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Clinical Trials on Epidermolisi bollosa distrofica in United States
Totale 700 risultati
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Oxford University Hospitals NHS TrustReclutamentoDegenerazione retinica | Distrofie retiniche | Malattia retinicaRegno Unito
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Palo Alto Medical FoundationPatient-Centered Outcomes Research Institute; University of Pittsburgh; University... e altri collaboratoriCompletatoObesità | Sindrome metabolica | Pre diabete | Intervento sullo stile di vitaStati Uniti
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Neurotech PharmaceuticalsCompletatoRetinite pigmentosaStati Uniti
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Jett Foundation, Inc.Pfizer; Hoffmann-La Roche; Italfarmaco; Nationwide Children's Hospital; Capricor Inc.; Santhera Pharmaceuticals e altri collaboratoriCompletatoDistrofia muscolare di Duchenne | Malattie Rare | Disabilità fisica | Onere, dipendenza | Compromissione | Gestione delle malattieStati Uniti
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Ohio State UniversityGilead SciencesCompletatoDistrofia miotonica 1 | Miotonia congenita | Paramiotonia congenitaStati Uniti
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National Cancer Institute (NCI)CompletatoMalattie della pelle | Malattie virali | Sano | Degenerazione retinica | Distrofia muscolareStati Uniti
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Anne M. ConnollyAnn & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago; Children's Hospital Medical... e altri collaboratoriReclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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Shriners Hospitals for ChildrenCompletatoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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University of ReadingUnilever R&DNon ancora reclutamentoObiettivo dello studio: 1- Effetto del consumo di tè sul microbiota intestinale | Obiettivo dello studio: 2- Effetto del consumo di tè sullo stato del ferro corporeoRegno Unito
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAttivo, non reclutanteAmaurosi congenita di Leber | Distrofia retinica ereditaria dovuta a mutazioni RPE65Stati Uniti
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Skulpt, Inc.National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)CompletatoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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University of Texas Southwestern Medical CenterUniversity of Alabama at Birmingham; University of OklahomaReclutamentoEmorragia intraventricolare | Neonati prematuri | Displasia broncopolmonare | Risultati sullo sviluppo neurologicoStati Uniti
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PfizerReclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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Akashi TherapeuticsTerminatoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoMiopatia ereditaria da corpi inclusi | Miopatia GNEStati Uniti, Israele
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Sarepta Therapeutics, Inc.ReclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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University of California, Santa BarbaraJohns Hopkins University; National Eye Institute (NEI); University of Michigan; University...Completato
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Catabasis PharmaceuticalsCompletatoDistrofia muscolare, DuchenneStati Uniti
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Processa PharmaceuticalsTerminatoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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PfizerAttivo, non reclutanteDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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Processa PharmaceuticalsTerminatoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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Indiana UniversityReclutamentoRetinopatia pigmentaria | Maculopatia da pentosano polisolfato sodico | Maculopatia pigmentaria | Maculopatia tossica | Cistite interstiziale cronicaStati Uniti
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Capricor Inc.CompletatoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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ML Bio Solutions, Inc.ReclutamentoDistrofia muscolare dei cingoli tipo 2I (LGMD2I)Stati Uniti, Olanda, Regno Unito, Danimarca, Australia, Italia, Norvegia
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Capricor Inc.Attivo, non reclutante
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University of PittsburghRespirtech, Inc.CompletatoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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Susan J. HayflickOregon Health and Science University; Oregon Clinical and Translational Research...CompletatoNeurodegenerazione associata alla pantotenato chinasi (PKAN)Stati Uniti
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Bioblast Pharma Ltd.CompletatoDistrofia muscolare oculofaringeaStati Uniti, Israele, Canada
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Sarepta Therapeutics, Inc.Hoffmann-La RocheIscrizione su invito
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REGENXBIO Inc.ReclutamentoAFFINITY DUCHENNE: Terapia genica RGX-202 nei partecipanti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD)Distrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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PTC TherapeuticsCompletatoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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PTC TherapeuticsCompletatoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Western Ontario, Canada, Children's Health Research Institute; Fondazione...ReclutamentoDistrofia miotonica congenitaStati Uniti, Italia, Canada
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Cooperative International Neuromuscular Research...Completato
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Susan J. HayflickOregon Health and Science UniversityReclutamentoNeurodegenerazione con accumulo di ferro nel cervello (NBIA)Stati Uniti
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationReclutamentoMiopatia centronucleare | Miopatia miotubulare | Miopatia nemalina | Malattia del nucleo centrale | Sproporzione congenita del tipo di fibra | Malattia multiminicore | Distrofia muscolare della colonna vertebrale rigida | Miopatia congenita non definitaStati Uniti
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoCardiomiopatia, ipertrofica | Distrofia muscolare, oculofaringeaStati Uniti
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PTC TherapeuticsMuscular Dystrophy AssociationCompletatoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyTerminatoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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Washington University School of MedicineUniversity of California, Davis; Nationwide Children's Hospital; University of... e altri collaboratoriCompletatoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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Dart Therapeutics. LLCCompletatoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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Subha RamanBallou SkiesCompletatoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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Leadiant Biosciences, Inc.National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) e altri collaboratoriAttivo, non reclutante
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University of Kansas Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Attivo, non reclutanteDistrofia muscolare facioscapolo-omeraleStati Uniti
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Astellas Pharma IncTerminatoDistrofia muscolare di Duchenne (DMD)Stati Uniti
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Capricor Inc.CompletatoDistrofia muscolare di Duchenne | CardiomiopatiaStati Uniti
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoMiopatia GNE | Miopatia ereditaria da corpi inclusi (HIBM)Stati Uniti, Israele
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University of OxfordCompletatoRetinite pigmentosaRegno Unito
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Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Iscrizione su invitoCardiomiopatia ipertrofica (HCM) | Sindrome del QT lungo (LQTS) | Tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica (TVCP) | Aritmie cardiache ereditarie | Sindrome di Brugada (BrS) | Sindrome da ripolarizzazione precoce (ERS) | Cardiomiopatia aritmogena (AC, ARVD/C) | Cardiomiopatia dilatativa... e altre condizioniStati Uniti