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臨床試験を検索：FF MDI (PT005)

合計5648件

Pearl Therapeutics, Inc.

完了

健康な被験者における PT001、PT003、PT005、および PT001 と PT005 の単回吸入量を評価する研究

健康ボランティア

オーストラリア
Pearl Therapeutics, Inc.

完了

PT003 MDI 用量確認研究

慢性閉塞性肺疾患

アメリカ
Pearl Therapeutics, Inc.

完了

中等度から重度の COPD 患者の特定の画像ベースのパラメーターに対する PT001 および PT005 MDI の効果を評価するための研究

COPD、慢性閉塞性肺疾患

ベルギー
Pearl Therapeutics, Inc.

完了

中等度から重度の COPD 患者における PT003、PT005、および PT001 の有効性と安全性を評価する研究

慢性閉塞性肺疾患

アメリカ, ドイツ, イギリス, 中国, 台湾, 大韓民国, 日本, チェコ, ハンガリー, ポーランド, ロシア連邦
Pearl Therapeutics, Inc.

完了

中等度から重度の COPD 患者における PT003、PT005、および PT001 の有効性と安全性を評価するための多施設共同研究 (PINNACLE 2)

慢性閉塞性肺疾患（COPD）

アメリカ
Pearl Therapeutics, Inc.

完了

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

慢性閉塞性肺疾患（COPD）

アメリカ, オーストラリア, ニュージーランド
Pearl Therapeutics, Inc.

完了

中等度から重度の COPD 患者を対象に、52 週間にわたる COPD 増悪に対する PT009 の有効性と安全性を PT005 と比較して評価する研究 (Sophos)

慢性閉塞性肺疾患

アメリカ, オーストリア, ベルギー, カナダ, デンマーク, ドイツ, イタリア, スペイン, スウェーデン, イギリス, ペルー, ブラジル, 南アフリカ, アルゼンチン, ロシア連邦, メキシコ, プエルトリコ, チリ, ノルウェー
Pearl Therapeutics, Inc.

完了

PT003 MDI 心血管安全性研究

慢性閉塞性肺疾患

アメリカ, オーストラリア, ニュージーランド
Pearl Therapeutics, Inc.

完了

Symbicort® Turbohaler® と比較した COPD の日本人被験者における PT010、PT003、および PT009 の安全性と有効性を評価するための研究

COPD

日本
Pearl Therapeutics, Inc.

完了

中等度から重度の COPD 患者におけるバルブ付き保持チャンバーの有無による PT003 の有効性を評価するためのクロスオーバー研究

COPD

アメリカ
Pearl Therapeutics, Inc.

終了しました

中等度から重度の COPD 患者における心血管血行動態に対する PT003 の治療効果を評価する研究

COPD

アメリカ
Pearl Therapeutics, Inc.

完了

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

慢性閉塞性肺疾患

アメリカ
Pearl Therapeutics, Inc.

完了

中等度から重度の COPD 患者の特定の画像ベースの気道容積と抵抗に対する PT003 とプラセボ MDI の効果を評価する研究

COPD

ベルギー
Pearl Therapeutics, Inc.

完了

中等度から非常に重度の慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 患者における慢性投薬 (7 日間) 後の PT001、PT003、および PT005 の有効性、安全性、および薬物動態を評価するための研究

慢性閉塞性肺疾患

オーストラリア, アメリカ, ニュージーランド
Pearl Therapeutics, Inc.

完了

軽度から中等度の持続性喘息の成人被験者におけるブデソニド (PT008) の有効性と安全性を評価する研究

喘息

アメリカ
Pearl Therapeutics, Inc.

完了

中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）の被験者におけるPT009、PT008、およびPT005の有効性と安全性の研究 (PT009001)

慢性閉塞性肺疾患

アメリカ
AstraZeneca
Parexel

まだ募集していません

12歳以上18歳未満の喘息患者に必要に応じて投与されるPT007と比較したPT027の有効性と安全性の評価 (ACADIA)

喘息

アメリカ
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

積極的、募集していない

HORIZON: GT005 の 2 回投与の安全性と有効性を評価する第 II 相試験

乾性加齢黄斑変性症

アメリカ, ドイツ, イギリス, フランス, スペイン, オーストラリア, ポーランド
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

完了

GSK961081 単独およびフルチカゾンフロ酸塩 (FF)、第 1 相 (Ph1)、単回投与レジメン (SD)、反復投与レジメン (RD)、健康ボランティア (HV) を対象とした薬物動態学 (PK) 研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

イギリス
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

積極的、募集していない

詳細: GT005 の 2 回投与の安全性と有効性を評価する第 II 相試験 (EXPLORE)

乾性加齢黄斑変性症

アメリカ, ドイツ, イギリス, スペイン, ポーランド, オーストラリア, フランス, オランダ
Pearl Therapeutics, Inc.

完了

Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) と比較した PT010、PT003、および PT009 の有効性と安全性を評価するための無作為化二重盲検並行群間 24 週間慢性投与多施設研究 (KRONOS)

COPD

アメリカ, カナダ, 中国, 日本
GlaxoSmithKline

完了

新規乾燥粉末吸入器（NDPI）によって投与されるフルチカゾンフロエート吸入粉末の用量比例性と絶対バイオアベイラビリティを決定するための4方向クロスオーバー、単回および反復用量研究

喘息

オランダ
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

完了

進行性固形腫瘍およびリンパ腫患者におけるFF-10502-01の研究

固形腫瘍 | リンパ腫

アメリカ
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

積極的、募集していない

FOCUS: ドライ型 AMD 患者に投与された GT005 の安全性と有効性を評価するためのヒト研究で初めて

目の病気 | 黄斑変性症 | 網膜変性 | 地理的萎縮 | 乾性加齢黄斑変性症 | 網膜疾患 | 黄斑萎縮

アメリカ, イギリス
GlaxoSmithKline

完了

喘息患者におけるフロ酸フルチカゾンと組み合わせたGSK573719の安全性、有効性、および用量反応を評価する (ILA115938)

喘息

アルゼンチン, ロシア連邦, アメリカ, チリ, タイ
Pearl Therapeutics, Inc.

引きこもった

中等度から非常に重度の慢性閉塞性肺疾患の被験者を対象に、PT009 と比較して PT010 の有効性と安全性を評価する

慢性閉塞性肺疾患
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

完了

再発または難治性の急性骨髄性白血病患者におけるFF-10101-01の研究

AML、成人

アメリカ
Pearl Therapeutics, Inc.

完了

PT001 中等度から重度の COPD 患者における MDI と Spiriva® の比較

慢性閉塞性肺疾患

アメリカ
Centre Hospitalier William Morey - Chalon sur Saône
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

募集

重症患者の中心静脈カテーテルに堆積したバイオフィルムの構造的および微生物学的特性評価のための動的全視野光コヒーレンストモグラフィー (OCT-BIO-CVC)

重症 | 中心静脈カテーテル関連血流感染症 | 医療関連感染症

フランス
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

募集

局所進行直腸がん患者に対する高発酵食品介入（FEED試験）

直腸がん

アメリカ
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

完了

再発または難治性の血液悪性腫瘍患者における FF-10501-01 の研究

AML | MDS | CMML

アメリカ
University of Colorado, Denver
National Institute on Aging (NIA)

積極的、募集していない

アルツハイマー病におけるビデオ遠隔医療: 神経心理学 (VITAL-NP) (VITAL-NP)

典型的なアルツハイマー病（AD）の疑い | 非定型アルツハイマー病（AD）の疑い

アメリカ
GlaxoSmithKline

募集

12～17 歳の喘息患者を対象に、FF/UMEC/VI と FF/VI の有効性、安全性、忍容性を比較する研究

喘息

アメリカ
GlaxoSmithKline

募集

喘息のコントロールが不十分な中国人参加者におけるフランカルボン酸フルチカゾン/ウメクリジニウム/ビランテロール (FF/UMEC/VI) の有効性と安全性

喘息

中国
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

招待による登録

ORACLE: ジャイロスコープが後援する先行研究で GT005 の安全性と耐久性を評価するための長期フォローアップ研究 (ORACLE)

加齢黄斑変性（AMD）

アメリカ, ドイツ, スペイン, フランス, オーストラリア, イギリス
GlaxoSmithKline

完了

フルチカゾンフロエートとレボカバスチンの相対的バイオアベイラビリティ研究

鼻炎、アレルギー、多年生および季節性

オーストラリア
GlaxoSmithKline
Parexel

完了

ドライパウダー吸入器（DPI）を使用した成人健康ボランティアを対象としたフルチカゾンフロ酸塩（FF）/ウメクリジニウム（UMEC）併用療法の薬物動態と安全性をFFおよびUMEC単独療法と比較して調査する

喘息

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

単位用量乾燥粉末吸入器 (UD-DPI) を使用したフランカルボン酸フルチカゾン (FF) の 4 つの製剤の薬物動態プロファイルと FF ELLIPTA® プレゼンテーションの比較

喘息

オーストラリア
Pearl Therapeutics, Inc.

完了

PT003およびプラセボMDIによる治療後の中等度から重度のCOPD患者における24時間の肺機能

COPD
GlaxoSmithKline

完了

不十分に制御された喘息の被験者におけるフルチカゾンフロエート+ウメクリジニウムブロマイド+ビランテロール（FF / UMEC / VI）の固定用量組み合わせ（FDC）の有効性、安全性、および忍容性をFF / VIのFDCと比較する第III相並行グループ研究

喘息

オーストラリア, アメリカ, アルゼンチン, カナダ, ドイツ, 日本, 大韓民国, ルーマニア, ロシア連邦, スペイン, 南アフリカ, オランダ, ポーランド, イタリア, イギリス
GlaxoSmithKline

完了

アレルゲン誘発喘息反応に対する吸入フルチカゾンフロエート（FF）/ビランテロール（VI; GW642444M）の組み合わせとFFの効果を比較するランダム化研究

喘息

イギリス, ドイツ, ニュージーランド
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者におけるフロ酸フルチカゾン（FF）/GW642444吸入粉末および各成分の有効性と安全性の研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ドイツ, 日本, ルーマニア, ロシア連邦, ウクライナ, アルゼンチン, ポーランド, チェコ
Cochlear
Avania

完了

CP1150 サウンドプロセッサの音声認識と次世代の信号処理技術の比較

聴覚障害、感覚神経

オーストラリア
GlaxoSmithKline

完了

喘息患者を対象とした、フランカル酸フルチカゾン/ビランテロール吸入粉末の朝夕の投与量に肺機能への違いがあるかどうかを調べる研究

喘息

ニュージーランド
GlaxoSmithKline

完了

喘息患者におけるフラン酸フルチカゾン/ビランテロール (FF/VI) 固定用量併用 (FDC) と FF 単独の安全性および有効性研究

喘息

アメリカ, アルゼンチン, 日本, ポーランド, カナダ, ロシア連邦, スペイン, ドイツ, ハンガリー, 南アフリカ, イタリア, メキシコ, ルーマニア, ブルガリア, 中国, リトアニア
Mansoura University

募集

血液透析のための人工大腿アクセス

血管アクセス合併症

エジプト
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者におけるフロ酸フルチカゾン（FF）/GW642444吸入粉末の有効性と安全性を評価するための6か月の研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ドイツ, 日本, ロシア連邦, チリ, ポーランド, メキシコ, エストニア, 大韓民国, フィリピン
Pearl Therapeutics, Inc.

完了

中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）を患う被験者における PT003、PT005、および PT001 の有効性と安全性。 (ピナクル1)

慢性閉塞性肺疾患

アメリカ, オーストラリア, ニュージーランド
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

募集

固形腫瘍の治療のためのFF-10832の第1相用量漸増研究

進行性固形腫瘍

アメリカ
Autoimmune Technologies, LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

完了

インフルエンザチャレンジ株に感染した健康な被験者におけるFF-3ドライパウダーの安全性と保護効果

インフルエンザ

イギリス

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医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Kuwait

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

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