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Cerca studi clinici per: Atropina 0,24 mg

Totale 14852 risultati

Magna Pharmaceuticals, Inc.

Sconosciuto

StahistRx Phase 2, Five-arm, Parallel Group, Active vs Active, studio in doppio cieco

Rinite, stagionale, allergica

Stati Uniti
Asmacure Ltée

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività clinica dell'ASM-024 nell'asma moderato stabile

Asma

Canada
Craig J. Huang

Completato

Efficacia dell'atropina e del glicopirrolato per ridurre l'ipersalivazione con la sedazione con ketamina

Scialorrea

Stati Uniti
H. Lundbeck A/S

Completato

Uno studio esplorativo che indaga la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle dosi crescenti di Lu AE04621 nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Completato

Uno studio di fase 2 per confrontare l'efficacia e la tollerabilità di tarafenacina 0,2 mg e tarafenacina 0,4 mg rispetto al placebo in pazienti affetti da vescica iperattiva.

Vescica iperattiva

Corea, Repubblica di
GTx

Ritirato

Studio aggiuntivo per il protocollo G200802 (NCT02463032): effetto di GTx-024 sulla massima funzione neuromuscolare e sulla massa corporea magra

ER+ e AR+ Cancro al seno

Stati Uniti
Mahidol University

Completato

0,6 vs. 1,2 mg di atropina insieme a neostigmina 2,5 mg sulla frequenza cardiaca nel paziente che riceve miorilassante

Bradicardia | Reazione avversa alla neostigmina | Reazione avversa alla belladonna o all'atropina
Washington University School of Medicine
American Diabetes Association

Completato

Il ruolo della segnalazione colinergica per mediare gli effetti di GIP e/o Xenin-25 sulla secrezione di insulina

Pre-diabete

Stati Uniti
Biomedical Advanced Research and Development Authority
Rho Federal Systems Division, Inc.; Allucent

Non ancora reclutamento

Bioequivalenza sublinguale dell’atropina per via di somministrazione (SABRE) (SABER)

Bioequivalenza dell'atropina

Stati Uniti
China Medical University, China

Completato

Controllo della miopia combinando l'agopunto auricolare e le gocce di atropina

Miopia

Taiwan
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio di conferma di fase III del tablet a rilascio prolungato K-877

Dislipidemie

Giappone
Shaperon

Reclutamento

Prova di fase 2b/3 di NuSepin® in pazienti affetti da polmonite da COVID-19

Polmonite COVID-19

Corea, Repubblica di
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Attivo, non reclutante

Uno studio sull'efficacia e sulla sicurezza di due colliri di atropina solfato a bassa concentrazione (China-CHAMP)

Miopia

Cina
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Completato

Sicurezza e farmacocinetica/farmacodinamica di HSK3486 in soggetti anziani sani

Soggetti anziani sani

Cina
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio di farmacologia clinica sulla compressa a rilascio controllato K-877

Dislipidemie

Giappone
Gangnam Severance Hospital

Completato

Remimazolam Bolo per Anestesia Generale

Perdita di conoscenza

Corea, Repubblica di
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center

Reclutamento

Atropina a bassa concentrazione nella prevenzione della miopia nei bambini.

Miopia, progressiva

Cina
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Completato

Prova di aumento della dose di nitroglicerina, 5-fluorouracile e radioterapia per il cancro del retto

Cancro rettale

Stati Uniti
University of Manitoba

Sconosciuto

Atropina vs no atropina per l'intubazione neonatale a sequenza rapida

Bradicardia | Ipossiemia

Canada
Ohio State University

Completato

Lo studio sulla risposta alle gocce di atropina (RAD).

Miopia

Stati Uniti
B. Braun Melsungen AG

Completato

Confronto di HES 130 in soluzione bilanciata e in soluzione non bilanciata

Disturbi della pressione arteriosa diminuita e aspecifica e shock

Cina
Tanta University

Completato

Livello di acido ialornico nei bambini β-talassemici trattati per il virus dell'epatite C

Epatite C | Beta-talassemia

Egitto
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminato

Sicurezza e bioattività di AXT107 in soggetti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età (SHASTA)

Degenerazione maculare neovascolare legata all'età (nAMD)

Stati Uniti
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminato

Sicurezza e bioattività di AXT107 in soggetti con edema maculare diabetico (CONGO)

Edema maculare diabetico (DME)

Stati Uniti
London School of Hygiene and Tropical Medicine

Completato

Efficacia gametocitocida di Primaquine nei portatori asintomatici di malaria (PRINOGAM)

Malaria

Gambia
AstraZeneca

Ritirato

Per confrontare ZOLADEX 10,8 mg con ZOLADEX 3,6 mg nel cancro al seno precoce cinese in pre-menopausa ER+ HER2-. (LARES)

Cancro al seno

Cina
Assiut University

Completato

Aritmia di Brad indotta dalla ripetuta succinilcolina durante la chirurgia laparoscopica ginecologica

Bradicardia

Egitto
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del difelikefalin orale (CR845) per il prurito da moderato a grave in soggetti con dermatite atopica (KARE)

Prurito | Dermatite atopica

Stati Uniti, Canada
Peptimmune

Completato

Studio sulla sicurezza di PI-0824 per il trattamento del pemfigo volgare

Pemfigo volgare

Stati Uniti
University of Utah

Attivo, non reclutante

Farmacocinetica del gel orale di atropina

Paralisi cerebrale | Scialorrea

Stati Uniti
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University; Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Reclutamento

Intervento sulla miopia nei bambini e negli adolescenti e creazione di un preciso modello di intervento

Miopia

Cina
Novo Nordisk A/S

Completato

Una prova per confrontare i livelli di concentrazione ematica di Semaglutide dopo iniezioni sottocutanee di Semaglutide 1 mg da parte di 2 diversi dispositivi (il dispositivo DV3372 e l'iniettore a penna Semaglutide PDS290)

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Autoimmune Technologies, LLC

Completato

Studio sulla sicurezza dello spray nasale Flufirvitide-3 in soggetti sani

Influenza

Stati Uniti
GPCR Therapeutics, Inc.

Completato

Sicurezza e PK/PD di TG-0054 in pazienti affetti da mieloma multiplo, linfoma non-Hodgkin e malattia di Hodgkin

Mieloma multiplo | Malattia di Hodgkin | Linfoma non Hodgkin

Taiwan
Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd

Reclutamento

Uno studio clinico di fase I/II di LBL-024 in pazienti con tumori maligni avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
Luye Pharma Group Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di LY01005 nei pazienti con cancro alla prostata rispetto a ZOLADEX®

Cancro alla prostata

Cina
LitePharmTech Co., Ltd.

Reclutamento

Studio dell'effetto terapeutico dell'atropina sulla progressione miopica (STAMP)

Figli | Miopia

Corea, Repubblica di
GTx

Terminato

Studio di fase II su GTx024 in donne con carcinoma mammario metastatico

Cancro al seno metastatico

Stati Uniti
Shaperon

Completato

Sperimentazione clinica per studiare l'efficacia e la sicurezza di NuSepin® nei pazienti affetti da polmonite da COVID-19

Polmonite COVID19

Romania
Hai Yen Eye Care
Brien Holden Vision

Completato

Effetti dell'atropina a bassa concentrazione sulla dimensione pupillare e sull'ampiezza accomodativa

Miopia

Vietnam
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Completato

Studio di fase 2b su KBP-5074 in soggetti con ipertensione incontrollata e malattia renale cronica avanzata (BLOCKCKD)

Ipertensione | Malattie renali croniche

Stati Uniti
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center
Peking University People's Hospital; Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao... e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza dell'atropina a bassa concentrazione per il controllo della miopia nei bambini e negli adolescenti cinesi (LAMC)

Miopia, progressiva
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del difelikefalin orale per il prurito da moderato a grave in soggetti con notalgia parestesica

Prurito | Notalgia parestesica

Stati Uniti, Polonia, Spagna, Canada, Germania
Line Kessel
Aarhus University Hospital; Vejle Hospital

Attivo, non reclutante

Atropina a basso dosaggio per la prevenzione della progressione della miopia nei bambini danesi (APP)

Miopia

Danimarca
Pfizer

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di PF-06342674 (RN168) in soggetti con sclerosi multipla (SM)

Sclerosi multipla

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Efficacia, sicurezza e farmacocinetica di Sugammadex (MK-8616) per l'inversione del blocco neuromuscolare nei partecipanti pediatrici di età compresa tra la nascita e

Blocco neuromuscolare

Stati Uniti, Australia, Belgio, Brasile, Danimarca, Finlandia, Francia, Guatemala, Ungheria, Malaysia, Messico, Olanda, Perù, Federazione Russa
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Efficacia, sicurezza e farmacocinetica di Sugammadex per l'inversione del blocco neuromuscolare (NMB) nei partecipanti pediatrici (MK-8616-089)

Blocco neuromuscolare

Stati Uniti, Austria, Belgio, Danimarca, Finlandia, Germania, Spagna, Tacchino
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Sconosciuto

Studio sulla progressione della miopia nei bambini e negli adolescenti

Miopia

Cina
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Sunnybrook Health Sciences Centre

Iscrizione su invito

Uno studio sul [13C] piruvato come agente di imaging per la risonanza magnetica in volontari sani

Volontari sani

Stati Uniti
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) e altri collaboratori

Completato

Uno studio di estensione per valutare il amorolone nei ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Distrofia muscolare di Duchenne

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Svezia, Australia, Israele

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