Hae kliinisistä tutkimuksista: Recombinant factor VIII Fc

Yhteensä 39870 tulosta

Hospices Civils de Lyon

Rekrytointi

Tutkimus kirurgisista käytännöistä potilailla, joilla on hemofilia A tai B, joita hoidetaan pidennetyllä puoliintumisajalla rekombinanttitekijä VIII-Fc:llä tai IX-Fc:llä (ELOCTA®, ALPROLIX®) (CHALE)

Hemofilia A | Hemofilia B

Ranska
Jiangsu Gensciences lnc.

Rekrytointi

Vaiheen 3 kliininen pegyloidun rekombinantin ihmisen hyytymistekijä VIII-Fc-fuusioproteiinin projekti

Vaikea hemofilia A

Kiina
Jiangsu Gensciences lnc.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus FRSW107:n tehokkuudesta ja turvallisuudesta lapsipotilailla, joilla on vaikea hemofilia A

Vaikea hemofilia A

Kiina
Tri-Service General Hospital

Rekrytointi

Tutkimus rFVIIIFc:n käytön tehokkuudesta hemofilia A:n hoidossa.

Vaikea hemofilia A ilman estäjää

Taiwan
University of Texas Southwestern Medical Center

Rekrytointi

POCUS: Hemostaattinen mahdollisuus ja nivelten terveys potilailla, joilla on vaikea hemofilia A uusilla korvaushoidoilla

Hemofilia A | Tekijä VIII

Yhdysvallat
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Valmis

Avoin tutkimus ihmisen rekombinanttihyytymistekijä VIII-Fc -fuusioproteiinin turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi injektiota varten nuorilla ja aikuisilla potilailla, joilla on hemofilia A.

Hemofilia A

Kiina
AryoGen Pharmed Co.

Valmis

rFVIII-Fc (tuottaja AryoGen Pharmed Co.) farmakokineettinen tutkimus

Vaikea hemofilia A

Iran, islamilainen tasavalta
Jiangsu Gensciences lnc.

Valmis

Tutkimus injektiota varten tarkoitetun PEG-rekombinantin ihmisen hyytymistekijä VIII-Fc-fuusioproteiinin farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä

Vaikea hemofilia A

Kiina
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Valmis

Vaiheen III laajennuskoe ihmisen rekombinantin hyytymistekijä VIII-Fc -fuusioproteiinin turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi injektiota varten nuorilla ja aikuisilla potilailla, joilla on hemofilia A (RH-107-III02)

Hemofilia A

Kiina
Jiangsu Gensciences lnc.

Valmis

Tutkimus ihmisen rekombinantin hyytymistekijä VIII:n (Fc-fuusioproteiinin injektiokäyttöön) turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hemofilia A

Kiina
Bioverativ, a Sanofi company

Valmis

Vaihe 3, avoin interventiotutkimus suonensisäisestä rekombinanttihyytymistekijä VIII Fc-von Willebrand Factor-XTEN -fuusioproteiinista, Efanesoctocog Alfa (BIVV001), potilailla, joilla on vaikea hemofilia A (XTEND-1)

Tekijän VIII puutos

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Italia, Japani, Korean tasavalta, Meksiko, Alankomaat, Espanja, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
Jiangsu Gensciences lnc.

Valmis

Tutkimus ihmisen PEG-rekombinantin hyytymistekijä VIII-Fc -fuusioproteiinin toistuvasta annostelusta injektiota varten

Vaikea hemofilia A

Kiina
Bioverativ, a Sanofi company

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus yhdistelmä-DNA-teknisen hyytymistekijä VIII Fc - Von Willebrand -tekijä - XTEN-fuusioproteiinin (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) suonensisäisellä kertainjektiolla aiemmin hoidetuilla aikuisilla, joilla on vaikea hemofilia A (EXTEN-philia)

Hemofilia A

Yhdysvallat, Japani
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Avoin tutkimus korvaustekijä VIII -proteiinin (tunnetaan nimellä rFVIIIFc) turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi aiemmin hoitamattomilla miehillä, joilla on vaikea hemofilia A

Hemofilia A

Yhdysvallat, Ranska, Italia, Espanja, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti, Uusi Seelanti, Puola, Australia, Saksa, Brasilia, Ruotsi, Kanada
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Tutkimus rFVIIIFc:n tehokkuuden arvioimiseksi immuunitoleranssin induktiossa (ITI) vaikeassa hemofilia A:ssa, joilla on estäjiä, joille tehdään ensimmäinen ITI-hoito (verITI-8-tutkimus)

Hemofilia A estäjillä

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Belgia, Ranska, Bulgaria, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Japani, Saksa
University of British Columbia
Biogen

Valmis

Tuotteen käyttö ja terveystulokset hemofiliapotilailla

Hemofilia A, synnynnäinen | Hemofilia B, synnynnäinen

Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Tutkimus rekombinanttitekijä VIII Fc-fuusioproteiinin (rFVIIIFc) turvallisuuden, farmakokinetiikan ja tehon arvioimiseksi aiemmin hoidetuilla potilailla, joilla on vaikea hemofilia A

Vaikea hemofilia A

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Hong Kong, Israel, Uusi Seelanti, Ruotsi, Australia, Brasilia, Japani, Itävalta, Belgia, Italia, Intia, Sveitsi, Kanada, Ranska, Saksa, Etelä-Afrikka
Bioverativ Therapeutics Inc.

Valmis

RFVIIIFc:n pitkäaikaisturvallisuus ja tehokkuus verenvuotojaksojen ehkäisyssä ja hoidossa aiemmin hoidetuilla hemofilia A -potilailla (ASPIRE)

Hemofilia A

Yhdysvallat, Kanada, Italia, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Ranska, Saksa, Hong Kong, Intia, Irlanti, Israel, Japani, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola, Etelä-Afrikka, Espanja, Ruotsi, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Bioverativ Therapeutics Inc.

Valmis

Rekombinanttitekijä VIII Fc-fuusioproteiinin (rFVIIIFc) tutkimus potilailla, joilla on vaikea hemofilia A

Vaikea hemofilia A

Yhdysvallat, Hong Kong, Israel
Bioverativ Therapeutics Inc.

Valmis

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Vaikea hemofilia A

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

RFVIIIFc:n farmakokinetiikka ja turvallisuus Valmistettu 15 000 litran (15K) mittakaavassa (Elevate)

Vaikea hemofilia A

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Tutkimus rekombinantin hyytymistekijä VIII Fc-fuusioproteiinin (rFVIIIFc) turvallisuuden, tehokkuuden ja farmakokinetiikkaa aiemmin hoidetuilla lapsilla, joilla on hemofilia A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Yhdysvallat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Etelä-Afrikka, Hong Kong, Australia, Irlanti
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Lopetettu

Fc-tekijät ja todelliset hemofilia-potilaiden raportoimat tulokset (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Yhdysvallat
Kaifeng Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.
Beijing Furen Biomedical Research Institute Co., Ltd.

Tuntematon

Tutkimus ihmisen rekombinantin hyytymistekijä VIII-Fc -fuusioproteiinin farmakokinetiikan arvioimiseksi injektiota varten

Hemofilia A

Kiina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus ihmisen rekombinantin hyytymistekijä VIII:sta injektiota varten potilailla, joilla on vaikea hemofilia A

Hemofilia A

Kiina
Spark Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus hemofilia A:n geeniterapiahoidosta (KEYSTONE 1)

Hemofilia A

Yhdysvallat
Bio-Thera Solutions

Rekrytointi

Turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arviointi BAT4706:lla ja BAT1308:lla pitkälle edenneillä kiinteitä kasvaimia sairastavilla potilailla

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
Beijing Hospital
Changhai Hospital; Xiangya Hospital of Central South University; Peking University... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Telitasisepti sidekudossairauksiin liittyvän trombosytopenian hoitoon

Sidekudostaudit | Trombosytopenia

Kiina
Lihua Duan

Ei vielä rekrytointia

Rekombinantti ihmisen tuumorinekroositekijä-α-reseptori Ⅱ fuusioproteiini akuutin kihdin hoidossa

Akuutti kihti

Kiina
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Rekrytointi

SCOPE HIM SCOPE HIM (SCOPE HIM)

Hemofilia

Yhdysvallat, Thaimaa, Malesia, Meksiko, Turkki, Etelä-Afrikka
Takeda

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus rekombinanttisesta von Willebrandin tekijästä (rVWF) (TAK-577) lapsilla, joilla on vaikea Von Willebrandin tauti (vWD)

Von Willebrandin tauti (VWD)
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus SCB-219M:n arvioimiseksi kemoterapian aiheuttamassa trombosytopeniassa (CIT)

Kemoterapian aiheuttama trombosytopenia (CIT)

Kiina
The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Rekrytointi

Tosimaailman tutkimus pitkäaikaisesta hoidosta YISAIPU:lla Fujianin nivelreumapotilaille (LORMYF)

Nivelreuma

Kiina
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Rekrytointi

KN046-tutkimus koehenkilöillä, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Edistynyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus yhdistelmä-DNA-tekniikalla tehdystä humanisoidusta CTLA-4-FC-fuusioproteiiniinjektiosta terveillä henkilöillä

Terveys Vapaaehtoinen

Kiina
Bayer

Rekrytointi

Ennaltaehkäisyohjelma hemofilia A -potilaille (PREDICT)

Hemofilia A | Verenvuodon ehkäisy

Yhdysvallat
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrytointi

Rekombinantti von Willebrand -tekijä (rVWF) -tutkimus lapsilla ja aikuisilla potilailla, joilla on vaikea Von Willebrandin tauti (VWD)

Von Willebrandin tauti (VWD)

Yhdysvallat, Italia, Espanja, Alankomaat, Turkki, Ranska, Itävalta, Saksa, Venäjän federaatio
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus rekombinantti von Willebrand -tekijästä (rVWF) ADVATE:n kanssa tai ilman sitä lapsilla, joilla on vaikea Von Willebrandin tauti (VWD)

Von Willebrandin tauti

Yhdysvallat, Belgia, Espanja, Italia, Turkki, Saksa, Itävalta, Ranska, Tšekki, Venäjän federaatio, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
Bayer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kovaltryn huumeidenkäyttötutkimus hemofilia A -potilailla

Hemofilia A

Japani
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Rokoteterapia ja Sargramostim potilaiden hoidossa, joilla on haimasyöpä, jota ei voida poistaa leikkauksella

Haiman kanavan adenokarsinooma | Vaiheen III haimasyöpä AJCC v6 ja v7 | IV vaiheen haimasyöpä AJCC v6 ja v7 | Haiman akinaarisolusyöpä | Paikallisesti edennyt haiman adenokarsinooma

Yhdysvallat
University of Washington
Genentech, Inc.

Keskeytetty

Polatutsumabivedotiini ja yhdistelmäkemoterapia hoitamattoman aggressiivisen suuren B-solun lymfooman hoitoon

Primaarinen välikarsinan (kateenkorvan) suuri B-solulymfooma | Aggressiivinen non-Hodgkin-lymfooma | Diffuusi suuri B-solulymfooma, ei muutoin määritelty | EBV-positiivinen diffuusi suuri B-solulymfooma, ei toisin määritelty | Korkea-asteen B-solulymfooma, ei muutoin määritelty | T-solu/histiosyyttirikas... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Takeda

Aktiivinen, ei rekrytointi

Adynovaatin tutkimus aiemmin hoidetuilla kiinalaisilla teini-ikäisillä ja aikuisilla, joilla on vaikea hemofilia A

Hemofilia A

Kiina
Bayer

Valmis

Hyväksynnän jälkeinen sitoumustutkimus saadakseen lisätietoja siitä, kuinka turvallinen ja tehokas KOVALTRY on kiinalaisilla lapsilla, nuorilla/aikuisilla, joilla on vaikea hemofilia A

Hemofilia A

Kiina
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-660:sta kirurgisissa toimenpiteissä ihmisille, joilla on hemofilia A.

Hemofilia A

Japani
Baxalta now part of Shire

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pitkäaikainen ADYNOVI/ADYNOVATE-tutkimus hemofilia A:ta sairastavilla potilailla

Hemofilia A

Espanja, Thaimaa, Unkari, Taiwan, Korean tasavalta, Tšekki, Saksa, Ruotsi, Italia, Kroatia, Yhdysvallat, Bulgaria, Alankomaat
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus PF-07055480 / Giroctocogene Fitelparvovec-geeniterapian tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi kohtalaisen vaikeassa tai vaikeassa hemofilia A aikuisilla (AFFINE)

Hemofilia A

Espanja, Taiwan, Australia, Yhdysvallat, Japani, Ranska, Turkki, Saksa, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Saudi-Arabia, Kanada, Kreikka, Ruotsi, Brasilia, Italia
Spark Therapeutics

Valmis

Annoksenhakututkimus SPK-8016-geeniterapiasta hemofilia A:ta sairastavilla potilailla arvioinnin tukemiseksi henkilöillä, joilla on FVIII-estäjiä

Hematologiset sairaudet | Veren hyytymishäiriöt, perinnölliset | Koagulaatioproteiinien häiriöt | Hemorragiset häiriöt | Geneettiset sairaudet, synnynnäiset | Geneettiset sairaudet, X-Linked | Geeniterapia | Veren hyytymishäiriö | Geenin siirto | Adeno-assosioitunut virus (AAV) | Tekijä VIII (FVIII) | Tekijän VIII... ja muut ehdot

Yhdysvallat
EVIVE Biotechnology
Fudan University

Valmis

F-627-tutkimus rintasyöpää sairastavilla naisilla, jotka saavat myelotoksista kemoterapiaa

Rintasyöpä | Neutropenia
Spark Therapeutics

Valmis

Geeninsiirtotutkimus hemofilia A:lle

Hemofilia A

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Israel, Thaimaa
Novo Nordisk A/S

Valmis

Aktivoidun rekombinanttitekijä VII:n turvallisuus ja teho hemofiliapotilailla, joilla on estäjiä suuren leikkauksen aikana ja sen jälkeen

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjillä

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Recombinant factor VIII Fc

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit