Cerca studi clinici per: ACH-0143102

Totale 2881 risultati

Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Completato

Valutazione della sicurezza, della tollerabilità e dell'attività antivirale di ACH-0143102 più ribavirina in partecipanti naive al trattamento con infezione da virus dell'epatite C di genotipo 1b

Infezione cronica da epatite C

Stati Uniti
Onconova Therapeutics, Inc.

Terminato

Studio sulla sicurezza di ON 013105 nel linfoma e nella leucemia linfoide acuta

Linfoma | Leucemia linfocitica acuta

Stati Uniti
Onconova Therapeutics, Inc.

Terminato

Studio di aumento della dose, sicurezza e farmacocinetica di Briciclib nei tumori solidi avanzati

Neoplasie | Tumore solido avanzato

Stati Uniti
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Completato

Studio di Danicopan radiomarcato in partecipanti maschi sani

Sano

Nuova Zelanda
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Completato

Studio di una singola dose di Danicopan in partecipanti sani

Sano

Nuova Zelanda
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Completato

Studio di Danicopan in partecipanti con emoglobinuria parossistica notturna (EPN)

Emoglobinuria parossistica notturna (EPN)

Regno Unito, Nuova Zelanda, Corea, Repubblica di, Italia
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Completato

Studio di Danicopan in partecipanti con compromissione epatica

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Completato

Studio di Danicopan in partecipanti con funzionalità renale normale e partecipanti con disfunzione renale

Sano | Disfunzione renale

Stati Uniti
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Completato

Studio di dosi multiple di Danicopan in partecipanti sani

Sano

Nuova Zelanda
Alexion Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare ACH-0145228 quando somministrato come compressa a rilascio immediato rispetto a polvere in capsula in partecipanti adulti sani

Sano

Stati Uniti
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Completato

Uno studio sul trattamento a lungo termine di ACH-0144471 nei partecipanti con emoglobinuria parossistica notturna (PNH)

Emoglobinuria parossistica notturna

Nuova Zelanda, Corea, Repubblica di, Italia
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Completato

Uno studio di dosi multiple di ALXN2050 in adulti sani

Sano

Nuova Zelanda
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Completato

Uno studio di ALXN2050 a dose singola in adulti sani

Sano

Nuova Zelanda
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Completato

Uno studio di prova del meccanismo per determinare l'effetto di Danicopan sui livelli di C3 nei partecipanti con C3G o IC-MPGN

C3 Glomerulopatia | C3 Glomerulonefrite | Malattia del deposito denso | Glomerulonefrite membranoproliferativa mediata da immunocomplessi | Glomerulonefrite membranoproliferativa di tipo I, II e III

Olanda, Australia, Belgio
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Studio di ALXN2050 in partecipanti adulti con miastenia grave generalizzata

Miastenia grave generalizzata | Miastenia grave

Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Canada, Germania, Italia, Serbia, Taiwan
Syneos Health
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Terminato

Per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ACH-000029 in soggetti sani

Volontari sani

Australia
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Completato

Studio di diverse forme di Danicopan (compressa, capsula Softgel, capsula piena di liquido) in partecipanti sani

Sano

Nuova Zelanda
Alexion

Reclutamento

Studio di ALXN2050 in partecipanti con compromissione epatica

Sano | Funzionalità epatica compromessa

Stati Uniti
Alexion Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di prova di Danicopan per 6 mesi di trattamento nei partecipanti con glomerulopatia C3 (C3G)

C3 Glomerulopatia | C3 Glomerulonefrite | Malattia del deposito denso

Regno Unito, Stati Uniti
Alexion

Completato

Studio di ALXN2050 in partecipanti con compromissione renale

Sano | Insufficienza renale

Stati Uniti
Alexion Pharmaceuticals

Completato

Studio di ALXN2050 in partecipanti adulti sani di origine giapponese

Sano

Stati Uniti
Alexion Pharmaceuticals

Completato

Studio di ALXN2050 radiomarcato in maschi adulti sani

Sano

Stati Uniti
Alexion Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sugli effetti del cibo e dell'età su Danicopan

Sano

Stati Uniti
Hangzhou Endonom Medtech Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Ricostruzione dell'arco aortico di Guo: il primo studio sull'uomo del sistema di innesto di stent con ramo incorporato modulare WeFlow-Arch

Arco aortico; Aneurisma, dissezione

Cina
Alexion

Attivo, non reclutante

Studio dell'inibitore orale del fattore D (FD) ALXN2050 in pazienti affetti da EPN come monoterapia

Emoglobinuria parossistica notturna (EPN)

Regno Unito, Italia, Canada, Corea, Repubblica di, Nuova Zelanda, Spagna, Tacchino
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Completato

Bioequivalenza tra 180 mg e 60 mg compresse ALXN2050 ed effetto del cibo sulla farmacocinetica ALXN2050

Partecipanti adulti sani

Stati Uniti
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio a lungo termine sulla sicurezza e l'efficacia di Danicopan come terapia aggiuntiva al complemento dell'inibitore del componente 5 (C5i) nei partecipanti con EPN

Emoglobinuria parossistica notturna

Francia, Italia, Spagna, Stati Uniti, Tailandia, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Israele, Cechia, Grecia, Polonia, Brasile, Giappone, Canada, Malaysia
Alexion

Terminato

Uno studio Proof of Concept per un trattamento di 12 mesi in pazienti con C3G o IC-MPGN trattati con ACH-0144471

IC-MPGN | C3 Glomerulopatia | C3 Glomerulonefrite | Malattia del deposito denso | Complesso immunitario Glomerulonefrite membranoproliferativa

Stati Uniti, Australia, Belgio, Italia, Olanda
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Completato

Uno studio sulle formulazioni a rilascio modificato di Danicopan in partecipanti adulti sani

Sano

Regno Unito
Alexion Pharmaceuticals

Completato

Studio di Danicopan in partecipanti di origine giapponese

Sano

Australia
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività antivirale di ACH-0137171 nei partecipanti con infezione da epatite C cronica

Infezione da HCV

Stati Uniti, Germania, Olanda
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di 12 settimane di Sovaprevir, ACH-3102 e Ribavirina in soggetti con HCV GT-1 naive al trattamento

Epatite C, cronica

Stati Uniti, Canada
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Studio di ALXN2050 nella nefrite da lupus proliferativo (LN) e nella nefropatia da immunoglobulina A (IgAN)

Nefrite da lupus | Nefropatia da immunoglobulina A | IgAN | LN

Australia, Spagna, Regno Unito, Cina, Germania, Italia, Argentina, Perù, Corea, Repubblica di, Taiwan, Tailandia, Stati Uniti, Serbia, Israele, Brasile, Tacchino, Messico, Federazione Russa
Mayo Clinic

Terminato

Effetto dell'assistenza domiciliare avanzata rispetto all'assistenza ospedaliera tradizionale negli adulti con malattie acute: uno studio clinico randomizzato

Lo studio metterà a confronto due modelli di erogazione dell'assistenza che sono attualmente utilizzati nelle impostazioni di pratica di routine per il ricovero in ospedale acuto

Stati Uniti
Mayo Clinic

Iscrizione su invito

Effetto dell'assistenza domiciliare avanzata rispetto all'assistenza ospedaliera tradizionale negli adulti con malattie acute: uno studio clinico pragmatico

Malattia acuta

Stati Uniti
Zhejiang Cancer Hospital

Completato

Gli effetti dei metodi di emodiluizione nei pazienti sottoposti a chirurgia ginecologica di debulking primario

Neoplasia ovarica epiteliale
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminato

Uno studio su soggetti sani per indagare sulla sicurezza e sulla tollerabilità di ACT-541478, nonché su ciò che ACT-541478 fa al corpo e sul modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-541478

Sano

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio a dose singola ascendente per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-462206

Farmacocinetica | Farmacodinamica | Tollerabilità | Sicurezza

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949 in soggetti sani

Soggetti sani

Regno Unito
Universidad de Granada

Completato

Studio clinico sull'uso di Symbios Xenograft per il rialzo del pavimento del seno mascellare

Aumento del pavimento del seno mascellare

Spagna
AC Immune SA
Worldwide Clinical Trials

Reclutamento

Uno studio per valutare gli effetti dell'ACI-24.060 nella malattia di Alzheimer e nella sindrome di Down (studio ABATE)

Il morbo di Alzheimer | Malattia prodromica di Alzheimer | Placca amiloide | Beta-amiloide | La malattia di Alzheimer nella sindrome di Down

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti (compresa l'interazione alimentare) e di dosi multiple ascendenti di ACT-453859 e di dosi multiple di Setipiprant (ACT-129968)

Sano
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dopo la somministrazione orale di AJH-2947 in soggetti maschi adulti coreani e/o caucasici sani

Neuropatie diabetiche | Dolore neuropatico | Nevralgia post erpetica

Corea, Repubblica di
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per esaminare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle dosi ascendenti singole e multiple di ACT-1014-6470 in soggetti sani

Sano

Olanda
Region Skane

Ritirato

Terapia di gruppo basata sull'accettazione e sull'impegno per i malati di cancro

Cancro | Disagio psicologico

Svezia
Tampere University Hospital

Completato

Ricostruzione del legamento crociato anteriore a fascio doppio rispetto a fascio singolo

Lesione ACL

Finlandia
ACM Biolabs

Completato

Studio sulla dose di richiamo per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di ACM-001 somministrato per via intramuscolare o intranasale.

Infezione da SARS-CoV-2

Australia
VA Office of Research and Development
University of Alabama, Tuscaloosa

Reclutamento

Terapia di accettazione e impegno della telemedicina per i veterani più anziani che soffrono di stress correlato alla pandemia (Pan-ACT)

Stress psicologico

Stati Uniti
Celgene

Terminato

Studio per determinare la sicurezza e la tollerabilità di Sotatercept (ACE-011) negli adulti con beta(β)-talassemia.

Beta talassemia intermedia | Beta talassemia maggiore

Francia, Regno Unito, Italia, Grecia

Cerca studi clinici per: ACH-0143102

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Liberia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi