Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: FF MDI (PT005)

Összesen 5606 találat

Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT001, PT003, PT005 és PT001 Plus PT005 egyszeri belélegzett dózisainak értékelésére egészséges alanyokban

Egészséges önkéntesek

Ausztrália
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT003 MDI dózist megerősítő vizsgálat

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT001 és PT005 MDI specifikus képalapú paraméterekre gyakorolt hatásának felmérésére közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD, krónikus obstruktív tüdőbetegség

Belgium
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT003, PT005 és PT001 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepestől nagyon súlyos COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság, Kína, Tajvan, Koreai Köztársaság, Japán, Csehország, Magyarország, Lengyelország, Orosz Föderáció
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Többközpontú tanulmány a PT003, PT005 és PT001 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepesen súlyos és nagyon súlyos COPD-s betegeknél (PINNACLE 2)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT003 MDI kardiovaszkuláris biztonsági tanulmány

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT005-höz képest a COPD exacerbációiról 52 hetes időszak alatt közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-s (Sophos) betegeknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség

Egyesült Államok, Ausztria, Belgium, Kanada, Dánia, Németország, Olaszország, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság, Peru, Brazília, Dél-Afrika, Argentína, Orosz Föderáció, Mexikó, Puerto Rico, Chile, Norvégia
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT010, PT003 és PT009 biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére COPD-s japán alanyoknál a Symbicort® Turbuhaler®-hez képest

COPD

Japán
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Crossover tanulmány a PT003 hatékonyságának felmérésére szelepes tartókamrával és anélkül közepestől súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Tanulmány a PT003 kezelésnek a kardiovaszkuláris hemodinamikára gyakorolt hatásának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT001, PT003 és PT005 hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére krónikus adagolást követően (7 nap) közepesen súlyos és nagyon súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Ausztrália, Egyesült Államok, Új Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak, párhuzamos csoportos, 24 hetes, krónikus adagolású, többközpontú vizsgálat a PT010, PT003 és PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a Symbicort® Turbuhaler®-rel (Kronos) összehasonlítva (KRONOS)

COPD

Egyesült Államok, Kanada, Kína, Japán
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT003 és a placebo MDI hatásának felmérésére a specifikus képen alapuló légúti térfogatokra és rezisztenciára közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Belgium
AstraZeneca
Parexel

Még nincs toborzás

A PT027 hatékonyságának és biztonságosságának értékelése a PT007-hez képest, ha a 12 és 18 év közötti asztmában szenvedő résztvevők szükség szerint adagolják (ACADIA)

Asztma

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a budezonid (PT008) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére enyhe és közepesen súlyos tartós asztmában szenvedő felnőtteknél

Asztma

Egyesült Államok
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Aktív, nem toborzó

HORIZON: II. fázisú vizsgálat a GT005 két dózisának biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére

Száraz korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság, Franciaország, Spanyolország, Ausztrália, Lengyelország
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT009, PT008 és PT005 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyokon (PT009001)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Befejezve

GSK961081 Egyedül és flutikazon-furoáttal (FF), 1. fázis (Ph1), egyszeri adagolási rend (SD), ismételt adagolási rend (RD), farmakokinetikai (PK) vizsgálat egészséges önkénteseknél (HV)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Aktív, nem toborzó

FELFEDEZÉS: II. fázisú vizsgálat a GT005 két dózisának biztonságosságának és hatásosságának értékelésére (EXPLORE)

Száraz korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság, Spanyolország, Lengyelország, Ausztrália, Franciaország, Hollandia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Négyirányú keresztezett, egyszeri és ismételt dózisú vizsgálat a Novel Dry Powder Inhaler (NDPI) által beadott flutikazon-furoát inhalációs por dózisarányosságának és abszolút biohasznosulásának meghatározására

Asztma

Hollandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT001 MDI Versus Spiriva® közepestől súlyos COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Aktív, nem toborzó

FÓKUSZ: Az első humán vizsgálatban a száraz AMD-ben szenvedő betegeknél alkalmazott GT005 biztonságosságát és hatékonyságát értékelték

Szembetegségek | Makula degeneráció | Retina degeneráció | Földrajzi atrófia | Száraz korral összefüggő makuladegeneráció | Retina betegség | Makula atrófia

Egyesült Államok, Egyesült Királyság
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Befejezve

Az FF-10502-01 vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos és limfómás betegeknél

Szilárd daganatok | Limfómák

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Értékelje a GSK573719 biztonságosságát, hatékonyságát és dózisválaszát flutikazon-furoáttal kombinálva asztmában szenvedő betegeknél (ILA115938)

Asztma

Argentína, Orosz Föderáció, Egyesült Államok, Chile, Thaiföld
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Befejezve

Az FF-10101-01 vizsgálata visszaeső vagy refrakter akut mieloid leukémiában szenvedő betegeknél

AML, Felnőtt

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Visszavont

A PT010 hatékonyságának és biztonságosságának felmérése a PT009-hez képest közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Befejezve

Az FF-10501-01 vizsgálata kiújult vagy refrakter hematológiai rosszindulatú betegeken

AML | MDS | CMML

Egyesült Államok
University of Colorado, Denver
National Institute on Aging (NIA)

Aktív, nem toborzó

Videó Teleegészségügy az ALzheimer-kórban: Neuropszichológia (VITAL-NP) (VITAL-NP)

Feltehetően tipikus Alzheimer-kór (AD) | Atípusos Alzheimer-kór (AD) gyanúja

Egyesült Államok
Centre Hospitalier William Morey - Chalon sur Saône
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Toborzás

Dinamikus teljes mező optikai koherencia tomográfia kritikus állapotú betegek centrális vénás katéterrel lerakott biofilmjének szerkezeti és mikrobiológiai jellemzésére (OCT-BIO-CVC)

Kritikusan beteg | Központi vénás katéterrel összefüggő véráramfertőzés | Egészségügyi ellátással összefüggő fertőzés

Franciaország
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Toborzás

Erős erjesztésű élelmiszer-beavatkozás a lokálisan előrehaladott végbélrákos betegek körében (a FEED-próba)

Végbélrák

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Toborzás

Egy tanulmány az FF/UMEC/VI és az FF/VI hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának összehasonlítására 12-17 éves asztmában szenvedő gyermekeknél

Asztma

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Toborzás

A flutikazon-furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) hatékonysága és biztonságossága nem megfelelően kontrollált asztmában szenvedő kínai résztvevőknél

Asztma

Kína
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Jelentkezés meghívóval

ORACLE: Hosszú távú nyomon követési tanulmány a GT005 biztonságának és tartósságának értékelésére egy giroszkóp által támogatott előzménytanulmányban (ORACLE)

Életkorral összefüggő makuladegeneráció (AMD)

Egyesült Államok, Németország, Spanyolország, Franciaország, Ausztrália, Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát és a levocabasztin relatív biohasznosulási vizsgálata

Rhinitis, allergiás, évelő és szezonális

Ausztrália
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát (FF) négy készítményének farmakokinetikai profilja egységdózisú szárazpor-inhalátor (UD-DPI) alkalmazásával az FF ELLIPTA® kiszerelésével összehasonlítva

Asztma

Ausztrália
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát (FF)/GW642444 inhalációs por és egyes összetevőinek hatékonysági és biztonságossági vizsgálata krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Németország, Japán, Románia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Argentína, Lengyelország, Csehország
GlaxoSmithKline
Parexel

Befejezve

A flutikazon-furoát (FF)/Umeclidinium (UMEC) kombináció farmakokinetikájának és biztonságosságának vizsgálata az FF- és UMEC-monoterápiákkal összehasonlítva egészséges önkénteseknél, száraz porinhalátor (DPI) használatával

Asztma

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

24 órás tüdőfunkció közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-s betegeknél a PT003-mal és a placebo MDI-vel végzett kezelés után

COPD
GlaxoSmithKline

Befejezve

Véletlenszerű vizsgálat az inhalált flutikazon-furoát (FF)/vilanterol (VI; GW642444M) kombináció és az FF allergén által kiváltott asztmás reakcióra gyakorolt hatásának összehasonlításáról

Asztma

Egyesült Királyság, Németország, Új Zéland
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát/vilanterol (FF/VI) fix dózisú kombinációjának (FDC) biztonságossági és hatásossági vizsgálata asztmában szenvedő alanyoknál az egyedüli FF-hez képest

Asztma

Egyesült Államok, Argentína, Japán, Lengyelország, Kanada, Orosz Föderáció, Spanyolország, Németország, Magyarország, Dél-Afrika, Olaszország, Mexikó, Románia, Bulgária, Kína, Litvánia
Cochlear
Avania

Befejezve

A CP1150 hangprocesszor beszédészlelése a jelfeldolgozó technológia következő generációjával összehasonlítva

Halláskárosodás, szenzorineurális

Ausztrália
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT003, PT005 és PT001 hatékonysága és biztonságossága közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél; (1. PINNACLE)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Toborzás

Az FF-10832 1. fázisú dóziseszkalációs vizsgálata szilárd daganatok kezelésére

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

III. fázisú párhuzamos csoportos vizsgálat, a flutikazon-furoát+umeklidinium-bromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) fix dózisú kombinációjának (FDC) hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának összehasonlítása az FF/VI FDC-vel nem megfelelően kontrollált asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Ausztrália, Egyesült Államok, Argentína, Kanada, Németország, Japán, Koreai Köztársaság, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Dél-Afrika, Hollandia, Lengyelország, Olaszország, Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy 6 hónapos vizsgálat a flutikazon-furoát (FF)/GW642444 inhalációs por hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Németország, Japán, Orosz Föderáció, Chile, Lengyelország, Mexikó, Észtország, Koreai Köztársaság, Fülöp-szigetek
GlaxoSmithKline

Befejezve

Asztmás betegeken végzett vizsgálat annak megállapítására, hogy van-e különbség a flutikazon-furoát/vilanterol inhalációs por reggel vagy esti adagolásában a tüdő működésében

Asztma

Új Zéland
Autoimmune Technologies, LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Befejezve

Az FF-3 száraz por biztonságos és védő hatékonysága influenza-fertőzéssel fertőzött egészséges alanyoknál

Influenza

Egyesült Királyság
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT001 MDI versus Atrovent vizsgálat közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: FF MDI (PT005)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek