Hae kliinisistä tutkimuksista: inborn hearing loss
Yhteensä 21815 tulosta
-
Khondrion BVEi vielä rekrytointiaMitokondrioiden sairaudet | Mitokondriaalinen DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Äidin perimä diabetes ja kuurous (MIDD) | Mitokondriaalinen enkefalomyopatia, maitohappoasidoosi ja aivohalvauksen kaltaiset episodit (MELAS)
-
Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityShanghai Rehabilitation Institute for the Exceptional ChildrenRekrytointiKuulon menetys | Geneettinen sairaus | Puheen HavaintoKiina
-
Medical University of GrazEi vielä rekrytointiaHPV-infektio | HPV-rokote | Krooninen rinosinusiitti | Pitkä COVID | Rhinosinusiitti | ENT-kirurgia | ENT-tauti | Varusmiehet | Sotilaallinen perehdytyslautakunta
-
UK Kidney AssociationRekrytointiVaskuliitti | AL Amyloidoosi | Mukula-skleroosi | Fabryn tauti | Kystinuria | Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | IgA-nefropatia | Bartterin oireyhtymä | Pure Red Cell Aplasia | Membraaninen nefropatia | Epätyypillinen hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä | Autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti | Kystinoos... ja muut ehdotYhdistynyt kuningaskunta
-
Hereditary Neuropathy FoundationRekrytointiCharcot-Marie-Toothin tauti | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IA | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IB | Charcot-Marie-Toothin tauti tyyppi 2 | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2C | Charcot-Marie-Toothin tautityyppi 2A2B | Charcot-Marie-Toothin... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Ospedale San RaffaeleRekrytointiWolframin oireyhtymäItalia
-
Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RekrytointiIkään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvorappeuma | Usherin syndrooma | Kartion dystrofia | Rod dystrofia | Kartiovarren dystrofia | Hydroksiklorokiiniretinopatia | Myöhäinen verkkokalvon rappeuma | Rod Cone dystrofiaYhdysvallat
-
Centre d'Etude des Cellules SouchesGenethonRekrytointiWolframin oireyhtymäRanska, Espanja
-
Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrytointiUsherin oireyhtymä | SisäkorvaistutusYhdysvallat
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrytointiUsherin syndroomaRanska
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrytointiSeksuaalisen kehityksen häiriöt | Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Mukula-skleroosi | Kallmannin oireyhtymä | Prader-Willin oireyhtymä | Neurofibromatoosi | Rettin syndrooma | 22q11-deleetio-oireyhtymä | Turnerin syndrooma | Noonanin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Saethre-Chotzenin oireyhtymä | Synnynnäinen hypopituitarismi ja muut ehdotAlankomaat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEi vielä rekrytointia
-
Hospital for Special Surgery, New YorkNorthwell Health; The New York Community Trust; East River Medical ImagingRekrytointi
-
MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Usherin syndrooma | Kartion dystrofia | Verkkokalvo; DystrofiaMeksiko
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrytointiDiabetes mellitus, tyyppi 1 | Wolframin oireyhtymä | Vastasyntyneiden diabetes | Monogeeninen diabetes | Aikuinen diabetes nuorilla (MODY) | Wolcott-Rallisonin oireyhtymä | Mitokondriaalinen diabetesKanada
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institutes of Health (NIH) ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiDiabetes mellitus | Kuurous | Ataksia | Diabetes Insipidus | Wolframin oireyhtymä | Näköhermon atrofiaYhdysvallat
-
Foundation Fighting BlindnessRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Choroideremia | Usherin oireyhtymä | Battenin tauti | Leberin synnynnäinen amauroosi | Goldmann-Favren oireyhtymä | Kearns-Sayren oireyhtymä | Verkkokalvon sairaus | Bardet-Biedlin oireyhtymä | Stargardtin tauti | Kartion dystrofia | Retinoskiisi | Achromatopsia | Gyrate atrofia | Perinnölliset silmäsairaudet ja muut ehdotYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
University of Colorado, DenverRekrytointiKuulon menetys | Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä | Kartio-sauvadystrofiaYhdysvallat
-
Amylyx Pharmaceuticals Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiWolframin oireyhtymäYhdysvallat
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessAktiivinen, ei rekrytointiUsherin oireyhtymä, tyyppi 2A | Pigmentosa retiniitti 39Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Washington University School of MedicineIlmoittautuminen kutsustaWolframin oireyhtymäYhdysvallat
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institutes of Health (NIH)ValmisDiabetes mellitus | Ataksia | Wolframin oireyhtymä | Näköhermon atrofiaYhdysvallat
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraValmisMitokondrioiden sairaudet | Mitokondriaalinen DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Äidin perimä diabetes ja kuurous (MIDD) | Mitokondriaalinen enkefalomyopatia, maitohappoasidoosi ja aivohalvauksen kaltaiset episodit (MELAS) | Krooninen progressiivinen ulkoinen oftalmoplegia (CPEO)Alankomaat, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission Health System, Asheville,...Aktiivinen, ei rekrytointiNeuromuskulaariset sairaudet | Liikkumishäiriöt | Henkinen vamma | Autismispektrihäiriö | Mikrokefalia | Kuulon menetys | Geneettinen sairaus | Synnynnäiset aineenvaihdunnan virheet | Epilepsia; Kohtaus | Aivojen epämuodostuma | Hypotonia | Kehityksen viive | Kromosomipoikkeavuus | Dysmorfiset ominaisuudet | Luuston dysplasia | Synnynnäinen poikkeavuus ja muut ehdotYhdysvallat
-
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessAktiivinen, ei rekrytointiUsherin syndroomaAustralia
-
University of BirminghamAktiivinen, ei rekrytointiWolframin oireyhtymäRanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Espanja
-
Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoValmisVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Usherin oireyhtymä tyyppi 3Yhdysvallat
-
CENTOGENE GmbH RostockPeruutettuKrooninen munuaissairaus | Kuulon menetys | Angiokeratomit | Silmän poikkeavuudetSri Lanka, Intia, Saksa
-
ProQR TherapeuticsLopetettuSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
ProQR TherapeuticsLopetettuVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymä tyyppi 2Yhdysvallat, Kanada, Ranska
-
Massachusetts General HospitalValmisDonnai-Barrow'n oireyhtymäYhdysvallat
-
ProQR TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
-
CENTOGENE GmbH RostockLopetettuKuurous | Immuunipuutos | Kehitysvammaisuus | Ienten hypertrofia | Luuston epämuodostumat | Kasvojen dysmorfismiSaksa, Sveitsi
-
Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... ja muut yhteistyökumppanitValmisVerkkokalvorappeuma | Usherin syndroomaVenäjän federaatio
-
SanofiAktiivinen, ei rekrytointi
-
Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomAktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymä, tyyppi 2A | USH2AAlankomaat
-
SanofiLopetettuVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymäYhdysvallat, Ranska
-
ProQR TherapeuticsValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Kanada, Ranska
-
Hadassah Medical OrganizationPeruutettuWolframin oireyhtymä | Diabetes mellitus liittyy geneettiseen oireyhtymään
-
University of North Carolina, Chapel HillEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitValmisAineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Kuulon menetys | Perinnöllinen sairausYhdysvallat
-
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustKing's College Hospital NHS Trust; Imperial College LondonValmisKystinen fibroosi | Kuulonalenema, SensorineuraalinenYhdistynyt kuningaskunta
-
National Eye Institute (NEI)ValmisVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymä | Retiniitti pigmentosa -oireyhtymä | Synnynnäinen kuurous | Pigmentosa retiniitti ja kuurousYhdysvallat
-
Massachusetts Eye and Ear InfirmaryEi ole enää käytettävissäNeurofibromatoosi tyyppi 2 | Vakava syvällinen sensorineuraalinen kuulonmenetysYhdysvallat
-
Sensor Technology for DeafblindDeaf-Blind Support Foundation Con-nection; Federal State Budgetary Institution... ja muut yhteistyökumppanitValmisVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymä | Synnynnäinen kuurousVenäjän federaatio
-
Fondazione TelethonTuntematonUsherin oireyhtymä, tyyppi 1BItalia, Alankomaat, Espanja
-
Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitValmisDiabetes mellitus | Tyypin 1 diabetes | Diabetes Insipidus | Wolframin oireyhtymäYhdysvallat
-
Hadassah Medical OrganizationTuntematonDiabetes mellitus | Rautaaineenvaihduntahäiriöt | Optinen atrofia | Sensorineuraalinen kuulonalenema | Verihiutaleiden toimintahäiriö | Ruoansulatuskanavan haavaumaIsrael
-
University of NottinghamNottingham University Hospitals NHS Trust; Birmingham Women's and Children... ja muut yhteistyökumppanitTuntematonKystinen fibroosi | Sensorineuraalinen kuulonalenemaYhdistynyt kuningaskunta