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Prove cliniche su Intolleranza ereditaria al fruttosio
Totale 5084 risultati
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Valentina PuentmannBayer; Alcedis GmbHReclutamentoAngina microvascolare | Disfunzione ventricolare sinistra | Infiammazione vascolare | Intolleranza all'esercizio | Rimodellamento, ventricolo sinistro | Rimodellante, Vascolare | Coinvolgimento cardiaco associato a COVID-19Germania, Austria
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Theravance BiopharmaTerminatoMalattia di Parkinson (MdP) | MSA | Ipotensione ortostatica neurogena sintomatica | Guasto autonomo puro (PAF)Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Canada, Francia, Estonia, Australia, Israele, Danimarca, Italia, Polonia, Nuova Zelanda, Germania, Ucraina, Austria, Bulgaria, Portogallo, Ungheria, Federazione Russa
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Juvantia Pharma LtdSanthera PharmaceuticalsSconosciutoMorbo di Parkinson | Atrofia multisistemica | Ipotensione ortostatica neurogena sintomatica (NOH)Francia, Portogallo
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University Hospital, CaenReclutamentoMalattia di Von Willebrand, tipo 2BFrancia
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Swiss Hemophilia NetworkReclutamento
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia AStati Uniti, Spagna, Australia, Francia, Tailandia, Italia, Malaysia, Austria, Grecia, Giappone, Taiwan, Canada, Israele, Algeria, Argentina, Bulgaria, Germania, Romania
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Spark TherapeuticsCompletatoMalattie ematologiche | Emofilia A | Disturbi della coagulazione del sangue, ereditari | Disturbi delle proteine della coagulazione | Disturbi emorragici | Malattie genetiche, congenite | Malattie genetiche, legate all'X | Disturbo della coagulazione del sangue | Carenza di fattore VIIIStati Uniti, Australia, Tailandia, Canada
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Catalyst BiosciencesCompletatoEmofilia A con inibitore | Emofilia B con inibitoreArmenia, Georgia, Sud Africa, Polonia, Federazione Russa
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National Cancer Institute (NCI)Multicenter Hemophilia Cohort StudyCompletatoCarcinoma epatocellulare | Linfoma non Hodgkin | Scompenso epaticoStati Uniti, Germania, Italia, Brasile, Canada, Francia, Grecia, Svezia
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Assiut UniversitySconosciutoMalattia di von Willebrand, tipo 1
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CSL BehringTerminatoEmofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitoriGeorgia, Italia, Malaysia, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Tailandia, Ucraina, Regno Unito
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PfizerCompletatoCarenza di fattore VIII, congenita | Emofilia A, congenita | Carenza di fattore 8, congenita | Emofilia autosomica A | Emofilia classica
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIFrancia, Stati Uniti, Israele, Spagna, Svizzera, Germania, Canada, Giappone, Regno Unito, Italia, Finlandia, Austria
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Malattia di GlanzmannGiappone
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Karolinska University HospitalKarolinska Institutet; The Swedish Society of MedicineSconosciutoEmofilia A | Emofilia B | Malattia di Von WillebrandSvezia
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University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloSconosciutoMalattia cardiovascolare | Disturbi della coagulazione del sangue, ereditari | Fibrillazione atriale | Trombosi VenoseBrasile
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Katarzyna SiedzikCompletatoDisturbi del metabolismo del glucosio | Peso corporeo | Resistenza all'insulina | Disturbi del metabolismo lipidico | Lo stress ossidativo | Sensibilità all'insulina | Chetosi | Chetosi, Metabolico | Disturbo del grasso corporeo | Disturbo del metabolismo dei carboidrati | Disturbi somatici | Fattori immunologici e altre condizioniPolonia
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Brigham and Women's HospitalBiohaven Pharmaceuticals, Inc.CompletatoAtrofia multisistemica | Atrofia multisistemica, variante Parkinson (disturbo) | Atrofia multisistemica, variante cerebellare | Atrofia multisistemica (MSA) con ipotensione ortostaticaStati Uniti
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Chelsea TherapeuticsTerminatoMorbo di Parkinson | Fallimento autonomo puro | Deficit di dopamina beta idrossilasi | Ipotensione ortostatica neurogena sintomatica | Atrofia dei sistemi multipliStati Uniti
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Johns Hopkins UniversityNeurofibromatosis Therapeutic Acceleration ProgramReclutamentoNeurofibroma cutaneo | NF1 | MonoterapiaStati Uniti
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Recursion Pharmaceuticals Inc.ReclutamentoTumore solido | Mutazione del gene APC | Mutazione del gene AXIN1Stati Uniti
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Jazz PharmaceuticalsReclutamentoMalattia neuropsichiatrica associata al complesso della sclerosi tuberosaStati Uniti, Regno Unito, Polonia
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Peking Union Medical College HospitalNon ancora reclutamentoAneurisma | Sindrome di Behcet, tipo vascolareCina
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Forge Biologics, IncReclutamento
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AstraZenecaReclutamentoNeurofibromatosi di tipo 1Portogallo, Spagna, Regno Unito, Israele, Francia, Italia, Svizzera, Germania, Austria
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Universiteit AntwerpenUniversity Hospital, AntwerpReclutamento
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Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Non ancora reclutamentoNeurofibromatosi di tipo ICina
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Vitaflo International, LtdReclutamentoFenilchetonuria | PKU | Malattia dell'urina dello sciroppo d'acero | Omocistinuria | Acidemia glutarica I | Tirosinemia ereditariaRegno Unito
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Shanghai Children's HospitalReclutamentoSindrome di Alport, legata all'XCina
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...ReclutamentoIctus | Glaucoma | Ipertensione | Diabete | Degenerazione retinica | Edema maculare | Retinite pigmentosa | Distacco della retina | Infiammazione vascolare | Distrofia maculare | Maculopatia correlata all'etàFrancia
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AmgenReclutamentoMalattia di BehcetSpagna, Regno Unito, Tacchino, Francia, Grecia, Italia, Israele, Svizzera
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National Taiwan University HospitalReclutamentoLombalgia | Sindrome da intrappolamento nervosoTaiwan
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Massachusetts General HospitalUnited States Department of DefenseReclutamento
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Nova Southeastern UniversityReclutamentoGlaucoma, sospetto | Ipoplasia del nervo ottico e anomalie del sistema nervoso centrale | Coloboma congenito del nervo ottico | Fosse della testa del nervo ottico, congenite bilateraliStati Uniti
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Novartis PharmaceuticalsAttivo, non reclutanteComplesso di sclerosi tuberosaStati Uniti, Spagna, Belgio, Taiwan, Tacchino, Australia, Corea, Repubblica di, Tailandia, Francia, Ungheria, Regno Unito, Italia, Giappone, Canada, Federazione Russa, Polonia, Messico, Colombia
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Nationwide Children's HospitalSospesoNeuropatia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1AStati Uniti
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National Cancer Institute (NCI)CompletatoNeurofibromatosi di tipo 1 | Sindrome di LegioStati Uniti
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Region SkaneNovartisAttivo, non reclutanteBambino | Neurofibromatosi 1 | Neurofibroma, plessiformeSvezia
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Mayo ClinicAttivo, non reclutanteAmiloidosi | Neuropatia periferica | Poliradicoloneuropatia infiammatoria cronica demielinizzante | Neuropatia vasculitica (disturbo) | Neuropatia ereditaria | Neuropatia SarcoideStati Uniti
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Cellatoz Therapeutics, IncAttivo, non reclutanteMalattia di Charcot Marie Tooth, tipo 1Corea, Repubblica di
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)CompletatoLombalgia | Sindrome da intrappolamento nervoso | Dolore radianteTacchino
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National Cancer Institute (NCI)Completato
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Ataturk UniversityCompletatoGravità della malattia | Malattia di Behçet | Albumina | Lattato deidrogenasiTacchino
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Karamanoğlu Mehmetbey UniversityAttivo, non reclutanteInfiammazione | Vasculite | Malattia di BehcetTacchino
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Virginia Commonwealth UniversityCompletatoNeurofibromatosi 1 | Deficit neurocognitivo | Compromissione della salute mentaleStati Uniti
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoNeurofibromatosi di tipo 1Francia
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CENTOGENE GmbH RostockRitiratoMalattia di KrabbeEgitto, Germania, India, Sri Lanka
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Children's National Research InstituteEmory University; University of Texas Southwestern Medical Center; Arizona State...Completato
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Johns Hopkins UniversityNational Cancer Institute (NCI); Lustgarten FoundationCompletatoNeoplasia pancreatica | Sindrome di Peutz-JeghersStati Uniti