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Prove cliniche su Dieta, a basso contenuto di carboidrati
Totale 1586 risultati
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Green Cross CorporationSconosciutoSindrome del cacciatoreCorea, Repubblica di
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di PompeStati Uniti, Israele, Francia, Regno Unito
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Patricia I. Dickson, M.D.The Ryan FoundationTerminatoMucopolisaccaridosi I | Sindrome di Schei | Malattia da accumulo lisosomiale | Compressione del midollo spinale | Sindrome di Hurler-ScheieFinlandia, Stati Uniti
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University Hospital Center of MartiniqueReclutamento
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Duke UniversityReclutamento
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ShireCompletatoSindrome del cacciatoreStati Uniti, Regno Unito
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University of California, IrvineCompletatoDebolezza muscolare | Malattia di PompeStati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminatoGlicogenosi 2 | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II) | Carenza di maltasi acida | Malattia di Pompe (insorgenza infantile)Stati Uniti, Taiwan, Germania
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoCarenza di maltasi acida della glicogenesi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II)Stati Uniti, Olanda, Regno Unito, Germania
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AldagenTerminatoMucopolisaccaridosi | Errori congeniti del metabolismo | Disturbi da accumulo lisosomiale | Malattie metaboliche ereditarie | Malattie da accumulo perossisomialeStati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoCarenza di maltasi acida della glicogenesi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II)Francia
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyReclutamentoMalattia di Pompe a esordio tardivo | Malattia lisosomialeStati Uniti
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TakedaReclutamentoSindrome del cacciatoreIndia
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TakedaA disposizioneSindrome del cacciatoreStati Uniti, Australia, Messico, Spagna, Regno Unito
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Malattia di PompeStati Uniti
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TakedaCompletatoMucopolisaccaridosi (MPS)Brasile
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Horizon Pharma USA, Inc.CompletatoMalattia mitocondriale ereditaria, inclusa la sindrome di LeighStati Uniti
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Green Cross CorporationCompletato
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Glicogenesi di tipo II | Carenza di maltasi acida (AMD)Stati Uniti, Francia, Canada, Olanda, Australia
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di PompeStati Uniti
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University of OklahomaRheumatology Research FoundationIscrizione su invitoInfiammazione | Obesità | Artrite reumatoide | Sindrome metabolica | Dieta chetogenicaStati Uniti
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.ReclutamentoSindrome del cacciatore | Mucopolisaccaridosi (MPS)Stati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Carenza di maltasi acida della glicogenesi 2Croazia, Stati Uniti, Italia, Belgio, Cechia
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SanofiCompletatoMalattia di Pompe | Mucopolisaccaridosi di tipo I (MPS I)Italia
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ShireCompletatoSindrome del cacciatoreRegno Unito, Stati Uniti, Brasile
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Centre Hospitalier Saint Joseph Saint Luc de LyonNon ancora reclutamentoInsufficienza renale cronica | Abitudini dietetiche | Fase 3 della malattia renale cronica | Malattia renale cronica stadio 3B | Malattia renale cronica, stadio 3 (moderato) | Malattia renale cronica stadio 3A (disturbo)Francia
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NYU Langone HealthWashington University School of MedicineTerminatoPazienti che hanno acconsentito a sottoporsi a intervento di bendaggio gastrico laparoscopico per la perdita di peso e hanno acconsentito a partecipare a questo studioBMI ≥35 kg/m2 | Diabete di tipo 2 confermato trattato con agenti orali e/o solo terapia dietetica | Età 18-64 anniStati Uniti
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The University of Texas Health Science Center,...ReclutamentoMalattia di Leigh | Sindrome di Leigh | Encefalopatia necrotizzante di Leigh | Encefalomiopatia necrotizzante subacuta | Encefalomielopatia necrotizzante subacutaStati Uniti
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REGENXBIO Inc.Attivo, non reclutanteMucopolisaccaridosi di tipo II (MPS II)Stati Uniti, Canada
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Greenwood Genetic CenterCompletatoGalattosialidosi | Sialidosi | Fucosidosi | Aspartilglucosaminuria | Alfa mannosidosi | Beta mannosidosi | Mucolipidosi II | Mucolipidosi III | Malattia di SchindlerStati Uniti
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Radboud University Medical CenterSconosciutoDistrofia miotonica di tipo 2 | Malattia di McArdle | Miopatia nemalinica di tipo 6
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...TerminatoMucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Mucopolisaccaridosi VIStati Uniti
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceCompletatoMalattia di PompeFrancia
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REGENXBIO Inc.Attivo, non reclutanteMucopolisaccaridosi di tipo II (MPS II)Stati Uniti, Brasile
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreThe Isaac FoundationAttivo, non reclutanteMucopolisaccaridosi | Mucopolisaccaridosi VI | Sindrome di Morquio A | Mucopolisaccaridosi IV A | MPS IV A | MPS VI | MPS - Mucopolisaccaridosi | Sindrome di Morquio A | Sindrome di MorquioBrasile
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ShireCompletatoSindrome del cacciatoreStati Uniti, Regno Unito
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ShireCompletatoSindrome del cacciatore | Mucopolisaccaridosi (MPS)Stati Uniti, Argentina, Messico, Spagna, Regno Unito
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprovato per il marketingMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva)Stati Uniti
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Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.CompletatoDistrofia muscolare di Becker | Malattia di McArdle | Distrofia muscolare dei cingoli tipo 2Danimarca
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NYU Langone HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)CompletatoCistinuria | Iperossaluria primaria | Malattia dell'ammaccatura | Deficit di adenina fosforibosil transferasiStati Uniti, Islanda
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ShireCovance; PRA Health Sciences; PharmaNetCompletatoMucopolisaccaridosi II | Sindrome del cacciatore | MPS IIBrasile, Polonia, Taiwan
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...CompletatoMucopolisaccaridosi di tipo I | Mucopolisaccaridosi di tipo II | Mucopolisaccaridosi di tipo VIStati Uniti
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteUniversidad de MurciaSconosciutoMalattie cardiache congenite | Deficit di antitrombina III | Disturbo congenito della glicosilazione | Difetti ConotruncaliSpagna
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TakedaReclutamentoSindrome del cacciatoreCanada, Francia
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... e altri collaboratoriReclutamentoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva)Italia
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyReclutamentoMalattia renale allo stadio terminale | Iperossaluria primaria di tipo 2 | Iperossaluria primaria di tipo 1Germania, Spagna, Stati Uniti, Regno Unito, Italia, Emirati Arabi Uniti, Libano, Marocco, Francia, Romania
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CENTOGENE GmbH RostockTerminatoMucopolisaccaridosi II | Sindrome del cacciatore | Sindrome di Hunter, forma lieve | Sindrome del canale di HunterMessico
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Oslo University HospitalAttivo, non reclutanteEpilessia | GLUT1DS1 | Carenza di PDHNorvegia
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National MPS SocietyMediResource Inc.TerminatoMucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Mucopolisaccaridosi | Mucopolisaccaridosi VI | Mucopolisaccaridosi IVStati Uniti