Hae kliinisistä tutkimuksista: Methylmalonic acidemia with homocystinuria,
Yhteensä 158049 tulosta
-
McGill University Health Centre/Research Institute...March of DimesValmis
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmis
-
National Center for Research Resources (NCRR)University of California, San DiegoValmisHomokystinuria
-
Travere Therapeutics, Inc.Rekrytointi
-
Aeglea BiotherapeuticsLopetettuHomokystinuria, joka johtuu kystationiinibeeta-syntaasin puutteestaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartValmisGeneettinen sairaus | Retinopatia | Metyylimalonihappohappo ja homokystinuria, Cblc-tyyppiItalia
-
University of LausanneValmisHomokystinuriaSveitsi
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreFundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, BrazilKeskeytetty
-
Travere Therapeutics, Inc.RekrytointiHomokystinuria CBS-puutteen vuoksiIrlanti, Qatar, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
University of Colorado, DenverValmisHomokystinuriaYhdysvallat
-
Travere Therapeutics, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointi
-
SynlogicValmisHomokystinuriaYhdysvallat
-
Vitaflo International, LtdRekrytointiFenyyliketonuriat | PKU | Vaahterasiirappivirtsatauti | Homokystinuria | Glutaarihappo I | Perinnöllinen tyrosinemiaYhdistynyt kuningaskunta
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...RekrytointiNeurologinen häiriö | Harvinaiset sairaudet | Metabolinen sairaus | Perinnöllinen sairaus | Diagnosoimaton sairaus | Neurodegeneratiivinen sairausItalia
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrytointiOrnitiinin transkarbamylaasin puutos | Biotinidaasin puutos | Sitrullinemia | Glutaric Acidemia tyyppi II | Argininomeripihkahappoasiduria | Vaahterasiirappivirtsatauti | Primaarinen karnitiinin puutos | Homokystinuria | Karnitiinipalmitoyylitransferaasi II:n puutos | Arginaasin puutos | Erittäin pitkäketjuinen... ja muut ehdotKazakstan
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
ModernaTX, Inc.RekrytointiMetyylimalonihappohappoYhdysvallat, Espanja, Kanada, Alankomaat, Ranska, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Recordati Rare DiseasesRekrytointiPropionihapposidemia | MetyylimalonihappohappoRanska, Espanja, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Norja, Saksa, Ruotsi
-
Emma Marie Caroline SlackUniversity Children's HospitalValmisSynnynnäiset aineenvaihdunnan virheet | Propionihappohappoa | Metyylimalonihappohappo | Ureasyklin häiriöSveitsi
-
LogicBio Therapeutics, IncAlexion Pharmaceuticals, Inc.LopetettuMetyylimalonihappohappoYhdysvallat
-
HemoShear TherapeuticsLopetettuPropionihapposidemia | MetyylimalonihappohappoYhdysvallat, Saudi-Arabia, Australia
-
HemoShear TherapeuticsPrometrika, LLC; AllStripes Research Inc.; Genome MedicalLopetettuPropionihapposidemia | MetyylimalonihappohappoYhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta
-
CoA Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyLopetettuTerveet vapaaehtoiset | Propionihapposidemia | Metyylimalonihappohappo | Orgaaninen acidemiaYhdysvallat
-
Selecta Biosciences, Inc.National Human Genome Research Institute (NHGRI)KeskeytettyMetyylimalonihapposidemia (MMA)Yhdysvallat
-
ModernaTX, Inc.PeruutettuAineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Metyylimalonihapposidemia (MMA)
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...PeruutettuUreasyklin häiriöt, synnynnäiset | Synnynnäiset aineenvaihdunnan virheet | Propionihapposidemia | Metyylimalonihappohappo | Karbamyylifosfaattisyntetaasin puutos
-
ModernaTX, Inc.RekrytointiPropionihapposidemiaYhdysvallat, Espanja, Alankomaat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Kanada, Italia
-
ModernaTX, Inc.RekrytointiMetyylimalonihappohappoYhdysvallat, Kanada, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Recordati Rare DiseasesTarget PharmaSolutions, Inc.RekrytointiPropionihapposidemia | Metyylimalonihappohappo | HyperammonemiaYhdysvallat
-
ModernaTX, Inc.RekrytointiPropionihapposidemiaYhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiSynnynnäiset aineenvaihdunnan virheet | Metyylimalonihappohappo | Orgaaninen acidemiaYhdysvallat
-
Roquette FreresUniversité d'Auvergne; CRNH AuvergneValmisTerveet miespuoliset vapaaehtoisetRanska
-
LogicBio Therapeutics, IncAlexion Pharmaceuticals, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiMetyylimalonihappohappoYhdysvallat
-
Target PharmaSolutions, Inc.Recordati Rare DiseasesIlmoittautuminen kutsustaPropionihapposidemia | Metyylimalonihappohappo | HyperammonemiaYhdysvallat
-
Hacettepe UniversityValmisOrgaaninen acidemia | Kognitiivinen suuntautuminenTurkki
-
ModernaTX, Inc.ValmisPropionihapposidemia | MetyylimalonihappohappoYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Ranska
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn School of Medicine at Mount Sinai ja muut yhteistyökumppanitValmisMetyylimalonihappohappo | Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutosairaus | Propionihapposidemia, tyyppi I ja/tai tyyppi II | Ornitiinikarbamoyylitransferaasin puutosYhdysvallat
-
University Children's Hospital, ZurichValmisFenyyliketonuriat | OTC-puute | Synnynnäiset aineenvaihdunnan virheet | Ureasyklin häiriö | Vaahterasiirappivirtsatauti | Metyylimaloniasidemia | Aminoasidopatia | Potilaan raportoimat tulosmittauksetSveitsi
-
PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyLopetettuAminohappoaineenvaihdunta, synnynnäiset virheetRanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia, Saksa, Sveitsi
-
National Taiwan University HospitalTuntematonPropionihapposidemia (PA), metyylimalonihappohappo (MMA)Taiwan
-
University College DublinTuntematonLaktaattiveren nousu | Harjoituksen aiheuttama maitohappohappoisuus
-
King Abdullah International Medical Research CenterValmisPropionihapposidemia | MetyylimalonihappohappoSaudi-Arabia
-
Universität des SaarlandesInstitute of Alternative and Sustainable Nutrition (IFANE)ValmisKobalamiinin puuteSaksa
-
Mendel TuchmanUniversity of Colorado, Denver; Children's Hospital of Philadelphia; University... ja muut yhteistyökumppanitLopetettuPropionihapposidemia | MetyylimalonihappohappoYhdysvallat
-
Uta Lichter-KoneckiMedical College of Wisconsin; Children's National Research InstituteValmisUreasyklin häiriöt | Orgaaniset acidemiatYhdysvallat
-
University of California, San DiegoValmisMaitohappoasidoosiYhdysvallat
-
McGill University Health Centre/Research Institute...TuntematonMetyylimalonihappohappo | Malonic AciduriaKanada
-
National Center for Research Resources (NCRR)University of California, San DiegoValmisMELAS-oireyhtymä | Maitohappoasidoosi | Mitokondriaalinen myopatiaYhdysvallat
-
Highlight TherapeuticsEi vielä rekrytointia