Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: AGB101 compressa da 220 mg

Totale 3225 risultati

EuroPharma, Inc.
Scientific Center of Drug and Medical Technologies Expertise of the Ministry... e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Effetto della gamma-ciclodestrina sulla biodisponibilità della berberina

Assorbimento di farmaci

Armenia, Svezia
University of Colorado, Denver

Reclutamento

Efficacia della terapia combinata con ibuprofene e paracetamolo rispetto all'ibuprofene da solo rispetto al solo placebo per la gestione del dolore

Dolore, orofacciale

Stati Uniti
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza di una nuova compressa di tapentadolo a rilascio prolungato da 250 mg rispetto a una compressa di tapentadolo a rilascio prolungato da 250 mg in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, il profilo farmacocinetico e farmacodinamico di Ruxolitinib con artemetere-lumefantrina

Malaria

Australia
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della soluzione UV-4B somministrata per via orale in soggetti sani (UV)

Infezione virale

Stati Uniti
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Completato

Efficacia e sicurezza della co-somministrazione di MOX/ALB rispetto a IVM/ALB

Infezioni da anchilostomi | Elminti; Infestazione, intestinale | Ascariasi | Tricuriasi

Tanzania
National Liver Institute, Egypt

Completato

Otto settimane Sofosbovir/Ledipasvir in bambini con infezione da HCV di età compresa tra 4 e 10 anni

Epatite C, cronica | Bambini, Solo

Egitto
RemeGen Co., Ltd.

Completato

Uno studio su TACI (attivatore transmembrana e modulatore di calcio e ligando della ciclofilina (CAML))-iniezione di proteina di fusione dell'anticorpo (RC18) in soggetti con miastenia grave sistemica

Miastenia Gravis sistemica

Cina
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefprozil per sospensione orale 250 mg/5 ml, a digiuno

Sano

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Per dimostrare la bioequivalenza relativa di Cefdinir e Omnicel 250 mg/5 ml Sospensione orale Condizioni a stomaco pieno

Sano
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Due livelli di dose di DFN-15 rispetto al placebo in pazienti con emicrania

Emicrania

Stati Uniti
Impax Laboratories, LLC

Completato

Confronto tra IPX054, IR Carbidopa-Levodopa e CR Carbidopa-Levodopa in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
Breath of Life International Pharma Ltd

Completato

Uno studio in aperto di fase I per valutare la farmacocinetica e la sicurezza dell'estratto di cannabis vegetale

Sano

Israele
Novartis
The TIMI Study Group

Completato

Efficacia e sicurezza di aliskiren e valsartan rispetto al placebo nei pazienti stabilizzati a seguito di una sindrome coronarica acuta

Ischemia miocardica | Post sindrome coronarica acuta

Germania, Spagna, Stati Uniti, Belgio, Canada, Repubblica Ceca, Ungheria, Olanda, Polonia, Federazione Russa, Svezia
Medical University of Graz
Juvenile Diabetes Research Foundation

Reclutamento

Verapamil SR negli adulti con diabete di tipo 1 (Ver-A-T1D)

Diabete mellito, tipo 1

Regno Unito, Belgio, Polonia, Austria, Francia, Germania, Italia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Reclutamento

Rituximab in pazienti con infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST (RITA-MI2)

Infarto del miocardio con ST elevato

Francia
National Institute of Diabetes and Digestive and...
Pfizer

Reclutamento

Inibitori della Janus Kinase (JAK) per preservare la produzione di peptide C nel diabete di tipo 1 di nuova insorgenza (T1D)

Diabete mellito, tipo 1

Stati Uniti
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di WCK 5107 da solo e in combinazione con cefepime

Sano

Stati Uniti
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC Compresse Bioequivalenza

Sano

Stati Uniti
Medicines for Malaria Venture
Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine, Belgium; Iqvia Pty Ltd; SGS Life Sciences... e altri collaboratori

Completato

Studio sull'infezione da malaria allo stadio ematico dopo DVI di sporozoiti criopreservati di P. Falciparum (ceppo NF54)

Infezioni da protozoi | Parassitemia | Malaria, Falciparum | Malattia parassitaria

Belgio
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per valutare gli effetti antinfiammatori di Letermovir (Prevymis) negli adulti con virus dell'immunodeficienza umana (HIV)-1 e citomegalovirus asintomatico (CMV) sottoposti a terapia antiretrovirale soppressiva, oltre al suo effetto sull'infiammazione cronica, sulla persistenza dell'HIV e su altri Risultati. (ELICIT)

Infezioni da HIV | Citomegalovirus | CMV

Stati Uniti
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR Canadian... e altri collaboratori

Terminato

Cannabinoidi in PLWHIV su ART efficace

Infezioni da HIV

Canada
Centro de Educación Medica e Investigaciones Clínicas...

Completato

Efficacia e sicurezza di Saccharomyces Boulardii nel trattamento della proliferazione batterica dell'intestino tenue

Sindrome dell'intestino irritabile

Argentina
Penang Hospital, Malaysia

Completato

Efficacia dell'azitromicina nel trattamento delle bronchiectasie

Bronchiectasie

Malaysia
GlaxoSmithKline

Completato

Biodisponibilità delle capsule di flucloxacillina (250 mg e 500 mg)

Infezioni, batteriche

Germania
OrthoTrophix, Inc

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di un secondo corso di TPX-100 in soggetti che hanno ricevuto in precedenza TPX-100 per l'artrosi rotulea che coinvolge entrambe le ginocchia

Artrosi al ginocchio
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del K-312 in soggetti sani

Iperlipidemia

Stati Uniti
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Sconosciuto

Uno studio per valutare LY01011 e Xgeva® in adulti sani

Adulti sani
Pfizer

Completato

Uno studio sull'ibuprofene (IBU) 250 mg/APAP 500 mg nel trattamento del dolore dentale post-chirurgico

Dolore

Stati Uniti
US Oncology Research
AbbVie; Pharmacyclics LLC.

Attivo, non reclutante

Prova di Ibrutinib Plus Trastuzumab nel carcinoma mammario metastatico con amplificazione HER2

Neoplasie mammarie | Tumori maligni della mammella

Stati Uniti
PurGenesis Technologies Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia del clistere rettale PUR 0110 nella colite ulcerosa distale da lieve a moderata

Colite ulcerosa del lato sinistro | Proctosigmoidite

Germania
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Completato

Uno studio Proof of Concept in pazienti in sovrappeso e obesi, che indaga l'effetto di EMP16-02 sul peso corporeo (primario)

Sovrappeso o Obesità

Svezia
MedImmune LLC

Completato

Uno studio di fase 2a per valutare la sicurezza e la tollerabilità del benralizumab (MEDI-563) negli adulti con asma

Asma

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Completato

Studio sulla sicurezza di Ivacaftor in soggetti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Canada, Germania
TaiRx, Inc.

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica di CVM-1118 a rilascio prolungato in pazienti affetti da cancro avanzato

Cancro avanzato

Taiwan
Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

ASK120067 Versus Gefitinib come trattamento di prima linea per NSCLC EGFRm localmente avanzato o metastatico

NSCLC localmente avanzato o metastatico

Cina
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Reclutamento

Corticosteroidi orali per la tosse post-infettiva negli adulti (OSPIC)

Tosse post-infettiva

Svizzera
Hoffmann-La Roche

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività antivirale di ANA598 in pazienti con infezione cronica da HCV di genotipo-1

Epatite cronica C

Stati Uniti, Porto Rico
MacroGenics

Attivo, non reclutante

MGC018 rispetto alla terapia mirata all'asse del recettore degli androgeni nei partecipanti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatica (Tamarack)

Melanoma | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Cancro polmonare a piccole cellule | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Cancro anale | Melanoma maligno | Carcinoma non a piccole cellule | Carcinoma orale a cellule squamose | Carcinoma a piccole cellule | Carcinoma a cellule squamose... e altre condizioni

Spagna, Australia, Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Francia, Regno Unito, Italia, Belgio, Polonia
UCB Pharma
Parexel

Completato

Studio di farmacocinetica (PK) in pazienti giapponesi con compromissione renale non epilettica

Soggetti sani | Danni renali

Giappone
Magna Pharmaceuticals, Inc.

Sconosciuto

StahistRx Phase 2, Five-arm, Parallel Group, Active vs Active, studio in doppio cieco

Rinite, stagionale, allergica

Stati Uniti
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Sconosciuto

Lo studio sulla bioequivalenza di Umifenovir 200 mg Capsul (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Umifenovir)

Bioequivalenza

Tacchino
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare gli effetti di MBX-8025 in pazienti con HoFH

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Canada, Francia, Olanda, Norvegia
Emzor Pharmaceutical Industries Limited

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza delle compresse dispersibili di sulfadossina/pirimetamina in soggetti sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Lesinurad/Allopurinol 200/300 Combinazione a dose fissa (FDC) Compresse Bioequivalenza.

Gotta

Brasile
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Completato

Studio per valutare la soppressione dell'ovulazione e la farmacocinetica del medrossiprogesterone acetato dopo la somministrazione di TV-46046 nelle donne con ciclo ovulatorio

Gravidanza | Contraccezione

Stati Uniti
Corcept Therapeutics

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica dell'attuale formulazione in capsule di CORT125134 in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Completato

UN NUOVO idratante per la dermatite atopica: effetto sulla barriera cutanea

Dermatite, atopica

Regno Unito
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Completato

Correlazione della farmacocinetica della mesalamina con la disponibilità locale

Concentrazione locale del farmaco nel tratto gastrointestinale

Stati Uniti
University of Nebraska

Completato

Distribuzione di farmaci nasali topici all'interno della cavità nasale e dei seni mediante confronto radiografico

Sinusite cronica

Stati Uniti

3

Sottoscrivi