Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Atropiini 0,24 mg

Yhteensä 14267 tulosta

Asmacure Ltée

Valmis

ASM-024:n turvallisuus, siedettävyys ja kliininen aktiivisuus vakaassa keskivaikeassa astmassa

Astma

Kanada
Magna Pharmaceuticals, Inc.

Tuntematon

StahistRx-vaihe 2, viisihaarainen, rinnakkaisryhmä, aktiivinen vs. aktiivinen, kaksoissokkotutkimus

Nuha, kausiluonteinen, allerginen

Yhdysvallat
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus, jossa verrataan 0,2 mg:n tarafenasiinin ja 0,4 mg:n tarafenasiinin tehoa ja siedettävyyttä lumelääkkeeseen potilailla, jotka kärsivät yliaktiivisesta virtsarakosta.

Yliaktiivinen virtsarakko

Korean tasavalta
H. Lundbeck A/S

Valmis

Tutkiva tutkimus, jossa tutkitaan Lu AE04621:n nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
GTx

Peruutettu

Lisätutkimus protokollalle G200802 (NCT02463032): GTx-024:n vaikutus maksimaaliseen neuromuskulaariseen toimintaan ja laihaan kehon massaan

ER+ ja AR+ rintasyöpä

Yhdysvallat
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Valmis

HSK3486:n turvallisuus ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terveet vanhukset

Kiina
Shaperon

Rekrytointi

Vaiheen 2b/3 NuSepin®-kokeilu COVID-19-keuhkokuumepotilailla

COVID-19-keuhkokuume

Korean tasavalta
Kowa Company, Ltd.

Valmis

Vaiheen III varmistustutkimus K-877:n pidennetyn vapautumisen tabletista

Dyslipidemiat

Japani
Gangnam Severance Hospital

Valmis

Remimatsolaamibolus yleisanestesiaan

Tajunnan menetys

Korean tasavalta
Kowa Company, Ltd.

Valmis

Kliininen farmakologinen tutkimus K-877 kontrolloidusti vapautuvasta tabletista

Dyslipidemiat

Japani
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Valmis

Nitroglyseriinin, 5-fluorourasiilin ja peräsuolen syövän radi-terapian annoskorotuskoe

Peräsuolen syöpä

Yhdysvallat
AstraZeneca

Peruutettu

Vertaa ZOLADEX 10,8 mg ZOLADEX 3,6 mg:aan kiinalaisessa Premenopausaalisessa ER+ HER2:ssa – varhaisessa rintasyövässä. (LARES)

Rintasyöpä

Kiina
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus (CONGO)

Diabeettinen makulaturvotus (DME)

Yhdysvallat
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (SHASTA)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Yhdysvallat
Luye Pharma Group Ltd.

Valmis

LY01005:n teho ja turvallisuus eturauhassyöpäpotilailla verrattuna ZOLADEX®iin

Eturauhassyöpä

Kiina
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin (CR845) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kutinassa potilailla, joilla on atooppinen ihottuma (KARE)

Kutina | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Kanada
Peptimmune

Valmis

PI-0824:n turvallisuustutkimus Pemphigus Vulgariksen hoitoon

Pemphigus Vulgaris

Yhdysvallat
Autoimmune Technologies, LLC

Valmis

Flufirvitide-3-nenäsumutteen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Influenssa

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Koe Semaglutidin veren pitoisuustasojen vertaamiseksi 1 mg:n semaglutidin ihonalaisten injektioiden jälkeen kahdella eri laitteella (DV3372-laite ja PDS290 Semaglutide Pen-injektori)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
GPCR Therapeutics, Inc.

Valmis

TG-0054:n turvallisuus ja PK/PD multippeli myelooma-, non-Hodgkin-lymfooma- ja Hodgkinin tautipotilailla

Multippeli myelooma | Hodgkinin tauti | Non-Hodgkin-lymfooma

Taiwan
Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd

Rekrytointi

Vaiheen I/II kliininen LBL-024-tutkimus potilailla, joilla on edennyt pahanlaatuinen kasvain

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kutinassa potilailla, joilla on Notalgia Paresthetica

Kutina | Notalgia Paresthetica

Yhdysvallat, Puola, Espanja, Kanada, Saksa
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Valmis

Vaiheen 2b tutkimus KBP-5074:stä potilailla, joilla on hallitsematon verenpaine ja pitkälle edennyt krooninen munuaissairaus (BLOCKCKD)

Hypertensio | Krooniset munuaissairaudet

Yhdysvallat
Shaperon

Valmis

Kliininen tutkimus NuSepin®:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi COVID-19-keuhkokuumepotilailla

COVID19-keuhkokuume

Romania
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus PF-06342674:n (RN168) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on multippeliskleroosi (MS)

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi paikallisen kortikosteroidin lisähoitona kohtalaiseen tai vaikeaan kutinaan potilailla, joilla on atooppinen ihotulehdus (KIND-1)

Kutina | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Gazi University

Valmis

Levobupivakaiinin ja bupivakaiinin vaikutusten vertailu satulan spinaalianestesiassa

Huumeiden vaikutus | Anestesia | Yleiskirurgia | Avopotilaat | Anorektaalinen häiriö
Kowa Company, Ltd.

Valmis

Vaiheen III pitkäkestoinen tutkimus K-877:n pidennetystä tabletista

Dyslipidemiat

Japani
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research...

Valmis

Pitkäaikainen pidennystutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Laajennustutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Valmis

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan KX-826:n tehoa ja turvallisuutta kiinalaisen miehen androgeneettisen hiustenlähtöön

Androgeneettinen hiustenlähtö (AGA)

Kiina
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun CR845:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on lonkan tai polven nivelrikko

Nivelrikko

Yhdysvallat
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Valmis

Atrasentaanitutkimus albuminuriaan vähentämisestä tyypin 2 diabeettisessa nefropatiassa, jota hoidetaan reniini-angiotensiinijärjestelmän estäjillä

Diabeettinen nefropatia | Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Puerto Rico
Auris Medical AG

Valmis

AM-111 akuutin sisäkorvan kuulonaleneman hoidossa (HEALOS)

Kuulon menetys

Bulgaria
Aciex Therapeutics, Inc.

Valmis

Yksi keskus, avoin, AC-170:n plasman farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta koskeva tutkimus 0,24 %

Terve

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus CR845:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kroonista munuaistautia sairastavilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kutina

Krooniset munuaissairaudet | Kutina

Yhdysvallat
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Medical Research Council Unit, The Gambia

Lopetettu

Primakiinin turvallisuuden arviointi yhdessä dihydroartemisiniini-piperakiinin kanssa G6PD-puutteellisilla miehillä Gambiassa (SAFEPRIM-II)

Malaria

Gambia
Astellas Pharma Europe B.V.

Valmis

Solifenasiinisukkinaatin ja tamsulosiinihydrokloridin OCAS-tutkimus miehillä, joilla on alempien virtsateiden oireita (Neptune)

Alempien virtsateiden oireet | Hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu

Belgia, Italia, Ranska, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Unkari, Venäjän federaatio, Puola, Slovakia, Tšekin tasavalta, Valko-Venäjä, Saksa
Kowa Company, Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen III varmistustutkimus K-877:stä (pemafibraatti) potilailla, joilla on hyperkolesterolemia ja statiini-intoleranssi

Hyperkolesterolemia

Japani
Aristotle University Of Thessaloniki
Eugonia IVF Unit, Athens, Greece

Tuntematon

GnRH-agonistin optimaalisen annoksen arviointi suuren riskin OHSS-potilaiden lopullisen munasolun kypsymisen laukaisemiseksi (ATD)

Hedelmällisyys

Kreikka
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Valmis

Kannabidiolin biologisen hyötyosuuden koe suun kautta annetulla usean annoksen annoksilla

Vertaileva biologinen hyötyosuus

Saksa
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Laropipranttia (MK-0524) koskeva tutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea erytematotelangiektaattinen ruusufinni (MK-0524-155)

Ruusufinni
United Therapeutics

Peruutettu

FREEDOM DR: Suun kautta otettava treprostiniili yhdistelmänä endoteliinireseptoriantagonistin (ERA) ja/tai fosfodiesteraasi-5 (PDE-5) estäjän kanssa tai monoterapiana keuhkovaltimoverenpaineen (PAH) hoitoon

Keuhkoverenpainetauti

Yhdysvallat, Australia, Meksiko
Biomedical Advanced Research and Development Authority
Rho Federal Systems Division, Inc.; Allucent

Ei vielä rekrytointia

Sublingvaalinen atropiinin bioekvivalenssi antoreitin mukaan (SABER) (SABER)

Atropiinin bioekvivalenssi

Yhdysvallat
University of Michigan

Valmis

KSP-heptapeptidin (KSP-910638G) turvallisuustutkimus

Terveet aikuiset

Yhdysvallat
Artax Biopharma Inc
Simbec Research

Valmis

Mahdollinen ruoan vaikutus ja AX-024.HCl:n toistuva annostelu terveillä henkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Asmacure Ltée

Valmis

ASM-024:n turvallisuus, siedettävyys ja kliininen aktiivisuus potilaille, joilla on GOLD 2 tai GOLD 3 krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

COPD

Kanada
GTx

Valmis

GTx-024:n tutkimus lihasten tuhlautumisesta (kakeksia) syövästä.

Kaheksia

Yhdysvallat, Kanada
Asmacure Ltée

Valmis

ASM-024:n turvallisuus, siedettävyys ja kliininen aktiivisuus potilailla, joilla on lievä allerginen astma

Lievä allerginen astma

Kanada

Hae kliinisistä tutkimuksista: Atropiini 0,24 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit