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Cerca studi clinici per: JNJ-42165279 2,5 - 500 mg per via orale

Totale 1004 risultati

Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio a dose singola crescente per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-42165279 nei partecipanti maschi sani

Volontari sani | Farmacocinetica

Belgio
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminato

Uno studio su JNJ-39758979 in pazienti giapponesi adulti con dermatite atopica moderata

Dermatite, atopica

Giappone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di JNJ-54861911 in partecipanti maschi giapponesi sani

Sano

Giappone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Ritirato

Studio di JNJ-39758979 in pazienti adulti sintomatici con asma non controllato

Asma
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità orale relativa di JNJ-63623872 somministrato come formulazioni di concetti orali rispetto all'attuale formulazione in compresse

Virus dell'influenza A

Belgio
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di JNJ-70033093 (BMS-986177) rispetto all'enoxaparina sottocutanea nei partecipanti sottoposti a chirurgia elettiva di sostituzione totale del ginocchio (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastica, Sostituzione, Ginocchio

Israele, Belgio, Italia, Stati Uniti, Spagna, Ungheria, Portogallo, Federazione Russa, Giappone, Tacchino, Ucraina, Grecia, Polonia, Argentina, Brasile, Bulgaria, Canada, Sud Africa
Janssen Research & Development, LLC

Ritirato

Uno studio di determinazione dell'intervallo di dose di JNJ-39758979 in pazienti con artrite reumatoide attiva attualmente trattati con metotrexato

Artrite reumatoide attiva; Artrite reumatoide
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di JNJ-53718678 sull'intervallo di ripolarizzazione cardiaca in partecipanti adulti sani

Sano

Belgio
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio infantile in due parti per la diagnosi precoce del virus respiratorio sinciziale (RSV) e la valutazione di JNJ-53718678 nella malattia acuta del tratto respiratorio da RSV

Virus respiratori sinciziali

Taiwan, Belgio, Regno Unito, Argentina, Panama
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-54861911 in partecipanti anziani sani

Sano

Belgio
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR Canadian... e altri collaboratori

Terminato

Cannabinoidi in PLWHIV su ART efficace

Infezioni da HIV

Canada
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-39439335 in partecipanti maschi adulti sani giapponesi e caucasici

Sano

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di Aliskiren nei pazienti ipertesi pediatrici di età compresa tra 6 e 17 anni

Ipertensione

Stati Uniti, Belgio, Ungheria, Tacchino, Guatemala, Slovacchia, Germania, Porto Rico, Polonia
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio di estensione per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di JNJ-54861911 nei partecipanti allo spettro della malattia di Alzheimer precoce

Malattia di Alzheimer

Francia, Spagna, Olanda, Belgio, Germania, Svezia
NYU Langone Health

Ritirato

Uso topico di corticosteroidi in aggiunta agli antivirali orali per la prevenzione della recidiva della cheratite da virus herpes simplex (HSV)

Cheratite da virus herpes simplex

Stati Uniti
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-55308942 in partecipanti sani di sesso maschile e femminile

Sano

Belgio
InFlectis BioScience
Assistance Publique Hopitaux De Marseille; Qualissima; Eurofins Optimed; Stragen...

Completato

Uno studio combinato SAD e MAD per studiare la sicurezza, la tollerabilità e il profilo farmacocinetico dell'IFB-088

Volontari sani

Francia
Boehringer Ingelheim

Completato

Questo studio è condotto su pazienti con psoriasi a placche e verifica quanto bene tollerano BI 730357 e quanto è efficace

Psoriasi

Stati Uniti, Canada, Germania
Janssen R&D Ireland

Terminato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antivirale di JNJ-47910382 a diverse dosi e regimi di dosaggio in pazienti asiatici con genotipo-1, cronici, con infezione da HCV

Infezione cronica da epatite C

Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio farmacocinetico di JNJ-42756493 in partecipanti sani

Sano

Belgio
Janssen Research & Development, LLC

Ritirato

Uno studio per indagare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di odalasvir e AL-335 da soli e in combinazione con simeprevir in partecipanti con funzionalità epatica moderatamente compromessa

Insufficienza epatica
Kirby Institute

Reclutamento

Trattamento di pazienti ospedalizzati ricoverati per epatite C (TOPIC): intervento terapeutico che migliora il legame di cura nelle persone che si iniettano droghe (TOPIC)

Epatite C | Cirrosi epatica | Infiammazione del fegato

Australia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP1601 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP1601

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica e la farmacodinamica di Canagliflozin (JNJ-28431754) in volontari indiani sani

Sano

India
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia, della sicurezza e della tollerabilità di BZ371A nelle donne con disturbo dell'eccitazione sessuale

Disfunzione sessuale femminile | Disturbo dell'eccitazione sessuale femminile
Janssen Research & Development, LLC
The George Institute for Global Health, Australia

Completato

CANVAS - Studio di valutazione cardiovascolare CANagliflozin (CANVAS)

Malattia cardiovascolare | Diabete mellito, tipo 2 | Fattori di rischio

Stati Uniti, Australia, Polonia, Ucraina, Regno Unito, Belgio, Germania, Francia, Spagna, Argentina, Colombia, Israele, Messico, India, Canada, Olanda, Svezia, Malaysia, Nuova Zelanda, Estonia, Federazione Russa, Ungheria, Nor... e altro ancora
Debiopharm International SA

Completato

Uno studio per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione e la biodisponibilità assoluta di Xevinapant in partecipanti maschi sani

Volontari sani

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JNJ-64179375 per via endovenosa rispetto all'apixaban orale nei partecipanti sottoposti a chirurgia elettiva di sostituzione totale del ginocchio (TEXT-TKR)

Profilassi del TEV con anticoagulante dopo intervento di sostituzione totale del ginocchio

Belgio, Italia, Malaysia, Lettonia, Spagna, Tacchino, Bulgaria, Stati Uniti, Lituania, Federazione Russa, Ucraina, Giappone, Argentina, Brasile, Canada, Polonia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of JNJ-42165279 in Healthy Young and Elderly Participants

Sano

Belgio
Minerva Neurosciences

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del MIN-117 in pazienti adulti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti, Bulgaria, Finlandia, Georgia, Moldavia, Repubblica di, Polonia, Ucraina
Hutchmed

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico sull'HMPL-506 in pazienti con neoplasie ematologiche

Neoplasie ematologiche
Radboud University Medical Center

Sconosciuto

Iohexol per la misurazione della funzione renale (HERO)

Danno renale acuto | Bambini gravemente malati

Olanda
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del K-312 in soggetti sani

Iperlipidemia

Stati Uniti
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamento

Studio di Ibrutinib + anticorpo CD20 e Venetoclax in pazienti con linfoma mantellare non trattato

Linfoma a cellule del mantello

Francia, Regno Unito, Belgio
TrippBio, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio sulla biodisponibilità relativa con una nuova sospensione orale PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Biodisponibilità relativa
Sandoz

Completato

Per dimostrare la biodisponibilità relativa di Cefzil 500 mg Cefprozil compresse in condizioni di digiuno

Sano
University Hospital, Limoges

Completato

Descrizione dell'evoluzione delle concentrazioni plasmatiche e urinarie di Iohexol in una popolazione di pazienti cirrotici (DFG HEP)

Cirrosi Renale

Francia
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Completato

Studio di biodisponibilità con GLPG1972

Osteoartrite

Olanda
Eisai Inc.
Biogen

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Lecanemab in soggetti con malattia di Alzheimer in fase iniziale

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Canada, Francia, Germania, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Svezia, Regno Unito
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Universidade Federal do Ceara
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; São José Hospital... e altri collaboratori

Reclutamento

Sperimentazione clinica con tenofovir disoproxil fumarato ed emtricitabina per COVID-19 (ARTAN-C19)

Covid19

Brasile
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni orali di Viramune a rilascio prolungato rispetto a Viramune® sospensione orale in volontari maschi sani

Sano
Beni-Suef University

Completato

Livello di IGF nei pazienti con carcinoma mammario trattati con metformina

Femmina di cancro al seno

Egitto
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di JNJ-63623872 sull'intervallo di ripolarizzazione cardiaca in partecipanti sani

Sano

Belgio
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza cardiaca di una singola dose di AL-335 somministrata su un background di Simeprevir e Odalasvir e di dosi ripetute di Odalasvir somministrate da sole in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica di Glasdegib

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

MK3207 per il trattamento dell'emicrania acuta (3207-005)

Emicrania

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