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Cerca studi clinici per: Dose 3, AZD8871 300 μg (Parte 1)

Totale 594 risultati

Anagram Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio di Fase 1 per valutare la sicurezza e l'efficacia di ANG003

Insufficienza pancreatica esocrina

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-42756493 in partecipanti adulti con tumori solidi avanzati o refrattari o linfoma

Tumore o linfoma

Stati Uniti, Francia, Spagna
Epeius Biotechnologies

Terminato

Valutazione della sicurezza del trasferimento genico Rexin-G per il carcinoma pancreatico avanzato

Tumore del pancreas

Stati Uniti
Ehab L Atallah

Reclutamento

XmAb18968 (CD3-CD38) nella leucemia acuta recidivante o refrattaria e nella leucemia linfoblastica a cellule T

Leucemia mieloide acuta | Linfoma linfoblastico a cellule T | Leucemia linfoblastica acuta a cellule T

Stati Uniti
Bilthoven Biologicals
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Completato

Uno studio clinico che confronta la sicurezza e l'immunogenicità del bOPV di Bilthoven Biologicals

Risposta immunitaria al vaccino antipolio orale

Bangladesh
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità e confrontare la farmacocinetica di AZD7594 inalato tramite inalatore monodose e inalatori a polvere secca multidose (DPI) o inalatore predosato pressurizzato (pMDI) in soggetti maschi sani

Asma | Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
Nestlé

Completato

Tollerabilità delle fibre nei bambini di età compresa tra 3 e 7 anni (Fiber - TIC)

Segni e sintomi, Digestivo

Francia
Huahui Health

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'aerosol HH-120 inalato in volontari sani

Infezione respiratoria da COVID-19

Australia
Cook Group Incorporated

Completato

Studio clinico sullo stent renale Formula PTX

Stenosi dell'arteria renale

Regno Unito, Germania, Cechia, Francia
CK Regeon Inc.

Completato

Valutazioni di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di CKR-051 dopo somministrazione transdermica in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Bioxodes S.A.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'Ir-CPI in soggetti maschi sani

Sano

Belgio
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Acellena Contract Drug Research and Development

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Ftortiazinon nel trattamento di pazienti con infezioni complicate del tratto urinario causate da P. Aeruginosa

Infezioni del tratto urinario | Infezioni da Pseudomonas | Pseudomonas Aeruginosa | Pazienti con infezioni complicate delle vie urinarie causate da P. Aeruginosa

Federazione Russa
Harry T Whelan, MD

Completato

Terapia fotodinamica di fase I (PDT) per i neurofibromi cutanei benigni (NF1)

Neurofibromatosi

Stati Uniti
Kazia Therapeutics Limited

Completato

Studio di fase I su Cantrixil in pazienti con carcinoma ovarico, carcinoma delle tube di Falloppio o carcinoma peritoneale primario.

Neoplasie ovariche | Neoplasie delle tube di Falloppio | Neoplasie peritoneali

Stati Uniti, Australia
Basilea Pharmaceutica

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di APX001 somministrato per via endovenosa

Infezione fungina

Olanda
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamento

Uno studio su sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e farmacocinetica di KAN-101 nelle persone con malattia celiaca

Celiachia

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
MediciNova

Completato

Valutare la sicurezza di MN-221 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) stabile da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Aronora, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità della trombina E-WE in soggetti adulti sani

Trombosi

Stati Uniti
Pennington Biomedical Research Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of Dietary...

Completato

Valutazione del dragoncello russo con proteine della soia (Artemisia Dracunculus L.) (RT2)

Prevenzione del diabete

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che esamina la comparabilità di 2 diverse forme di semaglutide orale in persone sane

Diabete di tipo 2 | Volontari sani

Stati Uniti, Canada
Apnimed

Completato

Prova di AD036 nell'apnea ostruttiva del sonno

Apnea ostruttiva del sonno

Stati Uniti
AbbVie
AbbVie

Reclutamento

Terapia genica RGX-314 somministrata nello spazio sopracoroideale per i partecipanti con retinopatia diabetica (DR) senza edema maculare diabetico coinvolto dal centro (CI-DME) (ALTITUDE)

Retinopatia diabetica (RD)

Stati Uniti
PATH

Completato

Studio sulla sicurezza del vaccino a cellule intere Shigella inattivato negli adulti

Shigellosi

Stati Uniti
ThromboGenics

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza di THR-687 in soggetti con edema maculare diabetico (DME)

Diabete mellito | Retinopatia diabetica | Edema maculare diabetico

Stati Uniti
ThromboGenics

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza di THR-149 in soggetti con edema maculare diabetico (DME)

Diabete mellito | Retinopatia diabetica | Edema maculare diabetico

Stati Uniti
Pulmongene Ltd.

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'immunogenicità del PMG1015

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Australia
SNLD, Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase I su TRN501 in volontari sani

Morbo di Parkinson

Giappone
Edgewise Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio di EDG-5506 nei bambini con distrofia muscolare di Duchenne (LYNX)

Distrofia muscolare di Duchenne

Stati Uniti
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 2a su TAS5315 in pazienti con orticaria cronica spontanea

Orticaria cronica spontanea

Giappone
MacroGenics

Terminato

Flotetuzumab nel fallimento dell'induzione primaria (PIF) o nella leucemia mieloide acuta (AML) con recidiva precoce (ER) (VOYAGE)

Antiriciclaggio

Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Israele, Spagna, Francia, Italia, Olanda
Shire

Completato

Metazym per il trattamento di pazienti affetti da leucodistrofia metacromatica infantile tardiva (MLD)

Leucodistrofia metacromatica (MLD)

Danimarca
Pfizer
Allergan

Terminato

Valutazione della farmacocinetica, della sicurezza e della tollerabilità di ceftazidima-avibactam nei neonati e nei lattanti. (NOOR)

Infezione batterica Gram-negativa

Stati Uniti, Ungheria, Slovacchia, Taiwan, India, Estonia, Grecia, Italia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JNJ-64565111 nei partecipanti gravemente obesi con diabete mellito di tipo 2

Obesità e diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Bellicum Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio sulla sicurezza delle cellule T del donatore geneticamente modificate a seguito di trapianto di cellule staminali parzialmente non corrispondenti

Linfoma | Sindromi mielodisplastiche | Leucemia linfoblastica acuta | Leucemia Mieloide Acuta

Stati Uniti
Biocad

Reclutamento

Una prova sulla sicurezza e sull'efficacia della somministrazione di una dose singola di ANB-010 in soggetti affetti da emofilia A (EDELWEISS)

Emofilia A

Federazione Russa
Whanin Pharmaceutical Company

Completato

Sicurezza ed efficacia di WIN-901X nell'asma

Asma

Corea, Repubblica di
Virginia Commonwealth University
Gilead Sciences

Ritirato

Rituximab, Idelalisib e Venetoclax nella LLC/SLL recidivante/refrattaria (RIVe-CLL/SLL)

Leucemia linfatica cronica | Leucemia linfocitica cronica refrattaria | Piccolo linfoma linfocitico | CLL | Piccolo linfoma linfocitario refrattario | SL | CLL recidivato | Leucemia linfocitica cronica recidivante | Piccolo linfoma linfocitico recidivato
Wang Min
Lanyue Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia iniziale dell'iniezione intravitreale SKG0106 in pazienti con edema maculare diabetico (DME)

Edema maculare diabetico

Cina
University of Southern Denmark

Completato

Metadone perioperatorio nei pazienti con frattura dell'anca

Dolore, Postoperatorio | Dolore, Post Operativo | Analgesici, oppioidi | Metadone

Danimarca
University of Chicago

Reclutamento

Studio sulla dose di radiazioni per linfoma di Hodgkin recidivante/refrattario/non-Hodgkin

Linfoma | Linfoma di Hodgkin | Linfoma non Hodgkin

Stati Uniti
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...

Completato

Trattamento della leucemia ad alto rischio con ligando CD40 e vaccino antitumorale modificato con gene IL-2

Leucemia

Stati Uniti
Scripps Clinic Cancer Center
Threshold Pharmaceuticals

Sconosciuto

TH-302 Plus Doxorubicina somministrato mediante chemioembolizzazione transarteriosa (TACE) in pazienti con carcinoma epatocellulare

Carcinoma epatocellulare

Stati Uniti
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Ritirato

Studio dell'immunoterapia adottiva nei sarcomi recidivanti e non resecabili dopo trattamento multimodale. (CAST)

Sarcoma

Italia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminato

Uno studio su pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (FAIR) (FAIR)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Olanda
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Terminato

Acidi grassi liberi, peso corporeo e secrezione di ormoni della crescita nei bambini

Obesità | Carenza di ormone della crescita | Bassa statura

Stati Uniti
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP0678 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP0678

Steatoepatite non alcolica

Cina
Asahi Kasei Pharma Corporation

Completato

Studio esplorativo dell'ART-123 per la prevenzione dei sintomi correlati al trattamento del cancro in pazienti con carcinoma del colon in stadio II/III postoperatorio

Cancro al colon in stadio II/III postoperatorio

Giappone
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Reclutamento

Primo nello studio sull'escalation della dose umana di AN4005

Tumore solido avanzato | Linfoma avanzato

Stati Uniti, Cina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Sicurezza e tollerabilità di HTI-1066 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumore solido, adulto

Stati Uniti
CohBar, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1a/1b sul CB4211 in soggetti sani non obesi e soggetti con steatosi epatica non alcolica

Malattia del fegato grasso non alcolica

Stati Uniti

3

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