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Cerca studi clinici per: Virus vivo, attenuato, ricombinante dengue sierotipi 1, 2, 3 e 4 e NaCl (Placebo)

Totale 204 risultati

Sanofi

Completato

Uno studio sul vaccino contro la dengue nei bambini sani di età compresa tra 12 e 15 mesi nelle Filippine

Febbre dengue | Febbre dengue emorragica

Filippine
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio di un vaccino contro la dengue tetravalente in adulti sani in Australia

Febbre dengue | Febbre dengue emorragica

Australia
Sanofi

Completato

Studio di un vaccino contro la dengue tetravalente in bambini sani di età compresa tra 2 e 11 anni in Malesia

Febbre dengue | Febbre dengue emorragica

Malaysia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio di un vaccino contro la dengue tetravalente in soggetti adulti sani di età compresa tra 18 e 45 anni in India

Dengue | Febbre dengue | Febbre dengue emorragica

India
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio di un nuovo vaccino contro la dengue tetravalente in bambini sani di età compresa tra 2 e 14 anni in Asia

Dengue | Febbre dengue | Febbre dengue emorragica

Indonesia, Filippine, Malaysia, Tailandia, Vietnam
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio di un nuovo vaccino tetravalente contro la dengue in bambini e adolescenti sani di età compresa tra 9 e 16 anni in America Latina

Dengue | Febbre dengue | Febbre dengue emorragica

Colombia, Porto Rico, Brasile, Honduras, Messico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Risposta immunitaria a diversi programmi di un vaccino contro la dengue tetravalente somministrato con o senza vaccino contro la febbre gialla

Febbre gialla | Dengue | Febbre dengue | Febbre dengue emorragica

Stati Uniti
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD Australia Pty Ltd

Completato

Uno studio di fase 1 sulla sicurezza di Dengusiil negli adulti sani

Prevenzione della febbre dengue

Australia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio di un'iniezione di richiamo del vaccino Pentaxim™ somministrato con il vaccino contro la dengue in bambini sani

Dengue | Febbre dengue emorragica

Messico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio del vaccino contro la febbre gialla somministrato con il vaccino tetravalente contro la dengue nei bambini sani

Febbre gialla | Dengue | Febbre dengue emorragica

Perù, Colombia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Study of CYD Dengue Vaccine in Healthy Children and Adolescents in South America

Dengue | Febbre dengue emorragica

Brasile
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Ritirato

TDENV PIV e LAV Dengue Prime-boost Strategia utilizzando l'adiuvante AS03B

Dengue

Stati Uniti
Sanofi

Completato

Studio del vaccino tetravalente contro la dengue ChimeriVax™ in soggetti adulti

Dengue | Febbre dengue | Febbre dengue emorragica | Virus Dengue

Australia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio del vaccino contro la dengue tetravalente ChimeriVax™ in soggetti sani

Febbre dengue | Febbre dengue emorragica | Virus Dengue | Malattia dengue

Vietnam
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia protettiva di una singola dose di un vaccino dengue vivo attenuato trivalente per proteggere dall'infezione da DENV-2

Dengue

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio del vaccino contro la dengue tetravalente ChimeriVax™ in bambini peruviani sani di età compresa tra 2 e 11 anni

Febbre dengue | Febbre dengue emorragica | Virus Dengue | Malattie Dengue

Perù
Istari Oncology, Inc.
National Cancer Institute (NCI); Duke University; Brain Tumor Research Charity...

Completato

PVSRIPO per glioblastoma ricorrente (GBM) (PVSRIPO)

Glioma | Glioblastoma | Glioma maligno | GBM

Stati Uniti
China National Biotec Group Company Limited
Beijing Institute of Biological Products Co Ltd.; Jiangsu Province Center for...

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la coerenza da lotto a lotto del vaccino vivo attenuato contro la varicella in persone sane di età compresa tra 1 e 12 anni

Varicella

Cina
National Cancer Institute (NCI)

Ritirato

Inibitore della chinasi Wee1 AZD1775 e chemioterapia combinata nel trattamento di bambini, adolescenti e giovani adulti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria

Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia mieloide acuta infantile ricorrente | SNC 2a | SNC 2b | SNC 2c | SNC1
U.S. Army Medical Research and Development Command

Completato

TDENV PIV e LAV Dengue Prime-boost Strategia

Dengue

Stati Uniti
Aronora, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità della trombina E-WE in soggetti adulti sani

Trombosi

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi singole e ripetute di CHF6297 in soggetti sani e pazienti con BPCO (CHF6297 FIH)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
MedImmune LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, l'immunogenicità e la diffusione virale simile al vaccino di MEDI-534, contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) e il virus parainfluenzale di tipo 3 (PIV3), in soggetti sani di età compresa tra 6 e

Sano

Stati Uniti, Australia, Spagna, Germania, Canada, Finlandia, Sud Africa, Brasile, Israele
Glac Biotech Co., Ltd

Completato

Effetti dei probiotici sulla sindrome metabolica, sulla microflora intestinale e sugli SCFA.

Sindrome metabolica

Taiwan
Laura Cavallone

Completato

Fenobam sull'iperalgesia indotta da calore/capsaicina in volontari sani

Iperalgesia | Allodinia

Stati Uniti
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Completato

Studio sulla sicurezza di Dengushield in adulti sani

Dengue | Fase 1

Australia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 2a su TAS5315 in pazienti con orticaria cronica spontanea

Orticaria cronica spontanea

Giappone
Rezolute

Attivo, non reclutante

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di RZ402 nell'edema maculare diabetico (DME)

Edema maculare diabetico

Stati Uniti
Arcturus Therapeutics, Inc.

Completato

Studio sulla dose crescente del vaccino sperimentale SARS-CoV-2 ARCT-021 in soggetti adulti sani

SARS-CoV-2

Singapore
AmtixBio Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio su ATB1651 negli adulti con oncomicosi da lieve a moderata

Onicomicosi

Nuova Zelanda
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sui vaccini proteici ricombinanti con adiuvante come serie primaria e come dose di richiamo contro COVID-19 negli adulti di età pari o superiore a 18 anni (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Stati Uniti, Australia, Francia, Nuova Zelanda, Spagna, Regno Unito
The Medicines Company

Terminato

Studio di fase II per confrontare MDCO-2010 vs placebo e acido tranexamico in pazienti sottoposti a cardiochirurgia

Sanguinamento

Germania, Svizzera
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di HS-10517 in partecipanti adulti cinesi

COVID-19

Cina
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Questo era uno studio di determinazione della dose per valutare l'efficacia e la sicurezza di LOU064 in pazienti con CSU non adeguatamente controllata dagli antistaminici H1

Orticaria cronica spontanea

Stati Uniti, Belgio, Regno Unito, Germania, Ungheria, Spagna, Francia, Tacchino, Canada, Cechia, Olanda, Polonia, Giappone, Federazione Russa, Argentina, Danimarca, Slovacchia
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio di dosaggio di 12 settimane in pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave (8400-201)

Psoriasi a placche

Olanda
Enanta Pharmaceuticals, Inc
hVIVO Services Limited

Completato

Uno studio di fase 2a per valutare EDP-938 nel modello di sfida del virus

Infezione da RSV

Regno Unito
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia di combinazione BR1015

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
Kowa Research Institute, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di K-877-ER e CSG452 nei partecipanti con NASH con fibrosi epatica

NASH

Stati Uniti, Canada, Spagna, Giappone, Bulgaria
Boehringer Ingelheim

Completato

Sperimentazione clinica di BI 425809 Effetto sulla cognizione e sulla capacità funzionale nella schizofrenia

Schizofrenia

Spagna, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Taiwan, Stati Uniti, Austria, Italia, Germania, Polonia, Giappone, Canada
Schering-Plough

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, controllato di SCH 619734 per il trattamento della nausea e del vomito indotti da chemioterapia (studio P04351AM2) (COMPLETATO)

Nausea | Vomito
Boehringer Ingelheim

Completato

BI 425809 in pazienti con compromissione cognitiva dovuta al morbo di Alzheimer.

Malattia di Alzheimer

Spagna, Regno Unito, Italia, Stati Uniti, Canada, Germania, Grecia, Austria, Norvegia, Francia, Giappone, Ungheria, Polonia, Finlandia
Pfizer

Completato

Phase I Study Of The Safety, Tolerability, Pharmacokinetics And Pharmacodynamics Of Multiple Intravenously Administered Doses Of PF-04236921 In Patients With Rheumatoid Arthritis

Artrite reumatoide

Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di diverse dosi di PF-03049423 in volontari adulti sani e volontari anziani sani

Sano

Belgio
Sanofi
Kowa Company, Ltd.

Completato

TOFO Insulin Combination Trial

Diabete mellito di tipo 2

Giappone
MedImmune LLC

Completato

Studio di fase 1 randomizzato in doppio cieco controllato con placebo per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di MEDI3902 in adulti sani

MEDI3902 per la prevenzione della polmonite da P. aeruginosa

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di PF-03049423 in soggetti con ictus ischemico

Ictus ischemico

Stati Uniti, Taiwan, Corea, Repubblica di, India, Germania, Canada, Francia, Bulgaria, Repubblica Ceca, Ungheria
CohBar, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1a/1b sul CB4211 in soggetti sani non obesi e soggetti con steatosi epatica non alcolica

Malattia del fegato grasso non alcolica

Stati Uniti
UCB Celltech
Parexel

Completato

Un primo studio sull'uomo con una singola dose di UCB7665 in volontari sani

Sano

Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Vaccino HPV ad ampio spettro (papillomavirus umano) in donne di età compresa tra 16 e 26 anni (V505-001)

Cancro cervicale | Cancro vulvare | Cancro vaginale | Infezione da papillomavirus umano | Verruche genitali
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamento

Uno studio su sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e farmacocinetica di KAN-101 nelle persone con malattia celiaca

Celiachia

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda

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