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Cerca studi clinici per: JNJ-63623872 2400 milligrammi (mg)

Totale 1770 risultati

Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità orale relativa di JNJ-63623872 somministrato come formulazioni di concetti orali rispetto all'attuale formulazione in compresse

Virus dell'influenza A

Belgio
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di JNJ-63623872 sull'intervallo di ripolarizzazione cardiaca in partecipanti sani

Sano

Belgio
Janssen Cilag N.V./S.A.

Completato

Studio per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di 14C-JNJ-63623872 dopo una singola dose in partecipanti maschi sani

Sano

Olanda
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Studio farmacocinetico di JNJ-56021927 se assunto per via orale come formulazione in compresse in partecipanti giapponesi maschi sani

Sano

Giappone
Janssen-Cilag International NV

Terminato

Uno studio sul pimodivir somministrato per via orale in partecipanti adulti con compromissione renale

Insufficienza renale cronica

Germania
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di JNJ-54861911 nei partecipanti con malattia di Alzheimer precoce

Il morbo di Alzheimer

Francia, Spagna, Olanda, Belgio, Germania, Svezia
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio sul pimodivir somministrato per via orale in partecipanti adulti con compromissione epatica

Insufficienza epatica

Germania
Janssen Research & Development, LLC

Non più disponibile

Accesso pre-approvazione a pimodivir per il trattamento di pazienti con infezione da influenza A H7N9

Sottotipo H7N9 del virus dell'influenza A
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare gli effetti dell'età e del sesso sulla farmacocinetica di JNJ-42847922 negli adulti sani

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di pimodivir in combinazione con il trattamento standard di cura nei partecipanti non ospedalizzati adolescenti, adulti e anziani con infezione da influenza A che sono a rischio di sviluppare complicanze

Influenza A

Stati Uniti, Francia, Corea, Repubblica di, Taiwan, Cina, India, Argentina, Israele, Tailandia, Vietnam, Ungheria, Germania, Sud Africa, Spagna, Tacchino, Belgio, Brasile, Canada, Messico, Nuova Zelanda, Bulgaria, Perù, Malaysia, Ital... e altro ancora
Alexandria University

Completato

Effetto della clearance dell'epatite C sulla resistenza all'insulina

Epatite C | Resistenza all'insulina

Egitto
Janssen-Cilag International NV

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e biodisponibilità assoluta di JNJ-63623872 somministrato come infusione endovenosa e una dose orale di 600 milligrammi (mg) in adulti sani

Sano

Belgio
Zujiang YU

Non ancora reclutamento

Prevenzione dello sviluppo e della progressione del cancro

Cancro
Janssen R&D Ireland

Terminato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antivirale di JNJ-47910382 a diverse dosi e regimi di dosaggio in pazienti asiatici con genotipo-1, cronici, con infezione da HCV

Infezione cronica da epatite C

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come vengono assorbite diverse dosi di BI 474121 e come influenzano la quantità di un messaggero molecolare (cGMP) nel liquido spinale

Sano

Olanda
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di JNJ-70033093 (BMS-986177) rispetto all'enoxaparina sottocutanea nei partecipanti sottoposti a chirurgia elettiva di sostituzione totale del ginocchio (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastica, Sostituzione, Ginocchio

Israele, Belgio, Italia, Stati Uniti, Spagna, Ungheria, Portogallo, Federazione Russa, Giappone, Tacchino, Ucraina, Grecia, Polonia, Argentina, Brasile, Bulgaria, Canada, Sud Africa
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Pharmaceuticals

Completato

Study of Acute Uncomplicated Seasonal Influenza A in Adult Subjects

Influenza A

Stati Uniti, Germania, Bulgaria, Canada, Estonia, Lettonia, Belgio, Porto Rico
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio per indagare su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di JNJ-42847922 in partecipanti sani

Sano

Germania
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di JNJ-54861911 in partecipanti maschi giapponesi sani

Sano

Giappone
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-54861911 in partecipanti anziani sani

Sano

Belgio
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-54861911 in volontari sani rispetto al placebo

Sano

Belgio
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JNJ-64179375 per via endovenosa rispetto all'apixaban orale nei partecipanti sottoposti a chirurgia elettiva di sostituzione totale del ginocchio (TEXT-TKR)

Profilassi del TEV con anticoagulante dopo intervento di sostituzione totale del ginocchio

Belgio, Italia, Malaysia, Lettonia, Spagna, Tacchino, Bulgaria, Stati Uniti, Lituania, Federazione Russa, Ucraina, Giappone, Argentina, Brasile, Canada, Polonia
Yale University
Pfizer; Avid Radiopharmaceuticals

Completato

Tomografia a emissione di positroni (PET) Imaging della massa di cellule beta pancreatiche in pazienti sani e diabetici di tipo 1

Diabete mellito, tipo 1

Stati Uniti
Janssen Infectious Diseases BVBA

Completato

A Study to Investigate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of JNJ-63623872 in Healthy Japanese Adult Participants

Sano

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-39439335 in partecipanti maschi adulti sani giapponesi e caucasici

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio su Cetrelimab (JNJ-63723283), un inibitore del recettore della morte cellulare programmata-1 (PD-1), somministrato in combinazione con apalutamide in partecipanti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione

Neoplasie prostatiche resistenti alla castrazione

Canada, Belgio, Stati Uniti, Spagna, Olanda, Italia, Federazione Russa
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminato

Uno studio di dosaggio della sicurezza e dell'efficacia di JNJ-42160443 come trattamento aggiuntivo nei pazienti con lombalgia

Lombalgia | Lombalgia, ricorrente

Stati Uniti, Belgio, Canada, Olanda
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di JNJ-53718678 sull'intervallo di ripolarizzazione cardiaca in partecipanti adulti sani

Sano

Belgio
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità orale relativa di una singola dose di JNJ-63623872/Oseltamivir Combinazione a dose fissa Formulazioni in compresse e concetto di agente singolo di JNJ-63623872 rispetto alla rispettiva formulazione di riferimento in partecipanti adulti sani

Sano

Belgio
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Completato

Proprietà farmacocinetiche delle compresse di aciclovir da 200 e 400 mg in soggetti sani in Indonesia

Uso di droga

Indonesia
Janssen Research & Development, LLC

Reclutamento

Uno studio su TAR-200 in combinazione con Cetrelimab e Cetrelimab da solo in partecipanti con carcinoma uroteliale muscolo-invasivo della vescica (SunRISe-4)

Neoplasie della vescica urinaria

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Francia, Israele, Spagna, Italia, Regno Unito, Belgio, Olanda, Germania
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di Prurisol somministrato per via orale per la psoriasi a placche cronica attiva da moderata a grave

Psoriasi a placche stabile cronica

Stati Uniti
Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Effetto del cibo a basso contenuto di grassi sulla farmacocinetica di Pexidartinib in volontari sani

Volontari sani

Stati Uniti
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Ritirato

Studio di JNJ-39758979 in pazienti adulti sintomatici con asma non controllato

Asma
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l'attività antivirale di JNJ-63623872 in combinazione con oseltamivir in partecipanti ospedalizzati adulti e anziani con infezione da influenza A

Virus dell'influenza A

Stati Uniti, Francia, Belgio, Germania, Hong Kong, Spagna, Malaysia, Tacchino, Canada, Olanda, Singapore, Brasile, Nuova Zelanda, Australia, Svezia
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di Molnupiravir (EIDD-2801) per eliminare il rilevamento di virus infettivi nelle persone con COVID-19

Infezione da SARS-CoV-2, COVID-19

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacodinamica di JNJ-54175446 nei partecipanti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo, maggiore

Germania, Olanda
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminato

Uno studio su JNJ-39758979 in pazienti giapponesi adulti con dermatite atopica moderata

Dermatite, atopica

Giappone
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di JNJ-54861911 sull'elaborazione dell'amiloide-beta nel liquido cerebrospinale e nel plasma in pazienti con malattia di Alzheimer prodromica

Malattia di Alzheimer

Spagna, Olanda, Belgio, Svezia
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio di estensione per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di JNJ-54861911 nei partecipanti allo spettro della malattia di Alzheimer precoce

Malattia di Alzheimer

Francia, Spagna, Olanda, Belgio, Germania, Svezia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Studio che indaga sugli effetti di JNJ-54861911 sull'elaborazione dell'amiloide-beta nel liquido cerebrospinale (CSF) e nel plasma in partecipanti giapponesi asintomatici a rischio di demenza di Alzheimer

Il morbo di Alzheimer

Giappone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica delle capsule CSPCHA115 in volontari sani cinesi

Asma; Rinite allergica

Cina
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio adattivo di fase II per valutare l'efficacia, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di GSK2586184

Lupus eritematoso sistemico

Estonia, Germania, Sud Africa, Perù, Svezia, Francia, Corea, Repubblica di, Hong Kong, Spagna, Romania, Cechia, Argentina, Chile, Ungheria, Grecia, Polonia
Sumitomo Pharma America, Inc.

Terminato

Uno studio clinico di un farmaco sperimentale per il trattamento dell'episodio depressivo maggiore associato al disturbo bipolare di tipo I.

Episodi depressivi, depressione bipolare I

Stati Uniti, Bulgaria, Giappone, Romania, Canada, Slovacchia
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Completato

Valutare la farmacocinetica e il profilo di sicurezza della MAD orale utilizzando separatamente TG-2349, DAG181 o una combinazione in volontari cinesi sani

Volontari cinesi sani

Cina
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica e la farmacodinamica di Canagliflozin (JNJ-28431754) in volontari indiani sani

Sano

India
Janssen Research & Development, LLC

Ritirato

Uno studio di determinazione dell'intervallo di dose di JNJ-39758979 in pazienti con artrite reumatoide attiva attualmente trattati con metotrexato

Artrite reumatoide attiva; Artrite reumatoide
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di Melrilimab (GSK3772847) in partecipanti sani

Asma | Volontari sani

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio farmacocinetico di JNJ-42756493 in partecipanti sani

Sano

Belgio
Innovative Molecules GmbH

Reclutamento

Sperimentazione clinica di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole di IM-250 in volontari sani

Virus dell'herpes simplex

Germania

Cerca studi clinici per: JNJ-63623872 2400 milligrammi (mg)

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