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Recherche d'essais cliniques pour: Aprémilast ; Aprémilast ; Aprémilast 10 MG ; 20 mg ; Comprimé oral de 30 mg

1300 résultats au total

Diamant Thaci

Retiré

Analyse de la pathogenèse des démangeaisons en réponse au traitement par l'apremilast chez les patients atteints de psoriasis (Itch)

Psoriasis en plaques modéré à sévère

Allemagne
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'apremilast chez les patients atteints d'érythème noueux chronique et récurrent Leprosum

Érythème noueux Lèpre

Inde
Amgen

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de l'aprémilast pour traiter l'arthrite psoriasique active (PALACE-1)

Arthrite psoriasique

Espagne, Canada, États-Unis, Australie, Hongrie, Pologne, L'Autriche, France, Nouvelle-Zélande, Afrique du Sud, Fédération Russe, Allemagne, Royaume-Uni
Amgen

Complété

PALACE 2 : Étude d'efficacité et d'innocuité de l'aprémilast pour traiter le rhumatisme psoriasique actif (PALACE2)

Arthrite psoriasique

États-Unis, Italie, Belgique, France, Canada, Taïwan, Royaume-Uni, Tchéquie, Fédération Russe, Hongrie, Allemagne, Bulgarie, Estonie, Afrique du Sud, Pologne, Espagne
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Complété

Étude de bioéquivalence de deux produits d'Apremilast 30 mg comprimés chez des sujets humains adultes en bonne santé

Psoriasis et arthrite psoriasique

Inde
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase I du TS-142 chez des participants en bonne santé (doses répétées)

Volontaire en bonne santé

Japon
Amgen

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de l'aprémilast (CC-10004) chez des sujets atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère (étude principale)

Psoriasis | Psoriasis en plaques

États-Unis, Canada
Amgen

Complété

Étude de l'apremilast pour traiter les sujets atteints de spondylarthrite ankylosante active (POSTURE)

Spondylarthrite ankylosante

États-Unis, Fédération Russe, Espagne, Pays-Bas, Allemagne, France, Australie, Tchéquie, Hongrie, Pologne, Slovaquie, Estonie, Canada, Royaume-Uni, Roumanie, L'Autriche, Bulgarie, Suède
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Complété

Une étude sur ATB1651 chez des adultes atteints d'onychomycose légère à modérée

Onychomycose

Nouvelle-Zélande
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Complété

KN026 chez les patients atteints d'un cancer de la jonction gastrique/gastro-œsophagienne exprimant HER2

Cancer de la jonction gastrique/gastro-oesophagienne

Chine
Amgen

Résilié

Étude de l'aprémilast pour évaluer l'innocuité et l'efficacité pour les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis, Espagne, Pologne, Tchéquie
Immunic AG

Actif, ne recrute pas

Essai d'IRM pour explorer l'efficacité et l'innocuité de l'IMU-838 dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente (EMPhASIS) (EMPhASIS)

Sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR)

Pologne, Bulgarie, Roumanie, Ukraine
UCB Pharma SA

Complété

Comparaison du comprimé oral de brivaracétam (10 mg, 50 mg, 75 mg et 100 mg) et de l'injection de brivaracétam (100 mg) chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

Pays-Bas
Vigonvita Life Sciences

Complété

Évaluer l'effet du TPN171H sur l'intervalle QT/QTc chez des volontaires sains

Sujets sains

Chine
Ferring Pharmaceuticals

Complété

Un essai de Degarelix chez des hommes présentant des symptômes des voies urinaires inférieures (LUTS) associés à une hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) (DELUTS)

Symptômes des voies urinaires inférieures (LUTS)

États-Unis, Canada, Belgique, République tchèque, Italie, Pologne
TaiRx, Inc.

Recrutement

Étude du TRX-920 pour les patients atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide avancée

Taïwan
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Recrutement

Finerénone et stress oxydatif rénal

Diabète de type 2

Allemagne
Addpharma Inc.

Complété

Évaluation de l'interaction pharmacocinétique entre AD-2011 et AD-2012

Hypertension | Hyperlipidémies

Corée, République de
Amgen

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de l'aprémilast pour traiter l'arthrite psoriasique

Arthrite psoriasique

Espagne, Canada, États-Unis, Tchéquie, Fédération Russe, Hongrie, Australie, Nouvelle-Zélande, Estonie, Roumanie
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude sur APD356 (Lorcaserin) chez des sujets adultes japonais en bonne santé

Sujets sains

Japon
Shire

Complété

Une étude d'innocuité et de dosage de l'administration d'idursulfase (intrathécale) via un dispositif d'administration intrathécale de médicament chez des patients pédiatriques atteints du syndrome de Hunter qui ont une atteinte du système nerveux central et qui reçoivent un traitement avec Elaprase®

Syndrome de chasseur

États-Unis, Royaume-Uni
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutement

Étude de l'ibrutinib + anticorps CD20 et du vénétoclax chez des patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau non traité

Lymphome à cellules du manteau

France, Royaume-Uni, Belgique
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutement

Un essai de doses de 10 et 30 mg de CVL-231 (emraclidine) chez des participants atteints de schizophrénie

La schizophrénie

États-Unis, Bulgarie
Breath of Life International Pharma Ltd

Complété

Une étude ouverte de phase I pour évaluer la pharmacocinétique et l'innocuité de l'extrait de cannabis végétal

En bonne santé

Israël
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Complété

L'étude CY 6031 évaluera les effets du traitement par Aficamten (CK-3773274) sur une période de 24 semaines sur la capacité d'exercice cardiopulmonaire et l'état de santé des patients atteints d'oHCM symptomatique (SEQUOIA-HCM)

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive (oHCM)

États-Unis, France, Espagne, Le Portugal, Allemagne, Chine, Royaume-Uni, Israël, Pays-Bas, Danemark, Tchéquie, Hongrie, Italie, Pologne
Impax Laboratories, LLC

Complété

IPX056 chez les sujets présentant une spasticité établie résultant de la sclérose en plaques

Sclérose en plaques

États-Unis, Canada, Estonie, Lettonie, Ukraine
NeuroActiva, Inc.

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité en double aveugle et contrôlée par placebo du NA-831

Troubles neurocognitifs | Maladies neurodégénératives | Déficience cognitive | Maladie d'Alzheimer | Tauopathies | Déficience cognitive légère | Démence vasculaire | Démence à corps de Lewy | Démence d'Alzheimer | Trouble cognitif

Nouvelle-Zélande
Janssen-Cilag International NV

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-42847922 chez des participants en bonne santé

En bonne santé

Allemagne
Midwest Biomedical Research Foundation

Inconnue

Effets de la cocaïne intraveineuse Lorcaserin (LIVE)

Troubles liés à la consommation de cocaïne

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour enquêter sur l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-54861911 chez des participants âgés en bonne santé

En bonne santé

Belgique
Flame Biosciences

Retiré

Étude de phase 1/2a pour évaluer le FL-301 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Cancer de l'estomac | Tumeur solide | Cancer du pancréas
Bioprojet

Complété

Étude de détermination de la plage de doses du BF2.649 par rapport au placebo pour traiter la somnolence diurne excessive chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson | Somnolence diurne excessive

France
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

MK3207 pour le traitement des migraines aiguës (3207-005)

Migraine
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer les effets de l'âge et du sexe sur la pharmacocinétique du JNJ-42847922 chez des adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Complété

Tocilizumab et syndrome de libération de cytokines (SRC) dans la pneumonie à Covid-19

Syndrome de libération de cytokines | Pneumonie Covid-19

Pakistan
H. Lundbeck A/S

Complété

Étude de l'innocuité, de la tolérabilité et de la pharmacocinétique de la zicronapine une fois par semaine chez les patients atteints de schizophrénie

La schizophrénie

États-Unis
Cantex Pharmaceuticals

Recrutement

Azéliragon et chimioradiothérapie dans le glioblastome nouvellement diagnostiqué

Glioblastome

Espagne
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique d'ISIS 443139 chez les participants atteints de la maladie de Huntington à manifestation précoce

La maladie de Huntington

Canada, Royaume-Uni, Allemagne
H. Lundbeck A/S

Résilié

Étude portant sur les effets du foliglurax chez des patients atteints de la maladie de Parkinson (MP) et des sujets sains

En bonne santé | Maladie de Parkinson

France
Cerevel Therapeutics, LLC

Complété

Pharmacocinétique du CVL-231 après administration orale unique de formulations à libération modifiée et immédiate chez des participants en bonne santé à jeun et nourris

La schizophrénie

États-Unis
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase I sur MSB2311 dans les tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
Eisai Inc.

Complété

Une étude chez des sujets sains pour évaluer la biodisponibilité de 4 formulations de E5501

Purpura thrombocytopénique idiopathique

Royaume-Uni
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Complété

Une étude de MSB2311 dans les tumeurs solides avancées

Tumeur solide avancée

Chine
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Complété

Une étude visant à évaluer l'effet hypocholestérolémiant du comprimé combiné ézétimibe/simvastatine par rapport à un autre médicament hypocholestérolémiant chez les patients âgés présentant un taux de cholestérol élevé à risque élevé ou modérément élevé de maladie coronarienne (0653A-128)

Hypercholestérolémie
Eisai Inc.

Complété

Variabilité des sujets dans deux lots de E5501 administrés à des sujets nourris et à jeun en bonne santé

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique | Thrombocytopénie chronique | Purpura thrombocytopénique idiopathique aigu

Pays-Bas
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Complété

Capsules RTA 408 chez les patients atteints de myopathie mitochondriale - MOTEUR

Myopathies mitochondriales

États-Unis, Danemark
Organon and Co

Complété

Un essai clinique pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme du MK-0653C chez des participants japonais atteints d'hypercholestérolémie (MK-0653C-384)

Hypercholestérolémie | Hypercholestérolémie familiale hétérozygote
Boehringer Ingelheim

Complété

Une étude chez des hommes en bonne santé pour tester comment différentes doses de BI 474121 sont absorbées et comment elles influencent la quantité d'un messager moléculaire (cGMP) dans le liquide céphalo-rachidien

En bonne santé

Pays-Bas
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase I du TS-142 chez des participants en bonne santé (doses uniques)

Volontaire en bonne santé

Japon
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Complété

AEGR-733 et atorvastatine 20 mg par rapport à la monothérapie dans l'hypercholestérolémie modérée

Hypercholestérolémie

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Aprémilast ; Aprémilast ; Aprémilast 10 MG ; 20 mg ; Comprimé oral de 30 mg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Brazil

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements