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Cerca studi clinici per: K-808 (Dose B)

Totale 490 risultati

Kowa Research Institute, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del K-808 (pemafibrato) nei partecipanti con colangite biliare primitiva (PBC) con risposta inadeguata al trattamento con acido ursodesossicolico (UDCA) e/o acido obeticolico (OCA).

Colangite Biliare Primitiva

Stati Uniti, Giappone
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per studiare l'efficacia e il profilo farmacocinetico di K-877-ER rispetto a K-877-IR

Dislipidemia

Stati Uniti
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare 608 pazienti con spondilite anchilosante (SA)

Spondilite anchilosante

Cina
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Confronta la farmacocinetica delle compresse a rilascio controllato (CR) e a rilascio immediato (IR) di K-877 negli adulti sani.

Sano

Stati Uniti
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza del K-755 nei volontari sani

Sano

Australia
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Completato

Uno studio multicentrico di fase 1b/2a per valutare la sicurezza e la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare di KPG-818 in pazienti con lupus eritematoso sistemico (Lupus)

LES; Droga

Stati Uniti
Institut de Recherches Cliniques de Montreal
Université de Montréal

Ritirato

Supplemento di vitamina K per ridurre le carenze negli adulti con fibrosi cistica (VITK-FK)

Fibrosi cistica

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Valutare l'effetto broncodilatatore QVM149 somministrato al mattino o alla sera rispetto al placebo nei pazienti con asma (QVM149)

Asma

Germania, Olanda, Regno Unito
Pfizer

Completato

Uno studio per studiare le proprietà di sicurezza ed efficacia di PF-00547659 nei pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite, ulcerosa

Spagna, Belgio, Germania, Repubblica Ceca, Norvegia, Danimarca, Slovacchia
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico sull'efficacia e la sicurezza di HBM9161 in pazienti con ITP

Porpora Trombocitopenica Immune Primaria

Cina
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Completato

Uno studio sulla capsula LNK01001 in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Cina
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Completato

Uno studio sulla capsula LNK01001 nell'artrite reumatoide attiva da moderatamente a gravemente

Artrite reumatoide

Cina
AbbVie

Completato

Biodisponibilità relativa di due formulazioni di lutikizumab e farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di lutikizumab nei partecipanti cinesi

Volontari sani

Stati Uniti
Apnimed

Completato

AD109 Determinazione della dose nell'OSA da lieve a moderata

Apnea ostruttiva del sonno

Stati Uniti
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di fase II di HEC585 in pazienti con PF-ILD

Malattia polmonare interstiziale fibrosante progressiva (PF-ILD) / Fibrosi polmonare progressiva (PPF)

Cina
Ventyx Biosciences, Inc

Terminato

VTX958 Versus Placebo per il trattamento dell'artrite psoriasica attiva (Tranquility-PsA)

Artrite psoriasica

Stati Uniti, Bulgaria, Cechia, Germania, Ungheria, Polonia, Spagna
Urovant Sciences GmbH
Dasman Diabetes Institute; Ion Channel Innovations

Completato

Studio clinico di fase 2A che valuta l'attività potenziale e la sicurezza del gene hMaxi-K per la DE

Disfunzione erettile

Kuwait
Contineum Therapeutics

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PIPE-307 in soggetti con sclerosi multipla recidivante-remittente (VISTA)

Sclerosi multipla recidivante remittente

Stati Uniti
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminato

Uno studio per verificare se TEV-53275 è efficace nell'alleviare l'asma

Asma

Stati Uniti, Canada
Trevena Inc.

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del TRV250 sottocutaneo

Emicrania

Regno Unito
Keros Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza e l'efficacia di KER-012 in combinazione con la terapia di base nei partecipanti adulti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH) (TROPOS).

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Australia
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Completato

Valutare l'efficacia e la sicurezza di ACP-044 per il trattamento del dolore postoperatorio acuto dopo la borsitectomia

Dolore postoperatorio acuto | Bunionectomia

Stati Uniti
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Terminato

Valutare l'efficacia e la sicurezza dell'ACP-044 nei soggetti con dolore associato all'artrosi del ginocchio

Osteoartrite Dolore

Stati Uniti
LG Life Sciences

Sconosciuto

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la PK della singola iniezione endovenosa LC28-0126 immediatamente prima del PCI nei pazienti con STEMI

Infarto del miocardio con sopraslivellamento del segmento ST

Corea, Repubblica di
LG Life Sciences

Completato

Studio di fase 2 per valutare l'efficacia, la sicurezza e la PK della singola iniezione endovenosa LC28-0126 immediatamente prima del PCI nei pazienti con STEMI

Infarto del miocardio con sopraslivellamento del segmento ST

Corea, Repubblica di
Theravance Biopharma

Completato

Studio PK Ethnobridging a dosi multiple in soggetti sani

Malattie infiammatorie intestinali | IBD

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Una prova completa dell'intervallo QT corretto

Dislipidemia

Stati Uniti
Theravance Biopharma

Completato

TD-0903 Studio di farmacocinetica in partecipanti sani con ossigenazione supplementare

Lesioni polmonari acute (ALI) dovute alla malattia da coronavirus-2019 (COVID-19)

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza di PF-06342674 negli adulti con diabete di tipo 1

Diabete mellito, tipo 1

Stati Uniti
GangaGen, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di una molecola proteica antibatterica applicata localmente alle narici di volontari e pazienti

Infezioni batteriche | Malattia infettiva

Singapore
AbbVie

Completato

Studio per valutare gli eventi avversi e confrontare il modo in cui due formulazioni di iniezione sottocutanea di ABBV-154 si muovono attraverso il corpo di partecipanti adulti sani

ABBV-154

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Ritirato

Valutare la biodisponibilità tra 2 formulazioni BMS-986141 in partecipanti sani

Sano
OliPass Corporation

Completato

OLP-1002 è in fase di studio nel trattamento del dolore.

Dolore

Regno Unito
Hvivo
Pfizer

Reclutamento

Dose, sicurezza e patogenicità di un nuovo ceppo di influenza B

Influenza B

Regno Unito
Allergan

Completato

AGN-199201 per il trattamento dell'eritema con rosacea

Eritema | Acne rosacea

Stati Uniti
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Uno studio per esplorare la farmacocinetica/farmacodinamica e la sicurezza del dosaggio BID di Tegoprazan in soggetti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio clinico di fase II di SPH3127 nel trattamento della colite ulcerosa da lieve a moderata

Colite ulcerosa da lieve a moderata

Cina
Theravance Biopharma

Terminato

TD-1473 Studio sulla colite ulcerosa (UC) sulla sicurezza a lungo termine (LTS).

Colite ulcerosa (UC)

Stati Uniti, Australia, Bulgaria, Canada, Francia, Georgia, Germania, Grecia, Ungheria, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Polonia, Portogallo, Romania, Serbia, Slovacchia, Sud Africa, Spagna, Taiwan, Ucraina
RespireRx

Completato

CX717 nel trattamento dell'ADHD per adulti

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività
Theravance Biopharma

Terminato

Efficacia e sicurezza di TD-1473 nella colite ulcerosa (RHEA)

Colite ulcerosa (UC)

Stati Uniti, Australia, Bulgaria, Canada, Francia, Georgia, Germania, Grecia, Ungheria, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Polonia, Portogallo, Romania, Serbia, Slovacchia, Sud Africa, Spagna, Taiwan, Ucraina
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Uno studio per valutare la farmacocinetica/farmacodinamica e la sicurezza/tollerabilità di IN-C005 in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
University of Brasilia
University of Washington

Completato

Curva dose-risposta: interventi per prevenire e curare la radiodermite (DRCPTR)

Radiodermite

Brasile
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Sanofi

Reclutamento

Uno studio per valutare l'effetto a lungo termine di TEV-48574 nella colite ulcerosa da moderata a grave o nel morbo di Crohn

Malattia di Crohn | Colite, ulcerosa

Stati Uniti, Ungheria, Polonia, Cechia, Giappone, Belgio, Spagna, Bulgaria, Francia, Italia, Slovacchia, Austria
OcuTherix, Inc.

Terminato

Sicurezza ed efficacia della trabeculoplastica ad onde profonde (DWT) nel glaucoma primario ad angolo aperto e nell'ipertensione oculare

Glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) | Ipertensione oculare (OHT)

Filippine
Galapagos NV

Completato

Uno studio che esamina la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia della combinazione dei farmaci in studio GLPG2451 e GLPG2222 con o senza GLPG2737 in pazienti con fibrosi cistica. (FALCON)

Fibrosi cistica

Belgio, Bulgaria, Germania, Grecia, Olanda, Serbia, Svezia, Regno Unito
Mercy Medical Center

Reclutamento

Confronto tra regimi a 2 dosi e 3 dosi di Heplisav B nella cirrosi

Epatite B | Cirrosi, Fegato | Malattia epatica cronica

Stati Uniti
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del fosfato CJ-15314 in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
AstraZeneca

Reclutamento

Combinazione di zibotentan e dapagliflozin, valutata nella cirrosi epatica (studio ZEAL) (ZEAL)

Cirrosi epatica

Danimarca, Spagna, Germania, Stati Uniti, Francia, Australia, Cina, Olanda, Belgio, Svizzera, Austria, Regno Unito, Taiwan, Canada, Cechia
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Sicurezza e immunogenicità di IN-B001 ad alte dosi in soggetti sani

Malattia della mano, dell'afta epizootica

Corea, Repubblica di
Alyatec

Completato

Convalida della camera di esposizione ambientale di Strasburgo ALYATEC nei soggetti allergici ai gatti con asma

Allergia | Asma allergico | Allergia ai gatti

Francia

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