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Cerca studi clinici per: 3000 mg di JBM-TC4 al giorno

Totale 1857 risultati

Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... e altri collaboratori

Sconosciuto

JBM-TC4 somministrato per via orale previene la radiodermite acuta nei pazienti con cancro al seno

Radiodermite

Taiwan
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Non ancora reclutamento

Sperimentazione clinica per studiare l'efficacia e la sicurezza del fluorotiazione (N.F. Gamaleya NRCEM) nella profilassi delle infezioni batteriche nosocomiali con partecipazione di pazienti in terapia con valvola mitrale

Infezioni batteriche Gram-negative | Batteriemia causata da batteri Gram-negativi | Polmonite Gram-negativa
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per indagare la sicurezza/tollerabilità e la farmacocinetica di DA-1229_01 rispetto alla co-somministrazione di Evogliptin 5 mg e metformina XR 1000 mg e per valutare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di DA-1229_01 in volontari maschi sani

Diabete mellito di tipo 2

Corea, Repubblica di
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la capacità di legare il fosfato di Renazorb (SPI-014)

Sicurezza | Capacità di legare i fosfati

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del cibo sulla disponibilità del farmaco, le proprietà farmacocinetiche (PK), la sicurezza e la tollerabilità di due diverse terapie combinate a dose di saxagliptin/dapagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto alla co-somministrazione di singoli componenti.

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Amgen

Completato

Studio di fase II per valutare l'efficacia dell'AMG 317

Asma
McGill University Health Centre/Research Institute...

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia di Canagliflozin nella malattia renale cronica avanzata (SIP-AKiD)

ESRD | Fase 4 della malattia renale cronica | Fase 5 della malattia renale cronica

Canada
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabete mellito di tipo 2

Corea, Repubblica di
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Studio di due formulazioni orali di LX4211 in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Aliskiren da solo e in combinazione con amlodipina nell'ipertensione essenziale

Ipertensione

Svezia, Stati Uniti, Perù, Federazione Russa, Romania, Messico, Panama, Spagna, Danimarca, Italia, Grecia, Sud Africa, Canada, Argentina, Australia, Colombia, Finlandia, Taiwan
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa delle combinazioni a dose fissa di dolutegravir e lamivudina

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Peking University People's Hospital
The University of Science and Technology of China

Sconosciuto

Infusione di cellule NK per pazienti con leucemia mieloide acuta

Leucemia mieloide acuta

Cina
Turgut Ardika PTY LTD

Reclutamento

Studio comparativo di PK, sicurezza, tollerabilità, immunogenicità e profilo PD di TUR03 e Soliris in partecipanti sani

Sano

Australia
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di metformina a rilascio prolungato e glimepiride a rilascio prolungato in volontari sanitari

Diabete mellito, tipo 2

Australia
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Completato

Studio della sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di NIOCH-14 in volontari di età compresa tra 18 e 50 anni

Vaiolo | Vaiolo delle scimmie | Vaiolo bovino | Infezione da virus del vaccino

Federazione Russa
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di JNJ-53718678 sull'intervallo di ripolarizzazione cardiaca in partecipanti adulti sani

Sano

Belgio
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Completato

Prova di dosaggio dello zinco - La riduzione della dose riduce gli effetti collaterali ma mantiene l'efficacia nella gestione della diarrea (ZTDT)

Diarrea

Tanzania, India
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse di metformina cloridrato da 1000 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse di metformina cloridrato da 1000 mg in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Attivo, non reclutante

Impatto dei dosaggi di silimarina per ridurre gli enzimi epatici elevati indotti dai farmaci rispetto al placebo (SILVER)

Danno epatico indotto da farmaci

Germania
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Clindamicina 300 mg capsule in soggetti sani in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina / vildagliptin rispetto a Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
GlaxoSmithKline

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi IV singole e ripetute

Infezioni, vie respiratorie

Australia
PH Research, S.L.

Completato

Nab-paclitaxel in combinazione con gemcitabina in pazienti fragili con carcinoma pancreatico avanzato (FRAGANCE)

Cancro pancreatico avanzato

Spagna
AstraZeneca

Completato

Studio di bioequivalenza della combinazione di compresse di saxagliptin/dapagliflozin/metformina XR (a rilascio prolungato) e di dapagliflozin/metformina XR rispetto ai singoli componenti in soggetti sani

Diabete mellito di tipo 2

Regno Unito
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamento

Associazione orale di glimepiride/vildagliptin/metformina in pazienti con diabete di tipo 2 e fallimento del doppio trattamento

Diabete di tipo 2

Messico
Woman's
AstraZeneca

Completato

Dapagliflozin e metformina, da soli e in combinazione, in donne GDM in sovrappeso/obese (DAPA-GDM)

Prevenzione del diabete nelle donne dopo GDM che sono ad alto rischio

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Clindamicina 300 mg capsule in soggetti sani in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
Swiss Federal Institute of Technology

Completato

L'ottimizzazione della biodisponibilità dagli integratori di ferro: studio 2

Anemia | Anemia da carenza di ferro | Carenza di ferro

Svizzera
University of Sydney
Inje University; Korea Agro-Fisheries Trade Corporation, Seoul, Korea; Ministry...

Sconosciuto

Studio clinico sull'efficacia della dieta coreana

Obesità

Australia
Oregon State University

Completato

Xantumolo e prevenzione del danno al DNA

Lo stress ossidativo

Stati Uniti
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Completato

Effetto di Bacopa Monnieri sulla memoria di lavoro e l'elaborazione cognitiva nello studente

Sano

Tailandia
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di Gefapixant (AF-219/MK-7264) sull'iper-reattività alla metacolina nei partecipanti con asma (MK-7264-009)

Asma
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...

Completato

Effects of a Dietary Supplement on Lipoprotein Lipids and Inflammatory Markers

Volontari sani

Stati Uniti
Vanderbilt University Medical Center
Biogen

Terminato

Natalizumab e infiammazione cronica

Sclerosi multipla

Stati Uniti
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
Forest Laboratories

Completato

Sicurezza, efficacia e tollerabilità di Vilazodone in pazienti con disturbo d'ansia generalizzato (VLZ-MD-06)

Disturbo d'ansia generalizzato

Stati Uniti
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di WCK 5107 da solo e in combinazione con cefepime

Sano

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia di Secukinumab rispetto a Ustekinumab nei pazienti con psoriasi a placche

Psoriasi cronica a placche

Germania, Stati Uniti, Belgio, Corea, Repubblica di, Spagna, Taiwan, Australia, Austria, Italia, Estonia, Israele, Bulgaria, Olanda, Francia, Svizzera, Portogallo, Slovacchia, Norvegia, Regno Unito, Ungheria, Tacchino, Canada, Danimarc... e altro ancora
Organon and Co

Completato

Uno studio in due parti di 26 settimane sull'etoricoxib come trattamento per la spondilite anchilosante (AS) (MK-0663-108)

Spondilite, anchilosante
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio di Telcagepant (MK-0974) in partecipanti con emicrania acuta da moderata a grave con o senza aura (MK-0974-011)

Emicrania
Tufts University
National Pecan Shellers Association

Completato

The Effect of Pecans on Biomarkers of Risk for Cardiovascular Disease and Diabetes

Rischio di malattie cardiovascolari | Type 2 Diabetes Risk

Stati Uniti
MediBeacon

Completato

Farmacocinetica di MB-102 e uso del dispositivo di monitoraggio ottico della funzionalità renale non invasivo (ORFM) in soggetti con funzionalità renale normale e compromessa e una gamma di tipi di colore della pelle

Danno renale acuto

Stati Uniti
University Hospital, Clermont-Ferrand

Completato

Uno studio sull'interazione farmacocinetica e sulla tolleranza del paracetamolo e del nefopam (PARA-NEF)

Volontari sani

Francia
Cedars-Sinai Medical Center

Terminato

Antibiotici durante il posizionamento del tamponamento con palloncino intrauterino

Emorragia postpartum | Complicanza ostetrica | Endometrite postpartum

Stati Uniti
Queen's University, Belfast

Completato

Effect of Fruit and Vegetable Intake on Markers of Fruit and Vegetable Consumption (BIOFAV)

Sano

Regno Unito
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Un'indagine sull'assorbimento e la farmacocinetica di una singola dose di una compressa di pregabalin a rilascio controllato (CR) dopo pranzi di varie dimensioni rispetto a una singola dose della capsula di pregabalin a rilascio immediato (IR) in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Telcagepant (MK-0974) Studio sulla sicurezza a lungo termine nei partecipanti adulti con emicrania acuta (MK-0974-012)

Emicrania
GWT-TUD GmbH
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Indagine sull'efficacia di Secukinumab in pazienti con dermatite atopica da moderata a scontata (Secu_in_AD)

Dermatite, atopica | Eczema, atopico | Neurodermite, atopica

Germania
Fundacion SEIMC-GESIDA

Attivo, non reclutante

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di un regime di trattamento antiretrovirale a base di rilpivarina in pazienti con infezione da HIV con malattia metabolica del fegato che mantengono una carica virale dell'HIV non rilevabile (MAFALDA-R)

Infezioni da HIV | Malattia del fegato grasso

Spagna

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