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Clinical Trials on Distrofia muscolare di Duchenne in United Kingdom
Totale 18313 risultati
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...Concord Hospital; FSHD Global Research FoundationCompletatoDistrofia muscolare facioscapolo-omeraleStati Uniti, Australia
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University of Kansas Medical CenterNational Institutes of Health (NIH)CompletatoDistrofia muscolare facioscapolo-omeraleStati Uniti
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iReclutamentoDistrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita | LGMDR9 | LGMD2I | Sindrome di Walker-Warburg | Malattia muscolo-occhio-cervello | Mutazione del gene FKRPRegno Unito
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Sarepta Therapeutics, Inc.Attivo, non reclutante
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Bioblast Pharma Ltd.CompletatoDistrofia muscolare oculofaringeaStati Uniti, Israele, Canada
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Wake Forest University Health SciencesMuscular Dystrophy AssociationCompletatoDistrofie muscolari, dei cingoli (CONFERMATO GENETICAMENTE)Stati Uniti
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aTyr Pharma, Inc.CompletatoDistrofia muscolare facioscapolo-omeraleStati Uniti, Italia, Olanda
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Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); Muscular Dystrophy AssociationCompletatoDistrofia muscolare dei cingoliStati Uniti
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University of Kansas Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Attivo, non reclutanteDistrofia muscolare facioscapolo-omeraleStati Uniti
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Sarepta Therapeutics, Inc.Reclutamento
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The Emmes Company, LLCJain Foundation; Coalition to Cure Calpain 3 (C3)Terminato
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Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesNon più disponibileDistrofia muscolare congenita dovuta a mutazione della lamina A/CStati Uniti
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Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...TerminatoDistrofia muscolare facioscapolo-omeraleStati Uniti, Spagna, Canada
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Benitec Biopharma, Inc.ReclutamentoDistrofia muscolare oculofaringeaStati Uniti
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University of FloridaCompletato
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PTC TherapeuticsTerminatoDistrofia muscolare dei cingoliStati Uniti, Norvegia, Canada, Svezia, Federazione Russa, Danimarca, Francia, Germania
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Santhera PharmaceuticalsCompletato
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Avidity Biosciences, Inc.CompletatoDistrofia miotonica | Disturbi miotonici | Distrofia miotonica di tipo 1 (DM1) | Distrofia miotonica 1 | Distrofia muscolare miotonica | DM1 | Distrofia miotonica | Malattia di SteinertStati Uniti
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University of LiverpoolBournemouth University; Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie neuromuscolari | Lesioni alla spalla | Dolore alla spalla | Problema dell'arto superiore | Distrofia Facio-Scapulo-OmeraleRegno Unito
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Asklepios Biopharmaceutical, Inc.ReclutamentoDistrofia muscolare | Distrofia muscolare dei cingoli | LGMD2I | LGMD | Distrofia muscolare dei cingoli tipo 2 | LGMD2 | FKRP | Mutazione FKRP | Proteina correlata al FukutinStati Uniti
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Sarepta Therapeutics, Inc.Attivo, non reclutante
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Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); Muscular Dystrophy AssociationCompletato
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Myotonic Dystrophy FoundationReclutamentoDistrofia miotonica | Distrofia miotonica 1 | Malattia di Steinert | Distrofia miotonica congenita | PROMM (miopatia miotonica prossimale) | Malattia di Steinert | Distrofia miotonica 1 | Distrofia miotonica 2 | Distrofia Miotonica | Distrofia miotonica 2 | Miotonia distrofica | Distrofia miotonica, congenita | Miopatia... e altre condizioniStati Uniti
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Hoffmann-La RocheTerminatoDistrofia muscolare (DMD)Stati Uniti, Canada
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ML Bio Solutions, Inc.Virginia Commonwealth UniversityCompletatoDistrofie muscolari | Distrofia muscolare dei cingoliStati Uniti, Danimarca
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Cure CMDCompletatoDistrofia muscolare congenitaStati Uniti
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Sarepta Therapeutics, Inc.Attivo, non reclutanteDistrofia muscolare dei cingoli, tipo 2EStati Uniti
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Sarepta Therapeutics, Inc.ReclutamentoDistrofia muscolare dei cingoliStati Uniti, Brasile, Belgio, Canada, Germania, Italia, Spagna, Svezia, Tacchino, Regno Unito
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Nationwide Children's HospitalReclutamento
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Gillette Children's Specialty HealthcareUniversity of MinnesotaCompletatoDistrofia muscolare spinale | Disabilità neuromuscolareStati Uniti
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Avidity Biosciences, Inc.Attivo, non reclutanteMalattie del sistema nervoso | Malattie genetiche, congenite | Malattie muscoloscheletriche | Malattie muscolari | Malattie neuromuscolari | Malattie Neurodegenerative | Distrofie muscolari | Disturbi muscolari, atrofico | Malattie Eredodegenerative, Sistema Nervoso | Distrofia miotonica | Disturbi miotonici | Distrofia miotonica... e altre condizioniStati Uniti
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedReclutamentoDistrofia miotonica di tipo 1 (DM1)Regno Unito, Canada, Australia
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University e altri collaboratoriReclutamentoDisabilità intellettuale | Disturbo dello spettro autistico | Sindrome dell'X fragile | Disabilità dello sviluppo | Anomalia congenita | Distrofia muscolare facioscapolo-omerale 1Stati Uniti
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AMO Pharma LimitedCompletatoDistrofia miotonica 1Regno Unito
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University of Kansas Medical CenterHoffmann-La Roche; Seattle Children's Hospital; University of Rochester; University... e altri collaboratoriReclutamentoFSHDStati Uniti, Canada, Regno Unito
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National Institute of Nursing Research (NINR)CompletatoParalisi cerebrale | Malattia neuromuscolareStati Uniti
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustCompletatoDistrofia miotonica di tipo 1Regno Unito
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University College, LondonNational Institute for Health Research, United Kingdom; Myotonic Dystrophy Support... e altri collaboratoriReclutamentoDistrofia miotonica 1 | Disfagia, orofaringeaRegno Unito
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Indiana University School of MedicineMuscular Dystrophy AssociationCompletatoDistrofia muscolare | Aritmia | Morte cardiaca improvvisaStati Uniti
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GlaxoSmithKlineCompletato
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FDA Office of Orphan Products DevelopmentCompletatoDistrofie muscolariStati Uniti
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Edgewise Therapeutics, Inc.CompletatoDistrofie muscolariStati Uniti
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Terminato
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Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Iscrizione su invitoCardiomiopatia ipertrofica (HCM) | Sindrome del QT lungo (LQTS) | Tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica (TVCP) | Aritmie cardiache ereditarie | Sindrome di Brugada (BrS) | Sindrome da ripolarizzazione precoce (ERS) | Cardiomiopatia aritmogena (AC, ARVD/C) | Cardiomiopatia dilatativa... e altre condizioniStati Uniti
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Dyne TherapeuticsReclutamentoDistrofia miotonica di tipo 1 (DM1)Regno Unito, Francia, Olanda, Italia, Germania, Nuova Zelanda
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Wake Forest University Health SciencesCompletatoDistrofie muscolari | Distrofia muscolareStati Uniti
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Radboud University Medical CenterAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; Ludwig-Maximilians - University of Munich e altri collaboratoriCompletatoDistrofia miotonica di tipo 1Olanda, Francia, Germania, Regno Unito
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Katherine MathewsNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamentoDistrofia muscolareStati Uniti
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Edgewise Therapeutics, Inc.CompletatoMalattie del sistema nervoso | Malattie genetiche, congenite | Malattie muscoloscheletriche | Malattie muscolari | Malattie neuromuscolari | Distrofie muscolari | Disturbi muscolari, atrofico | Volontariato sanoStati Uniti
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Duke UniversityCompletato