Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Phase I Food Effect

Yhteensä 491367 tulosta

Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus, jossa arvioidaan GS1-144-tablettien yksittäisten ja useiden suun kautta otettavien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutuksia GS1-144:n farmakokinetiikkaan kiinalaisessa väestössä

Terve Vapaaehtoinen | Vasomotorinen järjestelmä; Labiili

Kiina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen I tutkimus HSK39297:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n, PD:n ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terve

Kiina
Vigonvita Life Sciences

Rekrytointi

LV232-kapseleiden useiden nousevien annosten ja ruoan vaikutuksen turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus

Terveet aiheet

Kiina
Jiangsu Aidea Pharmaceutical Co., Ltd
Chengdu Aidea Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Rekrytointi

ACC017-tablettien yksittäinen nouseva annos, ruoan vaikutukset ja lääkkeiden väliset vuorovaikutukset terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet aikuiset osallistujat

Kiina
JKT Biopharma Co., Ltd.

Rekrytointi

SHEN211-tabletin turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja ruoan vaikutukset terveillä henkilöillä

Vaihe 1

Kiina
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, annoskorotus, lumekontrolloitu faasi I kliininen tutkimus, jossa tutkitaan HRS-7085-tablettien yksittäisten ja useiden suun kautta otettavien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä henkilöillä sekä ruoan vaikutusten arviointi

Tulehduksellinen suolistosairaus
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

I vaiheen kerta- ja usean nousevan annoksen ja ruoan vaikutusten tutkimus HRS-7535:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet aiheet
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
The First People's Hospital of Wenling

Rekrytointi

Tutkimus Huperzine A -injektiosta leikkauksen jälkeisen deliriumin vähentämisessä iäkkäillä potilailla, joille tehdään ei-sydänleikkaus

Injektio | Delirium vanhuudessa | Leikkauksen jälkeinen delirium | Ei-sydänkirurgia

Kiina
Duke University
Food and Drug Administration (FDA)

Rekrytointi

Opportunistinen PK/PD-tutkimus kriittisesti sairailla lapsilla (OPTIC) (OPTIC)

Vakavasti sairas | Sydänsairaus | Lapset, Aikuiset

Yhdysvallat
Bayer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen I tutkimus BAY1436032:sta IDH1-mutanttien kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Tanska
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaiheen 2B tutkimus Bentracimabin (PB2452) tehon arvioimiseksi tikagrelorin kumoamisessa 50–80-vuotiailla koehenkilöillä

Terve

Yhdysvallat, Kanada
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa arvioidaan ruoan vaikutusta ABBV-CLS-7262:n farmakokinetiikkaan

Terve

Yhdysvallat
EicOsis Human Health Inc.

Valmis

Suun kautta otettavan EC5026:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja ruoan vaikutukset terveillä henkilöillä

Terveet aikuiset

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Peruutettu

Immunotoksiini LMB-100:n vaihe I, joka annetaan normotermisellä, intrapleuraalisella perfuusiolla sytoreduktiivisen leikkauksen jälkeen osallistujille, joilla on keuhkopussin mesoteliooma tai keuhkopussin effuusio syövistä, jotka ilmentävät mesoteliinia

Pahanlaatuiset keuhkopussin mesotelioomat (Mpm) | Pahanlaatuiset pleuraeffuusiot (Mpe) | Epiteelin kasvaimet, pahanlaatuiset | Keuhkopussin effuusio, pahanlaatuinen | Mesoteliini (Msln)

Yhdysvallat
Aelis Farma
European Commission

Valmis

AEF0217 Ensimmäinen ihmisvaiheen I -tutkimus 3-osassa (yksittäiset ja useat nousevat annokset ja ruoan vaikutus) terveillä koehenkilöillä. (AEF0217-101)

AEF0217:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka

Espanja
AstraZeneca
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe I -tutkimus ruoan vaikutuksen arvioimiseksi selumetinibin PK-arvoon ja maha-suolikanavan toksisuuteen nuorilla lapsilla, joilla on tyypin 1 neurofibromatoosiin liittyviä pleksimuotoisia neurofibroomeja

Neurofibromatoosi tyyppi 1

Yhdysvallat, Espanja, Puola, Venäjän federaatio
Karyopharm Therapeutics Inc

Valmis

Vaiheen I koe ruoan ja formulaation vaikutusten arvioimiseksi KPT-330:n PK:hen sarkoomapotilailla

Sarkooma

Yhdysvallat, Kanada
ARCAGY/ GINECO GROUP
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

ATALANTE: Atetsolitsumabi vs lumelääke Faasi III -tutkimus kemoterapialla + bevasitsumabilla hoidetun munasarjasyövän myöhään uusiutumisen yhteydessä (ATALANTE)

Munasarjasyöpä

Espanja, Belgia, Ranska, Saksa, Itävalta, Tšekki, Israel
TenNor Therapeutics (Suzhou) Limited

Valmis

Vaihe 1, yhden keskuksen, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu TNP-2092-kapseleiden tutkimus ja ruoan vaikutustutkimus TNP-2092-kapseleiden kerta-annoksen oraalisen annon jälkeen

Hyperammonemia

Kiina
Purdue University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Valmis

Ruokamuodon vaikutukset kefalisen vaiheen vasteisiin

Ylipainoinen | Ylipainoinen

Yhdysvallat
PHARMENTERPRISES LLC

Valmis

Kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus XC243:n nousevien annosten turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta kerta- ja toistuvan suun kautta antamisen jälkeen terveillä vapaaehtoisilla.

Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
Achieve Life Sciences

Valmis

Tutkimus ruoan vaikutuksen arvioimiseksi yhden 3 mg:n tabletin biologiseen hyötyosuuteen ja useiden 3 mg:n annosten farmakokinetiikkaan (PK) terveillä aikuisilla tupakoitsijoilla

Tupakoinnin lopettaminen

Portugali
University Ghent
Institut de Recherche en Sciences de la Sante, Burkina Faso; Centre Muraz; University Hospital Sourô Sanou of Bobo Dioulasso (Burkina Faso)

Valmis

Neljän siirtymävaiheen ruokavalio-ohjelman tehokkuus Kwashiorkor-lasten sairaalahoidossa.

Vaikea akuutti aliravitsemus | Kwashiorkor | Ravitsemus turvotus

Burkina Faso
Cassava Sciences, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Valmis

Simufilam-tablettien ruoan vaikutus- ja bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Altesa Biosciences, Inc.

Ilmoittautuminen kutsusta

Vaihe 1 Vapendaviirin farmakokinetiikkaa ja ruoan vaikutuksia terveillä ja keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

Terve | Keuhkosairaus | COPD | Hengityssairaus | Alempien hengitysteiden sairaus

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Avoin, annoksen nosto, farmakodynaaminen, farmakokineettinen ja ruoan faasin 1 vaikutustutkimus E7820:n suurimman siedetyn annoksen määrittämiseksi kahdesti vuorokaudessa suun kautta annon jälkeen koehenkilöillä, joilla on ei-leikkauksellisia kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc
National Institutes for Food and Drug Control, China; Jiangsu Province Centers... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Vaiheen II koe arvioi HPV-rokotteen immunogeenisyyttä ja turvallisuusprofiilia

Ihmisen papilloomavirusinfektio

Kiina
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc
National Institutes for Food and Drug Control, China; Jiangsu Province Centers... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Vaiheen I kokeilu HPV-rokotteen turvallisuus- ja siedettävyysprofiilin arvioimiseksi

Ihmisen papilloomavirusinfektio

Kiina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys, PK/PD, HSK31858:n yksittäisten ja useiden nousevien annosten ruoan vaikutus terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Kiina
PMV Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Ruoan vaikutus PC14586:een terveillä vapaaehtoisilla ja PC14586:n PK:iin terveillä japanilaisilla vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus ehdotetun ja nykyisen Talatsoparib-kapseliformulaation ja elintarvikkeiden vaikutustutkimuksen välillä ehdotetulle talatsoparibikapseliformulaation osallistujille, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Rintasyöpä | Peräsuolen syöpä | Haimasyöpä | Munasarjasyöpä | NSCLC | Eturauhassyöpä | Edistyneet kiinteät kasvaimet | Kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Australia
UCB Biopharma SRL

Lopetettu

Tutkimus UCB8600:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä osallistujilla, atooppisilla osallistujilla ja kroonisessa spontaanissa urtikariassa

Krooninen spontaani urtikaria | Terveet tutkimukseen osallistujat

Bulgaria
Sanofi

Valmis

A Study of Thymoglobuline® Induction Therapy in Adult Recipients of Donated After Cardiac Death Kidney Transplant (START-DCD)

Loppuvaiheen munuaissairaus

Kiina
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Lopetettu

Vaiheen 1 tutkimus, jossa tutkitaan kentafadiinin (CTN) pitkittyneen vapautumisen yksittäisten ja useiden annosten turvallisuutta, sietokykyä, ruoan vaikutusta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa nuorilla terveillä koehenkilöillä

Aikuisten huomiovaje-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Australia
Fulcrum Therapeutics

Valmis

Losmapimod 15 mg -tablettien suhteellinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus

Terveet aikuiset kohteet

Yhdysvallat
Pipeline Therapeutics, Inc.

Valmis

Vaihe I -tutkimus, jossa arvioitiin PIPE-307:n yksittäisten ja useiden annosten lisääntymisen turvallisuutta ja siedettävyyttä sekä ruoan vaikutusta terveillä vapaaehtoisilla

Multippeliskleroosi

Australia
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Valmis

Vaiheen 1 SAD- ja MAD-tutkimus 7HP349:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja PK:sta normaaleilla terveillä miehillä

Kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen I tutkimus suun kautta otettavan HRS5091:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja ruoan vaikutusta terveillä henkilöillä ja kroonista B-hepatiittia sairastavilla potilailla

Krooninen hepatiitti B

Kiina
UAS Labs LLC

Valmis

Probiootin, Lactobacillus Gasseri BNR17, vaikutus kehon koostumukseen ja painonhallintaan ylipainoisilla aikuisilla

Painonhallinta

Irlanti
University of Kansas Medical Center
Veloxis Pharmaceuticals

Valmis

Alterations in Cognitive Function and Cerebral Blood Flow After Conversion From Immediate Release Tacrolimus to Slow Release Envarsus

Loppuvaiheen munuaissairaus

Yhdysvallat
SecuraBio

Valmis

Duvelisibin bioekvivalenssi ja ruoan vaikutus IPI-145:n farmakokinetiikkaan

Terve

Yhdysvallat
Amgen

Lopetettu

Oprotsomibin vaiheen 1 tutkimus ruoan vaikutuksen, lääkkeiden välisen vuorovaikutuksen ja midatsolaamin kanssa sekä turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on pitkälle edennyt pahanlaatuinen kasvain

Pitkälle edenneet ei-keskushermoston (CNS) pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus AZD9833:n farmakokinetiikkaan suhteellisen biologisen hyötyosuuden, ruoan vaikutuksen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Clinical Trials in Organ Transplantation

Lopetettu

Steroidittoman, CNI-vapaan, belataseptipohjaisen immunosuppressiivisen hoito-ohjelman avoimen vaiheen 2 kokeilu

Munuaisensiirto | Ensisijainen munuaissiirteen kandidaatti

Yhdysvallat
The Methodist Hospital Research Institute
Veloxis Pharmaceuticals

Peruutettu

Evaluation of Anti-rejection Drug, Tacrolimus, in African-Americans With Kidney Transplant

Munuaissiirron akuutti hylkiminen | Munuaissairaus, loppuvaihe | Luovuttajaspesifiset vasta-aineet
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus ruoan vaikutuksen arvioimiseksi ASTX029:n farmakokinetiikkaan

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Gepotidasiinitablettien biologisen hyötyosuuden, ruoan vaikutuksen ja farmakokinetiikan arvioiminen: Vaihe I, kerta-annos, 2-osainen tutkimus terveillä henkilöillä.

Infektiot, bakteerit

Yhdysvallat
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Peruutettu

Luovuttajalymfosyytit estämään siirrännäis-isäntätautia potilailla, joilla on krooninen myelooinen leukemia

Leukemia | Graft versus Host -tauti
Beta Pharma, Inc.

Valmis

Vaiheen I tutkimus ruoan vaikutuksen määrittämiseksi BPI-7711:n farmakokineettiseen profiiliin

NSCLC

Kiina
UCB Biopharma SRL

Peruutettu

Tutkimus 4 Padsevonil-tuotemuunnelman veren pitoisuuden testaamisesta ja ruoan vaikutuksesta padsevoniliin

Epilepsia | Terveet osallistujat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Phase I Food Effect

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Liberia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit