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Prove cliniche su Malattia da accumulo di glicogeno di tipo I
Totale 58440 risultati
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Amicus TherapeuticsTerminatoMalattia di Pompe a esordio tardivoStati Uniti, Canada, Australia, Belgio
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BioMarin PharmaceuticalTerminatoMalattia di Pompe a esordio tardivoStati Uniti, Regno Unito, Germania, Francia, Italia, Portogallo, Belgio, Olanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di PompeBelgio, Stati Uniti, Cechia, Germania, Italia, Taiwan
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University of FloridaAmicus TherapeuticsTerminatoMalattia di Pompe | Reazione di ipersensibilità
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Glicogenosi 2Stati Uniti
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Central Hospital, Nancy, FranceReclutamentoInsorgenza giovanile della malattia di PompeFrancia
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Duke UniversityCompletato
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BioMarin PharmaceuticalTerminatoPazienti Pompe ad esordio tardivo non trattati o trattati con rhGAASpagna, Slovenia, Serbia, Corea, Repubblica di, Grecia, Australia, Singapore, Brasile, Canada, Taiwan, Irlanda, Polonia, Romania
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di PompeStati Uniti, Israele, Francia, Regno Unito
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University Children's Hospital, ZurichSanofiCompletato
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia di Pompe | Insorgenza giovanile della malattia di Pompe | Malattia di Pompe a esordio infantileGermania
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di PompeStati Uniti
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Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustGenzyme, a Sanofi CompanySconosciutoMalattia di Pompe
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Jordi Perez LopezHospital Vall d'HebronSconosciuto
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di PompeStati Uniti
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University Hospital Center of MartiniqueReclutamento
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University of California, IrvineCompletatoDebolezza muscolare | Malattia di PompeStati Uniti
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyReclutamentoMalattia di Pompe a esordio tardivo | Malattia lisosomialeStati Uniti
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceCompletatoMalattia di PompeFrancia
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... e altri collaboratoriReclutamentoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva)Italia
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University of FloridaCompletatoMalattia da accumulo di glicogenoStati Uniti
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...CompletatoMalattia da accumulo di glicogenoStati Uniti
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Radboud University Medical CenterSconosciutoDistrofia miotonica di tipo 2 | Malattia di McArdle | Miopatia nemalinica di tipo 6
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Completato
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Reclutamento
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University of California, San DiegoRocket Pharmaceuticals Inc.Reclutamento
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceCompletato
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Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...CompletatoDistrofia muscolare di Duchenne | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva)Tacchino
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Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.CompletatoDistrofia muscolare di Becker | Malattia di McArdle | Distrofia muscolare dei cingoli tipo 2Danimarca
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National Cerebral and Cardiovascular CenterMinistry of Health, Labor and Welfare (Japan)TerminatoInfarto miocardico | Tolleranza al glucosio compromessaGiappone
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Attivo, non reclutanteMalattia di DanonStati Uniti
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Rocket Pharmaceuticals Inc.ReclutamentoMalattia di DanonStati Uniti
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Duke UniversitySospesoMalattie da accumulo lisosomiale | Malattia genetica | Errori congeniti del metabolismo | Malattia da accumulo di glicogeno | Malattia da accumuloStati Uniti
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REGENXBIO Inc.Attivo, non reclutanteSindrome di Huller | Sindrome di Hurler-Scheie | Mucopolisaccaridosi di tipo I (MPS I)Stati Uniti, Brasile, Israele
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University of California, San FranciscoReclutamentoMucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Mucopolisaccaridosi VI | Malattia di Wolmann | Malattia di Pompe a esordio infantile | Mucopolisaccaridosi IV A | Mucopolisaccaridosi VII | Malattia di Gaucher neuronopaticaStati Uniti
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University of FloridaDiabetes SentryTerminatoMalattia da accumulo di glicogenoStati Uniti
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical Technologies; Triangel ScientificCompletatoIperlipoproteinemia LDL | Iperlipoproteinemia di tipo lipoproteine a bassa densità [LDL]. | Malattia da accumulo di trigliceridi di tipo I o IIFederazione Russa
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M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.ReclutamentoMalattie mitocondriali | Malattia di Fabri | Malattia metabolica | Malattia di Gaucher | Malattia di PompeCanada
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SanofiCompletato
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LMU KlinikumReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | FSHD | Atrofia muscolare spinale di tipo 3 | Miosite da corpi inclusiGermania
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SanofiAttivo, non reclutanteMalattia di Gaucher di tipo III | Malattia di Gaucher di tipo ICanada, Argentina, Francia, Italia, Giappone, Federazione Russa, Spagna, Svezia, Tacchino, Regno Unito
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Vitaflo International, LtdUniversity College London Hospitals; University Medical Center Groningen; University... e altri collaboratoriCompletatoMalattia da accumulo di glicogenoStati Uniti, Regno Unito, Francia, Olanda
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Corporacion Parc TauliReclutamentoStadio del cancro del retto ISpagna
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Creative Testing SolutionsCompletatoVirus T-linfotrofico umano di tipo I e/o di tipo IIStati Uniti
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamentoMucopolisaccaridosi di tipo I | Trapianto di cellule emopoieticheStati Uniti
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Dana-Farber Cancer InstituteMedWaves, IncNon ancora reclutamentoCancro ai polmoni | Cancro al polmone Stadio I | Stadio del cancro del polmone II | Cancro al polmone in stadio I | Stadio I - II Cancro polmonare primitivo | Cancro al polmone in stadio IIStati Uniti
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University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Saudi Arabian Cultural Bureau,...SconosciutoSano | Conformità del pazienteCanada
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoGSD1Olanda, Stati Uniti, Canada, Spagna
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IRCCS San RaffaeleFondazione TelethonAttivo, non reclutante
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LMU KlinikumCompletatoSano | Distrofia miotonica di tipo 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Atrofia muscolare spinale di tipo 3 | Distrofia miotonica di tipo 1 (DM1) | Distrofia muscolare facioscapolo-omerale 1 | Miosite da corpi inclusi, sporadicaGermania