Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: FF MDI (PT005)

Totalt 5610 resultater

Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere enkelt inhalerte doser av PT001, PT003, PT005 og PT001 Plus PT005 hos friske personer

Friske Frivillige

Australia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT003 MDI Dose bekreftelsesstudie

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effekten av PT001 og PT005 MDI på spesifikke bildebaserte parametere hos personer med moderat til alvorlig KOLS

KOLS, kronisk obstruktiv lungesykdom

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Tyskland, Storbritannia, Kina, Taiwan, Korea, Republikken, Japan, Tsjekkia, Ungarn, Polen, Den russiske føderasjonen
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Multisenterstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (PINNACLE 2)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater, Australia, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og effekten av PT010, PT003 og PT009 hos japanske personer med KOLS sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler®

KOLS

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT003 MDI Kardiovaskulær sikkerhetsstudie

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Australia, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT009 sammenlignet med PT005 på KOLS-eksaserbasjoner over en 52-ukers periode hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (Sophos)

Kronisk obstruktiv lungelidelse

Forente stater, Østerrike, Belgia, Canada, Danmark, Tyskland, Italia, Spania, Sverige, Storbritannia, Peru, Brasil, Sør-Afrika, Argentina, Den russiske føderasjonen, Mexico, Puerto Rico, Chile, Norge
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Crossover-studie for å vurdere effektiviteten av PT003 med og uten et ventilholdekammer hos personer med moderat til alvorlig KOLS

KOLS

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Avsluttet

Studie for å evaluere behandlingseffekten av PT003 på kardiovaskulær hemodynamikk hos pasienter med moderat til alvorlig KOLS

KOLS

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og farmakokinetikken til PT001, PT003 og PT005 etter kronisk dosering (7 dager) hos pasienter med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Australia, Forente stater, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En randomisert, dobbeltblind, parallell-gruppe, 24-ukers, kronisk dosering, multisenterstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT010, PT003 og PT009 sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

KOLS

Forente stater, Canada, Kina, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effekten av PT003 og placebo MDI på spesifikke bildebaserte luftveisvolumer og motstand hos personer med moderat til alvorlig KOLS

KOLS

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
AstraZeneca
Parexel

Har ikke rekruttert ennå

Evaluering av effektiviteten og sikkerheten til PT027 sammenlignet med PT007 administrert etter behov hos deltakere 12 til <18 år med astma (ACADIA)

Astma

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Budesonide (PT008) hos voksne personer med mild til moderat vedvarende astma

Astma

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av PT009, PT008 og PT005 hos personer med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) (PT009001)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, ikke rekrutterende

HORIZON: En fase II-studie for å evaluere sikkerheten og effekten av to doser GT005

Tørr aldersrelatert makuladegenerasjon

Forente stater, Tyskland, Storbritannia, Frankrike, Spania, Australia, Polen
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT001 MDI versus Spiriva® hos pasienter med moderat til alvorlig KOLS

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Fullført

GSK961081 Alene og med flutikasonfuroat (FF), fase 1 (Ph1), enkeltdoseregime (SD), gjentatt doseregime (RD), farmakokinetisk (PK) studie i friske frivillige (HV)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Storbritannia
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, ikke rekrutterende

UTFORSK: En fase II-studie for å evaluere sikkerheten og effekten av to doser GT005 (EXPLORE)

Tørr aldersrelatert makuladegenerasjon

Forente stater, Tyskland, Storbritannia, Spania, Polen, Australia, Frankrike, Nederland
Pearl Therapeutics, Inc.

Tilbaketrukket

For å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT010 sammenlignet med PT009 hos personer med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom

Kronisk obstruktiv lungesykdom
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, ikke rekrutterende

FOKUS: Først i menneskelig studie for å evaluere sikkerheten og effektiviteten til GT005 administrert i forsøkspersoner med tørr AMD

Øyesykdommer | Makuladegenerasjon | Netthinnedegenerasjon | Geografisk atrofi | Tørr aldersrelatert makuladegenerasjon | Retinal sykdom | Makulaatrofi

Forente stater, Storbritannia
GlaxoSmithKline

Fullført

En fireveis crossover, enkelt- og gjentatt dosestudie for å bestemme doseproporsjonaliteten og den absolutte biotilgjengeligheten til flutikasonfuroat-inhalasjonspulver administrert av Novel Dry Powder Inhaler (NDPI)

Astma

Nederland
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Fullført

Studie av FF-10502-01 hos pasienter med avanserte solide svulster og lymfomer

Solide svulster | Lymfomer

Forente stater
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Fullført

Studie av FF-10101-01 hos pasienter med residiverende eller refraktær akutt myeloid leukemi

AML, voksen

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Evaluer sikkerheten, effekten og doseresponsen til GSK573719 i kombinasjon med flutikasonfuroat hos personer med astma (ILA115938)

Astma

Argentina, Den russiske føderasjonen, Forente stater, Chile, Thailand
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Fullført

Studie av FF-10501-01 hos pasienter med residiverende eller refraktære hematologiske maligniteter

AML | MDS | CMML

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

24-timers lungefunksjon hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS etter behandling med PT003 og placebo MDI

KOLS
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Effekt og sikkerhet av PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS); (PINNACLE 1)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Australia, New Zealand
Centre Hospitalier William Morey - Chalon sur Saône
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Rekruttering

Dynamisk fullfelt optisk koherenstomografi for strukturell og mikrobiologisk karakterisering av sentralvenekateteravsatt biofilm hos kritisk syke pasienter (OCT-BIO-CVC)

Kritisk syk | Sentralt venekateter-assosiert blodbaneinfeksjon | Healthcare Associated Infection

Frankrike
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Rekruttering

Høyfermentert matintervensjon blant lokalt avanserte rektalkreftpasienter (FEED Trial)

Endetarmskreft

Forente stater
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Påmelding etter invitasjon

ORACLE: En langsiktig oppfølgingsstudie for å evaluere sikkerheten og holdbarheten til GT005 i en gyroskop-sponset antecedentstudie (ORACLE)

Aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD)

Forente stater, Tyskland, Spania, Frankrike, Australia, Storbritannia
GlaxoSmithKline

Rekruttering

En studie for å sammenligne effektiviteten, sikkerheten og toleransen til FF/UMEC/VI med FF/VI hos 12-17-åringer med astma

Astma

Forente stater
GlaxoSmithKline

Rekruttering

Effekt og sikkerhet av flutikasonfuroat/umeclidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) hos kinesiske deltakere med utilstrekkelig kontrollert astma

Astma

Kina
University of Colorado, Denver
National Institute on Aging (NIA)

Aktiv, ikke rekrutterende

Video Telehealth in ALzheimer's: NeuroPsychology (VITAL-NP) (VITAL-NP)

Mistanke om typisk Alzheimers sykdom (AD) | Mistanke om atypisk Alzheimers sykdom (AD)

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT001 MDI versus Atrovent-studie i moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

En relativ biotilgjengelighetsstudie av flutikasonfuroat og levocabastin

Rhinitt, allergisk, flerårig og sesongbetont

Australia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

24-timers lungefunksjon hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS etter behandling med PT003, Open-Label Spiriva® Respimat® som en aktiv kontroll og placebo

KOLS
GlaxoSmithKline

Fullført

Farmakokinetisk profil av fire formuleringer av flutikasonfuroat (FF) ved bruk av enhetsdose tørrpulverinhalator (UD-DPI) sammenlignet med FF ELLIPTA®-presentasjon

Astma

Australia
GlaxoSmithKline

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av flutikasonfuroat (FF)/GW642444 inhalasjonspulver og de enkelte komponentene hos personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Forente stater, Tyskland, Japan, Romania, Den russiske føderasjonen, Ukraina, Argentina, Polen, Tsjekkia
AstraZeneca

Fullført

Studie for å vurdere bronkospasme potensielt indusert av HFO vs HFA MDI hos deltakere med godt/delvis kontrollert astma

Astma

Forente stater
GlaxoSmithKline
Parexel

Fullført

For å undersøke farmakokinetikken og sikkerheten til flutikasonfuroat (FF)/umeclidinium (UMEC)-kombinasjon sammenlignet med FF- og UMEC-monoterapier hos voksne friske frivillige som bruker en tørrpulverinhalator (DPI)

Astma

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

En fase III-parallell gruppestudie, som sammenligner effektiviteten, sikkerheten og toleransen til den faste dosekombinasjonen (FDC) av flutikasonfuroat+umeclidiniumbromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) med FDC for FF/VI hos pasienter med utilstrekkelig kontrollert astma

Astma

Australia, Forente stater, Argentina, Canada, Tyskland, Japan, Korea, Republikken, Romania, Den russiske føderasjonen, Spania, Sør-Afrika, Nederland, Polen, Italia, Storbritannia
GlaxoSmithKline

Fullført

Randomisert studie som sammenligner effekten av inhalert flutikasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI; GW642444M) kombinasjon og FF på en allergenindusert astmatisk respons

Astma

Storbritannia, Tyskland, New Zealand
GlaxoSmithKline

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av flutikasonfuroat/vilanterol (FF/VI) fastdosekombinasjon (FDC) sammenlignet med FF alene hos personer med astma

Astma

Forente stater, Argentina, Japan, Polen, Canada, Den russiske føderasjonen, Spania, Tyskland, Ungarn, Sør-Afrika, Italia, Mexico, Romania, Bulgaria, Kina, Litauen
Cochlear
Avania

Fullført

CP1150 lydprosessor taleoppfatning sammenlignet med neste generasjons signalbehandlingsteknologi

Hørselshemning, sensorineural

Australia
GlaxoSmithKline

Fullført

En 6-måneders studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Flutikasonfuroat (FF)/GW642444 inhalasjonspulver hos personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Forente stater, Tyskland, Japan, Den russiske føderasjonen, Chile, Polen, Mexico, Estland, Korea, Republikken, Filippinene
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Rekruttering

En fase 1 dose-eskaleringsstudie av FF-10832 for behandling av solide svulster

Avanserte solide svulster

Forente stater

Søk i kliniske studier for: FF MDI (PT005)

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Colombia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder