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Cerca studi clinici per: Binosto 70 mg compressa effervescente

Totale 287 risultati

Labatec Pharma SA

Sconosciuto

Effetto della formulazione di alendronato 70 mg sui marcatori di turnover osseo e sugli esiti riportati dai pazienti

Osteoporosi, Postmenopausa

Svizzera
Yuhan Corporation
Linical Korea

Terminato

Uno studio clinico di YMC017 in pazienti ipertesi e ipercolesterolemici con sindrome metabolica

Sindrome metabolica

Corea, Repubblica di
251 Hellenic Air Force & VA General Hospital
Laikο General Hospital, Athens; 424 General Military Hospital

Attivo, non reclutante

Alendronato in una formulazione di compresse effervescenti settimanali dopo l'interruzione di Denosumab (BAD)

Osteoporosi postmenopausale

Grecia
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Completato

Studio di bioequivalenza clinica su due formulazioni in compresse di gliclazide da 80 mg

Sano

Hong Kong
Shinshu University

Reclutamento

Esame dell'efficacia e della sicurezza di altri farmaci anti-riassorbimento dopo 2 anni di terapia con Denosumab in pazienti con osteoporosi giapponese

Osteoporosi

Giappone
Fundacion SEIMC-GESIDA

Attivo, non reclutante

Fase IV, uno studio clinico per valutare la sicurezza e la convenienza del passaggio da DTG/3TC a BIC/FTC/TAF nelle persone con HIV, buon controllo virologico e vulnerabilità neuropsichiatriche (MIND)

Infezioni da HIV

Spagna
China National Center for Cardiovascular Diseases

Reclutamento

TARGET del colesterolo LDL nei pazienti più anziani (età ≥75 anni) con ASCVD (TARGET OLD)

Malattia cardiovascolare aterosclerotica | Colesterolo LDL | Pazienti anziani

Cina
Centrum Clinic IVF Center

Completato

Supporto luteale nei cicli di trasferimento di embrioni congelati-scongelati

Difetto della fase luteale | Perdita di gravidanza | Riproduzione assistita | Impianto; Placenta | Embrione congelato | Supporto luteale

Tacchino
Anji Pharma
Covance

Completato

Uno studio di prova del concetto di Pradigastat in pazienti con costipazione funzionale

Stitichezza funzionale

Cina, Stati Uniti
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Attivo, non reclutante

Indagare sulla soglia più bassa dei benefici vascolari derivanti dalla riduzione del colesterolo LDL nei pazienti con malattia CV stabile (INTENSITY-HIGH)

Malattia cardiovascolare | Aterosclerosi

Regno Unito
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Completato

Studio di bioequivalenza clinica su due formulazioni di compresse di amlodipina da 10 mg

Sano
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio sul tablet QY201 in soggetti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica
Nexgen Pharma, Inc

Completato

Prova a dose singola della combinazione di compresse a rilascio prolungato codeina e guaifenesina

Tosse

Giordania
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Attivo, non reclutante

Un'etichetta aperta, bilanciata, randomizzata, 3 × 3 Latin Square Design che confronta le compresse a rilascio prolungato di Brivaracetam e le compresse di Brivaracetam nello studio di farmacocinetica comparativa orale (PK) in soggetti adulti sani cinesi in condizioni di digiuno.

Sequestro parziale

Cina
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Completato

Studio clinico di fase 1 di RHN-001 in volontari adulti sani

Farmacocinetica | Tollerabilità | Sicurezza

Pakistan
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Completato

Phase 2 Study of DS-8500a in Patients With Type 2 Diabetes

Diabete mellito di tipo 2

Giappone
University Hospital, Ghent
Amgen; EffRx Pharmaceuticals

Completato

L'uso di Steovess/Binosto dopo l'interruzione di Denosumab per prevenire l'aumento del turnover osseo

Osteoartrosi erosiva

Belgio
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio di farmacocinetica e biodisponibilità delle capsule rigide di Lasolvan e delle compresse effervescenti in volontari sani

Sano

Federazione Russa
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza e tollerabilità delle compresse effervescenti Kiddi® Pharmaton Fizz nei bambini

Sano
Johns Hopkins University

Attivo, non reclutante

FIGHT-RP 1 Studio di estensione

Retinite pigmentosa

Stati Uniti
HK inno.N Corporation

Completato

Effetto del cibo su PK e PD di una singola dose orale di Tegoprazan in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio clinico di fase II di SB-480848 in pazienti dislipidemici

Aterosclerosi

Giappone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

DBPR108 compresse in pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Calmino group AB

Completato

Aloe Vera nella sindrome dell'intestino irritabile

Sindrome dell'intestino irritabile

Svezia
SK Chemicals Co., Ltd.

Completato

Studio di interazione farmacocinetica di Dapoxetina 30 mg e Mirodenafil 50 mg

Potenziamento dell'interazione farmacologica
Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Idroclorotiazide in aggiunta a Olmesartan/Amlodipina nell'ipertensione

Ipertensione essenziale

Francia, Polonia, Ucraina, Belgio, Germania, Spagna, Bulgaria, Romania, Danimarca, Federazione Russa, Olanda, Austria, Slovacchia, Cechia
Onconic Therapeutics Inc.

Completato

Studio di fase I per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di JP-1366 in volontari adulti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Clinique Ovo
Ferring Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Salvataggio della supplementazione di progesterone durante il trasferimento di embrioni congelati (P4R)

Problemi di fertilità | Trasferimento di embrioni congelati | Impianto di embrioni

Canada
The Netherlands Cancer Institute

Completato

Somministrazione settimanale di docetaxel orale (bi-)giornaliero in combinazione con ritonavir

Cancro

Olanda
Onconic Therapeutics Inc.

Non ancora reclutamento

Studio clinico per valutare gli effetti del cibo sulla farmacocinetica e la farmacodinamica della singola dose orale di JP-1366 Tablet in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
University of California, Davis
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Doris Duke Charitable Foundation

Non ancora reclutamento

Alendronato per l'osteonecrosi dell'anca negli adulti affetti da anemia falciforme

Osteonecrosi | Necrosi avascolare | Anemia falciforme | Anemia falciforme | Necrosi ischemica
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Alendronato sodico 70 mg compressa rispetto a Fosamax® in condizioni di digiuno.

Sano

Canada
Bayer

Completato

Studio di Finerenone per indagare su una formulazione pediatrica in volontari maschi sani

Farmacocinetica

Germania
Cellceutix Corporation

Completato

Efficacia e sicurezza di Prurisol somministrato per via orale per la psoriasi a placche cronica attiva da lieve a moderata

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Beijing Tongren Hospital

Completato

Intervento precoce nei pazienti allergici

Montelukast | Rinite allergica dovuta al polline delle piante infestanti

Cina
Services Hospital, Lahore

Completato

Confronto dei regimi ipoglicemici durante il digiuno del Ramadan nel diabete di tipo 2

Diabete, tipo 2

Pakistan
Shionogi
QuatRx Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza a lungo termine di Ospemifene 60 mg per via orale giornaliera per il trattamento dell'atrofia vulvare e vaginale (VVA) nelle donne in postmenopausa senza utero

Atrofia | Malattie vaginali
University of Kansas Medical Center
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Completato

Impatto della terapia con statine sulla funzione mitocondriale muscolare e sulla capacità aerobica

Malattie mitocondriali

Stati Uniti
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamento

Uno studio che valuta la farmacocinetica e la biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio immediato di Emraclidina in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di fase 1 per confrontare le caratteristiche farmacocinetiche e l'effetto alimentare di Pelubiprofen (30 mg) Tablet IR TID e Pelubiprofen SR (come Pelubiprofen 90 mg) Tablet QD in soggetti sani

Sano
Lee's Pharmaceutical Limited

Completato

Studio di farmacocinetica delle compresse di azilsartan in volontari sani cinesi

Ipertensione
University of Kansas Medical Center
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Attivo, non reclutante

Impatto della terapia con statine sugli adattamenti all'esercizio aerobico

Malattia cardiovascolare

Stati Uniti
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Reclutamento

Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza e l'efficacia di DWN12088 in pazienti con IPF

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Stati Uniti, Corea, Repubblica di
Luye Pharma Group Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato di toludesvenlafaxina cloridrato nel disturbo d'ansia generalizzato.

Disturbo d'ansia generalizzato

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Paroxetina a rilascio controllato nel disturbo depressivo maggiore (studio in doppio cieco, controllato con placebo)

Disordine depressivo

Corea, Repubblica di, Giappone
Peking Union Medical College Hospital

Reclutamento

Benefici di sopravvivenza delle statine nei pazienti con cancro al seno (SBSBC)

Femmina di cancro al seno

Cina
Dong-A ST Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Sperimentazione clinica di fase 1 per valutare la sicurezza, PK e PD di DA-5207 TDS in adulti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Completato

Sudapiridina (WX-081) in volontari sani

Sano

Cina
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio pediatrico post-marketing giapponese Paxil sulla depressione (studio in doppio cieco, controllato con placebo)

Disordine depressivo

Giappone
Pfizer
Bioshin (Shanghai) Consulting Services Co., Ltd

Completato

Studio sulla sicurezza a lungo termine di BHV3000 per il trattamento acuto dell'emicrania in soggetti cinesi

Emicrania acuta

Cina

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