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Cerca studi clinici per: BI 671800 HEA EC, compresse da 200 mg

Totale 312 risultati

Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni di BI 671800 in volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di BI 671800 HEA in volontari maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio randomizzato, controllato con placebo, crossover in una camera di sfida ambientale per valutare la sicurezza e l'efficacia di tre dosi orali di BI 671800 rispetto a fluticasone propionato e montelukast in pazienti con rinite allergica stagionale sensibile fuori stagione

Asma | Rinite, Allergico, Stagionale

Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Questo studio è condotto su pazienti con psoriasi a placche e verifica quanto bene tollerano BI 730357 e quanto è efficace

Psoriasi

Stati Uniti, Canada, Germania
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Anti PD-1 Trattamento neo-adiuvante per NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Fase II | Fase I

Israele
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio per indagare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di quattro diverse dosi di BI 409306 rispetto al placebo somministrato per 12 settimane in pazienti con schizofrenia in trattamento antipsicotico stabile.

Schizofrenia

Stati Uniti, Taiwan, Germania, Giappone, Canada
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turchia) in condizioni di digiuno (Orvical)

Bioequivalenza

Tacchino
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark e altri collaboratori

Completato

Integratore giornaliero di magnesio per asmatici gravi

Asma

Danimarca
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metoprololo succinato 200 mg in condizioni di alimentazione

Alimentato

India
Galapagos NV

Completato

Studio a dose crescente multipla di GLPG0634 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Sano

Regno Unito
Kowa Company, Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di K-877 in pazienti cinesi con alti TG e bassi livelli di HDL-C

Iperlipidemia

Cina
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metoprololo succinato 200 mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Eisai Inc.

Completato

Uno studio a dose singola in 2 parti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di E2006

Insonnia

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di levotiroxina sodica da 200 mg a Synthroid compresse da 200 mg

Sano

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Galapagos NV

Completato

Oral Bioavailability of Two Solid Formulations of GLPG0634

Sano

Belgio
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (stabilimento farmaceutico, Turchia) in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Tacchino
Bial - Portela C S.A.

Terminato

Efficacia e sicurezza di eslicarbazepina acetato (BIA 2-093) negli episodi maniacali acuti associati al disturbo bipolare di tipo I

DISTURBO BIPOLARE I
University Hospital, Montpellier
Club anesthésie Reanimation Obstetricale

Completato

Automedicazione orale contro somministrazione endovenosa di antidolorifici dopo parto cesareo

Taglio cesareo

Francia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico sulle compresse di TQH3821 nel trattamento dell'artrite reumatoide trattata

Artrite reumatoide

Cina
University Medical Center Goettingen

Completato

Alterazioni neuroplastiche della corteccia motoria da parte della caffeina

Caffeina | Eccitabilità corticale | Stimolazione cerebrale

Germania
Bayer
Amgen

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la dose massima tollerata, la farmacocinetica di sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Stati Uniti
Ligand Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza e tollerabilità di I.V. Infusione di MB07133 in pazienti con carcinoma epatocellulare non resecabile

Carcinoma epatocellulare

Stati Uniti, Hong Kong, Taiwan
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminato

Per valutare l'effetto alimentare e il profilo di assorbimento delle compresse a rilascio controllato di ibuprofene 600 mg rispetto alle compresse di ibuprofene standard di riferimento in volontari sani normali

Controllo del dolore

Taiwan
Jorge L Poo

Completato

Pirfenidone a rilascio prolungato rispetto al placebo nella cirrosi compensata. (ODISEA)

Cirrosi, Fegato | Fibrosi epatica | Malattia epatica cronica
University of Michigan Rogel Cancer Center

Ritirato

Abemaciclib con o senza atezolizumab nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del difelikefalin orale per il prurito da moderato a grave in soggetti con notalgia parestesica

Prurito | Notalgia parestesica

Stati Uniti, Polonia, Spagna, Canada, Germania
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.
The First Hospital of Jilin University

Reclutamento

Trattamento di MB07133 Plus Sintilimab in pazienti con carcinoma epatocellulare (MB07133)

Efficacia | Problemi di sicurezza | MTD

Cina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi.

Endometriosi

Stati Uniti, Austria, Bulgaria, Cechia, Francia, Polonia, Romania, Spagna, Ucraina, Ungheria
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Estensione allo studio sull'efficacia e la sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi (EDELWEISS 6)

Endometriosi

Stati Uniti, Austria, Bulgaria, Cechia, Francia, Polonia, Romania, Spagna, Ucraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminato

Estensione allo studio sull'efficacia e la sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi (EDELWEISS 5)

Endometriosi

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
ObsEva SA

Terminato

Uno studio di fase 3 per confermare l'efficacia e la sicurezza di Linzagolix nel trattamento del dolore associato all'endometriosi

Endometriosi

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Completato

Sicurezza ed efficacia delle compresse di fenazopiridina cloridrato, USP 200 mg come analgesico per il trattamento a breve termine in soggetti di sesso femminile che soffrono di dolore da moderato a grave e bruciore durante la minzione associato a infezioni del tratto urinario non complicato (uUTI)

Infezioni del tratto urinario non complicate

Stati Uniti
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Completato

Proprietà farmacocinetiche delle compresse di aciclovir da 200 e 400 mg in soggetti sani in Indonesia

Uso di droga

Indonesia
Ain Shams University
Cairo University

Reclutamento

Farmacocinetica, sicurezza, efficacia e accettabilità di Daclatasvir Plus Sofosbuvir nei bambini con infezione da HCV

HCV

Egitto
Valenta Pharm JSC

Completato

Studio dell'effetto dell'assunzione di cibo sulla biodisponibilità delle compresse da 100 mg di XC221

Sano

Federazione Russa
Avanir Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di 20 mg di sumatriptan in polvere somministrato per via intranasale con il dispositivo bidirezionale rispetto a 100 mg di sumatriptan in compresse negli adulti con emicrania acuta con o senza aura (COMPASS)

Emicrania | Mal di testa

Stati Uniti
HighTide Biopharma Pty Ltd

Completato

Uno studio a dose crescente multipla di HTD1801 negli adulti con ipercolesterolemia

Ipercolesterolemia

Australia
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (World Medicine, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Ribavirina 200 mg compresse in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Attivo, non reclutante

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di una strategia di riduzione della dose basata su bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide negli adulti con infezione da HIV con soppressione virologica (BETAF-RED)

Infezioni da HIV

Spagna
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
Sunovion

Completato

Studio degli effetti dell'aerosol nasale ciclesonide idrofluoroalcano (HFA) sull'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA)

Rinite allergica perenne

Stati Uniti
Institut Bergonié

Completato

Prova di aumento della dose di fase I di Efavirenz nei tumori solidi o linfoma non Hodgkin nel fallimento terapeutico. (ESCALE)

Linfoma non-Hodgkin | Tumori solidi

Francia
University of Southern California

Sconosciuto

Effetti ormonali dell'antagonista orale dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) in diversi periodi del ciclo mestruale

Ovulazione; Fallimento o mancanza di

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