Prove cliniche su Fusioni geniche YAP1 o TAZ
Totale 283 risultati
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Ikena OncologyReclutamentoTumore solido | Tumori solidi, adulti | Mesotelioma pleurico maligno (MPM) | Emangioendotelioma epitelioide (EHE) | Mesotelioma carente di NF2 | Altri tumori solidi carenti di NF2 e tumori solidi con geni di fusione YAP1/TAZ | Carenza di NF2 | Fusioni geniche YAP1 o TAZStati Uniti, Regno Unito
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Centre Leon BerardReclutamentoCancro | Cancro Metastatico | Espressione della proteina di fusione ALK | Traslocazione del gene FGFR2 | Traslocazione del gene FGFR3 | Mutazione genica della famiglia NTRK | Fusione genica | Traslocazione del gene ROS1 | Sovraespressione di fusione genica NTRK | Espressione della proteina di fusione ATIC-ALK e altre condizioniFrancia, Danimarca, Olanda, Austria, Germania, Italia, Regno Unito, Cechia, Polonia, Slovenia, Spagna
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Relay Therapeutics, Inc.Attivo, non reclutanteColangiocarcinoma | Colangiocarcinoma intraepatico | Mutazione del gene FGFR2 | Amplificazione FGFR2 | Fusione/riarrangiamento del gene FGFR2 | Traslocazione del gene FGFR2 | Attivazione del gene FGFR2 | Altri tumori solidi, adultiStati Uniti, Francia, Italia, Regno Unito, Corea, Repubblica di, Spagna, Taiwan, Svezia, Germania, Olanda, Singapore, Australia, Hong Kong
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Sameek RoychowdhuryNational Cancer Institute (NCI)RitiratoNeoplasia solida maligna localmente avanzata | Neoplasia solida maligna metastatica | Mutazione del gene ALK | Neoplasia maligna metastatica nel cervello | Neoplasia maligna avanzata | Espressione della proteina di fusione ALK | Neoplasia maligna metastatica del sistema nervoso centrale | Mutazione... e altre condizioniStati Uniti
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Assiut UniversitySconosciutoRilevamento del gene di fusione PCM1-JAK2 mediante FISH nei due tipi di t-MDS/AML e relazione tra gene di fusione PCM1-JAK2 e dose cumulativa, intensità della dose
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University Health Network, TorontoBayer; AstraZeneca; Amgen; Applied Health Research Centre; Takeda Canada, Inc.; Programs...ReclutamentoCancro | Neoplasie multiple | Tumore solido maligno | Cancro, correlato alla terapia | Variazione di sequenza molecolare | Alterazione genetica | Fusione genica | Mutazione genica del recettore tirosina chinasi | Mutazione genica della famiglia RTK | Mutazione del gene Ras (Kras o Nras).Canada
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TransThera Sciences (Nanjing), Inc.CompletatoColangiocarcinoma | Mutazione del gene FGFR2 | Fusione FGFR2 | FGFR1 Alterazione | FGFR3 AlterazioneStati Uniti
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University of California, San FranciscoTerminatoEspressione della proteina di fusione ALK | Melanoma cutaneo stadio III | Melanoma cutaneo in stadio IIIA | Melanoma cutaneo stadio IIIB | Melanoma cutaneo in stadio IIIC | Melanoma cutaneo stadio IV | Positivo alla fusione ROS1 | BRAF wt Allele | Melanoma cutaneo invasivo | Positivo al gene di fusione MET | NRAS wt Allele e altre condizioniStati Uniti
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Day One Biopharmaceuticals, Inc.ReclutamentoMelanoma | Cancro colorettale | Tumore solido | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Cancro alla vescica | Cancro alla tiroide, papillare | Astrocitoma pilocitico | Carcinoma uroteliale della vescica | Adenocarcinoma non a piccole cellule | Mutazione MEK | Mutazione RAS | Carcinoma acinoso pancreatico | Mutazione... e altre condizioniStati Uniti, Canada, Corea, Repubblica di, Spagna, Australia, Belgio, Francia
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Hoffmann-La RocheNon più disponibileTumori con fusioni geniche NTRK, ROS1 o ALKStati Uniti
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University of MichiganNational Cancer Institute (NCI)CompletatoTumori della tiroide che contengono il gene di fusione PAX8-PPARgammaStati Uniti
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Natera, Inc.CompletatoQualsiasi disturbo di un singolo gene (fibrosi cistica, Tay-Sachs)Stati Uniti
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Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.ReclutamentoTumori solidi avanzati o metastatici con fusione genica NTRK, ROS1 o ALKCina
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BayerReclutamentoTumore solido localmente avanzato o metastatico che ospita una fusione genica NTRKStati Uniti, Austria, Danimarca, Germania, Italia, Norvegia, Spagna, Regno Unito, Brasile, Federazione Russa, Svizzera, Taiwan, Canada, Cina, Australia, Grecia, Belgio, Svezia, Corea, Repubblica di, Francia, Argentina, Finla... e altro ancora
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Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTDCompletatoTumore solido localmente avanzato o metastatico che ospita una fusione genica NTRKCina
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Oncoethix GmbHCompletatoCancro al seno triplo negativo | Adenocarcinoma duttale pancreatico | Cancro alla prostata resistente alla castrazione | CRP | NUT Carcinoma della linea mediana | Carcinoma polmonare non a piccole cellule con gene ALK riarrangiato/proteina di fusione o mutazione KRAS
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... e altri collaboratoriReclutamentoCancro ai reni | Carcinoma a cellule renali | Mutazione del gene ALK | Mutazione genica MET | HLRCC | Istologia del tumore renale | Leiomioma cutaneo | Sindrome da predisposizione tumorale BAP1 | Sindrome VHL | Sindrome di Birt-Hogg-Dube | Cancro renale familiare | Mutazione del gene FLCN | Mutazione del gene FH | Leiomioma...Cina
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BayerCompletatoTumore solido avanzato o ricorrente che ospita una fusione genica NTRKGiappone
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Duke UniversityCompletatoFusione spinale | Attività della vita quotidiana in seguito a complesse fusioni spinaliStati Uniti
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BayerReclutamentoTumore solido avanzato o ricorrente che ospita una fusione genica NTRKGiappone
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Pacira Pharmaceuticals, IncCompletatoAlluce valgo | Fusione del mesopiede | Protesi totale di caviglia | Chirurgia degli arti inferiori | Fusione metatarso-falangea | RetropiedeStati Uniti
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Taiho Oncology, Inc.ReclutamentoColangiocarcinoma avanzato | FGFR2 Fusioni | Riarrangiamento genicoStati Uniti, Corea, Repubblica di, Spagna, Giappone, Portogallo, Italia, Cina, Argentina, Brasile, Polonia, Australia
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Charite University, Berlin, GermanySconosciutoMutazione genica POMC, LEPR o PCSK1 omozigote o eterozigote compostaGermania
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PfizerFrench College of General Hospital Pneumologists (CPHG)CompletatoNSCLC | Crizotinib | Riarrangiamento del gene ALK o riarrangiamento del gene ROS1Francia
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Mohamed Abdel-RahmanReclutamentoCarcinoma a cellule renali | Carcinoma epatocellulare | Mesotelioma | Colangiocarcinoma | Melanoma uveale | Melanoma cutaneo | Meningioma atipico | Mutazione del gene BAP1Stati Uniti
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BayerCompletatoFibrosarcoma infantile localmente avanzato o metastatico che ospita una fusione genica NTRK | Fibrosarcoma infantileFrancia
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterReclutamentoMutazione BRCA1 | Mutazione BRCA2 | Mutazione del gene APC | Mutazione del gene MLH1 | Mutazione del gene RAD51C | Mutazione del gene RAD51D | Mutazione genica BRIP1 | Mutazione del gene PALB2 | Mutazione del gene PTEN | Mutazione del gene ATM | Mutazione genica CHEK2 | Mutazione del gene BARD1 | Mutazione del gene... e altre condizioniStati Uniti
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Nested Therapeutics, IncReclutamentoGlioma | Melanoma | NSCLC | Oncologia | Tumore solido, adulto | Mutazione MEK | Mutazione del gene RAF | Mutazione del gene Ras (KRAS o NRAS). | Mutazione del gene della via MAPKAustralia
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Anita TurkEli Lilly and CompanyTerminatoCancro | Cancro Metastatico | BRAFV600E | Mutazione del gene MEK1 | Mutazione del gene MEK2 | Mutazione ERK | Mutazione del gene RAF1Stati Uniti
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Dr Cipto Mangunkusumo General HospitalCompletatoCancro colorettale | Mutazione del gene APC | Mutazione del gene TP53 | Mutazione genica PIK3CA | Tumori correlati alla mutazione KRAS | Mutazione del gene MLH1Indonesia
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Taiho Oncology, Inc.TerminatoTumori solidi avanzati o metastatici indipendentemente dalle alterazioni geniche | Tumori solidi avanzati o metastatici con mutazioni inattivanti PTEN della linea germinaleStati Uniti, Regno Unito, Austria, Francia
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Pacira Pharmaceuticals, IncRitiratoAlluce valgo | Fusione metatarso-falangea | Fusione del mesopiede | Fusione del retropiede | Protesi totale di caviglia | Chirurgia dell'avampiede
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Institut BergoniéReclutamentoMutazione del gene PTENFrancia
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteSindrome ereditaria del cancro al seno e alle ovaie | Premenopausa | Mutazione deleteria del gene BARD1 | Mutazione deleteria del gene BRCA1 | Mutazione deleteria del gene BRCA2 | Mutazione dannosa del gene BRIP1 | Mutazione genica EPCAM deleteria | Mutazione deleteria del gene MLH1 | Mutazione deleteria... e altre condizioniStati Uniti
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Medrobotics CorporationSconosciutoMalattia o lesioni dell'ano, del retto o del colon distaleStati Uniti
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BayerCompletato
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Università Vita-Salute San RaffaeleCompletatoLesioni pancreatiche localizzate al corpo o alla coda.Italia
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Polyclinique Bordeaux Nord AquitaineSI-BONE, Inc.ReclutamentoSacroileite | Deformità della colonna vertebrale | Sacroiliaco; Fusione | Lombosacrale; FusioneFrancia
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University of AarhusSconosciuto
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Artoss Inc.Attivo, non reclutanteFusione spinaleStati Uniti
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterCompletatoLesioni metastatiche o ricorrenti nella colonna vertebrale | Lesioni metastatiche o ricorrenti nel bacinoStati Uniti
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Nantes University HospitalTerminato
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National Cancer Center, JapanEisai Co., Ltd.Attivo, non reclutanteTumori solidi avanzati o ricorrenti | Alterazioni del gene FGFRGiappone
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SeaSpine, Inc.Attivo, non reclutante
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PfizerTerminatoTumori solidi localmente avanzati o metastatici | Geni, BRCA 1Stati Uniti, Belgio, Spagna, Danimarca, Giappone, Francia, Italia, Olanda, Regno Unito
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Mohammad ARAB MOTLAGHCompletatoFusione spinale | Degenerazione del segmento adiacenteGermania
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Severance HospitalSamsung Medical Center; Asan Medical Center; Kyungpook National University Chilgok...ReclutamentoNeoplasie mammarie | Malattia benigna del seno | Mutazione del gene BRCA1 della linea germinale | Mutazione del gene BRCA2 della linea germinale | Anomalia della mutazione della linea germinaleCorea, Repubblica di
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Abbott Medical DevicesBaim Institute for Clinical ResearchRitiratoStudio comparativo di sicurezza ed efficacia dello stent in Nitinol SUPERA® - Arteria iliaca (I-WIN)Con lesioni de novo o restenotiche nelle arterie iliache comuni e/o esterne
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Texas Tech University Health Sciences Center, El...CompletatoLesioni pancreatiche o peripancreatiche | Lesioni nell'esofago, nello stomaco, nel duodeno o nel retto | Masse mediastiniche (petto). | Linfonodi ingrossatiStati Uniti
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University of Texas at AustinIscrizione su invito