Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: Gruppo di somministrazione della dose Bmg - Placebo

Totale 8052 risultati

Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Guselkumab per il trattamento dei partecipanti con idrosadenite suppurativa (HS) da moderata a grave (NOVA)

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti, Francia, Canada, Germania, Olanda, Danimarca
Northern Illinois University
Mayo Clinic; Nova Southeastern University; University of Wisconsin, La Crosse

Completato

Effetti di un integratore multi-ingrediente pre-allenamento sul dispendio energetico durante la corsa

Sano
Verb Biotics LLC
People Science, Inc.

Attivo, non reclutante

Probiotici per lo studio sull'ansia

Ansia

Stati Uniti
Hutchison Medipharma Limited

Reclutamento

Uno studio di HMPL-295S1 in pazienti con tumori solidi maligni avanzati

Tumori solidi maligni avanzati

Cina
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico iniziale di fase 2 su TS-142 in pazienti con disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Giappone
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio polisonnografico di MK-6096 in partecipanti con insonnia primaria (MK-6096-011)

Insonnia primaria
Botanix Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia del BBI-4000 nei soggetti con iperidrosi ascellare

Iperidrosi

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Valutazione della sicurezza e tollerabilità di CKD-510 in soggetti sani

Volontari sani

Francia
Visterra, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Completato

Studio di un anticorpo monoclonale sperimentale, VIS410, in soggetti con influenza A non complicata

Influenza

Stati Uniti, Estonia, Sud Africa, Bulgaria, Serbia, Ucraina, Lettonia
AC Immune SA
ICON Clinical Research

Reclutamento

Uno studio per valutare gli effetti della vaccinazione ACI-7104.056 in pazienti con stadi iniziali della malattia di Parkinson (VacSYn)

Morbo di Parkinson | Malattia di Parkinson 6, esordio precoce

Regno Unito, Spagna, Germania
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Completato

Sicurezza ed effetti emodinamici e farmacocinetica di CXL-1020 in pazienti con insufficienza cardiaca stabile

Arresto cardiaco

Stati Uniti
Oxurion

Completato

Uno studio per valutare il trattamento THR-149 per l'edema maculare diabetico (KALAHARI)

Diabete mellito | Retinopatia diabetica | Edema maculare diabetico

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Spagna, Germania, Italia, Slovacchia, Cechia
Inmagene LLC

Completato

Studio per valutare IMG-004 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Effetto del trattamento con BIIL 284 BS sulla resistenza all'esercizio in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Malattia polmonare, cronica ostruttiva
Enterome
Quotient Clinical

Completato

Prima dose singola e multipla di EB8018 nell'uomo

Volontari sani

Regno Unito
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio sulla tanespimicina (KOS-953) nei pazienti con mieloma multiplo in prima ricaduta (BMS TIME-1)

Mieloma multiplo

Stati Uniti, Canada
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di farmacocinetica e sicurezza a dose variabile di GWP42003-P nei bambini con sindrome di Dravet (GWPCARE1)

Epilessia | Sindrome di Dravet

Stati Uniti, Regno Unito
Colorado State University
Naturex-Dbs

Completato

Effetti delle bacche di Aronia sulla funzione endoteliale vascolare e sul microbiota intestinale negli adulti di mezza età/anziani

Invecchiamento | Disfunzione endoteliale

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio di efficacia, sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di MIJ821 in partecipanti con depressione resistente al trattamento (TRD)

Depressione resistente al trattamento

Spagna, Giappone, Polonia, Stati Uniti
Praxis Precision Medicines

Attivo, non reclutante

Uno studio clinico di PRAX-222 in partecipanti pediatrici con encefalopatia epilettica ed evolutiva SCN2A ad esordio precoce

Epilessia | SCN2A-DEE

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Empagliflozin (BI 10773) Dose Finder Study in Japanese Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabete mellito, tipo 2

Giappone
Pfizer

Terminato

Studio sulla funzione neurocognitiva del voxelotor

Anemia falciforme

Stati Uniti
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di farmacologia clinica di TS-142 in pazienti con ipopnea da apnea ostruttiva del sonno.

Pazienti con lieve apnea ostruttiva del sonno ipopnea

Giappone
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Terminato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica (PK) di dosi singole co-somministrate di OZ439 e meflochina (MQ) in volontari sani

Malaria

Sud Africa
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Uno studio per valutare due concentrazioni di crema DFD-07, in soggetti con cheratosi attinica (AK) del viso e/o del cuoio capelluto per un periodo di trattamento di 12 settimane

Cheratosi attinica (AK)

Stati Uniti
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Terminato

SP16 come terapia per l'ARDS indotto da COVID-19

Polmonite | Infezione da SARS CoV 2

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio comparativo di rocuronio con vecuronio (studio 71101) (COMPLETATO)

Anestesia
Biocells (Beijing) Biotech Co.,Ltd

Reclutamento

Iniezione BXOS110 nel trattamento dell'ictus ischemico acuto

Ictus ischemico acuto

Cina
Heilpflanzenwohl AG

Completato

PRIMA Studio, Efficacia di Refigura

Perdita di peso | Sovrappeso e obesità | Efficacia, Sé

Germania
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di Guselkumab dopo una singola somministrazione endovenosa in partecipanti giapponesi sani

Sano

Giappone
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla nell'uomo di GLPG1690

Sano

Belgio
Baylor College of Medicine
NeuroMetrix, Inc.

Reclutamento

Stimolazione elettrica nervosa transcutanea (TENS) per la neuropatia periferica indotta da chemioterapia (CIPN)

Dolore | Neuropatia | Neuropatia periferica indotta da chemioterapia

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Terminato

Una prima volta nello studio sull'uomo che esplora la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di GSK2618960 in volontari sani e pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS)

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Regno Unito
PATH

Completato

Studio sulla sicurezza del vaccino a cellule intere Shigella inattivato negli adulti

Shigellosi

Stati Uniti
Noema Pharma AG

Completato

Uno studio sull'efficacia di 10 settimane del NOE-105 nel disturbo della fluidità ad esordio infantile

Disturbo della fluenza ad esordio nell'infanzia

Stati Uniti, Australia
Charles Drew University of Medicine and Science

Completato

Gli effetti di un precursore del glutatione (FT061452), sui livelli sierici e intracellulari di glutatione

Lo stress ossidativo

Stati Uniti
Takeda

Completato

MPC-004 per il trattamento di una riacutizzazione della gotta acuta (AGREE)

Gotta

Stati Uniti
Tongji Hospital

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del remimazolam tosilato per iniezione per la chirurgia elettiva a breve termine negli adulti

Ipotensione durante l'intervento chirurgico

Cina
Medical University of South Carolina

Completato

Una prova pilota per determinare la dose effettiva di N-acetilcisteina per la riduzione degli oppioidi per la chirurgia della colonna vertebrale.

Chirurgia

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Efficacia antivirale, farmacocinetica e sicurezza di BILN 2061 ZW in pazienti con infezione da virus dell'epatite C cronica

Epatite C, cronica
Vivatech

Completato

Indagine sull'efficacia di Kritech su soggetti con disagio funzionale associato a disturbi articolari e muscolari (Easykrill)

Dolore

Francia
Pulmocide Ltd

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole e ripetute di PC945

Aspergillosi

Regno Unito
Emergent BioSolutions

Completato

Vaccino universale contro l'influenza A negli adulti sani (EBS-UFV-001)

Influenza umana

Australia
Mereo BioPharma
Syneos Health

Completato

Uno studio di 12 settimane sul trattamento di partecipanti affetti da BPCO correlata all'alfa1-antitripsina con Alvelestat (MPH966) o placebo. (ASTRAEUS)

Enfisema | Deficit di alfa 1-antitripsina | BPCO

Regno Unito, Belgio, Stati Uniti, Danimarca, Canada, Svezia, Polonia, Spagna
Qu Yiqing
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Staphylococcus e compresse di Neisseria nel trattamento delle esacerbazioni acute della broncopneumopatia cronica ostruttiva.

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Cina
Anterogen Co., Ltd.

Terminato

Sperimentazioni cliniche di cellule staminali di derivazione adiposa coltivate autologhe (ANTG-ASC) su fistola complessa (ANTG-ASC-210)

Fistola Perianale Complessa

Corea, Repubblica di
Medicago
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminato

Studio sull'immunogenicità sulla sicurezza dell'MT-2766 negli adulti giapponesi (COVID-19)

Infezione da SARS-CoV-2

Giappone
Israel Institute for Biological Research (IIBR)

Completato

Valutare la sicurezza, l'immunogenicità e la potenziale efficacia di un vaccino rVSV-SARS-CoV-2-S

Covid19

Israele
Seqirus

Attivo, non reclutante

Studio di fase 1 sulla sicurezza, reattogenicità e immunogenicità di un vaccino antinfluenzale mRNA autoamplificante in adulti sani

Influenza, umana

Australia
Lisata Therapeutics, Inc.
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM); Sanford Health

Completato

Sicurezza ed efficacia di CLBS03 negli adolescenti con diabete di tipo 1 a esordio recente (studio T-Rex del progetto Sanford)

Diabete mellito

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Gruppo di somministrazione della dose Bmg - Placebo

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Uganda

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi