Cerca studi clinici per: Canakinumab 150 mg/ml [Ilaris]

Totale 4127 risultati

AUSL Romagna Rimini

Terminato

Studio osservazionale, uso di canakinumab somministrato per via sottocutanea nel trattamento della polmonite da COVID-19

COVID-19

Italia
Radboud University Medical Center
Novartis

Completato

Efficacia e sicurezza di Canakinumab nella sindrome di Schnitzler

Sindrome di Schnitzler

Olanda
Charite University, Berlin, Germany
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Ilaris® nella vasculite orticarioide - Indagine sulle risposte al trattamento (ILUVIT)

Vasculite | Orticaria

Germania
Rabin Medical Center

Sconosciuto

Ilaris (Canakinumab) in pazienti con febbre periodica, stomatite aftosa, faringite e adenite cervicale (PFAPA)

Febbre periodica

Israele
Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio di prevenzione di Canakinumab in soggetti ad alto rischio di cancro ai polmoni (CANAL)

Cancro ai polmoni

Italia
Charite University, Berlin, Germany

Terminato

Canakinumab per il trattamento della malattia di Still dell'adulto (CONSIDER)

Malattia di Still dell'adulto

Germania
Charite University, Berlin, Germany
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Effetti di Ilaris® nella sindrome di Schnitzler (ILESCH) (ILESCH)

Sindrome di Schnitzler

Germania
PD Dr. med. Stephan Michels
Novartis; University Hospital, Zürich

Terminato

Uno studio pilota sugli effetti di ILARIS® su pazienti con retinopatia diabetica proliferativa (PDRP) (ILARIS)

Retinopatia diabetica proliferativa

Svizzera
University of Leipzig
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Efficacia e sicurezza di Canakinumab per il trattamento dell'anemia nei pazienti con LR-MDS

Sindromi mielodisplastiche | Anemia

Germania
University Hospital, Basel, Switzerland
Novartis; Swiss National Science Foundation

Completato

Canakinumab nei pazienti con COVID-19 e diabete di tipo 2 (CanCovDia)

Infezione da coronavirus | Diabete mellito, tipo 2

Svizzera
Novartis Pharmaceuticals

Non più disponibile

Canakinumab MAP nella polmonite da COVID-19 con CRS

Sindrome da rilascio di citochine nella polmonite indotta da COVID-19
University of Zurich

Completato

Canakinumab per il pioderma gangrenoso

Pioderma gangrenoso

Svizzera
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Novartis

Reclutamento

Uno studio di fase II, in aperto, su canakinumab sottocutaneo, un anticorpo monoclonale umano anti-IL-1β, per pazienti con sindromi mielodisplastiche IPSS/IPSS-R a rischio basso o int-1 e leucemia mielomonocitica cronica

Leucemia Mielomonocitica Cronica | Sindrome mielodisplasica | Leucemia Mielomonocitica Cronica Ricorrente | Sindrome mielodisplastica ricorrente | Leucemia mielomonocitica cronica refrattaria | Sindrome mielodisplastica refrattaria

Stati Uniti
University of Zurich

Sconosciuto

Studio sull'efficacia di Canakinumab per il trattamento dell'orticaria (URTICANA)

Orticaria Cronica Idiopatica

Svizzera
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio sull'efficacia e la sicurezza di Secukinumab in pazienti giapponesi con spondilite anchilosante attiva

Spondilite anchilosante

Giappone
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca per esaminare la somiglianza tra le versioni di Semaglutide in diversi strumenti di iniezione

Diabete mellito, tipo 2

Germania
M.D. Anderson Cancer Center

Reclutamento

Canakinumab per la prevenzione del cancro del polmone, la prova Can-Prevent-Lung

Cancro al polmone in stadio III AJCC v8 | Carcinoma polmonare | Cancro polmonare in stadio II AJCC v8 | Cancro al polmone in stadio IIA AJCC v8 | Cancro polmonare in stadio IIB AJCC v8 | Cancro polmonare in stadio IIIA AJCC v8 | Cancro polmonare in stadio IIIB AJCC v8 | Cancro al polmone in stadio... e altre condizioni

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio clinico che esamina la comparabilità di 2 diverse forme di Semaglutide

Volontari sani (diabete mellito, tipo 2)

Regno Unito
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per indagare gli effetti di OCT461201 in volontari sani

Sano

Regno Unito
Taiwan Liposome Company

Completato

Studio di fase IIa, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di determinazione della dose per TLC599 in pazienti con OA

Artrosi del ginocchio

Taiwan, Australia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Canakinumab nel trattamento delle riacutizzazioni della gotta acuta e nella prevenzione di nuove riacutizzazioni in pazienti che non sono in grado di utilizzare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e/o colchicine, compresa un'estensione di 12 settimane e uno studio di estensione in aperto di 1 anno. (β-RELIEVED-II)

Gotta acuta

Stati Uniti, Canada, Federazione Russa, Olanda, Cina
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia, della sicurezza e della tollerabilità di BZ371A nelle donne con disturbo dell'eccitazione sessuale

Disfunzione sessuale femminile | Disturbo dell'eccitazione sessuale femminile
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Canakinumab con darbepoetina alfa nei PT con MDS a basso rischio che hanno fallito l'ESA

Sindromi mielodisplastiche

Stati Uniti
UroGen Pharma Ltd.

Completato

Sicurezza dell'instillazione intravescicale pre-TURBT di dosi crescenti di gel TC-3 e MMC in pazienti NMIBC

Neoplasie | Malattie urologiche | Malattie della vescica urinaria | Cancro alla vescica

Israele
Lawson Health Research Institute

Completato

Pleurodesi con glucosio ipertonico per il trattamento delle perdite d'aria post-operatorie (PLUG-I)

Perdita d'aria postoperatoria

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Completato

ß-SPECIFIC 4 Pazienti: studio di efficacia e sicurezza pediatrica con l'uso di prima linea di canakinumab (ß-SPECIFIC 4)

Artrite idiopatica giovanile sistemica (SJIA)

Italia, Federazione Russa, Tacchino, Belgio, Spagna, Germania, Francia, Israele, Canada, Stati Uniti, Ungheria, Austria, Brasile, Svezia, Olanda, Polonia
Impax Laboratories, LLC

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di IPX054 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
Rigel Pharmaceuticals

Non più disponibile

Ampliamento dell'accesso a Fostamatinib nei pazienti con ITP recidivante/refrattaria persistente o cronica

Porpora Trombocitopenica Immune
AstraZeneca
Parexel

Attivo, non reclutante

AZD9291 rispetto a Gefitinib o Erlotinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico (FLAURA)

Cancro polmonare non a piccole cellule positivo per mutazione sensibilizzante EGFR localmente avanzato o metastatico

Belgio, Stati Uniti, Canada, Polonia, Romania, Taiwan, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, Repubblica di, Brasile, Giappone, Tacchino, Cina, Malaysia, Germania, Spagna, Australia, Ungheria, Portogallo, Svizzera, Israele, Filippin... e altro ancora
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca su come funziona una nuova medicina NNC0365-3769 (Mim8) nel corpo di persone sane

Volontari sani - Emofilia A

Germania
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la somiglianza farmacocinetica di CBP-201 in soggetti cinesi adulti sani

Soggetti adulti sani

Cina
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Una prova di valutazione della sicurezza di TEV-48125 autosomministrato in pazienti con emicrania

Emicrania

Giappone
Novo Nordisk A/S

Completato

Studio di ricerca che indaga la medicina dello studio (NNC9204-1177) per la gestione del peso nelle persone con sovrappeso o obesità

Obesità | Disturbi del metabolismo e della nutrizione

Stati Uniti
Children's National Research Institute
Foundation to Eradicate Duchenne

Attivo, non reclutante

Sperimentazione pilota a singola dose crescente di Canakinumab (ILARIS®) nella distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Stati Uniti
University of Michigan Rogel Cancer Center

Ritirato

Abemaciclib con o senza atezolizumab nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio in due parti per valutare la tollerabilità locale, la sicurezza e la farmacocinetica della ceftarolina in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Warner Chilcott

Completato

Trattamento della disfunzione erettile - Sicurezza ed efficacia a lungo termine

Disfunzione erettile

Stati Uniti
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Uno studio su ATB1651 negli adulti con onicomicosi da lieve a moderata

Onicomicosi

Nuova Zelanda
MiMedx Group, Inc.

Terminato

Microinnesti di membrana amniotica/corion umana disidratata (dHACM) iniettabili nel trattamento della fascite plantare recalcitrante (dHACM)

Fascite plantare

Stati Uniti
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

Uno studio di CK-2127107 in pazienti con atrofia muscolare spinale

Atrofia muscolare spinale

Stati Uniti, Canada
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare | Soggetti maschi sani

Regno Unito
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Completato

Studio di bioequivalenza di Nirmatrelvir e Ritonavir da Copaxid 150 + 100 mg compresse (Eva Pharma, Egitto) rispetto a Paxlovid 150 + 100 mg compresse rivestite con film (Pfizer Europe, Belgio)

Sano

Egitto
Taipei Medical University

Completato

Effetti di PG2 sui cluster di sintomi correlati alla fatica

Affaticamento correlato al cancro

Taiwan
Imperial College London
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Inibizione del segnale IL-1 nell'epatite alcolica (ISAIAH)

Epatite alcolica

Regno Unito
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Completato

Studio sulla bioequivalenza dello sciroppo secco di cefixime triidrato in Indonesia Volontari sani

Uso di droga

Indonesia
Stayble Therapeutics

Attivo, non reclutante

Studio che indaga STA363 rispetto al placebo in pazienti con lombalgia discogena cronica (STA-02)

Dolore discogenico

Spagna, Federazione Russa, Olanda
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Reclutamento

Un nuovo regime di dosaggio di posaconazolo per pazienti pediatrici con fibrosi cistica e infezione da Aspergillus (cASPerCF)

Fibrosi cistica | Aspergillosi

Irlanda, Spagna, Olanda, Francia, Regno Unito, Cechia, Germania, Grecia, Italia, Portogallo, Svizzera
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Sconosciuto

Uno studio per valutare LY01011 e Xgeva® in adulti sani

Adulti sani

Cerca studi clinici per: Canakinumab 150 mg/ml [Ilaris]

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Gambia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi