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Cerca studi clinici per: GSK573719 GW642444 62.5/25

Totale 77 risultati

GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla resistenza all'esercizio per valutare gli effetti del trattamento dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) con doppio broncodilatatore: GSK573719/GW642444.Studio B (COPD)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Sud Africa, Stati Uniti, Canada, Ucraina, Regno Unito, Danimarca, Cechia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla resistenza all'esercizio per valutare gli effetti del trattamento dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) con un doppio broncodilatatore: GSK573719/GW642444. Studio A (COPD)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Federazione Russa, Stati Uniti, Bulgaria, Estonia, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 24 settimane per valutare l'efficacia e la sicurezza della polvere per inalazione GSK573719/GW642444 125/25 mcg e 62,5/25 mcg rispetto al placebo in soggetti con BPCO

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Taiwan, Tailandia, Cina, Filippine, Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di 24 settimane che confronta GSK573719/GW642444 con GSK573719 e con tiotropio nella broncopneumopatia cronica ostruttiva

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Argentina, Australia, Stati Uniti, Germania, Chile, Corea, Repubblica di, Messico, Canada, Sud Africa, Romania
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare l'effetto dell'inalazione di una singola dose di GW642444M nei pazienti asmatici

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 52 settimane, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo per valutare la sicurezza e la tollerabilità di GSK573719/GW642444 e GSK573719 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (COPD nDPI)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Federazione Russa, Chile, Sud Africa, Romania, Slovacchia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla sicurezza a lungo termine per GSK573719/GW642444 in giapponese (DB2115362)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Giappone
Queen's University
GlaxoSmithKline

Completato

Effetto di una nuova combinazione broncodilatatore sull'esercizio nella BPCO moderata stadio GOLD II

BPCO

Canada
GlaxoSmithKline

Completato

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Federazione Russa, Ucraina, Germania, Perù, Polonia, Francia, Romania, Italia, Messico
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di diverse dosi di GW642444 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Argentina, Estonia, Canada, Chile, Germania, Perù, Filippine, Messico, Corea, Repubblica di, Danimarca, Federazione Russa, Polonia, Slovacchia
GlaxoSmithKline

Completato

Sicurezza, livelli ematici ed effetti di GW642444

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Valutazione della funzione polmonare dopo singole inalazioni di un broncodilatatore da 2 configurazioni un inalatore a polvere secca.

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio incrociato per valutare la risposta della funzione polmonare dopo il trattamento con umeclidinio (UMEC) 62,5 microgrammi (mcg), vilanterolo (VI) 25 mcg e umeclidinio/vilanterolo (UMEC/VI) 62,5/25 mcg una volta al giorno in soggetti con malattia cronica Malattia polmonare ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Ucraina, Slovacchia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio cross-over in soggetti con BPCO, valutazione della risposta della funzione polmonare dopo il trattamento con umeclidinio 62,5 mcg una volta al giorno, vilanterolo 25 mcg e umeclidinio/vilanterolo 62,5/25 mcg

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Estonia
GlaxoSmithKline

Completato

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Giappone, Ucraina, Estonia, Belgio, Francia, Svezia, Olanda, Filippine, Danimarca, Ungheria, Norvegia, Slovacchia
GlaxoSmithKline

Completato

Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Effects of GSK573719 (LAMA) and GW642444 (LABA)Administered Individually and Concurrently in Healthy Japanese Subjects (DB2113208)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Australia
Alimentiv Inc.
Abbott

Terminato

Farmacocinetica di Adalimumab con metotrexato per il trattamento di pazienti con colite ulcerosa (UC)

Colite ulcerosa
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Completato

Efficacia e sicurezza di ICS/LABA rispetto a LAMA/LABA in pazienti con diversi fenotipi di BPCO.

BPCO

Messico
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di gruppo parallelo di fase III, che confronta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della combinazione a dose fissa (FDC) di fluticasone furoato+bromuro di umeclidinio+vilanterolo (FF/UMEC/VI) con la FDC di FF/VI in soggetti con asma non adeguatamente controllato

Asma

Australia, Stati Uniti, Argentina, Canada, Germania, Giappone, Corea, Repubblica di, Romania, Federazione Russa, Spagna, Sud Africa, Olanda, Polonia, Italia, Regno Unito
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Completato

Uno studio sulla sicurezza a lungo termine della terapia combinata a dose fissa con fluticasone furoato/bromuro di umeclidinio/vilanterolo trifenatato in soggetti giapponesi con asma

Asma

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di umeclidinio/vilanterolo con fluticasone propionato/salmeterolo in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Federazione Russa, Chile, Sud Africa, Romania, Messico, Norvegia
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio che confronta la terapia tripla chiusa, la terapia tripla aperta e una doppia terapia per l'effetto sulla funzione polmonare in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Canada, Germania
GlaxoSmithKline

Completato

Ripetere le dosi di un nuovo farmaco (GW642444) nei pazienti asmatici

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Svezia, Nuova Zelanda, Federazione Russa, Regno Unito
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di Aliskiren nei pazienti ipertesi pediatrici di età compresa tra 6 e 17 anni

Ipertensione

Stati Uniti, Belgio, Ungheria, Tacchino, Guatemala, Slovacchia, Germania, Porto Rico, Polonia
GlaxoSmithKline

Completato

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 24 settimane per confrontare Umeclidinio/Vilanterolo (UMEC/VI), UMEC e Salmeterolo in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Argentina, Canada, Germania, Spagna, Stati Uniti, Italia, Olanda, Sud Africa, Svezia, Francia, Messico, Australia
GlaxoSmithKline

Completato

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto spirometrico (FEV1 minimo) di Umeclidinio/Vilanterolo 62,5/25 mcg una volta al giorno rispetto al tiotriopio 18 mcg una volta al giorno per un periodo di trattamento di 24 settimane in soggetti con BPCO

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Romania, Federazione Russa, Spagna, Bulgaria, Canada, Ungheria, Argentina
GlaxoSmithKline

Completato

Una valutazione di 24 settimane di GSK573719/Vilanterol (62,5/25 mcg) e componenti nella BPCO (DB2113373)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Giappone, Federazione Russa, Spagna, Stati Uniti, Bulgaria, Canada, Polonia, Sud Africa, Tailandia, Messico, Chile, Grecia, Cechia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare l'impatto di fulticasone furoato/vilanterolo rispetto a tiotropio sulla rigidità arteriosa nella BPCO

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Argentina, Francia, Germania, Federazione Russa, Ucraina, Italia, Norvegia
GlaxoSmithKline

Completato

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto spirometrico (FEV1 minimo) di Umeclidinio/Vilanterolo 62,5/25 mcg una volta al giorno rispetto a Tiotropio 18 mcg una volta al giorno per un periodo di trattamento di 12 settimane in soggetti con BPCO che continuano ad avere sintomi con Tiotropio

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Argentina, Germania, Ucraina, Stati Uniti, Estonia, Sud Africa, Svezia, Norvegia, Federazione Russa, Corea, Repubblica di
Statens Serum Institut

Completato

Sperimentazione sulla sicurezza di un nuovo sistema adiuvante liposomiale, CAF01, quando somministrato con il vaccino della subunità della tubercolosi Ag85B-ESAT-6 come due iniezioni con un intervallo di due mesi a volontari adulti sani

Tubercolosi

Olanda
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Eltrombopag in soggetti giapponesi con anemia aplastica refrattaria, moderata o più grave

Citopenia

Giappone
AstraZeneca
St. John's Research Institute

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Selomax con i suoi singoli componenti (MARS)

Ipertensione primaria

India
NYU Langone Health

Completato

Uno studio randomizzato controllato con placebo sulla sicurezza e sulla determinazione della dose per l'uso dell'inibitore dell'IL-6 Clazakizumab in pazienti con infezione da COVID-19 pericolosa per la vita

COVID-19

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Completato

Uno studio di ricerca per mostrare l'effetto dell'aprocitentan nel trattamento della pressione alta (ipertensione) difficile da controllare (resistente) e per saperne di più sulla sua sicurezza (PRECISION)

Ipertensione resistente

Spagna, Israele, Cechia, Stati Uniti, Canada, Cina, Ungheria, Olanda, Polonia, Regno Unito, Germania, Australia, Belgio, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federazione Russa, Ucraina
Eisai Inc.

Completato

Uno studio in due parti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'E2006 in soggetti giapponesi e bianchi sani

Volontari sani

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Fase 2, studio di farmacocinetica su eltrombopag in soggetti trombocitopenici giapponesi con malattia epatica cronica

Malattie del fegato

Giappone
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio negli Stati Uniti basato su affermazioni farmaceutiche e mediche che confronta l'efficacia di Stiolto® e Trelegy® nelle persone con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Fibromi uterini

Stati Uniti
Aclaris Therapeutics, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'A-101 in soggetti con cheratosi seborroica

Cheratosi seborroica (SK)

Stati Uniti
Cairo University
Norhan Abdel Aleem Ali; Hagar hassanein refaee; Ahmed Abdullah Fathi Mohamed Almadawi

Completato

Uno studio comparativo su tre diverse dosi di prilocaina iperbarica intratecale con fentanil per la dose ottimale da utilizzare nei pazienti anziani sottoposti a chirurgia addominale inferiore e urologica in regime diurno.

Tre diverse dosi di prilocaina iperbarica intratecale con fentanil

Egitto
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della singola dose ascendente di ZSP1603 in adulti sani

Tumore solido | Fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Cina
Mesoblast, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza dell'infusione di cellule precursori mesenchimali allogeniche nell'infarto del miocardio (AMICI)

Infarto miocardico acuto
UCB Pharma

Completato

Studio randomizzato in doppio cieco che valuta l'efficacia e la sicurezza di brivaracetam negli adulti con crisi epilettiche parziali

Epilessia

Stati Uniti, Australia, Canada, Brasile, Messico
UCB Pharma

Completato

Brivaracetam come trattamento aggiuntivo della malattia di Unverricht-Lundborg (ULD) negli adolescenti e negli adulti

Malattia di Unverricht-Lundborg

Stati Uniti, Canada, Finlandia, Francia, Israele, Federazione Russa, Serbia, Tunisia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Completato

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

BPCO

Stati Uniti
IntegoGen, LLC

Ritirato

Prodotto a membrana amniotica micronizzata allogenica per il trattamento dell'idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio QT corretto (QTc) con flucticasone furoato e GW642444

Asma

Regno Unito
Yuhan Corporation

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di YH22162 rispetto a telmisartan/amlodipina in pazienti con ipertensione controllata in modo inappropriato dal trattamento con telmisartan/amlodipina

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Creighton University

Ritirato

Clortalidone rispetto all'idroclorotiazide sulla funzione endoteliale

Ipertensione

Stati Uniti

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