtymä | Synnynnäinen hypopituitarismi ja muut ehdotAlankomaat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrytointiSynnynnäinen syvä kuulonmenetysRanska
-
Hospital for Special Surgery, New YorkNorthwell Health; The New York Community Trust; East River Medical ImagingRekrytointi
-
MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Usherin syndrooma | Kartion dystrofia | Verkkokalvo; DystrofiaMeksiko
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrytointiDiabetes mellitus, tyyppi 1 | Wolframin oireyhtymä | Vastasyntyneiden diabetes | Monogeeninen diabetes | Aikuinen diabetes nuorilla (MODY) | Wolcott-Rallisonin oireyhtymä | Mitokondriaalinen diabetesKanada
-
Karunesh GangulyNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrytointiAivohalvaus | Multippeliskleroosi | Lihasdystrofiat | ALS | SCI - SelkäydinvammaYhdysvallat
-
Kristina SimonyanNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrytointiKurkunpään dystonia | Lihasjännitys Dysfonia | Äänen vapina | Kurkunpään dystoniapotilaiden sukulaiset, joilla ei ole vaikutustaYhdysvallat
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institutes of Health (NIH) ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiDiabetes mellitus | Kuurous | Ataksia | Diabetes Insipidus | Wolframin oireyhtymä | Näköhermon atrofiaYhdysvallat
-
Foundation Fighting BlindnessRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Choroideremia | Usherin oireyhtymä | Battenin tauti | Leberin synnynnäinen amauroosi | Goldmann-Favren oireyhtymä | Kearns-Sayren oireyhtymä | Verkkokalvon sairaus | Bardet-Biedlin oireyhtymä | Stargardtin tauti | Kartion dystrofia | Retinoskiisi | Achromatopsia | Gyrate atrofia | Perinnölliset silmäsairaudet ja muut ehdotYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Mitokondrioiden häiriöt | Mitokondrioiden geneettiset häiriöt | Mitokondrioiden hengitysketjukompleksien häiriö | Mitokondrioiden DNA:n poistaminen ja monistaminenYhdysvallat, Kanada
-
Leigh R. Hochberg, MD, PhD.National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); US Department... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiAmyotrofinen lateraaliskleroosi | Lihassurkastumatauti | Selkäytimen vammat | Tetraplegia | Aivorungon infarktit | Lukittu oireyhtymäänYhdysvallat
-
National Institute on Deafness and Other Communication...ValmisSensorineuraalinen kuulonalenema | Vestibulaarinen sairaus | KuulohäiriöYhdysvallat, Nigeria
-
Vanderbilt University Medical CenterNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)ValmisPuheen ymmärrettävyyden interventio Downin oireyhtymässäYhdysvallat
-
National Institute on Deafness and Other Communication...Ilmoittautuminen kutsusta
-
National Institute on Deafness and Other Communication...Valmis
-
National Institute on Deafness and Other Communication...ValmisSensorineuraalinen kuulonalenema | SytomegalovirusinfektioYhdysvallat
-
Amylyx Pharmaceuticals Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiWolframin oireyhtymäYhdysvallat
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessAktiivinen, ei rekrytointiUsherin oireyhtymä, tyyppi 2A | Pigmentosa retiniitti 39Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Washington University School of MedicineIlmoittautuminen kutsustaWolframin oireyhtymäYhdysvallat
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institutes of Health (NIH)ValmisDiabetes mellitus | Ataksia | Wolframin oireyhtymä | Näköhermon atrofiaYhdysvallat
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraValmisMitokondrioiden sairaudet | Mitokondriaalinen DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Äidin perimä diabetes ja kuurous (MIDD) | Mitokondriaalinen enkefalomyopatia, maitohappoasidoosi ja aivohalvauksen kaltaiset episodit (MELAS) | Krooninen progressiivinen ulkoinen oftalmoplegia (CPEO)Alankomaat, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
-
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessAktiivinen, ei rekrytointiUsherin syndroomaAustralia
-
University of Central FloridaNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD); University of New MexicoValmisDownin oireyhtymä | Puheäänihäiriö | Puhehäiriöt lapsilla | Puheen ymmärrettävyys | Puhe- ja kielihäiriöYhdysvallat
-
Affiliated Hospital of Nantong UniversityNantong Maternal and Child Health Care HospitalAktiivinen, ei rekrytointiKuulon menetys
-
University of BirminghamAktiivinen, ei rekrytointiWolframin oireyhtymäRanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Espanja
-
University of Massachusetts, AmherstNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Valmis
-
Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoValmisVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Usherin oireyhtymä tyyppi 3Yhdysvallat
-
CENTOGENE GmbH RostockLopetettuNefriitti, perinnöllinen | Hematuria-nefropatia-kuurousoireyhtymäIntia, Sri Lanka, Albania, Georgia, Liettua, Pakistan, Romania
-
ProQR TherapeuticsLopetettuSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta