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Prove cliniche su Carence primaire en carnitine
Totale 1761 risultati
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamentoDeficit di ornitina transcarbamilasi | Carenza di biotinidasi | Citrullinemia | Acidemia glutarica di tipo II | Aciduria Argininosuccinica | Malattia dell'urina dello sciroppo d'acero | Carenza primaria di carnitina | Omocistinuria | Carenza di carnitina palmitoiltransferasi II | Deficit di arginasi | Deficit... e altre condizioniKazakistan
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Vanderbilt University Medical CenterCompletatoMalattie polmonari | Ipertensione arteriosa polmonare | Ipertensione Polmonare Primaria Familiare | Ipertensione Polmonare Primaria | Carenza nutrizionale di carnitinaStati Uniti
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoDeficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT I o CPT II). | Carenza di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Deficit di 3-idrossi-acil-CoA deidrogenasi (LCHAD) a catena lunga | Carenza di proteine trifunzionali (TFP). | Carenza di carnitina-acilcarnitina translocasi (CACT)...Stati Uniti, Regno Unito
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Ain Shams UniversityReclutamentoCarenza di carnitina dovuta all'emodialisiEgitto
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghCompletatoCarenza di acilCoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Carenza di carnitina palmitoiltransferasi 2 (CPT2). | Carenza di proteina trifunzionale mitocondriale (TFP). | Carenza di 3 idrossiacilCoA deidrogenasi a catena lunga (LCHAD).Stati Uniti
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Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereCompletatoCarenza di carnitina palmitoiltransferasi II | Deficit di acil coa deidrogenasi a catena molto lungaDanimarca
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Karen Lindhardt MadsenRigshospitalet, DenmarkCompletatoTrasportatore di carnitina, membrana plasmatica, carenza di
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Oregon Health and Science UniversityCompletatoNormali Volontari | Carenza proteica trifunzionale | Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga | Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga | Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media | Deficit di carnitina palmitoiltransferasi II, miopaticoStati Uniti
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoDisturbi dell'ossidazione degli acidi grassi a catena lunga (LC-FAOD) | Carenza di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Carenza di proteine trifunzionali (TFP). | Deficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT II). | Deficit di 3-idrossi-acil-CoA deidrogenasi (LCHAD) a...Stati Uniti, Regno Unito
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Oregon Health and Science UniversityCompletatoCarenza proteica trifunzionale | Deficit di acil coa deidrogenasi a catena molto lunga | Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga | Deficit di carnitina palmitoiltransferasi 2Stati Uniti
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Oregon Health and Science UniversityCompletatoCarenza proteica trifunzionale | Carenza di carnitina palmitoiltransferasi 2 | Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga | Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Association...Sconosciuto
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University Health Network, TorontoThe Physicians' Services Incorporated FoundationSconosciuto
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNon più disponibileSindrome di Bart | Carenza proteica trifunzionale mitocondriale | Carenza di acilCoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Deficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT1, CPT2) | Deficit di idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga | Disturbi da accumulo di glicogeno | Malattia da carenza... e altre condizioniStati Uniti
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Montefiore Medical CenterThe Gerber FoundationCompletatoPrematurità | Disturbo del neurosviluppo | Carenza di carnitinaStati Uniti
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Bio Products LaboratoryCompletatoDeficit anticorpale primarioRegno Unito
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Rigshospitalet, DenmarkSconosciutoMetabolismo dei carboidrati, errori congeniti | Metabolismo, errori congeniti | Metabolismo lipidico, errori congeniti | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo V | Carenza di VLCAD | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo III | Deficit di fosfoglicerato... e altre condizioniDanimarca
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CSL BehringReclutamento
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Lia BallyCompletatoBypass gastrico Roux-en-Y | Guida alterata | Ipoglicemia postprandialeSvizzera
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Lia BallyCompletatoBypass gastrico Roux-en-y | Ipoglicemia postprandialeSvizzera
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National Cancer Institute (NCI)CompletatoAmiloidosi sistemica primaria | Malattia da deposito di catene leggereStati Uniti
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UMC UtrechtCompletato
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University of South FloridaJohns Hopkins University; Baylor College of Medicine; Boston Children's Hospital; CSL Behring e altri collaboratoriCompletato
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Attivo, non reclutanteCarenza PGM3 | Dermatite eosinofila e/o atopica | Carenza di OSMR | Amiloidosi cutanea primaria localizzata | Alfa-triptasemia ereditariaStati Uniti
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University of UlsterNorthern Health & Social Care Trust (NHSCT); Solvotrin Therapeutics - Active...Non ancora reclutamentoAnemia da carenza di ferro della gravidanzaRegno Unito
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IRCCS Policlinico S. MatteoTerminatoAmiloidosi primaria di tipo a catena leggeraItalia
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IRCCS Policlinico S. MatteoCompletatoAmiloidosi primaria di tipo a catena leggeraItalia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamentoArtemis (DCLRE1C) Immunodeficienza combinata grave carenteFrancia
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Therapure Biopharma IncSconosciutoMalattie da immunodeficienza primaria (PIDD)Stati Uniti, Canada
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Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)CompletatoAmiloidosi sistemica primaria | Malattia da deposito di catene leggereStati Uniti
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University Hospital, LimogesMinistry of Health, FranceCompletatoAmiloidosi sistemica primaria (AL)Francia
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London School of Hygiene and Tropical MedicineCompletatoIperomocisteinemia | Carenze di micronutrientiGambia
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Assiut UniversityCompletatoConfronta tra il livello sierico di Lcarnitina nei casi di HIE e TTN
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Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)TerminatoAmiloidosi sistemica primaria | Malattia da deposito di catene leggereStati Uniti, Canada
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Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteBristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Multiple Myeloma Research...Attivo, non reclutanteAmiloidosi primaria ricorrenteStati Uniti
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M.D. Anderson Cancer CenterTakeda; Janssen PharmaceuticalsAttivo, non reclutanteAmiloidosi primaria ricorrente | Amiloidosi primitiva refrattaria | Amiloidosi primaria di nuova diagnosiStati Uniti
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Services Institute of Medical Sciences, PakistanUniversidad de Granada; Allama Iqbal Medical College; Fatima Jinnah Medical UniversityAttivo, non reclutanteCorrelati alla gravidanza | Carenza di ferro (senza anemia)Pakistan
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Prothena Biosciences Ltd.CompletatoAmiloidosi primariaStati Uniti
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Heidelberg UniversityGesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie und Onkologie mbHCompletatoAmiloidosi primariaGermania
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Instituto Grifols, S.A.CompletatoMalattia da immunodeficienza primariaStati Uniti
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Thomas Jefferson UniversityJawaharlal Nehru Medical College; S. Nijalingappa Medical College; Raichur Institute...Attivo, non reclutanteDisturbo dello spettro autistico | Anemia da carenza di ferro | Anomalia del neurosviluppoIndia
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Eli Lilly and CompanyCompletatoCarenza di ormone della crescita (GH). | Carenza di homeobox contenente geni di bassa statura (SHOX). | Disturbo da carenza di SHOX | Disturbi della crescita non carenti di GH
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Queen Fabiola Children's University HospitalReclutamentoAnemia da carenza di ferro | Malattie cardiache congenite nei bambini | Procedure cardiochirurgiche | Carenze di ferroBelgio
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The Cleveland ClinicCompletatoAmiloidosi sistemica primaria
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Medical College of WisconsinNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoAmiloidosi sistemica primariaStati Uniti
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Mayo ClinicCompletatoAmiloidosiStati Uniti
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PETHEMA FoundationCompletatoAmiloidosi sistemica primariaSpagna