Hae kliinisistä tutkimuksista: Hereditary Central Nervous System
Yhteensä 254169 tulosta
-
University of RochesterEi vielä rekrytointiaIkään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvorappeuma | Verkkokalvon dystrofiat | Alkoholin käytön häiriö | Stargardtin tautiYhdysvallat
-
Forge Biologics, IncEi vielä rekrytointiaKrabben tautiYhdysvallat
-
Central Hospital, Nancy, FranceRekrytointiSpastinen paraplegiaRanska
-
Cure HHTUniversity of Colorado, Denver; Massachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Children's Hospital of Philadelphia ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiValtimolaskimon epämuodostumat | Nenäverenvuoto | Perinnöllinen hemorraginen telangiektasia | Ruoansulatuskanavan verenvuoto | Telangiektasia | Verisuonten epämuodostuma | Aivojen valtimolaskimon epämuodostumatYhdysvallat
-
Mahidol UniversityRekrytointi
-
Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RekrytointiKokonainen geneettinen lähestymistapa liikalihavuuden varhaiseen geneettiseen tunnistamiseen (WEGIO)Kognitiivinen rajoite | Hyperfagia | Lihavuus, Lapsuus | Bardet-Biedlin oireyhtymä | Polydactyly | Retinopatia | Syndactyly | POMC:n puuteSaksa
-
Swedish Orphan BiovitrumRekrytointiPerinnöllinen tyrosinemia, tyyppi IKiina
-
bluebird bioCenter for International Blood and Marrow Transplant ResearchRekrytointiAivojen adrenoleukodystrofia (CALD)Yhdysvallat
-
Johns Hopkins UniversityRekrytointiNeodyymi-seostettu yttrium-alumiinigranaatti (Nd:YAG) laserhoito rakeiseen sarveiskalvon dystrofiaanRakeinen dystrofia, sarveiskalvoYhdysvallat
-
University of Alabama at BirminghamChildren's Hospital of Philadelphia; Congressionally Directed Medical Research...Ei vielä rekrytointiaNeurofibromatoosi 1 | Pleksimuotoinen neurofibrooma
-
St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixTexas Tech UniversityEi vielä rekrytointiaKognitiivinen toimintahäiriö | Neurodegeneratiivinen sairaus, perinnöllinen | Kognitiivinen vajaatoiminta, lievä | Amyloidiplakki | Tulehdus, aivot
-
Minoryx Therapeutics, S.L.RekrytointiX-kytketty adrenoleukodystrofiaRanska
-
Ionis Pharmaceuticals, Inc.RekrytointiPelizaeus-Merzbacherin tautiRanska, Alankomaat
-
NYU Langone HealthEi vielä rekrytointiaPerheellinen dysautonomiaYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEi vielä rekrytointiaHemofilia A | Hemofilia B | Kystinen fibroosi | Sirppisolutauti | Lihasdystrofia, Duchenne | Fragile X -syndrooma | Huntingtonin tauti | Myotoninen dystrofia | Autosomaalinen resessiivinen polykystinen munuaistauti | Neurofibromatoosi-Noonanin oireyhtymä | Lihasdystrofia, Becker | Invasiivinen synnytystä edeltävä diagnoosi... ja muut ehdotRanska
-
NYU Langone HealthEi vielä rekrytointia
-
Motric BioRekrytointiAivohalvaus | Multippeliskleroosi | Aivohalvaus | Selkäytimen vammat | Dystonia | Lihasten spastisuus | Perinnöllinen spastinen paraplegia | Hypertonia, lihaksetYhdysvallat
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrytointiKiinteä kasvain | Neuroblastooma | Kiinteä kasvain, aikuinen | Primaarinen aivokasvain | Kiinteä karsinooma | Heikkolaatuinen glioma | Keskushermoston kasvain | Tulenkestävä syöpä | Keskushermoston kasvain, aikuinen | Keskushermoston kasvaimet | NF1 | Pleksimuotoinen neurofibrooma | Keskushermoston kasvain, lapsuus | Optisen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Praxis Precision MedicinesRekrytointi
-
Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaAhdistuneisuushäiriöt | Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö | Ahdistus | Mukula-skleroosi | ADHD | Neurokehityshäiriöt | Autismispektrihäiriö | Fragile X -syndrooma | Sosiaalinen ahdistus | Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö | Agorafobia | Touretten syndrooma | Tic-häiriöt | Autismi | ADHD, pääosin välinpitämätön tyyppi | ADHD - yhdistetty... ja muut ehdotKanada
-
UK Kidney AssociationRekrytointiVaskuliitti | AL Amyloidoosi | Mukula-skleroosi | Fabryn tauti | Kystinuria | Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | IgA-nefropatia | Bartterin oireyhtymä | Pure Red Cell Aplasia | Membraaninen nefropatia | Epätyypillinen hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä | Autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti | Kystinoos... ja muut ehdotYhdistynyt kuningaskunta
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrytointi
-
Friedreich's Ataxia Research AllianceRekrytointiFriedreich AtaksiaYhdysvallat, Kanada, Uusi Seelanti, Australia, Ranska, Itävalta, Belgia, Brasilia, Tšekki, Saksa, Kreikka, Irlanti, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Intia, Alankomaat
-
Beijing Tiantan HospitalRekrytointi
-
Odense University HospitalRekrytointiTelangiektasia, perinnöllinen verenvuoto | Intrakraniaaliset valtimolaskimon epämuodostumatTanska
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBraintaleEi vielä rekrytointiaX-kytketty adrenoleukodystrofia
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrytointiOrnitiinin transkarbamylaasin puutos | Biotinidaasin puutos | Sitrullinemia | Glutaric Acidemia tyyppi II | Argininomeripihkahappoasiduria | Vaahterasiirappivirtsatauti | Primaarinen karnitiinin puutos | Homokystinuria | Karnitiinipalmitoyylitransferaasi II:n puutos | Arginaasin puutos | Erittäin pitkäketjuinen... ja muut ehdotKazakstan
-
Santé Arménie French-Armenian Research CenterRekrytointiNivelreuma | Keliakia | Jättisoluinen valtimotulehdus | Sjogrenin syndrooma | Takayasu-valtimotulehdus | Primaarinen antifosfolipidisyndrooma | Behcetin tauti | Antineutrofiilinen sytoplasminen vasta-aine (ANCA) -positiivinen vaskuliitti | Perinnöllinen ja hankittu angioedeemaArmenia
-
Hereditary Neuropathy FoundationRekrytointiCharcot-Marie-Toothin tauti | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IA | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IB | Charcot-Marie-Toothin tauti tyyppi 2 | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2C | Charcot-Marie-Toothin tautityyppi 2A2B | Charcot-Marie-Toothin... ja muut ehdotYhdysvallat
-
University of Sao Paulo General HospitalGlaxoSmithKlineRekrytointiNivelreuma | Systeeminen lupus erythematosus | Systeeminen skleroosi | Juveniili idiopaattinen niveltulehdus | Sjogrenin syndrooma | Spondyliitti, selkärankareuma | Spondylartriitti | Behçetin tauti | Idiopaattiset tulehdukselliset myopatiat | Vaskuliitti, systeeminen | Dermatomyosiitti, nuorisoBrasilia
-
University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRekrytointiGeneettinen sairaus | Mitokondriaaliset enkefalomyopatiat | Vastasyntyneen enkefalopatia | Mutaatio | Perinnöllinen spastinen paraplegia | Valkoisen aineen tauti | Spastinen paraplegiaYhdysvallat
-
Vico Therapeutics B. V.RekrytointiHuntingtonin tauti | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 1Israel, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Tanska, Alankomaat, Ranska
-
Minoryx Therapeutics, S.L.RekrytointiAivojen adrenoleukodystrofia (cALD)Yhdysvallat, Brasilia, Argentiina
-
The Third Xiangya Hospital of Central South UniversityEi vielä rekrytointiaCharcot-Marie-Toothin tauti (CMT)
-
Calico Life Sciences LLCAbbVieRekrytointiHäivyttävä valkoisen aineen tautiYhdysvallat, Alankomaat
-
Forge Biologics, IncRekrytointi
-
University Hospital, BordeauxRekrytointiToiminnalliset testit ratkaisemattomien harvinaisten sairauksien ratkaisemiseksi. Harvinaisia. (RID)Henkinen vamma | Kystinen fibroosi | Neurodegeneraatio aivojen raudan kertymisen kanssa (NBIA) | Synnynnäinen sydänvika | Albinismi | Rubinstein-Taybin oireyhtymä | Periventrikulaarinen nodulaarinen heterotopiaRanska
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRekrytointiLynchin oireyhtymä | Haiman kanavan adenokarsinooma | Krooninen haimatulehdus | Haiman kysta | Ataksia telangiektasia | FAP | Peutz-Jeghersin oireyhtymä | PALB2-geenimutaatio | BRCA-mutaatio | Rasvainen haima | Geneettinen haimasyöpä | Geneettinen haimatulehdus | Perheellinen epätyypillinen multippeli myyrä-melanoomaYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
Maxima Medical CenterRekrytointiKrooninen kipuoireyhtymä | Diagnoosi | Hermosolujen oireyhtymä | Ihon etuhermon juuttuusoireyhtymäAlankomaat
-
Ionis Pharmaceuticals, Inc.RekrytointiPelizaeus-Merzbacherin tautiRanska, Australia, Saksa, Alankomaat
-
Sanguine BiosciencesRekrytointiSydänsairaudet | Aivohalvaus | Lymfooma | Multippeliskleroosi | Munuaissairaudet | Diabetes | Leukemia | Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Syöpä | Niveltulehdus | Skitsofrenia | Kilpirauhasen sairaudet | Parkinsonin tauti | Hepatiitti | Vaskuliitti | Psoriasis | Astma | Amyloidoosi | Fibromyalgia | Gravesin tauti | Alzheimerin tauti | Keli... ja muut ehdotYhdysvallat
-
University of WashingtonRekrytointiPerinnöllinen verkkokalvon dystrofia, johon liittyy ensisijaisesti sensorinen verkkokalvoYhdysvallat
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityRekrytointiKilpirauhasen silmäsairausKiina
-
Guangxi Medical UniversityRekrytointiHaiman neuroendokriininen kasvain | Multippeli endokriininen neoplasia tyyppi 1Kiina
-
Katarzyna KotulskaRekrytointi
-
Massachusetts Eye and Ear InfirmaryRekrytointi
-
University of ExeterRekrytointiParkinsonin tauti | Neurodegeneratiiviset sairaudet | Neurodegeneratiivinen sairaus, perinnöllinen | Parkinsonin tauti | Hermoston häiriöYhdistynyt kuningaskunta
-
Children's Oncology GroupRekrytointiKahdenvälinen retinoblastooma | Lapsuuden silmänsisäinen retinoblastooma | Yksipuolinen retinoblastooma | Ryhmän D retinoblastooma | I vaiheen retinoblastoomaYhdysvallat, Australia