Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: AK120 o placebo- Parte 2- Coorte 3

Totale 779 risultati

Akesobio Australia Pty Ltd

Completato

Uno studio sull'AK120 (IL-4Rα) in soggetti sani e soggetti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Nuova Zelanda, Australia
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PF-06882961 negli adulti con obesità

Obesità

Stati Uniti, Taiwan, Canada, Giappone
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Completato

Uno studio che combina ibrutinib con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone in pazienti con linfoma non Hodgkin a cellule B positivo per CD20

Linfoma non Hodgkin a cellule B CD20 positivo

Stati Uniti, Francia
Janssen Cilag N.V./S.A.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-38877618 nei partecipanti maschi sani

Volontari sani

Regno Unito
Arthrosi Therapeutics

Completato

Studio a dose crescente multipla di AR882 in volontari maschi adulti sani

Volontari sani

Australia
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Studio dell'iniezione intramuscolare AZD3152 o dell'infusione endovenosa in partecipanti adulti giapponesi sani

COVID-19, SARS-CoV-2

Giappone
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamento

Uno studio su sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e farmacocinetica di KAN-101 nelle persone con malattia celiaca

Celiachia

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
Intron Biotechnology, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e le caratteristiche farmacocinetiche/farmacodinamiche di KMRC011

Sindrome acuta da radiazioni

Corea, Repubblica di
Pfizer

Completato

Uno studio per esaminare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di PF-02545920 in soggetti psichiatricamente stabili con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi singole e ripetute di CHF6297 in soggetti sani e pazienti con BPCO (CHF6297 FIH)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Completato

Uno studio di determinazione dell'intervallo di dose di MAA868 in pazienti con fibrillazione atriale

Fibrillazione atriale

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi multiple di AZD2423 in volontari sani

Sano

Regno Unito
MedImmune LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, l'immunogenicità e la diffusione virale simile al vaccino di MEDI-534, contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) e il virus parainfluenzale di tipo 3 (PIV3), in soggetti sani di età compresa tra 6 e

Sano

Stati Uniti, Australia, Spagna, Germania, Canada, Finlandia, Sud Africa, Brasile, Israele
CrystalGenomics, Inc.

Completato

CG400549 Single Ascending Dose Study

Sano

Olanda
Huahui Health

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica dello spray nasale HH-120 in volontari sani

COVID-19

Cina
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio su GSK2110183 in soggetti con mieloma multiplo refrattario all'inibitore del proteasoma

Cancro

Australia
iN Therapeutics Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio MAD per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica/farmacodinamica di iN1011-N17 in volontari sani e pazienti con PHN.

Dolore | Osteoartrite | Dolore cronico | Dolore neuropatico | Nevralgia post erpetica

Australia
XOMA (US) LLC

Completato

Uno studio in aperto a dose singola di XOMA 358 in soggetti con iperinsulinismo congenito

Iperinsulinismo congenito

Regno Unito, Stati Uniti
ImmunityBio, Inc.

Reclutamento

QUILT-3.076: Studio di M-CENK autologo in soggetti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici

Tumore solido metastatico

Stati Uniti
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Attivo, non reclutante

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di NUV001 somministrato per via orale a partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Completato

Studio di fase 2b per valutare l'efficacia e la sicurezza di ISB 830 negli adulti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica da moderata a grave

Stati Uniti, Canada, Cechia, Germania, Polonia
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Uno studio su RM-718 in soggetti sani e in pazienti con HO

Obesità ipotalamica

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza, farmacocinetica e studio preliminare di efficacia di CFZ533 in pazienti con sindrome di Sjögren primaria

Sindrome di Sjögren primaria

Stati Uniti, Ungheria, Germania, Svizzera, Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza di Verubecestat (MK-8931) nei partecipanti con malattia di Alzheimer prodromica (MK-8931-019) (APECS)

Il morbo di Alzheimer | Compromissione cognitiva lieve amnesica | Malattia prodromica di Alzheimer
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Terminato

Uno studio su pazienti con carcinoma mammario avanzato

Cancro al seno avanzato | Cancro al seno HER2-negativo | Cancro al seno positivo al recettore ormonale

Stati Uniti, India
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Studio per esplorare la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'epinefrina in soggetti sani di sesso maschile e femminile con diversa profondità da pelle a muscolo (STMD)

Anafilassi

Germania
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Completato

Studio sulla sicurezza di Dengushield in adulti sani

Dengue | Fase 1

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio su JNJ-40346527 in pazienti con linfoma di Hodgkin recidivante o refrattario

Linfoma di Hodgkin recidivato o refrattario

Francia, Germania
Alopexx Vaccine, LLC

Completato

Uno studio su AV0328 somministrato a volontari adulti sani

Vaccino contro i microbi patogeni che esprimono PNAG

Stati Uniti
Nestlé

Ritirato

Sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e farmacocinetica di CDX 6114 nei pazienti con PKU

Fenilchetonuria
AmtixBio Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio su ATB1651 negli adulti con oncomicosi da lieve a moderata

Onicomicosi

Nuova Zelanda
Ipsen

Completato

BN83495 nel cancro alla prostata (STX64PC)

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole e ripetute di CHF6333 in soggetti sani (CHF6333 FIH)

Fibrosi cistica | Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Belgio
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio su M802 (HER2 e CD3) nei tumori solidi avanzati HER2-positivi

Tumori solidi HER2-positivi
Pfizer

Completato

Primo studio sulla sicurezza nell'uomo di una singola dose di CPG 52364

Volontari sani

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio a dose singola crescente in partecipanti sani e uno studio a dose crescente multipla di CNTO 7160 in partecipanti con asma e partecipanti con dermatite atopica

Sano | Asma | Dermatite atopica

Germania, Belgio
Kangabio AUSTRALIA LTD PTY

Non ancora reclutamento

Una fase 1, la prima nell'uomo del KGX101 per i pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici

Tumori solidi avanzati o metastatici

Australia
Emergent BioSolutions

Completato

Immunogenicità, sicurezza e tollerabilità del candidato vaccino contro la febbre tifoide M01ZH09 negli adulti sani

Tifo

Stati Uniti
Bilthoven Biologicals
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Completato

Uno studio clinico che confronta la sicurezza e l'immunogenicità del bOPV di Bilthoven Biologicals

Risposta immunitaria al vaccino antipolio orale

Bangladesh
Marina Del Rios
University of Chicago; National Institute on Minority Health and Health Disparities... e altri collaboratori

Reclutamento

Dime La VerDAD: verificare, sfatare e diffondere

COVID-19 | Influenza | Comportamento sanitario | Ricerca sulla comunicazione | Esitazione vaccinale | Disinformazione

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antivirale di GS-9669 in soggetti con infezione da virus dell'epatite C cronica

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
Rezolute

Completato

Uno studio in aperto a dosi multiple di RZ358 in pazienti con iperinsulinismo congenito

Iperinsulinismo congenito

Stati Uniti, Danimarca, Regno Unito, Federazione Russa, Spagna, Bulgaria, Canada, Georgia, Germania, Israele, Tacchino
UCB Pharma
Parexel

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, l'effetto farmacocinetico e farmacodinamico di UCB5857 in soggetti sani e psoriasici

Psoriasi

Regno Unito
Cougar Biotechnology, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza di abiraterone acetato somministrato in combinazione con docetaxel in pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) (mCRPC)

Cancro alla prostata | Neoplasie della prostata

Stati Uniti
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di SelK2 sulle risposte delle vie aeree a seguito di test allergenico in soggetti con asma (parte 1) e in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (parte 2)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Asma

Regno Unito
Imperial College London
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust; British Heart Foundation

Reclutamento

Definizione della genetica, dei biomarcatori e degli esiti per la cardiomiopatia dilatativa (Go-DCM)

Malattia cardiovascolare | Cardiomiopatia dilatativa

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-42756493 in partecipanti adulti con tumori solidi avanzati o refrattari o linfoma

Tumore o linfoma

Stati Uniti, Francia, Spagna
Trevena Inc.

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del TRV250 sottocutaneo

Emicrania

Regno Unito
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di fase 1 su Y101D, un anticorpo bispecifico PD-L1/TGF-β, in pazienti con tumori solidi metastatici o localmente avanzati

Tumori solidi metastatici o localmente avanzati

Cina
Bilix Co.,Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di BX-001N dopo bolo endovenoso in partecipanti sani

Lesione da ischemia-riperfusione

Australia

Cerca studi clinici per: AK120 o placebo- Parte 2- Coorte 3

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Mozambique

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi