Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Post authorization safety study

Yhteensä 177888 tulosta

GlaxoSmithKline
Harvard Pilgrim Health Care Institute

Ei vielä rekrytointia

Herpes zoster -alayksikön (HZ/su) rokotteen turvallisuus raskauden aikana aikuisilla naisilla, joilla on immuunipuutos

Herpes zoster
AstraZeneca
Parexel

Rekrytointi

Tezepelumabin tehokkuus- ja turvallisuustutkimus aikuisilla ja nuorilla potilailla, joilla on vaikea astma Yhdysvalloissa (PASSAGE)

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Kuvaava tutkimus pahanlaatuisten kasvainten esiintyvyydestä vaikea-asteisilla astmapotilailla, jotka saavat benralitsumabia ja muuta biologista hoitoa, luvan myöntämisen jälkeinen turvallisuustutkimus

Neoplasmat | Astma

Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Luvan myöntämisen jälkeinen turvallisuustutkimus Mayzent-hoitoa saaneiden potilaiden raskauden tulosten arvioimiseksi

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Fingolimodin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus taiwanilaisilla aikuisilla (≥ 20 vuotta), joilla on uusiutuva MS-tauti (SPRING)

Multippeliskleroosi

Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Rekrytointi

Luvan myöntämisen jälkeinen turvallisuustutkimus Pohjois-Amerikassa raskauden ja imeväisten tulosten seuraamiseksi Dupilumabin annon jälkeen suunnitellun tai odottamattoman raskauden aikana

Astma | Atooppinen ihottuma (AD)

Yhdysvallat
Kyowa Kirin, Inc.

Rekrytointi

Luvan myöntämisen jälkeinen turvallisuustutkimus allogeenisten hematopoieettisten kantasolujen siirtämisestä potilailla, joita hoidetaan mogamulitsumabilla

Ihon T-solulymfooma | ATLL | Leukemia/lymfooma

Yhdysvallat
Bayer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tuleva, ei-interventiivinen, luvan myöntämisen jälkeinen turvallisuustutkimus, joka sisältää kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu erilaistunut kilpirauhassyöpä ja joita hoidetaan sorafenibillä (JPMS-DTC)

Kilpirauhasen karsinooma

Japani
Bayer

Valmis

Prospektiivinen, ei-interventiivinen, monikeskusluvan myöntämisen jälkeinen Riociguatin turvallisuustutkimus kroonista tromboembolista keuhkohypertensiota (CTEPH) varten (JPMS-CTEPH)

Hypertensio, keuhko

Japani
Swedish Orphan Biovitrum

Aktiivinen, ei rekrytointi

Luvan myöntämisen jälkeinen tutkimus, jossa kuvataan emapalumabin turvallisuutta ja tehoa pHLH:n hoidossa kokeneilla kiinalaisilla potilailla

Primaarinen hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi

Kiina
Bayer

Valmis

Prospektiivinen, ei-interventiivinen, monikeskus, luvan myöntämisen jälkeinen Riociguatin turvallisuustutkimus keuhkovaltimon hypertensiosta (PAH) (JPMS-PAH)

Hypertensio, keuhko

Japani
Advanced Accelerator Applications

Valmis

Luvan myöntämisen jälkeinen LysaKaren® turvallisuustutkimus (PASS) aikuisilla gastroenteropankreaattisten neuroendokriinisten kasvainten (GEP-NET) potilailla

Gastroenteropankreaattiset neuroendokriiniset kasvaimet

Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Alankomaat, Puola
PT Bio Farma
National Advisory Immunization Committee Indonesia

Valmis

Valtuutuksen jälkeinen turvallisuustutkimus Moderna COVID-19 Primary Vaccine

COVID-19

Indonesia
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Aktiivinen, ei rekrytointi

Luvan myöntämisen jälkeinen turvallisuustutkimus sonidegibin pitkäaikaisesta turvallisuudesta potilailla, joilla on paikallisesti edennyt solusyöpä (NISSO)

Tyvisolukarsinooma

Espanja, Saksa, Italia, Sveitsi
Advanced Accelerator Applications

Aktiivinen, ei rekrytointi

Luvan myöntämisen jälkeinen LUTATHERAn pitkäaikainen turvallisuustutkimus (SALUS)

Neuroendokriiniset kasvaimet

Yhdistynyt kuningaskunta, Portugali, Espanja, Ranska, Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Aktiivinen, ei rekrytointi

Luvan myöntämisen jälkeinen, pitkäaikainen tutkimus Ozanimodin todellisesta turvallisuudesta (ORION)

Multippeliskleroosi, uusiutuva-remitoiva

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida REBLOZYL-hoidon lisätoimenpiteitä riskin minimoimiseksi (aRMM:t) terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa

Myelodysplastiset oireyhtymät | Beetatalassemia

Itävalta
Celgene

Valmis

Ei-interventiotutkimus lenalidomidista TD-potilaiden kliinisessä rutiinihoidossa, joilla on matala IPSS tai Int-1 MDS ja eristetty Del(5q) (PASS MDS del5q)

Myelodysplastinen oireyhtymä

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Saksa, Ranska, Kreikka, Italia, Ruotsi, Belgia, Yhdysvallat, Luxemburg, Norja
BioMarin Pharmaceutical

Valmis

Havaintotutkimus Kuvan®-hoidon pitkäaikaisesta turvallisuudesta potilailla, joilla on fenyyliketonuriasta (PKU) tai BH4-puutosta johtuva hyperfenyylialaninemia (HPA) (KAMPER)

Hyperfenyylialaninemia (HPA), joka johtuu fenyyliketonuriasta (PKU) tai tetrahydrobiopteriinin (BH4) puutteesta

Ruotsi, Ranska, Italia, Espanja, Saksa, Alankomaat, Itävalta, Slovakia, Portugali
Organon and Co

Valmis

Luvan myöntämisen jälkeinen turvallisuustutkimus etorikoksibista ja muista tulehduskipulääkkeistä eurooppalaisilla selkärankareumapotilailla (MK-0663-163)

Selkärankareuma
Boehringer Ingelheim

Valmis

Luvan myöntämisen jälkeinen turvallisuustutkimus empagliflotsiinilla hoidetuilla tyypin 2 diabeetikoilla Saudi-Arabiassa ketoasidoosin, virtsatieinfektion vakavien komplikaatioiden, volyymin vähentymisen ja kuivumisen arvioimiseksi

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saudi-Arabia
Organon and Co

Valmis

Post-Authorization Safety Surveillance Study of Asenapine in Participants With Bipolar Disorder (P08307)

Skitsofrenia | Kaksisuuntainen mielialahäiriö
Target PharmaSolutions, Inc.

Valmis

Suoravaikutteisen antiviraalisen hyväksynnän jälkeinen turvallisuustutkimus

Maksasolukarsinooma | C-hepatiitti

Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Ranska, Italia
Celgene

Valmis

Havaintotutkimus lenalidomidia saavien potilaiden erilaisten lääkkeiden käyttötapojen turvallisuuden ja tulosten arvioimiseksi kliinisissä rutiinikäytännöissä. (REVIEW)

Multippeli myelooma
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

PRJ2203: Dolutegravir Post Authorization Safety Study (PASS)

Infektio, ihmisen immuunikatovirus I
Celgene

Valmis

Markkinoille tulon jälkeinen seuranta VIDAZA®-hoitoa saaneiden korealaisten MDS-potilaiden turvallisuutta ja tehokkuutta koskevien tietojen keräämiseksi ja arvioimiseksi sen jälkeen, kun uuden lääkkeen myyntilupa on hyväksytty Koreassa

Myelodysplastinen oireyhtymä

Korean tasavalta
Biogen
AMS Advanced Medical Services GmbH

Valmis

Luvan myöntämisen jälkeinen turvallisuustutkimus interferonibeetahoidosta potilailla, joilla on multippeliskleroosi (PERFECT)

Multippeliskleroosi, uusiutuva-remitoiva

Saksa
Bayer

Valmis

YAZ Post Authorization Safety Study (PASS) / Post Authorization Efficacy Study (PAES) Kiinassa

Ehkäisy

Kiina
Bayer

Valmis

Qlairan luvan myöntämisen jälkeinen turvallisuustutkimus, joka liittyy yleisimpiin haittatapahtumiin meksikolaisilla naisilla, jotka haluavat välttää raskauden

Ehkäisy

Meksiko
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Prospektiivinen, ei-interventiivinen, monikeskusluvan myöntämisen jälkeinen Eylean turvallisuustutkimus verkkokalvon keskuslaskimotukoksen osalta (CRVO) (JPMS-CRVO)

Verkkokalvon laskimotukokset

Japani
Hikma Pharmaceuticals LLC

Valmis

Yleinen mykofenolaattimofetiilin turvallisuustutkimus de novo -munuaisensiirtopotilaiden ennaltaehkäisyyn Jordaniassa (MyOra-PASS)

Akuutti transplantaatin hyljintä potilailla, jotka saavat allogeenisen munuaissiirron

Jordania
Professor Saad Shakir
Bayer

Valmis

An Observational Post-Authorization Safety Specialist Cohort Event Monitoring Study (SCEM) to Monitor the Safety and Utilization of Rivaroxaban (Xarelto®). (ROSE)

Eteisvärinä | Syvä laskimotromboosi | Keuhkoveritulppa

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Post-Authorization Safety Study of GSK Biologicals' Pandemic Influenza Vaccine (H1N1) in the United Kingdom (H1N1 PASS UK)

Influenssa

Yhdistynyt kuningaskunta
Celgene

Valmis

Tutkimus turvallisuutta ja tehoa koskevien tietojen keräämiseksi ja arvioimiseksi REVLIMID®:llä hoidetuista korealaisista multippeli myeloomapotilaista sen jälkeen, kun uuden lääkkeen myyntilupa on hyväksytty Koreassa

Multippeli myelooma

Korean tasavalta
Sandoz
Hexal AG

Valmis

Luvan myöntämisen jälkeinen turvallisuustutkimus CKD-potilailla, jotka saavat HX575 i.v. (EPO-PASS)

Krooninen munuaissairaus

Puola, Saksa, Romania, Italia, Itävalta, Bulgaria, Ranska, Makedonia, entinen Jugoslavian tasavalta, Venäjän federaatio, Ukraina
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Luvan myöntämisen jälkeinen turvallisuustutkimus pandemian A/H1N1-influenssarokotteista lapsilla ja aikuisilla

Influenssa | Sika-alkuperäinen A/H1N1-influenssavirus

Ranska
UCB Pharma

Valmis

Luvan myöntämisen jälkeinen turvallisuustutkimus Vimpatin turvallisuuden arvioimiseksi lisähoitona potilailla, joilla on osittain alkavia kohtauksia (PASS)

Epilepsia, osittainen

Ranska, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Alankomaat
LG Life Sciences

Tuntematon

Post-authorization Safety Study of Euforvac-Hib Vaccine for Active Primary Immunization in Infants From 6 Weeks

B-hepatiitti | Pertussis | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Haemophilus Influenza Type B
Janssen-Cilag B.V.

Valmis

VALEO: Post-lupatutkimus, jonka tarkoituksena on oppia lisää bortezomibin käytön turvallisuudesta ja tehokkuudesta Alankomaissa

Multippeli myelooma | Hematologiset kasvaimet

Alankomaat
Pfizer

Valmis

Luvan myöntämisen jälkeinen tutkimus, jossa arvioidaan tigesykliinin turvallisuutta (HORUS)

Vatsan sisäiset infektiot | Ihotauti, tarttuva | Pehmytkudosten infektiot
B. Braun Melsungen AG

Valmis

Ei-interventiivinen (havainnollinen) luvan myöntämisen jälkeinen turvallisuustutkimus HES 130/0.42 lapsipotilailla

Leikkaus

Saksa, Itävalta, Tšekin tasavalta, Italia, Alankomaat
Octapharma

Ei vielä rekrytointia

Markkinoille tulon jälkeinen havainnointitutkimus BALFAXARin ja KCENTRA:n turvallisuudesta K-vitamiiniantagonistin aiheuttaman antikoagulaation kumoamiseksi aikuisilla, joille tehdään kiireellinen leikkaus tai invasiivinen toimenpide

Merkittävä verenvuotoriski | K-vitamiinista riippuva hyytymishäiriö
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Ei vielä rekrytointia

ATTUNE: Tutkimus intratekaalisesti annetun ION440:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi osallistujilla, joilla on metyyli-CpG:tä sitova proteiini 2 (MECP2) -kaksoisoireyhtymä (MDS)

Metyyli-CpG:tä sitova proteiini 2 (MECP2) -kaksoisoireyhtymä
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (New Zealand) Limited

Ei vielä rekrytointia

L608:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä aikuisilla

Keuhkovaltimon hypertensio

Uusi Seelanti
Novartis Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Askiminibin kliininen tutkimus aiemmin hoidetuilla intialaisilla potilailla, joilla on Ph+ CML-CP ilman T315I-mutaatiota ja potilailla, joilla on Ph+ CML-CP ja T315I-mutaatio (ASC4INDIA)

Philadelphian kromosomipositiivinen krooninen myelooinen leukemia kroonisessa vaiheessa
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus Semaglutide ER -injektiosuspension turvallisuuden, siedettävyyden ja pK:n arvioimiseksi terveillä aikuisilla ihmisillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Rekrytointi

NEPA:n turvallisuus ja tehokkuus postoperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyssä yleisanestesian maha-suolikanavan syöpäleikkauksen jälkeen: yhden keskuksen retrospektiivinen tutkimus

Yleisanestesia Ruoansulatuskanavan syöpäkirurgia

Kiina
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus pienennetyn annoksen IPV:tä sisältävän kuusiarvoisen rokotteen immunogeenisuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi

Hepatiitti B -rokotus | Kurkkumätärokotus | Tetanus-immunisaatio | Pertussis-immunisointi | Haemophilus Influenzae tyypin B immunisaatio | Polio-rokotus

Bangladesh, Intia
mAbxience Research S.L.

Rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan MB04:n turvallisuutta, imeytymistä ja eliminaatiota. Uusi yhdiste, jota voidaan mahdollisesti käyttää autoimmuunisairauksien hoidossa (MB04-A-01-23)

Terveet vapaaehtoiset

Alankomaat
Wishbone SA
EVAMED; Pharmalex; Advimago

Rekrytointi

Wishbone HA:n suorituskyvyn, turvallisuuden ja hyödyn arviointi luusiirteen korvikkeena, markkinoille saattamista edeltävä kliininen tutkimus

Turvallisuus asiat | Luun uudistaminen

Belgia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Post authorization safety study

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit