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Cerca studi clinici per: D-SUIV cH5/1N1 AS03

Totale 303 risultati

GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la reattogenicità, la sicurezza e l'immunogenicità dei vaccini contro l'influenza universale sovrastagionali di GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals - Inattivati (SUIV) (GSK3816302A) in adulti sani di età compresa tra 18 e 39 anni

Influenza, umana

Stati Uniti, Belgio
PATH
GlaxoSmithKline; Icahn School of Medicine at Mount Sinai; Duke University; Children... e altri collaboratori

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino antinfluenzale universale vivo attenuato seguito da un vaccino antinfluenzale universale inattivato

Influenza | Vaccino

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ritirato

Vaccino influenzale CSL H1N1 somministrato a diversi livelli di dose con e senza adiuvante AS03 in popolazioni sane di adulti e anziani

Influenza
Erasme University Hospital

Completato

Vaccino adiuvato contro l'influenza A/H1N1/2009 in pazienti con malattie renali

Influenza | Rifiuto | Diminuzione dell'attività immunologica [PE]

Belgio
University Health Network, Toronto
Princess Margaret Hospital, Canada

Completato

Valutazione del vaccino influenzale H1N1 negli adulti con neoplasie linfoidi in chemioterapia

Linfoma | Mieloma multiplo | Virus dell'influenza A, sottotipo H1N1

Canada
Canopy Growth Corporation

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e gli effetti di CHI-202 per supportare il recupero dall'attività fisica

Dolore muscolare a insorgenza ritardata (DOMS)

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Vaccino influenzale Sanofi H1N1 somministrato a diversi livelli di dose con e senza adiuvante AS03 in popolazioni sane di adulti e anziani

Influenza

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Completato

Farmacocinetica e valutazione della sicurezza di VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor nei partecipanti con compromissione epatica moderata

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di una compressa combinata a dose fissa di VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Dhp Korea Co., Ltd.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza degli AT nei pazienti con sindrome dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco | Cheratocongiuntivite secca

Corea, Repubblica di
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Attivo, non reclutante

Valutazione di VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor nella fibrosi cistica (FC) Partecipanti da 1 a 11 anni di età

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Australia, Germania, Svezia, Svizzera, Francia, Olanda, Regno Unito
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Attivo, non reclutante

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia a lungo termine della terapia di combinazione VX-121

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Belgio, Olanda, Danimarca, Israele, Nuova Zelanda, Francia, Australia, Irlanda, Germania, Svezia, Canada, Cechia, Svizzera, Portogallo, Italia, Austria, Ungheria, Norvegia, Polonia, Grecia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminato

Efficacia e sicurezza di CHF 6532 in pazienti con asma eosinofilo grave non controllato (PERSEA)

Asma; Eosinofilo

Bulgaria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto alimentare e la proporzionalità della dose di una formulazione in granuli di Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA)

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Completato

Uno studio su Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) in partecipanti al panel adulti sani

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Iscrizione su invito

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia a lungo termine di Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor nei partecipanti alla fibrosi cistica di età pari o superiore a 1 anno

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Australia, Germania, Svezia, Svizzera, Francia, Olanda, Regno Unito
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Vaccinazione H7N9 con e senza AS03 e vaccinazione H3N2v non adiuvata: analisi standard e di biologia dei sistemi

Influenza | Influenza aviaria | Influenza H1N1

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Completato

Uno studio di fase 3 sulla terapia combinata con VX-121 in partecipanti con fibrosi cistica (CF) eterozigoti per F508del e una mutazione della funzione minima (F/MF)

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Nuova Zelanda, Israele, Australia, Irlanda, Germania, Svezia, Cechia, Portogallo, Ungheria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Completato

Uno studio sulla terapia combinata con VX-121 nei partecipanti con fibrosi cistica (FC) che sono omozigoti per F508del, eterozigoti per F508del e una mutazione Gating (F/G) o della funzione residua (F/RF) o che hanno almeno un'altra tripla Mutazione CFTR sensibile alla combinazione (TCR) e nessuna mutazione F508del

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Regno Unito, Belgio, Olanda, Francia, Danimarca, Israele, Nuova Zelanda, Australia, Irlanda, Svezia, Canada, Germania, Polonia, Svizzera, Italia, Austria, Ungheria, Grecia, Norvegia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

Tosedostat e citarabina o azacitidina nel trattamento di partecipanti anziani con leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica ad alto rischio

Leucemia mieloide acuta | Sindrome mielodisplastica ad alto rischio

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Singola dose di vaccino Cervarix nelle ragazze o tre dosi di vaccino Gardasil nelle donne per la prevenzione dell'infezione da papillomavirus umano, lo studio PRIMAVERA-ESCUDDO

Carcinoma cervicale correlato al papillomavirus umano

Costa Rica
NewLink Genetics Corporation

Completato

Studio dell'inibitore IDO in combinazione con inibitori del checkpoint per pazienti adulti con melanoma metastatico

Melanoma metastatico | Melanoma in stadio IV | Melanoma di III stadio

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Fludarabina, Citarabina e Pegcrisantaspase per il trattamento della leucemia recidivante o refrattaria

Leucemia mieloide acuta ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Leucemia mieloide cronica in fase blastica, positiva per BCR-ABL1 | Leucemia linfoblastica acuta ricorrente | Leucemia Mieloide Cronica Ricorrente, BCR-ABL1 Positivo | Leucemia linfoblastica acuta refrattaria | Leucemia Mieloide... e altre condizioni

Stati Uniti
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Vosaroxin e citarabina infusionale nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta non trattata (VITAL)

Leucemia mieloide acuta | Leucemia mieloide acuta derivante da precedente sindrome mielodisplastica | Leucemia mieloide acuta secondaria | Leucemia mieloide acuta correlata alla terapia | Sindrome mielodisplastica correlata alla terapia | Sarcoma mieloide | Leucemia mieloide acuta con displasia...

Stati Uniti
Sue O'Dorisio
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Studio comparativo della sensibilità di Ga-DOTATOC PET vs Octreoscan SPECT + CT

Tumore neuroendocrino | Neuroblastoma | Somatostatinoma | Medulloblastoma adulto | Medulloblastoma infantile

Stati Uniti
University Hospital Tuebingen
University Hospital Freiburg

Completato

Valutazione degli endpoint correlati al campo visivo in pazienti con neuropatia ottica ischemica non arteritica (Pilot-SINN)

Neuropatia ottica ischemica non arteritica

Germania
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

Milademetan tosilato e citarabina a basso dosaggio con o senza Venetoclax nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta ricorrente o refrattaria

Leucemia mieloide acuta | Leucemia mieloide acuta ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center

Attivo, non reclutante

Uproleselan, cladribina e citarabina a basso dosaggio per il trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta secondaria trattata

Leucemia mieloide acuta secondaria

Stati Uniti
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Decitabina e citarabina nel trattamento di pazienti anziani con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi, sindrome mielodisplastica ad alto rischio o neoplasia mieloproliferativa

Leucemia mieloide acuta dell'adulto non trattata | Sindrome mielodisplasica | Neoplasia mieloproliferativa | Leucemia mielomonocitica cronica-2

Stati Uniti
Novalar Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di NV-101 nei pazienti dentali

Anestesia dei tessuti molli (intorpidimento)

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Prexasertib (LY2606368), citarabina e fludarabina in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria o sindrome mielodisplastica ad alto rischio

Leucemia Mielomonocitica Cronica | Leucemia mieloide acuta ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Sindrome mielodisplastica ricorrente ad alto rischio | Sindrome mielodisplastica refrattaria ad alto rischio

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Sospeso

Daunorubicina e citarabina con o senza uproleselan nel trattamento di pazienti anziani con leucemia mieloide acuta sottoposti a chemioterapia di induzione intensiva

Leucemia mieloide acuta

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Quizartinib con azacitidina o citarabina nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria o sindrome mielodisplastica

Mutazione genica FLT3 negativa | FLT3 Duplicazione tandem interna positiva | Leucemia mieloide acuta ricorrente | Leucemia Mielomonocitica Cronica Ricorrente | Sindrome mielodisplastica ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Leucemia mielomonocitica cronica refrattaria | Sindrome mielodisplastica...

Stati Uniti
Albert Einstein College of Medicine
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

Terapia con immunotossina e citarabina nel trattamento di pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule B recidivante o refrattaria

Leucemia linfoblastica acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia linfoblastica acuta B dell'adulto

Stati Uniti
University Hospital, Ghent

Completato

Studio dei meccanismi molecolari alla base della capacità di neutralizzazione incrociata del vaccino HPV adiuvato con AS04 (Cervarix®) in confronto con il vaccino HPV adiuvato con idrossifosfato di alluminio (Gardasil®) (HPVXneutra001)

Infezione da papillomavirus umano

Belgio
Andrew Eisenberger

Completato

Studio dell'anticorpo monoclonale chimerico fibrilla-reattivo 11-1F4 in pazienti con amiloidosi AL

Amiloidosi

Stati Uniti
The University of Texas Health Science Center,...
Emory University

Completato

Effetto della D-anfetamina sul funzionamento della ricompensa

Anedonia

Stati Uniti
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Flotetuzumab per il trattamento della leucemia mieloide acuta ricorrente o refrattaria pediatrica

Leucemia mieloide acuta ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria

Stati Uniti
University of Utah

Terminato

Biodistribuzione dell'11C-PIB PET nella malattia di Alzheimer, nella demenza frontotemporale e negli anziani cognitivamente normali (11C-PIB PET)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)
Childrens Oncology Group (COG); LLS PedAL LLC

Reclutamento

Dose più alta di Uproleselan in combinazione con fludarabina e citarabina per pazienti con leucemia mieloide acuta, sindrome mielodisplastica o leucemia acuta a fenotipo misto recidivante o refrattaria e che esprime il ligando E-selectina sulla membrana cellulare

Sindrome di Down | Leucemia mieloide acuta ricorrente | Sindrome mielodisplastica ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Sindrome mielodisplastica refrattaria | Leucemia acuta a fenotipo misto ricorrente | Leucemia acuta a fenotipo misto refrattaria | Leucemia mieloide acuta post terapia... e altre condizioni

Stati Uniti
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Inibitore WEE1 AZD1775 con o senza citarabina nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta avanzata o sindrome mielodisplastica

Leucemia Mielomonocitica Cronica | Sindrome mielodisplastica precedentemente trattata | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia mieloide acuta dell'adulto non trattata | Neoplasia mielodisplastica/mieloproliferativa | Sindrome mielodisplastica con Del(5q) isolata

Stati Uniti
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Ivosidenib e chemioterapia combinata per il trattamento della leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria mutante IDH1

Leucemia mieloide acuta ricorrente | Sindrome mielodisplastica ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Sindrome mielodisplastica refrattaria | Neoplasia mieloproliferativa ricorrente

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Cladribina, Idarubicina, Citarabina e Quizartinib nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi, recidivante o refrattaria o sindrome mielodisplastica ad alto rischio

Leucemia mieloide acuta | Leucemia mieloide acuta ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Sindrome mielodisplastica ad alto rischio | Leucemia Bifenotipica Acuta Ricorrente | Blasts 20 per cento o più di cellule nucleate del midollo osseo | Sindrome mielodisplastica ricorrente ad alto... e altre condizioni

Stati Uniti
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Daunorubicina cloridrato, citarabina e nilotinib nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi

Leucemia mieloide acuta dell'adulto non trattata

Stati Uniti
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); Vasgene Therapeutics, Inc; Whittier Foundation

Terminato

Proteina di fusione EphB4-HSA e citarabina/o vincristina liposomiale in pazienti con leucemia acuta ricorrente o refrattaria

Leucemia mieloide acuta derivante da precedente sindrome mielodisplastica | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia mieloide acuta secondaria | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Cromosoma Philadelphia positivo | Leucemia linfoblastica acuta ricorrente | Leucemia linfoblastica... e altre condizioni

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Decitabina, Vorinostat e Citarabina nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria o sindrome mielodisplastica

Sindrome mielodisplastica precedentemente trattata | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia mieloide acuta secondaria | Leucemia mieloide acuta dell'adulto non trattata | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Leucemia mieloide acuta correlata alla terapia

Stati Uniti
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Citarabina e daunorubicina cloridrato nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi

Leucemia mieloide acuta

Stati Uniti
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Pevonedistat, citarabina e idarubicina nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta

Leucemia mieloide acuta derivante da precedente sindrome mielodisplastica | Leucemia mieloide acuta correlata alla terapia | Leucemia mieloide acuta con alterazioni correlate alla mielodisplasia

Stati Uniti
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Ritirato

Terapia cellulare da donatore dopo citarabina nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta a rischio intermedio in remissione

Leucemia mieloide acuta dell'adulto in remissione | Leucemia mieloide acuta infantile in remissione

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

Pinometostat con chemioterapia standard nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi e riarrangiamento genico MLL

Leucemia mieloide acuta

Stati Uniti

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